我孩子新生儿疾病新生儿筛查结果正常值cIT及c5数值高怎么办孩

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苯丙酮尿症和甲状腺功能减退筛查,宝宝满月后还要复查一次!现在不好说

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成都新基因格医学检验所 遗传代谢病代谢产物检测报告 样本信息 姓  名:韩(先生/女士)之子性  别:男年  齡:2 月 10 天医院ID: 出生日期:采血日期:检测日期: 送检单位:广元市第四人民医院送检医生:临床诊断:------ 样本来源:-------复查样本:是 否联系电话:135****9757 3-羟基十八碳酰肉碱(C18OH) 0.01 0.00~0.03 結果分析及建议 本次检测结果不提示知情同意书上所列的遗传代谢病请定期儿保,监测生长发育 声明:本检测结果只对本次送检样本負责,本检测仅用于知情同意书上所列的遗传代谢疾病对应代谢产物指标不能对所有代谢疾病进行检测。遗传代谢病为多指标综合判断且检测结果受采样当时多种生理或病理状态的影响,具体解释及疾病诊断请咨询医院专业医师。 检测人:xxx复核人:xxx核人:xx报告时间: 成都市妇奻儿童中心医院 成都新基因格医学检验所 遗传代谢病代谢产物联检实验室

提示:疾病因人而异他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在風险

擅长:新生儿窒息、黄疸、缺血缺氧性脑病、消化系统疾病

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内容提示:液相串联质谱筛查高危儿和新生儿重症监护室患儿遗传代谢病研究论文

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