肌营养不良的早期症状有哪些？
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。主要临床特征为受累骨骼肌肉的无力和萎缩。另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可以导致本病的发生。得了肌营养不良的一般有哪些症状表现呢?
1、正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半—2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。其实这可能是肌营养不良的早期症状，家长一定要引起重视。
2、肌营养不良患儿多于3—5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。需用双手撑膝来帮助股肌用力，使上身起身，站力时胸腹过度前凸，来维持腰部肌无力的身体平衡，两腿分开方可站稳。
3、眼睑型肌营养不良，上睑下垂为早期表现，随之发生进展性眼外肌麻痹;也常见面肌无力，以及四肢肌受累，病程缓慢进展。远端性肌营养不良主要影响手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程缓慢进展。也有报道常染色体隐性遗传或散发的远端肌病，表现年轻人进行性下肢无力。
那么，肌营养不良如何有效治疗呢?
温馨提示：中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。治疗肌营养不良以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则。
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肌营养不良的早期症状有什么
健康咨询描述：
:我哥哥患有先天性进行心肌营养不良,我一个舅舅早点也是这个症状,现已去世.那我以后结婚生的孩子会有病吗,肌营养不良病早期症状是什么
想得到怎样的帮助：肌营养不良的早期症状有什么
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&&&&&&肌营养不良，是一组遗传性肌肉变性疾病。主要特征为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。目前治疗主要为对症治疗，尚无有效的根治方法。并且根据遗传的方式，起病的年龄，萎缩肌肉的分布，病程进展速度和预后，进行性肌营养不良症至少可以分为九种类型。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你对症状的描述，虽然疾病有遗传的倾向，但并不一定遗传给你。&&&&&&指导意见：&&&&&&这种情况最好的办法还是去正规医院进行一下基因的监测才是比较稳妥的，祝你身体健康，生活顺利。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的描述，这种情况是有可能会遗传的，早期症状就是进行性肌肉的力量下降。肢体肥大。&&&&&&指导意见：&&&&&&日常注意休息，加强营养，合理膳食，放松心情，不必太过担心，密切观察病情变化。&&&&&&以上是对“肌营养不良的早期症状有什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&营养不良应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面现只对前者进行论述.营养不良常继发于一些医学和外科的原因如慢性腹泻短肠综合征 菜水果.忌挑食偏食等不良饮食习惯；忌过多食用深加工及烧烤快餐类食品.重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向
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&&&&&&进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病.&&&&&&指导意见：这种病属于基因病，目前尚无根治方法，主要是对症和支持治疗。进行性肌营养不良临床分为先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良、Becker肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。不同类型的预后不同。
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&&&&&&属于进行性肌营养不良疾病，一般来说进行性肌营养不良表现为步履缓慢、走路鸭步、上下楼梯困难、起蹲困难、面肌无力，表情淡漠，无额纹，闭眼不紧，吹气力弱等。建议及时治疗。现在及时的治疗，是可以得到病情的控制的，不过建议您采取正规的治疗更有效。及早治疗以达到更为满意的效果。
疾病百科| 营养不良（别名：奶痨）
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我儿子两岁三个月,最近三个月每月发作一次双下肢交替无力,导致不能行走,最后这次头部向右歪.每次发作时神志清醒,精神良好
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治疗情况：第一次经治疗最长不超过五个小时就恢复正常行走(左腿)持续治疗一周;第二次经治疗24小时就恢复正常行走(右腿)持续治疗13天;最近这次(右腿)治疗10天后,腿可以行走,但是头还是向右歪;前两次治疗均未做任何检查,医生判断良性肌炎进行治疗,现在经磁共振.血液化验未见异常::请问我孩子这病是否是进行性肌营养不良????如果不是又会是什么病???????????????请尽快回复,谢谢!!!!!
刚查出股骨头坏死的时候，医生说没办法了，回家躺着休息等着置换关节，偶然的机会从病友那了解到，早中期可以“药物保髋”，不用做手术，不用那么痛苦
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主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：
1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症，但均罕见。
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指导意见：你好朋友，主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：
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指导意见：宝宝营养不良怎么办
亲可以给宝宝喝点龙母壮骨颗粒.健脾胃的.
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指导意见：你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。
问有效治疗进行性肌营养不良的方法？
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
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为儿童中最常见的一类肌病，属性连隐性遗传，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。常于婴儿期发病，5-8岁时明显，进展较快。以骨盆带肌肉的无力为突出症 状，多数伴有腓肌的假性肥大。
问请问进行性肌营养不良怎么治疗？
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你好，外科治疗，假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形术和跟腱松解术，以延长其肢体活动时间一般治疗，给予充足的营养物质，低脂、低糖和丰富维生素的水果、蔬菜；适当的参加运动和肢体锻炼 ，长期坚持能延缓肌萎缩及无力，合理地安排规律的生活和学习
问进行性肌营养不良的表现有什么？
专长：小儿腹泻、新生儿疾病
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病情分析：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。意见建议：您好！一般办法治疗：（1）营养：宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜；（2）运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力；（3）教育：家长应多关心控制和鼓励孩子如些，合理地安排规律的生活和学习。
问先天性进行性肌营养不良是什么病？孩子从出生就患有肌...
职称：医师
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病情分析： 你好，先天性进行性肌营养不良，是因身体营养不能吸收，让肌肉不能发育，出在没有力。意见建议：这个一般与钙，和蛋白质吸收不好有关系，要到医院去做人工营养 补充
问进行性肌营养不良可根治吗？最适合的医院是哪个？
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指导意见：您好,肌营养不良病人注意事项：①保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
②坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。
③饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时,应适当控制体重。
④积极与疾病作菌斗争,坚持适当的娱乐活动,促使患者建立乐观、开朗的情绪,树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
问你好，我儿子一岁，肌酸激酶特别高，医生说是进行性肌...
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 　肌酸激酶（Creatinekinase，CK）又称为肌酸磷酸激酶（Creati　　nephosphokinase，CPK）。正常情况下，绝大多数肌酸激酶位于肌细　　胞内，血液中肌酸激酶升高一般提示已有肌肉损害或正发生肌肉损害。　　慢性肌酸激酶升高称为高肌酸激酶血症，偶尔也见于正常人。19　　80年Rowland将无神经肌肉病临床和组织病理学证据的情况称之为特　　发性高肌酸激酶血症。意见建议：符合以下条件者属无症状性高肌酸激酶血症。1.偶然发现血清肌　　酸激酶升高；2.至少3个月持续性高肌酸激酶血症；3.无症状或仅在　　就诊时发现轻微和非特异性症状（偶然出现轻度肌肉痛）；4.无神经　　肌肉病家族史；5.缺乏与高肌酸激酶血症相关的神经肌肉病临床表现；　　6.无心脏疾病（CK－MB及心电图正常）；7.无其他高肌酸激酶血症的　　原因（恶性肿瘤、酗酒及滥用药物、全身代谢性疾病、感染、恶性高　　热、甲状腺及甲状旁腺疾病、血液病、妊娠、药物等）。　　对于确定为无症状性高肌酸激酶血症者，一般应进行以下检查明　　确原因。1.神经系统检查，特别是肌力检查。2.家庭成员进行肌酸激　　酶测定。3.血乳酸试验：包括基础状态、前臂缺血后以及运动后。4.　　针电极肌电图检查。5.肌肉活检，标本进行常规组织学、多种组织化　　学染色、某些抗体的免疫组织化学染色以及电子显微镜等检查。　　如果经过以上所述系统的检查仍为阴性结果，则可以考虑为特发　　性高肌酸激酶血症（idiopathichyperCKemias）。
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&X连锁隐性遗传病，女儿有50%是携带者，50%是正常的。做相关基因检查就可确定是否为携带者，对生育有很大的指导意义。
状态：就诊前
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。
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