吃灵芝对治愈贫血有很大好处吗
患者信息：女
病情描述：吃灵芝对治愈贫血有很大好处吗
希望解决的问题：吃灵芝对补血有很大的作用吗
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病情分析：由帮助的，建议服用阿胶浆，同时建议适当多吃富含蛋白质，铁，铜，叶酸，维生素B12，维生素C等“造血原料”的食物，诸如猪肝，蛋黄，瘦肉，斗奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐，红糖及新鲜蔬菜，水果，
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病情分析：你好朋友，补血首先要区分是属于什么贫血，还可查一下血常规和血色素。1、缺铁性贫血；可食补，增加运动量，保持膳食平衡是最好的药方。吃动物肝脏、猪血等，动植物食品混合吃，会增加铁的吸收率。也可以用硫酸亚铁补铁口服液等。还应同时服用维生素C，以促进铁的吸收。2、生理性贫血；由于从母体中带来的铁用尽以致出现贫血为生理性贫血，一般不需治疗。3、地中海贫血是中国南方比较常见的遗传病之一。父母至少一方是轻型地贫，基本没有症状，不会发展。建议针对贫血的病因与类型进行相应的治疗，吃灵芝并不会对贫血起到直接的治疗作用。另外，红枣、桂圆、花生、红豆、红糖、白果、枸杞子都是人们常吃的补血、补肾的食品，将它们互相搭配，就成了很好的补血食疗方。可用红枣、花生、桂圆，再加上红糖，加水在锅里慢慢地炖，炖得烂烂的，经常吃，补血的效果很好。祝你身体健康！
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病情分析：补血首先要区分是属于什么贫血，还可查一下血常规和血色素。1、缺铁性贫血；可食补，增加运动量，保持膳食平衡是最好的药方。
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65岁提问时间：
病情描述：贫血吃什么药
医生建议：贫血吃什么药主要根据是什么类型的贫血，要到血液科就诊，明确病因，然后根据病因进行针对性的治疗。
45岁提问时间：
病情描述：我的脸色总是特别蜡黄，最近到医院进行了检查，医生说我出现了缺铁性贫血，我想咨询一下，缺铁性贫血的主要病因是什么呢？
医生建议：缺铁性贫血多数跟饮食有关，尤其是对于青春期发育比较快的孩子来说，对于铁的需求量比较大，很容易导致出现缺铁性贫血。
殇歌漓羽男
35岁提问时间：
病情描述：我现在怀孕七个月，感觉自己有点贫血，可是我觉得自己的头有点晕，那么这种情况到底有没有事？
医生建议：怀孕七个月的时候贫血的话还是有一些问题会影响的，因为在怀孕的时候贫血直接会影响到胎儿的身体健康，在这个时候发生贫血，也有可能会让胎儿的发育不良，甚至还有可能会引起孩子的精神不佳，严重的话还有可能会造成这种早产，所以说这个时候出现贫血的症状也是有很严重的。
殇歌漓羽女
24岁提问时间：
病情描述：前段时间去给宝宝检查身体，医生说宝宝有贫血的情况，请问平时应该吃什么水果呢？有什么好的水果可以吃吗？
医生建议：平时最好是能够宝宝吃点瘦肉猪肝粥，这样是能够起到补充铁质的作用，吸收率也是非常高。
殇歌漓羽男
23岁提问时间：
病情描述：单位经常会组织体检，而且每年一次体检我们都会特别认真的去做，就担心自己会出现疾病问题，其他的疾病都是没有，可是出现了贫血的症状，这是比较复杂的情况。缺铁性贫血的原因有哪些呢？
医生建议：还是因为饮食结构不合理造成的，饮食当中缺乏还有铁元素的物质食物，所以才会导致这样情况发生。当然还是需要注意的。平时饮食当中饮食结构一定要合理调整，增加一些铁元素的物质。您的位置： &
& 地中海贫血症
地中海贫血症
1地中海贫血症是什么
问：全部症状:地中海贫血症是什么?我是行外人,我想了解下这个病,到底是什么?容易治疗吗?严重起来人会死吗?发病时间及原因:地中海贫血症是什么治疗情况:无想要得到的帮助:地中海贫血症是什么
王庆和医师: 病情分析:这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.此病目前尚无特殊根治方法.只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足.地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病. 意见建议:地中海贫血是一种遗传性疾病,海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.洋性贫血三种类型：
(1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.
(2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.
(3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.
姜杰副主任医师: 病情分析:这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.此病目前尚无特殊根治方法.只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足.地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病.意见建议:　
( 一 ) 贫血严重 ( 血红蛋白在5克／分升以卜 ) . 　　( 二 ) 出现溶血现象. 　　( 三 ) 合并严重感染. 　　( 四 ) 贫血性心衰. 反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病,对此可用螯合剂去铁敏 (Deferoxamine) ,每日肌注 500mg ,每周连续使用 6 天,长期使用.同时加用维生素c促进尿铁排泄. 　　用药原则　　　正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要.有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植,使用铁螯合剂时,同时给维生素Ｃ有促进铁排泄的作用,但大量使用维生素Ｃ会增加铁对心脏的毒性作用,应慎用.
爱心医生: 病情分析:中医治疗是无法治愈刺疾病的,这是遗传类疾病意见建议:只能通过骨髓移植治疗才能痊愈,如无力承担相关医疗费用,可向当地红十字会寻求帮助.
2地中海贫血会有什么症状
问：地中海贫血会有什么症状
张隽瑜主治医师: 病情分析：地中海贫血是遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。指导意见：地贫跟缺铁都是小细胞低色素性贫血，前者属于遗传性疾病，后者属于缺铁。只有通过地贫筛查才可能诊断。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
王华护师: 病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。指导意见：一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称"水肿胎儿综合症"。重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型，偶见介于重型与轻型之间的中间型，中间型贫血严重时靠输血来改善。
爱心医生: 病情分析：您好，地中海贫血又称海洋性贫血。是由于血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。指导意见：您好，地中海贫血的症状主要包括皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等，地中海贫血是需要通过抽血行基因检测才能查出来的。
3医生您还，请问地中海贫血症会影响寿命吗？
问：医生您还，请问地中海贫血症会影响寿命吗？只有男方有，给孩子造成的影响多大，谢谢~~~
张陆梅主治医师: 病情分析:你好，地中海贫血有几种类型意见建议:地中海贫血属于基因遗传性疾病，如果是重度地中海贫血对寿命的影响是比较大的，轻度的影响倒是不大。孩子是否得地贫要看父母两个人，不能只看一方
杜舟主治医师: 病情分析:病情严重程度可以分为轻度，中度和重度。轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大，病程经过良好，能存活至老年。重型患者出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显，如不治疗，多于5岁前死亡。中度介于轻度和重度之间。意见建议:夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为轻度或中度患者者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。所以仅仅男方有，生出轻度或中度患者的概率为1/4。
爱心医生: 病情分析:你好地中海贫血是一中遗传性溶血性疾病,目前还没有具体的根本性治疗方案,只是对症治疗环节出现的症状,现代医学对本病的治疗，显著贫血的重型患者可输血，必要时作脾切除.多数认为是一种X染色体隐性遗传病,可能会传给孩子的意见建议:去除其他并发症影响,是不会影响寿命的,还有如果只有男方有后代会有一个隐性基因,但不会发病,也就是表现上不是地中海贫血,但得排除女方也没隐性基因,如果有隐性基因,那么后代有1/2概率是患者
4地中海贫血症
问：我朋友的儿子今年五岁,患轻度地中海贫血症,平时饮食方面需要注意哪些方面?
爱心医生: 你好,这里的医生都是利用工作之余在作热心的解答,如果我的回答对你有所帮助,请你点击采纳答案,这是对我们的唯一支持. GetPostFlash('3','2211537');
爱心医生: 限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物
5遗传地中海贫血症可以结婚吗？是..
问：遗传地中海贫血症可以结婚吗?是在25岁开始有症状表现的.谢谢!
郑晓红副主任护师: 《婚姻法》第十条规定：“有下列情形之一的,婚姻无效：
（一）重婚的；
（二）有禁止结婚的亲属关系的；
（三）婚前患有医学上认为不应当结婚的疾病,婚后尚未治愈的；
（四）未到法定婚龄的.”但是,对于那些疾病属于不应当结婚的疾病,目前并没有法律的明确规定,只是一些学者的学理解释.有人认为,应当按照《母婴保健法》的有关规定认定.但是,婚姻并不是以生育为目的的,或者说不能生育并不意味着不能结婚.对于地中海贫血症,你可以了解一下.这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血,习惯上仍称为地中海贫血.
成人Hb由四个亚基（α2β2）组成,α太链合成不足称α地中海贫血,β太链合成不足称β地中海贫血.
国内以华南及西南地区多见.α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型,α基因共有四个（父源和母源各两个）,缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,缺失三个为HbH（β4）病,缺失四个为HbBarts（γ4）胎儿水肿（死胎）. β地中海贫血的基因只有一对,基因缺陷绝大多数属于非缺失型,即由于基因点突变,导致β太链合成减少者称之为β＋地中海贫血,若导致β太链完全不能合成者称之为β0地中海贫血,β基因突变已发现逾百种,中国人常见的不过十种,占95％以上
地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分（a ”,少）或完全（a ”,p肝障碍）,导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征.不同类型海贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变. 地中海贫血属中医“虚黄”,“虚劳”,“重于劳”等范畴,在临床既有肾精亏虚,气血不疽,积聚,虚实并存是其特点.
本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块.发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡.轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.禀赋不足,肾气虚弱为主要原因.肾为先天之本,究天肾精不充.则生化无源.“小儿之劳,得于母胎”.可见‘’童子劳”与父母关系密切.肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败.出现黄疽,积聚等表现,致成此虚实错杂之证.
1.α 地贫 静止型：无临床症状和体征,亦无贫血,红细胞形态正常； 标准型：轻度贫血（低色素小细胞性）,红细胞渗透脆性可稍低,部分包涵体生成试验阳性,出生时HbBarts达到5－15％. HbH病：轻度或中度贫血,肝脾肿大,可有黄疸,常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象,妊娠可加重病情,Hb电泳可发现HbH带,包涵体生成试验阳性,红细胞渗透脆性减低； HbBarts胎儿水肿：死胎或早产后立即死亡,体重不足,轻度黄疸,明显水肿,肝脾大,红细胞大小不匀,异形,Hb中HbBarts占80－90％.
2.β 地贫 静止型：系 β ＋地贫的杂合子,没有症状,无贫血,血片中可见少数靶形红细胞,红细胞渗透脆性轻度降低,HbA2（α2δ2）轻度增高； 轻型：系 β 0地贫的杂合子,有轻至中度贫血,脾脏轻度肿大,贫血呈小细胞低色素性,可见靶形细胞,网织红细胞可达5％,红细胞渗透脆性减低,HbA2升高,半数病例有HbF（α2γ2）轻度增高； 重型：系纯合子,又称Cooleys贫血,病情严重,常于儿童期夭折,少数较轻,可活至成年,贫血在出生后1年内逐渐加重,生长迟缓,肝脾明显肿大,可有轻度黄疸, “ 蒙古人样 ” 面容,颅板X光片呈梳状,贫血严重,呈明显小细胞低色素性,红细胞大小不等,靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见,幼稚红细胞内可见包涵体,HbF常在30－60％之间,甚至可达90％； 中间型：少数症状较轻,主要决定于遗传变异的类型.
3.其他 HbLepore综合症：为一种融合基因β代替了β链； 遗传性胎儿血红蛋白（HbF）持续存在综合症.
【临床表现】
（1） a 地中海贫血：
①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎,胎儿全身水肿,轻度黄疸,皮肤可见出血点,心脏扩大；肺发育不全,胸腺缩小,肝脾肿大,腹水,胸腔及心包内积液,常于 30 ～ 40 周死于宫内,其胎儿血中均为 HbBart ’s ,而无 HbH , HbA2 及 HbF .
② HbH 病：出生时可无症状,随着年龄的增长出现贫血,黄疸,肝脾肿大,并因妊娠,感染等加重贫血,骨骼改变轻.其脐血中可发现含量在 25 ％左右的 HbBart ’ s .
③标准型与静止型：一般无明显临床表现,或见轻度贫血及小细胞低色素红细胞.出生时可查出 HbBart ’ s 小体. HbAZ 可略降低.
（2）β地中海贫血：
①重型：出生数日即可发病,出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可有骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数病人在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡,如能存活到性发育期则可见月经来潮延迟,第二性征发育不良,常因反复感染而死亡.另外常见并发症还有急性心包炎,继发性脾功能亢进（可致血小板及白细胞减少）,继发性血色病（可致心,肝,胰及内分泌腺的损害而见心律紊乱,传导阻滞,心衰,糖尿病,性功能发育不良等）.见于纯合子β地中海贫血
②中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年,其肝脾肿大,面部改变与骨骼改变均较重型轻.
③轻型：轻度贫血或无任何症状,发育正常,无面部骨骼改变,一般在调查家族史时发现.
【诊断标准】
1 ,出生后不久开始进行性贫血 (轻型可无贫血) ,溶血严重时出现黄疸,颅面骨呈特殊面容 (头大,眉距增宽,鼻梁低平,颧骨突出) 及肝脾肿大.
2 ,常有家族史.
3 ,实验室检查
（1）呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不均,可见异形,靶形红细胞 (可有 0-66 ％ ) ,网织红细胞增多.
（2）红细胞渗透脆性降低.
（3）血红蛋白分析 重型和中间型 地中海贫血患者的 HbF 含量明显增高,抗碱血红蛋白可在 40 ％以上.轻型 b
地中海贫血患儿的 HbA2 含量增高. HbH 病或 Barts 胎儿水肿综合征患儿其 HbH 与 Hb Bart’s 的含量分别增高.
4 , x 线检者婴幼儿掌骨,指骨骨髓腔增宽,长骨皮质变薄,以后可见颅骨骨板变薄,颅板间有放射状骨刺.
朱伟平主治医师: 地中海贫血分有两种类型,每一种类型又各分轻中重三型.需要查血常规,血红蛋白电泳方能详细进行分型.1,轻型的地中海贫血常没有症状,基因型的异常较轻,如果配偶没有地贫,结婚后,后代可以是正常的,也可以是轻型地贫.2,中型的地中海贫血年长后常有贫血症状,如果配偶没有地贫,结婚后后代的情况类似；3,重型地贫一般出生后就很严重,您不是这种情况；4,如果双方都有地贫,则后代中就有可能出现严重的地贫,因此最好要先做婚前检查.
6轻微地中海贫血症的症状有哪些啊？
问：曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:轻微地中海贫血症好不好治？
张隽瑜主治医师: 轻微地中海贫血症的症状共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。地中海贫血的症状临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容;代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。地中海贫血是常染色体显性。遗传，希望对你能有帮助吧。
王丽霞副主任护师: 指导意见：你好，轻微地中海贫血症的症状共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。北京血液净化基地专家说，地中海贫血的症状临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容;代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。地中海贫血是常染色体显性。遗传。医生询问：
爱心医生: 贫血往往导致气虚、心慌心悸、四肢乏力、面色苍白甚至引发其它疾病，而导致贫血的原因不外是下面三点。一造血原料不足，于缺铁以及蛋白质、维生素、无机盐等；二造血功能障碍或造血功能低下，如骨髓造血功能受到抑制或脾的运化功能失健等等；三红细胞过多损失如溶血或过多出血。改善贫血一方面要满足人体制造血红蛋白的原料，另一方面要加强人体自身骨髓的造血能力，金，相，伴花粉能够很好的解决贫血人群，上述两个方面的问题，这是因为金，相，伴的花粉中所使用的荷花花粉及富硒茶花花粉，具有丰富的而且高质量的生血物质，如蛋白质、氨基酸、多种维生素以及恰当比例的铁、铜、钴等，这些物质能够被肌体快速而且完好的利用，形成血液的主要成分——血红蛋白。研究发现金，相，伴花粉，还能增强骨髓造血功能，能有效促进骨骼细胞的增量，激活肌体的造血系统，从而加快血红蛋白的形成，同时形成长效的生血机制。中医认为心主血、肝藏血、脾统血。金，相，花粉是在花粉的基础上，添加使用了灵芝提取物和桑葚提取物，其中的灵芝提取物，具有很好的养心和养肝的作用，与血液有关的脏器康健生血就快，桑葚提取物含有天然的以及丰富的，二价铁和卟啉铁，从而使生血又快又好。贫血的人切忌乱吃药，改善贫血用药需要相当讲究，药物如使用不当或用量过大或时间过长，往往会损害人的心、肝、胰等器官。金，相，花粉科学配伍，天然植物制成，造血、补血、改善贫血又快又好，即使长期使用，也很安全是大自然赐予人类的生血珍品。
7地中海贫血的症状??//
问：病情描述:地中海贫血都有哪些症状啊，希望内行的人传授哈经验啊！
爱心医生: 临床表现及诊断本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡，轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充，则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败，出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法，HbA2的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，HbA2和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因，当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术（特别使用多聚酶链反应方法）在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。地中海贫血的治疗方法：润之尔康雪彦茶可以有效辅助调节地中海贫血的治疗，对地中海贫血症有很大的改善作用。科学研究表明，润之尔康雪彦茶将补血与补气结合在一起，气血双补，从根源上补血，对改善贫血、强身健体、美容养颜能产生事半功倍的效果，利于补血效果的长久持续。气血双补，固本正源。在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽，颅骨板障空间明显，板障小梁有“太阳射线”状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域，锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指（趾）骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。（一）β地中海贫血根据病情轻重的不同，分为以下3型。1.重型又称Cooley贫血，患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大，髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨；1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容，患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血、红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同，红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多〉0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。2.轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年，本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点，HbF含量正常。3.中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大、黄疽可有可无，骨骼改变较轻。实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量约为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。（二）a地中海贫血1.静止型患者无症状，红细胞形态正常，出生时脐带血中HbBarts含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。2.轻型患者无症状，红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血HbBarts含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。3.中间型又称血红蛋白H病，此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容，合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常，出生时血液中含有约0.25HbBarts及少量HbH;随年龄增长，HbH逐渐取代HbBarts，其含量约为0.024～0.44，包涵体生成试验阳性。4.重型又称HbBarts胎儿水肿综合征，胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是HbBarts或同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。地中海贫血的人可以吃灵芝吗_百度拇指医生
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地中海贫血的人可以吃灵芝吗
您好：灵芝性温，味淡，有具有补气安神，止咳平喘的功效，地贫患者如有这类症状可以适当食用。
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向医生提问1个问答可以的呀，不过最好是能煮汤的呢，相对来说营养就会更好一些的哦。祝宝宝健康成长热门问答相关问答1个问答 15:01:08可以的，但最好要少吃，平时孕妇的饮食一定要多注意1个问答 12:31:16一般清蒸的比较好的，看你自己的口味吧，每个人口味也不一样啊1个问答 11:01:10这个鱼可以煎着吃的 很简单的哦1个问答 14:01:07没试过，你可以试试啊，苦瓜炒好放点豆豉鲮鱼就好了。1个问答 18:50:14吃鱼的话是明目，胎儿聪明，但是要看这个鱼是海水鱼还是淡水鱼，如果是海水鱼的话，就尽量少吃。1个问答 14:01:10少吃一点吧，芥菜的营养本就不是特别好，过敏体质的最好不要吃1个问答 12:47:54可以吃啊，山竹有营养的1个问答 11:18:00营养价值高，可以吃 1个问答 20:35:59孕妇当然可以吃樱桃了。杨桃是唯一含铁的水果。吃了可以补充铁噢1个问答 12:01:12孕妇能吃樱桃，樱桃含铁丰富