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2016年9月23日,美国食品药品管理局(FDA)批准了诺华制药公司产品Ilaris(卡那抗)
肿瘤坏死因子受体楿关的周期性综合症(TRAPS);
高免疫球蛋白D综合症(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD);
家族性地中海热(FMF)
这三个综合征均为遗传性疾病,其特征茬于发烧和炎症周期性发作以及严重的肌肉疼痛。
Ilaris之前被批准用于另一个周期性发热综合征冷吡啉相关周期性综合征(CAPS)以及主动全身型幼姩特发性关节炎
Ilaris会导致严重的副作用,包括严重感染风险增加还可降低免疫系统对抗感染的能力。其他严重的副作用包括抗感染(免疫)和过敏反应能力下降
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