老药停产新药太贵医保不能报销罕见病药吃不上、吃不起_国内新闻_大众网
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罕见病的药物被称为孤儿药，市场需求少，研发成本高，缺少政策支持，多数患者无药可医或望药兴叹。人民视觉
无药可用愁煞人
由于利润微薄，很多罕见病药物减产或停产，严重影响了临床使用，让医生束手无策
18岁的刘笑家住山西晋中市榆次区，是一名粘多糖贮积症Ⅰ型患者。这种罕见病让他变得身材矮小、面容粗糙、视力低下。
刘笑3岁时，手指关节变僵硬，病症逐渐显现。父母带着他走上了漫长的求医之路。一年多时间，刘笑辗转各大医院，最后在北京协和医院确诊为粘多糖贮积症Ⅰ型。医生说：“这种病无药可医。孩子寿命短，给他吃好喝好吧！”刘笑的父母没有放弃，一直盼望出现新药。
10年前，刘笑的父母在网上查找疾病资料时发现，美国已研发出一种可治疗粘多糖贮积症Ⅰ型的药物。“知道这种病有药可治了，爸妈和我欣喜若狂。”刘笑回忆说。可是，看到这种药还没在国内上市，他们的心又凉了。目前，国内依然没有治疗粘多糖贮积症Ⅰ型的有效药物。
治疗罕见病的药物又称孤儿药。“已发现的7000多种罕见病，大部分是没有药物可治疗的。”北京协和医学院基础学院教授张宏冰分析，罕见病发病率低，种类繁多，病理复杂，医学界对罕见病的认识还很有限。目前，我国罕见病药品研发基础薄弱，新药研发落后于发达国家，很多治疗药物主要依赖进口，“一旦国外药企由于利润下降等原因退出我国市场，患者用药就会受到严重影响。”
药品断货，也是罕见病患者面临的一大困境。溴吡斯的明片是重症肌无力患者的救命药，比较廉价，一盒60片卖30元左右，国内只有一家企业生产。2016年9月，这家企业发现极少数批次的药品存在瑕疵，对药品实施了最低一级的“三级召回”，导致市场供给大幅下降，药品价格一度涨了7倍，患者因无药可用而引发恐慌。庆幸的是，该企业一个多月后恢复了正常生产。
2016年3月，多发性硬化症的唯一有效治疗药物“倍泰龙”缺货，国内千余名患者一度断药。随后，德国拜耳公司承诺，将保证援助疗程尚未结束的患者继续获得“倍泰龙”，直到援助疗程结束。一旦援助疗程结束，国内千余名多发性硬化症患者可能又面临断药。
“以低促性腺激素性性腺功能减退症为例，治疗男性患者较有效的药物是绒促性素和尿促性素，这两种药都比较便宜，但用着用着就没了。”北京协和医院内分泌科主任医师伍学焱对记者说，老药减产的原因是药品过了专利期，价格太便宜，厂家利润大幅减少，失去了生产动力。药品减产或停产会严重影响临床使用，令医生束手无策。
药价昂贵负担重
我国医保是按疾病名称报销，针对罕见病的医疗保险不完善，很多罕见病用药没有纳入医保
“吃药一年花费20万美元，而且需要终生用药。”刘笑说，父母曾打算托朋友从国外带治疗粘多糖贮积症Ⅰ型的新药，但因价格昂贵，放弃了这个想法。刘笑的父母都是普通工人，家庭并不富裕，这些年为刘笑治病已经花了很多钱，无法承受那么高的药费。
很多治疗罕见病的药品价格贵，特别是新药贵得惊人。在美国，罕见病患者每年的平均治疗费用为13.7万美元，其中很大比例是药费。近些年，国外上市的治疗蛋白C缺乏症、低磷酸酯酶症和粘多糖贮积症Ⅳ型等疾病的特效药，月均药费都在7万美元以上。
罕见病新药为啥这么贵？张宏冰认为，主要是研发成本很高。治疗罕见病的新药从研发到临床平均耗时十几年，耗资30亿元左右。与常见病的新药不同，罕见病药品使用群体小，药厂无法通过大规模销售摊薄成本，为了保持一定利润，只能将药价定高。
福建龙岩市武平县的林女士去年3月生下女儿小月亮。小月亮出生时不会哭，反应能力差，肌肉张力低。医生怀疑小月亮得病了，于是将她放进保温箱，观察了一个月。医生做了能做的所有检查，都没找到病因。
林女士一家不死心，带着小月亮从南到北多次转院检查，花费近10万元。“孩子8个月时才确诊为小胖威利综合征，现在髋关节发育不良，得戴支具，每天只能平躺，一岁了还不会坐。”林女士说，小胖威利综合征是一种发病率极低的罕见病，目前只有北京、上海等大医院的内分泌科医生知道这个病。
“现在孩子每天要打生长激素才能改善病症，至少要打到成年，每年花费好几万元。”林女士说，她曾经向当地民政局申请临时救助和医疗救助，均被拒绝，原因是小胖威利综合征不在救助病种清单中。林女士告诉记者，临时救助只能申请一次，最多两三千元，相对于巨额药费是杯水车薪。家里因为给孩子治病，早就入不敷出了，特别希望有关部门能够将生长激素纳入大病医保。
“很多罕见病用药没有纳入医保。”解放军总医院儿童医学中心主任邹丽萍认为，我国医保是按疾病名称报销，针对罕见病的医疗保险还不完善。“与高血压、糖尿病等不同，有很多罕见病发病率很低，名称古怪，都没有听说过，治疗方法也是近几年才发现。”邹丽萍说，有关部门可能没有意识到要将这些罕见病纳入医保。
南开大学卫生经济与医疗保障研究中心主任朱铭来说，随着社会对罕见病越来越关注，有关部门扩大了医保的药品目录，逐渐纳入一些治疗罕见病的药物，但不作为基本用药。
政策扶持盼提速
国家应设立孤儿药研究基金，对孤儿药进行专项投入，激励科学家和药企对孤儿药加强研发
欧、美、日等发达国家对孤儿药的研发起步很早，通过加大科技投入、给予政策优惠等措施，已取得一定的成果，研制出了600余种药物。目前，我国孤儿药研发处于起步阶段，从事研发的企业不足10家。
孤儿药的研发难度高，成功率低。据统计，开发和上市一种孤儿药在欧洲的成功率不到四千分之一，在美国仅为六千分之一。专家认为，每一种罕见病人群占总人口比例很低，市场容量小，商业投资回报低，国内研发机构与医药企业不愿投入资金。同时，我国的药品供应保障体系是基于常见病、多发病体系来设计的，尚未有专门针对罕见病用药研发、定价、报销等方面的激励政策。国家应设立孤儿药研究基金，对孤儿药进行专项投入，激励科学家和药企对孤儿药进行研究。
“在国外，很多民间慈善组织成立了罕见病基金会，为孤儿药的研究提供资金支持。”邹丽萍建议，政府应引导企业和慈善机构成立一些罕见病基金会，在给予病人资助的同时，也给从事孤儿药研发的科学家和机构提供资助与奖励。
对于一些罕见病来说，老药不一定比新药差。张宏冰认为，当老药失去或即将失去专利保护，一些医药公司有时候稍微改变一下老药的分子式，重新命名药品，就当研发出了新药。其实，这些“伪新药”疗效并没有比老药好多少，但价格贵了好几倍，增加了病人和社会的经济负担。因此，保障老药的生产很有必要。他建议，可以借鉴发达国家的经验，给予税收优惠和补贴，让药企有钱可赚，不至于减产停产。
“仿制药价格是专利药价格的几分之一，疗效基本一样。”张宏冰认为，国内企业在生产仿制药时，应该将质量放在第一位，保证疗效。例如印度的仿制药产业很发达，生产了全球20%的仿制药，很大一部分出口到美欧日等发达国家。印度的秘诀在于拷贝不走样、保证高质量。我国应对生产仿制药企业给予一定的税收、审批等优惠政策。
“有些药物说明书上并没有显示可以治疗罕见病，但医生在临床研究中发现，这些药物对于治疗罕见病有很好的效果。”邹丽萍建议，对这类药物，国家应设立特殊审批渠道，及时增加这些药物治疗罕见病的适应症。
目前已知的罕见病有7000多种。为此，发达国家出台很多措施，激励科研机构和企业加快研发孤儿药。
1.市场独占期
美国保证企业批准后7年的市场独占期，且不受专利的影响。欧盟保证批准后10年的市场独占期，符合儿科药研究计划的孤儿药，其保护期可以延长2年。
2.税费减免和研究资助
美国的孤儿药在临床研发期可享受50%的课税扣除优惠，并可向前延伸3年，向后延伸15年，总税收减免可达临床研究费用的70%。欧盟减免企业申请孤儿药上市注册费，各种研究项目和协会为孤儿药研发提供巨额资金。
3.快速审批和集中审批
2014年，美国发布的《严重情况药物加快程序指导原则》适用于孤儿药，包括快速通道认定、突破性疗法认定、加速审批等措施。集中审批程序是孤儿药在欧盟上市最有效、快速的途径。经审批后，孤儿药可在欧盟任一成员国市场上自由流通和销售。
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4月20日，在澳大利亚悉尼，一名男子站在移民和边防部办公室门前。澳大利亚总理特恩布尔20日表示，澳政府决定从即日起提高加入澳大利亚国籍的“门槛”，申请者需接受更加严格的英语考试，并被要求遵循澳大利亚的价值观。
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违法不良信息举报电话：0颈椎病不是病，痛起来要人命！常吃不起眼的它，一辈子不得颈椎病颈椎病不是病，痛起来要人命！常吃不起眼的它，一辈子不得颈椎病天天百科大全百家号对于上班一族的人来说，都有一个通病，那就是颈椎病。得颈椎病的原因其实他们自己都知道，就是久坐办公室、坐姿错误、缺乏运动。但由于工作繁忙，他们无暇顾及，经常因为各种各种的原因而逃避锻炼。久而久之，当颈椎疼痛、头痛等不适症状困扰着他们时，他们才后悔不已，而且颈椎要么不痛，痛起来真的像针在身上扎一样，特别难受。不知道大家有没有听说过一种草叫做“伸筋草”，它可是颈椎病的大克星，对于治疗颈椎病有独到的疗效哦。但是从他的外表来看，“伸筋草”确实和其他的草没什么区别，它可以降血压，那么下面小编就来给大家介绍一下，它是如何治疗颈椎病的。伸筋草为石松科草本植物，石松的带根全草。因其有舒筋活络的作用，故得此名。伸筋草性味甘平，无毒。入心，肾二经，可以舒展人的经络，用于体虚之人外受风寒湿邪，内侵血脉导致的肌肤麻木，以行气血通经络。除了炖肉，还可煎服。将伸筋草在水里浸泡半小时，加水250毫升，浸泡30分钟后，先大火熬开，再改为小火煮10分钟后，每日服用两次就可以了。“伸筋草”完全可以作为治疗颈椎病的一种药方，它不仅对颈椎病非常有效，而且对发烧感冒也是非常有效的哦。像家里有颈椎病的老人也可以服用“伸筋草”，但小编建议不管年轻老少，最好是在医师的指导下使用。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。天天百科大全百家号最近更新：简介:生活大百科，各种有趣内容分享。作者最新文章相关文章我不是药神里面，病人吃不起救命药是谁的错？【新宋吧】_百度贴吧
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我不是药神里面，病人吃不起救命药是谁的错？
有说是瑞士药厂的，有说是假药贩子的，还有说是条子的。。。。但为什么没有人批评资本主义的专利制度呢？在这个制度下，所有国家的暴力机器都成为了资本家的走狗，对穷人的病死视而不见。
专利是为了鼓励创新，不给专利的话，药企难以收回研发成本。
人类几千年都是跟疾病斗争 医疗不发达 人就死了 医疗发达了有药了 人就活了 研究药很费钱 穷人买不起 谁错了 谁都没错 立场和角度不一样
是活人的错，死人哪有这么多破事
专利制度本来是没错的，没专利制度谁还有动力去开发创新？
病人的错，你说你为什么要得病，得病就算了为什么要得这种罕见的病。大自然在淘汰你，你不想被淘汰肯定得付出代价了…所以，赚钱吧，穷病真的没办法
跟资本家有什么关系？资本家赚不到钱就不会研究新药、没有人家研究出来的药、得病的都得死、人家这算活命无数了、你穷你还有理了、你穷就得给你便宜药吃、那样药企谁都不去研究新药、谁得病谁就得死了
穷和弱是最大的错，按自然法则，该淘汰的就是让他淘汰
是的，既然是发展家就要有个发展中国家的样子。比如我最近一年一直追看一个女主播的表演，但我其实一毛钱也没打赏过。人家主播一样活得越来越滋润。那国外的药企也是同样，少了穷人的一笔钱，不见得对他们研发新药有啥影响。至于的药企，反正有了保护一时间也赶不上去，不如走道理。中国工业化不本来都是靠抄袭来发展的吗？
专利制度是资本主义体系下继利息和土地租金之后的分配手段。这个批判是没用的
如果没有专利制度，那就是摆明了亏本的买卖，谁还会去投资那么多钱开发新药？
怪没早日实现理想
奴隶制最好，啥药都没有，哪有这么多破事
弱小就是原罪…
主要是不够努力，早死早托生。
谈不上谁的错，资本主义必然出现的问题罢了
当然是病人的错，都怪他不努力
拿来说，有一个现象，叫倍差数列。美国和部分国家四千。另外一部分国家爱和韩国日本等国家，八千到一万。其他所有发展家包括中国，两万。印度两千。楼主你觉得是为什么？当年有句话，叫是我们的货币，是你们的问题。药其实也一样，研发成本最终是要占人口绝大多数的发展家来背的。因为全世界85%的国家，完全没有任何药物研发和仿制能力。你可以把进口药贵看作另外一种落后就要挨打。至于责任，跟一百年前一样，列强和买办一块背。
先解决 有没有的问题 在解决吃不吃得起的问题 人间又不是天堂 没那么多理所当然
吃不起当然是自己不努力呗！你要是努力就吃得起了
专利法鼓励研究新药，为了解决医学难题，救更多原本没救的人，没有什么问题，也不是什么药厂该赚多少合理的问题，毕竟利润多药厂投入的积极性也越高。该讨论的问题是，每个人如何应对这种潜在的风险。赤贫阶层无需讨论，除开医保范围，小病等好大病等死，普通家庭非常需要购买重疾保险，以免因病返贫。重大疾病对每个家庭来说都是，但是一旦遇上了，仅仅靠自身力量很难扛，商业保险其实就是大家都出一点钱共同分担风险。
如果没有这个药，得了这个病只能等死，是谁的责任？如果没有印度没有防治这个药，只有贵药是谁的责任？如果只卖便宜药，企业没有钱研究新药，又有另一种病，没研究出药来，谁的责任？首先病人是无罪的
专门看了当年的，纳入医保前貌似是1.2万多，纳入医保后这个药报销75％，但是印度药只要200，记者问会去考虑医保买这个药嘛，有个患者说还是不会，哪有那个钱(为了治病他房子都卖了，住的是车库改造的)。当时也说了，陆勇涉嫌2个罪，一个是信用卡，一个是贩卖违禁药，但是自己买了自己吃没事的
是人类社会的错，所以应该“消灭人类暴政,世界属于三体!“
电影都说了，穷病。
病人吃不起救命药是谁的错？肯定是鳖修的错....
是神的错 如果有神 他随便抬个手 所有的穷病人都自动治愈了 也不至于被病痛害得家破人亡他有这个能力他为什么不这样做捏 只要简单的太个手而已 他就是不肯做
穷就是错。。。
简单说几句，药企只告诉你他们用了多少研发费用，但没告诉你，研发费用在各国一般都是可以税前加计扣除，以我国为例，最多可以按实际金额的一点七五倍抵扣，今年抵扣不完不要紧，接下来五年都可以抵扣。西方税法各种加计扣除，加速折旧更多。 还有，在美国对于，也是国家赞助，药企不过在这个基础上做进一步研究，但据剧中该药发明人之一说，药企赚了大头，基本没想到回馈科研机构和协助医院以及他本人。 最后，制药业在西方早不是充分竞争市场，只剩下几个垄断企业，你不买也得卖，只要有病人，他无非赚多赚少的问题，担心你垄断企业没利润，不如担心你自己所在的企业如何，供应水电气企业会没利润吗？
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保存至快速回贴《我不是药神》：有病了，吃不起天价进口药，就该死吗？|我不是药神|陆勇|格列卫_新浪网
《我不是药神》：有病了，吃不起天价进口药，就该死吗？
《我不是药神》：有病了，吃不起天价进口药，就该死吗？
终于有这样一部电影，让我们看到时代，看到了现实，看到善意，看到希望.....相比中国以往的现实题材片，《我不是药神》可以算得上独树一帜，它呈现出这个世界最残酷的画面：大量白血病人因为吃不起天价药，只能在无助、绝望中，静静等死。正像电影中，那个老奶奶说的：四万块一瓶的药，我吃了好几年了，房子吃没了，家也吃垮了！现在才好不容易有了便宜的药，才500块一瓶，他真的不挣钱！他只想帮我们！你们把他抓了，我们就没法活了！谁家还没个病人呢？你能保证自己一辈子不生病吗？我还想活着，我不想死……很多观众都被老奶奶最后一句话戳中了泪点，活着有多难？没有生一场大病你永远不会明白：当一个白血病人为了活着而倾家荡产；当一个濒临死亡的人看到了活下去的希望；当一个人因为穷而只能眼睁睁等死；当一个人因为病痛而结束生命...我终于明白了：原来有些人只是想要活着，倾家荡产也要活着，命就是钱，钱也是命！- 01 -《我不是药神》由曾经轰动一时的“陆勇案”真实事件改编，陆勇家住江苏无锡，是一家针织外贸厂的老板，本来家境殷实，但在2002年他被确诊为慢粒白血病后，一切都变了。格列卫是一种伟大的药物，是第一个分子靶向抗癌药，可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上。该药于2001年进入中国，但价格高得可怕——一个疗程的“格列卫”要花掉2.35万人民币（一个月为一个疗程），而且需要终身服用。陆勇硬着头皮吃了两年，在这期间，治疗费、检查费、药费加一起，就花了近70万元，以他的家境也撑不住了，为了交流他建了一个QQ群，群里有些病友就是因为没钱吃不起这种药，陆陆续续有人走了......陆勇感叹，“人没了，头像再也不亮了。”有病人说，“(它)就像吸毒，钱完了，人也就走了”，很多人为了续命一夜致贫！患病两年后的一天，陆勇在网上偶然看到一篇英文帖子，上面说有韩国患者从印度买到了格列卫的仿制药，相较于一盒23500元的正版药，价格便宜，只要3000元，后来降到了200元一盒，而且疗效和正版药一样。但经不住病友的苦求，开始帮这些病友们从国外代购，但并没有加价出售。2014年陆勇因“涉嫌妨碍信用卡管理罪和销售假药罪”，在首都机场被捕，当时，印度“格列卫”未得到国家药监部门的审批，理论上说这是“假药”。陆勇被抓后，300多名病友联名为他求情，期望司法机关可以认定陆勇无罪。血癌病友“他是白血病患者的救命恩人”，2015年，沅江市检察院向法院请求撤回起诉，陆勇获释。我们大概不会想到，生与死，有时候只是一瓶药的距离，就像这部电影，围绕着病人的生存困境展开，逻辑也十分简单：有钱买药就活，没钱买药就死。- 02 -你有经历过绝望吗？重症ICU病房每天都有人进去，却很少有人出来，无论是教育资源、医疗资源，还是社会资源，永远向富人倾斜。你可以痛斥，可以哭诉，可以谩骂，可以撕逼，但没有用。这个世界从来不同情穷人。正如这部电影里一句台词：世界上只有一种病，就是穷病，治不好的！这部电影里吕受益这个角色让很多观众看的泪流满面，可以说他不是死于疾病而是死于没钱看病，吃不起天价药，又不想拖累家庭，活生生绝望致死。片中吕受益对程勇说，妻子怀孕五个月他查出得病，那时他天天想死，孩子生下来后，他看着孩子一点也不想死了，拼命想活下来。吕受益自杀前又看了他的妻儿一眼，嘴角露出苦涩的微笑，他愿意为了他们而生，为了不让高额的药费拖累他们，他更可以为他们而死。不是病人，无法体会到那种绝望，生命本身是脆弱的，它经不起摧残，也抵不住考验，因为你不知道什么时候它就突然给你下最后通牒。有多少人哭着喊着想要活着，又有多少人倾家荡产却不得不接受死亡的到来。- 03 -与白血病相对比，更多癌症病人面临的，是一场更漫长、结局更加未知的战斗。我们见过为了治疗癌症借高利贷的，一家人裸奔的，天桥下乞讨的，也见过无计可施不得不回失望而回的。为了救命，一个月收入 6000元 的家庭有时候必须要面对一天上万的治疗费用，在那个时候，数字通常会让无数家庭失去念想。贫困家庭无法负担，普通家庭也同样难以承受。作为首都的北京聚集了全国最先进的医疗资源，每年接诊量近2.2亿人次，日均70万外地患者进京看病。顺着北京某肿瘤医院往南走大约300米，经过一片正在修建的小公园，就能看到一片城中村一样的平房区，外观破破旧旧、内部拥挤压抑。但由于距大医院较近，在地理上有优势，近些年除了少数房间仍有本地人自住，其他大多被改成了简易旅馆。这片平房区常被外界称之为“癌症旅馆”。这里住的百分之九十都是癌症患者，不是癌症都不会住到这里来。也有人称这里是“百万旅馆”，意思是住在这里的人，为活命，很多人已经花费了百万以上，记者曾经做过调查，凡是住在这里的人，基本上都是负债累累，卖掉老家房子来治病的占到50%以上，他们已经没有退路了，很多人都把这当家了。每个房间的门后都是一个支离破碎的家庭，都有一个心酸无奈的悲剧故事，贫穷，从不会眷顾人的年龄与身世。它只会钳制着每一个人，让你明白活着并不容易。在钱面前，你可以做任何事；在命面前，我愿意付出所有的钱，就是这么残酷，可那些吃不起药、治不起病的人呢，不过是回家等死而已。- 04 -我们这辈子最怕的就是生病，看病难，看病贵，谁能保证这一辈子自己和家人不生病呢？一旦遇上大病，动辄上万的高昂医药费让普通人家根本无力承担。一人生病，全家拖垮，这话真不是危言耸听。哪怕是一个看起来富足的中产阶级因病致贫，也可能在短短几天里因病致贫。为看病倾家荡产，这样的悲剧在我们身边并不少见。谁都有生病的时候，中国每年有200多万癌症患者去世。面对特效药，买还是不买？专利特效药，天价，买不起，死。白血病难找到配型骨髓，没药，死。代购仿制药，有一条生路，违法。有个朋友弟弟年初得了癌症，现在在做术后的化疗和靶向药治疗，美国的靶向药一支要15000元，国家补助6000元.自费9000元，再加上林林总总的住院费用也要每个月2万的自费支出，家里的积蓄估计撑不了多久。曾经和我开玩笑说要去印度背药，他只想要弟弟活下去，别的都顾不得了，他不敢看这部电影，怕受不了。在中国一场重病，意味着天文数字一般的医疗费，意味着亲人漫长的陪护和辛苦的付出，每个中国人都应该能理解这种切肤之痛：只要一人重病，就等于给全家判了死刑。电影结尾，徐峥饰演的的程勇因为救助病友代购药品最终被判了有期徒刑5年。他在法庭上说：“看着这些病人，我心里难过，他们吃不起天价药，只能等死，甚至是自杀……我相信今后会好的，希望这一天早点到来。”- 05 -当影片最后当我看到那些戴着口罩的人沉默的聚集在一起，或是共同出现在屏幕上，最后荧幕将「希望」两个字放到最大，很多人哭泣到无法自持。并不是在哭电影，而是哭自己。在卫生经济学里有一个名词——灾难性医疗支出。当一个家庭自付的医疗费用超过家庭可支付能力的 40% 时，就认为这个家发生了灾难性的医疗支出。2016 年，国家癌症中心发布的《中国常见癌症的支出和财政负担》显示，患者的家庭年均收入折合美元为 8607 美元，而癌症患者的人均就诊支出共计为 9739 美元，远远超过了灾难性医疗支出的范围。有人说《我不是药神》就是保险公司的免费宣传片，影片中程勇很清楚自己只能解一时之急，脱离了制度的保障，凭借一己之力，无法普度众生。这个世界真的有药神吗？如果真的有，我觉得是每一个人，每一个人都是决定自己生命的药神。曾经听过一个比喻，很形象，说人生就像洼地，分分钟发大水，可你还不能指望谁把你捞上来，要想活下去，就得自己游回去，坐等解救这事儿，本来就很不靠谱。摧毁一个家庭的不是生病了无药可治的天灾，而是生病了没保险可用的人祸，保险不是关住风险的那道门，却是打开希望的一扇窗，这就是片尾“希望”两个字的意义所在。保险是一种希望，是一种寄托，也是一束光，照亮我们生命的光。
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