氟维司群最新价格 有没有便宜点的购买途径

& 氟维司群治疗的最佳剂量确定
氟维司群治疗的最佳剂量确定
  要点:
  CONFIRM(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的最终(http://www.chemdrug.com/sell/76/)结果显示,对比使用氟维司群500 mg或250 mg治疗既往曾接受内分泌治疗的绝经后激素敏感的、复发或进展的转移性乳腺癌患者,高剂量的氟维司群可以使总生存期延长4.1个月,并能够将死亡危险降低19%。&   考虑到高剂量的氟维司群的毒性作用较低,500 mg应该作为激素敏感的转移性乳腺癌的标准治疗剂量。
  正文:
  氟维司群治疗复发性或转移性乳腺癌的比较(CONFIRM)这一随机、双盲、III期临床试验结果发表在《Journal of the National Cancer Institute》杂志,全文下载:J Natl Cancer Inst 2013 Dec 7。这项研究进行最初的总生存率分析时约50%的患者发生了死亡。随后,在患者的死亡率达75%时进行总生存率的最终分析。
  患者按1:1的比例被随机到氟维司群500mg组(将(http://www.chemdrug.com/)配入2支5mL的针管肌肉注射,在第0,14,28天进行,每28 (&3)天重复一次)或氟维司群250 mg组(也将药物配入2支5mL的针管肌肉注射,其中一支为氟维司群,另一支为安慰剂,安慰剂在外表看与试验药物一模一样,也在第0,14(只注射两支安慰剂)和28天进行,每28 (&3)天重复一次)。利用log-rank检验方法分析患者总生存(OS),还报道了严重不良事件和该治疗的最佳疗效。所有统计学检验都为双侧检验。
  CONFIRM研究流程图
  共有736位患者(中位年龄为61岁)被随机分配到氟维司群500mg组(362人)和氟维司群250mg组(374人)。最终的生存分析显示,736位患者中有554位(75.3%)发生死亡。氟维司群500mg组的中位总生存为26.4个月,氟维司群250mg组的中位总生存为22.3个月(风险比为0.81,95%置信区间为0.69-0.96,P=0.02)。两组间的严重不良事件并无明显差异。两组中都没有发生大宗的严重不良事件。两组中,首次后续治疗的类型和客观反应率非常均衡。
  两个剂量组患者总生存的KM曲线
局  部晚期或转移性雌激素受体阳性乳腺癌患者,与应用氟维司群250mg相比,氟维司群500mg能够显著降低死亡风险,使总生存期延长4.1个月。氟维司群500mg的耐受性很好,没发现新的安全问题。最小起订电询
供货总量电询
发货地址湖北武汉市
建议售价¥面议
更新日期日
企业认证:
注册资本:100万
企业性质:私营独资企业
主营产品:武汉大华伟业化工有限公司以中国为基地,以
公司地址:湖北省武汉市江岸经济开发区45号
规格:25kg
品牌:大华
产地:湖北
包装:纸板桶
价格:1元/kg
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产品名称:氟维司群
氟维司群(原料)生产厂家、价格
[英文名]:Fulvestrant
[英文化学名]:(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
[中文化学名]:(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇
[性状]:氟维司群为白色结晶性粉末
[分子式]:C32H47F5O3S
[分子量]:606.77
CAS RN: -8
用途:氟维司群是一种雌激-素受体拮抗剂,用于抗雌激-素疗法治疗无效、雌激-素受体呈阳性的绝经后晚期乳-腺-癌的治疗。适用于:抗雌激-素治疗失败的、激-素受体阳性的、绝经后妇女的晚期乳-腺-癌的内分泌治疗。
不良反应:接受500mg本品治疗的患者出现的有临床意义的最常见的不良反应 (&5%)有:注射部位疼痛、恶心、骨痛、关节炎、头痛、背痛、疲劳、肢体末端疼痛、潮热、呕吐、食欲不振、乏力、肌肉骨骼痛、咳嗽、呼吸困难和便秘。
15%接受本品治疗的患者中出现与使用剂量无关的肝脏转胺酶(ALT、AST、ALP)升高。
包装:常规包装:25公斤纤维纸板桶包装,内衬塑料袋。可根据客户需要更改包装。
贮存:阴凉,干燥,密封贮存。放置阴凉干燥处,避免与异杂气味物品混同存放。
武汉大华伟业(氟维司群原料厂家直销)&
武汉大华伟业医药化工有限公司以中国为基地,以先进的化工技术及医学技术专业为主体,是一家集科研、开发、生产经营为一体高科技企业,公司坐落于武汉经济发展江岸区岱家山45号,占地面积200亩,中试和1,四个生产车间(二个化学合成车间,二个生物合成车间)160个品种,该公司由著名专家专家指导,与优秀技工精密结合的有35名专业技术人员,其中包括8名高级工程师和12名普通工程技术人员,是一支具有专业背景,朝气蓬勃,富于创造性天才的团队。 该公司主要从事原料药(API)及中间体生产和研发。以国内外市场需求为先导,新产品创新和产业化进程为重点,已开发成功30多种产品,已经发展成为具有一定规模和实力的科研生产实体。我们的主要产品有三磷酸腺苷,氢氯噻嗪、L -肉碱,肌酐、布他磷、生物素、辅酶Q10、酚酞、维生素B1、D -泛酸钙、D -泛醇国际市场销往欧洲,美洲,亚洲和其他产品太平洋,香港,台湾等20多个国家和地区的二甲基甲酰胺FDA的检验,也是正在进行中,公司通过ISO9002质量体系认证,以产品为核心和生活质量。 武汉大华伟业制药有限公司坚持以人为本,做到精益求精,核心价值观是什么??和谐,坚持要求加强指导,技术领先,满意至上的经营理念,努力为客户提供最好的产品和优质的服务,公司欢迎你开始业务合作。
成立时间:
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氟维司群注射液
氟维司群注射液
商品关键字:乳腺癌 晚期或转移性乳腺癌 氟维司群注射液 芙仕得 肿瘤
【商品名称】
氟维司群注射液(芙仕得)
【英文名称】
Fulvestrant Injection
活性成份为:氟维司群,其化学名称为:7α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌淄-1,3,5(10)-三烯-3,17-β-二醇
其辅料为:乙醇96%,苯甲醇,苯甲酸苄酯,蓖麻油
本品为无色或黄色的澄明黏稠液体。
【适应症/功能主治】
本品可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
【用法用量】
1.成年女性(包括老年妇女):推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。
2.儿童及青少年:因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用本品。
3.肾功能损害的患者:对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min),无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价本品的安全性和有效性,因此建议这些患者慎用。
4.肝功能损害的患者:对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加,故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。
5.使用方法:臀部缓慢肌注。
【不良反应】
详见说明书
本品禁用于:
1.已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者;
2.孕妇及哺乳期妇女;
3.严重肝功能损害的患者。
【药理毒理】
氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂,其亲和力与雌二醇相似。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动(雌激素样)作用。其作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。
体外研究证实,氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂,在体外肿瘤研究中,氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。
【注意事项】
轻度至中度肝功能损害的患者应慎用本品。
严重肾功能损害的患者应慎用本品(肌酐清除率<30ml/min)。
考虑到本品的给药途径为肌注,有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。
晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生,这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。
尚无氟维司群对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群的作用机制,会有发生骨质疏松症的潜在危险。
运动员慎用。
对于驾驶及操作机械能力的影响:
本品不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而本品治疗期间常有虚弱无力的报告。
对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用本品。在大鼠和家兔中单剂肌注本品后,可见氟维司群透过胎盘。动物试验中显示氟维司群具有生殖毒性,包括胎儿畸形率和死亡率升高。应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用本品期间患者怀孕,应告知对胎儿的潜在危害和流产可能。
在哺乳大鼠中可见氟维司群分泌入乳汁。尚不明确氟维司群是否会分泌入人的乳汁,考虑到氟维司群对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应,哺乳期间禁用本品。
【儿童用药】
因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用本品。
2~8℃(置冰箱内)保存。为了避光,应将预填充型注射剂贮于原包装中。
商品图展示区
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