过敏性咳嗽一直在吃富马酸酮体芬
过敏性咳嗽一直在吃富马酸酮体芬
过敏性咳嗽一直在吃富马酸酮体芬，想怀孕是不是现在要换药。
医院出诊医生
擅长：哮喘疾病
擅长：呼吸疾病、过敏哮喘、肺纤维化、支气管炎等
擅长：过敏哮喘、肺纤维化、支气管炎等
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：冠心病,心肌梗死,心绞痛
&&已帮助用户：66213
指导意见：你好你说的这种情况如果是要孩子，最好什么药物也不要再吃了，会有所影响的，过敏性咳嗽只要注意保暖预防受凉，避免接触刺激性食物或者气体一般是没有大问题的！如果对我回复满意请给予评价一下，还有疑问请继续追问！
职称：护士
专长：短暂性脑缺血发作,脑血栓,脑血管病
&&已帮助用户：3508
指导意见：怀孕最好建议不要服药，可能会对胎儿有影响，
问现在牙齿在换药可不可以药宝宝
职称：主治医师
专长：月经失调、流产、妊娠期疾病、阴道炎，宫颈炎、宫颈糜烂、不孕不育、子宫肌瘤，宫外孕，卵巢囊肿、多囊卵巢，子宫内膜异位症、子宫脱垂等
&&已帮助用户：72396
问题分析：您好，您的情况，有在用药的话，那么现在就是不可以考虑怀孕的了，先治疗牙齿吧。意见建议：如果是做了x光，，虽然剂量小点，但是也建议三个月后在考虑怀孕比较好的
问酮体高是不是很严重？
职称：医生会员
专长：内科，
&&已帮助用户：1397
问题分析：你好，酮体：阳性,见于糖尿病酮症,妊娠呕 吐,饥饿性酮体,中毒等.此外,分娩后摄入过多的 脂肪和蛋白质等也可出现阳性. 酮体阳性问题 是孕妇最常见的,酮体是饥饿时,人体为了补充能 量,用脂肪来代替,脂肪的代谢产物其中就有酮体 .(这种情况应该好好补充食物).意见建议：建议你， 及时进 行住院进行注射黄体酮以及保胎药物进行治疗 还需要超声监测明确胚胎发育的情况.孕酮低是 可以导致先兆流产的情况发生的.
问怀孕8个月，外阴痒，医生开了盐酸特...
职称：主治医师
专长：动脉硬化,心肌缺血,高血压
&&已帮助用户：23509
问题分析：外阴痒，多是由于怀孕后，阴道感染发炎，才会出现的那种异常的症状，如果用药一周了，症状无改变，应该是药物不对症，建议更换药物继续治疗。意见建议：可以用一些洁尔阴、肤阴洁之类的洗液清洗消毒，在上一些康妇特之类的栓剂，才有助于症状改善的，平时要保证会阴部的卫生。
问怀孕初期酮体三个加
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：135993
问题分析：您好，您先不要担心，一般尿酮体阳性，说明您近期饮食不好，严重脱水，或是恶心呕吐等早孕反应严重时可能出现。意见建议：所以建议您根据上述情况，应及时补充液体，纠正酮体，预防电解质紊乱，避免流产。同时如果可以吃饭，还应少食多餐。
问我吃甲硝唑芬不芬胶囊之后就来月
职称：医师
专长：妇科常规检查
&&已帮助用户：45693
问题分析：你好，根据你的描述分析，单凭这种症状是无法判断怀孕与否的。意见建议：建议做个妊娠尿检，即可明确有无怀孕，明确诊断后再行下一步处置。祝身体健康。
问已经做了手术，用华发林纳片，可以怀孕吗？
职称：医生会员
专长：月经不调,先兆流产,产后出血
&&已帮助用户：39607
病情分析： 你好：华法林纳主要是治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成并可作心肌梗死的辅助用药 . 对曾有血栓栓塞病患者及有术后血栓并发症危险者可予预防性用药，属于抗凝药物是孕妇禁用药品。意见建议：如果你计划要宝宝，应该调养好身体在医生指导下停药2-3个月后在计划怀孕，换任何一种药物都对身体有影响，如怀孕影响胎儿，所以还是治愈后在计划孕育。
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哮喘疾病患者除了及时的接受治疗以外，科学的护理也是非常重要的
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卧床休息，抬高床头使患儿半卧位以利于呼吸
由于每个支气管扩张患者的特点不同，在饮食上也是有不同之处的
保持呼吸道通畅：体位引流可以排除积痰，减少继发感染，减轻全身中
是主要的传染途径。健康儿吸入带菌的飞沫或尘埃后可引起感染
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验证码输入错误，请重新输入>> >>洛芬待因缓释片第一次服用时可以吃2片吗？我是得了疱疹
洛芬待因缓释片第一次服用时可以吃2片吗？我是得了疱疹
病情描述：
我想知道得了疱疹应该怎么治疗好啊？应该怎么服用好呢，请您指导一下
医生提醒：微信加医生为好友，快速帮您诊断
已回答10759条
医生建议：是可以的，洛芬待因缓释片用法用量为口服，整片吞服，成人每12小时1次，每次2～4片。它主要用于多种原因引起的中等程度疼痛的，如：癌症疼痛、手、关节痛、神经痛、肌肉痛、、头痛、痛经、牙痛。祝健康。
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百科词条： （最后修订于 1:49:32）[共1201字]摘要：药品标准正式名阿昔洛韦分散片汉语拼音AxiluoweiFensanPian标准号WS-228(X-198)-99拉丁文或英文AcyclovirDispersibleTablets主要活性成分本品含阿昔洛韦(C8H11N5O3)性状本品为白色片。鉴别（1）取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg)，加水10ml，振摇，滤过，取滤液加氨制硝酸银试液数滴，即产生白色絮状沉淀。（2）取本品细粉适量(约相当于阿昔洛韦25mg)，加氢氧化钠(0.lmol／L)—甲醇(1:4)10ml，振摇，使阿昔洛韦溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取阿昔洛韦对照品，用氢氧化钠液(0.1mol／L)—甲醇(1:4)制成每1ml中含2.5mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验，吸取上述两种溶液5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿—甲醇—水(70:29:1)为展开剂，展开后，晾干，置紫外灯(254nm)下检视，供试品溶液所显主斑点的位置与对照品溶液的主斑点相同。中华人民共和国国家药品监督管理局发布中国人民解放军总后勤部卫生部药品检验所审核国家药品监督管理局药......&&&
相关文献：【摘要】目的采用高效液相色谱法检查阿昔洛韦分散片的有关物质。方法色谱柱为C18，200×4.6mm，5μm，以甲醇—水（8:92）为流动相，检测波长为254nm。结果阿昔洛韦浓度在0.5～7.5μg/ml范围内（r=0.9997，n=5），鸟嘌呤浓度在0.5～8.5μg/ml范围内（r=0.9998，n=5），线性均良好。有关物质测定重复性试验鸟嘌呤RSD为1.0%（n=6）;其他杂质RSD为1正式名：阿昔洛韦分散片　　汉语拼音：AxiluoweiFensanPian　　标准号：WS-228(X-198)-99　　拉丁文或英文：AcyclovirDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含阿昔洛韦(C8H11N5O3)　　性状：本品为白色片。　　鉴别：（1）取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg)，加水10ml，振摇，滤过，取滤液加氨制硝酸银试液数滴，即产生白色絮状正式名：阿昔洛韦分散片　　汉语拼音：RusuanHuanbingshaxingYindaoPaotengpian　　标准号：WS-010（X-009）-98　　拉丁文或英文：CiprofloxacinLactateVaginalEffervescentTablets　　主要活性成分：含乳酸环丙沙星，按环丙沙星（C17H18FN3O3）计，应为标示量的90.0～110.0%；　　性状：微黄色片。　善存片40.小儿善存液41.小儿用氨基酸注射液(18)十九、抗感染药1.阿齐霉素混悬剂2.阿齐霉素胶囊3.阿齐霉素颗粒剂4.阿齐霉素片5.阿奇霉素干混悬剂6.阿奇霉素颗粒剂7.阿奇霉素糖浆8.阿昔洛韦分散片9.氨苄青霉素/丙磺舒胶囊10.氨苄青霉素钠栓11.苯酰甲硝唑混悬液12.吡哌酸滴丸13.吡哌酸锌软膏14.丙酸交沙霉素干糖浆15.莪术油葡萄糖注射液16.泛昔洛韦胶囊17.泛昔洛韦片18.氟，1996年，世界速释制剂销售额近2亿美元。其中能迅速崩解成均匀的粘性混悬液的分散片，由于其服用方便，吸收快，生物利用度高等特点，日益受到人们的关注。此种剂型的品种也逐渐增多，如：英国药典1980版，1988版，1993版均收载了阿司匹林分散片，阿司匹林可待因分散片和复方磺胺甲唑分散片，另外陆续上市的还有那可汀，阿昔洛韦，阿莫西林等十几个品种。中国药典2000年版也准备收入分散片这一品种，二部附录【摘要】研究几种新型高效崩解剂在克拉霉素分散片中的作用，考察分散片外观、崩解时限、颗粒流动性等质量指标。结果表明，加入交联CMC-Na，微晶纤维素后的分散片崩解快，外观光洁。　　【关键词】克拉霉素分散片崩解剂　　【Abstract】Thefunctionofsomenewdisintegrantswasstudiedinclarithromycindispersibletablets.Selec【摘要】目的考察克拉霉素分散片的制备工艺和最优处方。方法以分散均匀度为考察指标，采用正交设计试验，对克拉霉素分散片处方进行筛选。结果按优化后处方制备的克拉霉素分散片各项指标合格，溶出度测定表明本品溶出度较普通片快。结论本法研制的克拉霉素分散片处方合理，工艺可行，体现了分散片的特点。【关键词】克拉霉素分散片；分散均匀度；正交试验；溶出度克拉霉素是新大环内酯类抗生素，能穿透细菌细胞壁而可逆地与核糖体【摘要】　　目的制备司帕沙星分散片，并对其进行质量控制。方法以崩解时间为指标，采用正交设计试验确定最佳处方，并与普通片进行了体外溶出度的比较。结果最佳处方在1min内全部崩解，溶出速度远大于普通片，符合分散片的各项质量指标。结论司帕沙星分散片工艺简单，质量可控。【关键词】司帕沙星分散片溶出度质量控制　　PreparationandqualitycontrolofSparfloxacindispe年06月12日IntJGeriatrPsychiatry.21(9):898-901.医学空间（MEDcyber.com）6月12日消息--美国旧金山的研究人员近期进行了一项研究，评估了米氮平口服分散片用于治疗护理之家85岁以上抑郁症老人的疗效。共有50名平均年龄89.3岁的老人入组，均经临床医生诊断明确患有抑郁症，且简易精神状态检查得分10分。临床医生和护理人员在每日与患者接触［摘要］目的:研究克拉维酸钾阿莫西林(CVAK-AMPC)分散片质量控制方法。方法：采用HPLC测定分散片中克拉维酸钾(CVA)和阿莫西林(AMPC)的含量,并对崩解时限、分散均匀度、水分等进行控制。结果：CVA和AMPC的平均回收率分别为(100.4±0.83)%和(99.7±0.82)%。AMPC和CVA的日内和日间RSD分别小于2.1%，2.7%和2.3%,3.0%。CVA和AMPC标准曲【摘要】目的用HPLC法建立鸡胆汁分散片中牛磺鹅去氧胆酸钠的定量分析方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-水-1%三氟乙酸为流动相，检测波长为205nm，按外标法定量。结果牛磺鹅去氧胆酸钠在1.162～46.48μg范围内呈现良好线性关系，相关系数r=0.99999;平均加样回收率为100.6%，RSD分别为0.45%(n=9)。结论本方法操作简【摘要】目的观察枸橼酸莫沙必利分散片（新络纳片）对反流性食管炎（RE）的治疗效果。方法将83例RE患者随机分成两组，在口服奥美拉唑胶囊的基础上分别加服新络纳片（治疗组44例）和吗丁啉片（对照组39例）。治疗4周后，根据临床症状及胃镜复查改变情况，对两组进行比较。结果治疗组治疗后临床及胃镜疗效均明显优于对照组（P0.05）。结论在口服奥美拉唑胶囊的基础上加服新络纳分散片可有效治疗RE，且新络纳分散峰面积呈良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.9%。结论本方法操作简便，结果准确，可用于复方氨酚烷胺分散片中马来酸氯苯那敏与咖啡因的样品测定及含量均匀度的测定。【关键词】复方氨酚烷胺分散片；马来酸氯苯那敏；咖啡因；高效液相色谱法【Abstract】ObjectiveTodevelopanHPLCmethodfordeterminationofcontentuniformityofc【摘要】目的研究黄芩苷分散片的溶出度测定方法。方法采用转篮法，以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质，50转/min，用紫外分光光度法测定溶出度，绘制溶出曲线。结果在0..01242mg/ml之间，其吸收值与浓度呈良好的线性关系（r=0.9996），平均回收率为99.51%(RSD=1.03%），测定三批样品，溶出度均在80%以上。结论所用的方法准确可靠，可用于本品的溶出度检查，溶【摘要】：目的建立止痛化癥分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对止痛化癥分散片中的延胡索、黄芪、川楝子进行了鉴别研究；同时采用HPLC法测定止痛化癥分散片丹参中丹参素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强；以HPLC法测定止痛化癥分散片丹参中丹参素的含量,方法精密度、稳定性、重现性良好,平均回收率为99.66%,RSD＝1.60%(n＝9)。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为止痛化癥【摘要】目的建立长春西汀分散片的溶出度测定方法。方法紫外分光光度法测定长春西汀分散片的溶出度，检测波长：314nm。结果长春西汀浓度在10.21～30.63μg/ml范围内，吸光度与浓度呈良好线性关系(r=1.000)。平均回收率为100.2%(n=9)。结论本法简便、快速、准确，能有效控制该制剂的质量。　　【关键词】长春西汀；分散片；溶出度；紫外分光光度法　　【Abstract】Objecti(安徽省药品检验所　合肥　230061)　　摘要　　报道了头孢克罗分散片中头孢克罗的反相高效液相色谱法，采用ODS柱(250mm×4.6mm)，水—3.86%醋酸钠溶液—甲醇(1)为流动相，乙酰苯胺为内标，用紫外检测器于254nm波长处检测。平均回收率为99.83%，RSD＝0.72%(n=5)，线性范围为0.1～0.5mg/mL(r＝0.9996)。检测限为1.6×10-4:45:1），检测波长274nm，流速:1.0ml/min。结果精密度和稳定性良好;黄芩苷在0.112～1.232μg范围内线性关系良好，r2=1。结论本方法简便、专属、重现性好，可有效控制清开灵分散片的质量。　　【关键词】清开灵分散片;黄芩苷;HPLC　　【Abstract】ObjectiveTodevelopamethodfordeterminationofBaicalininQingkai正式名：洛伐他汀分散片　　汉语拼音：LuofatatingFensanpian　　标准号：WS-035(X-031)-2000　　拉丁文或英文：LovastatinDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含洛伐他汀(C24H36O5)#5应为标示量的90.0～110.0%　　性状：本品为白色片。　　鉴别：(1)取本品的细粉适量，加乙醇制成每1ml中约含10(g的溶液，滤过，滤液正式名：尼莫地平分散片　　汉语拼音：NimodipingFensanpian　　标准号：WS-524(X-465)-99　　拉丁文或英文：NimodipineDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含尼莫地平（C21H26N2O7）　　性状：本品为淡黄色片。　　鉴别：⑴取本品细粉适量（约相当于尼莫地平20mg），加乙醇5ml，振摇提取，放置后，取上清液，加新制的5%硫酸亚铁铵溶正式名：盐酸左氧氟沙星分散片　　汉语拼音：YansuanZuoyangfushaxingFensanpian　　标准号：WS-119(X-106)-2000　　拉丁文或英文：LevofloxacineHydrochlorideDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含盐酸左氧氟沙星，　　性状：本品为淡黄色片。　　鉴别：（1）取本品，研细，精密称出适量，加0.1mol/L盐酸溶液制正式名：奥沙普秦分散片　　汉语拼音：AoshapuqinFensanpian　　标准号：WS-454(X-390)-2000　　拉丁文或英文：OxaproxinDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含奥沙普秦（C18H15NO3）　　性状：本品为白色或类白色片　　鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于奥沙普秦0.2g），加甲醇8ml,搅拌使奥沙普秦溶解，滤过，滤液置10ml量摘要　目的：建立氢溴酸右美沙芬分散片含量测定的HPLC方法。方法：采用苯基键合硅胶柱，流动相为甲醇-水-乙酸-三乙胺(62∶38∶0.5∶0.05)，pH=4.5；以桂利嗪为内标；检测波长278nm；流速为1.0ml.min-1。结果：氢溴酸右美沙芬线性范围0.6mg.ml-1，平均回收率为99.87%，RSD为0.61%(n=5)。结论：方法简便，结果准确。　　关键词　HP含量测定。【关键词】左氧氟沙星含量测定高效液相色谱法盐酸左氧氟沙星系新型广谱抗菌药，最早由日本第一株式会社于1994年开发成功，1996年在我国上市。现我国开发上市的剂型有片剂、胶囊剂、注射剂等。分散片是我们研发的盐酸左氧氟沙星的新剂型。原片剂和胶囊剂的含量测定方法为紫外线分光光度法，为提高方法选择性，我们研究建立了盐酸左氧氟沙星分散片的高效液相测定含量的方法。该方法选择性高、简便快速，现报告如正式名：甲磺酸酚妥拉明分散片　　汉语拼音：JiahuangsuanFentuolamingFensanpian　　标准号：WS-558(X-485)-2000(2)　　拉丁文或英文：PhentolamineMesylateDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含甲磺酸酚妥拉明（C17H19N3O?CH4O3S）　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：取本品细粉适量（约相当于正式名：阿奇霉素分散片　　汉语拼音：AqiMeisuFensanpian　　标准号：WS-257（X-193）-98　　拉丁文或英文：AzithromycinDispersibleTablets　　主要活性成分：阿奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的99.0-110.0%。　　性状：为白色或类白色片。　　鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于阿奇霉素50mg）置干燥试管中，加丙二酸约30m正式名：阿尼西坦分散片　　汉语拼音：A’nixitanFensanpian　　标准号：WS-582(X-504)-2000　　拉丁文或英文：AniracetamDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含阿尼西坦（C12H13NO3）　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：在含量测定项下记录色谱图中，供试品溶液主成分色谱峰的保留时间与对照品溶液主成分色谱峰的保留时间应一致。　　正式名：克拉霉素分散片　　汉语拼音：KelameisuFensanpian　　标准号：WS-449(X-393)-99(2)　　拉丁文或英文：ClarithromycinDispersihliTablets　　主要活性成分：本品含克拉霉素(C38H69NO13）　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：取本品适量，加氯仿制成每1ml含克拉霉素10mg的溶液，摇匀，滤过，滤液作为供试品溶液；另取克正式名：氢溴酸右美沙芬分散片　　汉语拼音：QingxiusanYoumeishafenFensanpian　　标准号：WS-405（X-348）-97　　拉丁文或英文：DextromethorphanHydrobromideDispersibleTablets　　主要活性成分：含氢溴酸右美沙芬（C18H25NO.HB？？H2O）　　性状：白色片.　　鉴别：（1）取细粉适量（约相当于氢溴酸右美沙芬正式名：氢溴酸右美沙芬分散片　　汉语拼音：Duiyixian’anjifenGanhunxuanji　　标准号：WS-027（X-025）-98　　拉丁文或英文：ParacetamolforSuspension　　主要活性成分：含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为际示量的95.0%-105.0%。　　性状：类白色颗粒；有香味。　　鉴别：（1）取本品适量（约相当于对乙酰氨基酚0.5g）用乙醇20m正式名：阿莫西林分散片　　汉语拼音：AmoxilinFensanpian　　标准号：WS-341(X-296)-2000(3)　　拉丁文或英文：AmoxicillinDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含阿莫西林（C16H19N3O5S）　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：崩解时限按正式名：头孢羟氨苄分散片　　汉语拼音：ToubaoqianganbianFensanpian　　标准号：WS-559(X-497)-99　　拉丁文或英文：CefadroxilDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含头孢羟氨苄（C16H17N3O5S）　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：在含量测定项下的高效液相色谱图中，供试品与对照品主峰的保留时间应一致。　　检查：1）崩摘要　目的：建立氢溴酸右美沙芬分散片含量测定的HPLC方法。方法：采用苯基键合硅胶柱，流动相为甲醇-水-乙酸-三乙胺(62∶38∶0.5∶0.05)，pH=4.5；以桂利嗪为内标；检测波长278nm；流速为1.0ml.min-1。结果：氢溴酸右美沙芬线性范围0.6mg.ml-1，平均回收率为99.87%，RSD为0.61%(n=5)。结论：方法简便，结果准确。　　关键词　HP正式名：甲苯磺酸舒他西林分散片　　汉语拼音：JiabenhuangsuanShutaxilinFensanpian　　标准号：WS-441(X-385)-99　　拉丁文或英文：SultamicillinTosylateDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含甲苯磺酸舒他西林按舒他西林（C25H30N4O9S2）计算，　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：（1）取本品适量，正式名：布洛伪麻分散片　　汉语拼音：BuLuoWeiMaFenSanPian　　标准号：WS-044(X-044)-99　　拉丁文或英文：IbuprofenandpseudoephedrineHydrochlorideDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含布洛芬（C13H18O2）与盐酸伪麻黄碱（C10H15NO.HCL）　　性状：本品为白色片。　　鉴别：(1)取本品的细粉正式名：阿奇霉素分散片　　汉语拼音：AqimeisuFensanpian　　标准号：WS-022(X-022)-99(2)　　拉丁文或英文：AzithromycinDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含阿奇霉素（C38H72N2O12）　　性状：本品为类白色片。　　鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于阿奇霉素5mg），加硫酸2ml，缓缓摇匀，即显红棕色。（2）取本品细粉适正式名：罗红霉素分散片　　汉语拼音：LuohongmeisuFensanpian　　标准号：WS-014(X-012)-2000　　拉丁文或英文：RoxithromycinDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含罗红霉素（C41H75N2O15）#5应为标示量的90.0～110.0%　　性状：本品为白色片，味甜微苦。　　鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于罗红霉素5mg），置正式名：阿莫西林分散片　　汉语拼音：AmoxilinFensanpian　　标准号：WS-152（X-119）-98　　拉丁文或英文：AmoxicillinDispersibleTablets　　主要活性成分：含阿莫西林　　性状：白色或类白色片。　　鉴别：（1）取细粉适量（约相当于阿莫西林2mg），加变色酸2mg，硫酸2ml，在150℃加热2～3分钟，即显深褐色。（2）取细粉适量（约相当阿莫西林正式名：阿莫西林分散片　　汉语拼音：Gu’ansuanNuofushaxingZhusheye　　标准号：WS-032（X-30）-98　　拉丁文或英文：NorfloxacinGlutamateInjection　　主要活性成分：谷氨酸诺氟沙星的灭菌水溶液。含谷氨酸诺氟沙星以诺氟沙星（C16H18FN3O3）计，应为标示量的90.0～110.0%。　　性状：微黄色的澄明液体。　　鉴别：（1）取本平滑肌的钙拮抗剂。用于预防严重缺血性神经病变以及预防和治疗脑动脉瘤破裂致蛛网膜下腔出血所引起的神经病变，且具有保护或促进记忆作用。本实验的目的是以德国拜耳公司生产的尼莫地平片为参与，研究尼莫地平片分散片的相对生物利用度。1材料与方法1.1实验对象健康男性志愿者10名，平均年龄20岁，体重（60±5）kg，身高（173±4）cm，血常规、肝肾功、心电图均正常。实验前1周及实验期间均未服用其它任何药正式名：罗红霉素分散片　　汉语拼音：LuohongmeisuFensanpian　　标准号：WS－186（X－146）－98　　拉丁文或英文：RoxithromycinDispersibleTablets　　主要活性成分：含罗红霉素（C41H76N2O15）应为标示量的90.0-110.0%。　　性状：白色片。　　鉴别：（1）取本品，研细，称取细粉适量（约相当于罗红霉素5mg），加丙酮2ml溶解正式名：头孢克洛分散片　　汉语拼音：ToubaokeluoFensanPian　　标准号：WS-44（X-040）-98　　拉丁文或英文：CefaclordispersibleTablets　　主要活性成分：含头孢克洛　　性状：类白色或淡黄色片。　　鉴别：（1）取细粉适量，加水制成每1ml中含头孢克洛4mg的溶液，滤过，取溶液作为供试品溶液。另取头孢克洛对照品适量加水制成每1ml中含4mg的溶液正式名：克拉霉素分散片　　汉语拼音：KelameisuFensanpian　　标准号：WS-797(X-648)-98(2)　　拉丁文或英文：ClarithromycinDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含克拉霉素（C38H69NO13）　　性状：白色结晶性粉末。　　鉴别：取本品与克拉霉素对照品，分别加氯仿制成每1ml含2.5mg的溶液，吸取上述二种溶液各5(l分别点于同正式名：特非那丁分散片　　汉语拼音：TefeinadingFensanpian　　标准号：WS－158（X－138）－97　　拉丁文或英文：DispersibleTerfenadineTablets　　主要活性成分：含特非那丁（C32H41NO2）应为标示量的90.0-110.0%。　　性状：白色或类白色片。　　鉴别：（1）取本品2片，研细，加氯仿10ml，振摇提取，滤过，滤液置水浴上蒸干，取残正式名：阿奇霉素分散片　　汉语拼音：AqimeisuFensanPian　　标准号：WS－431（X－373）－97　　拉丁文或英文：AzithromycinDispersibleTablets　　主要活性成分：含阿奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的90.0～110.0%。　　性状：白色或类白色片。　　鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于阿奇霉素50mg），加丙二酸约30mg，醋酐0.正式名：贝诺酯分散片　　汉语拼音：BeinuozhiFensanPian　　标准号：WS-055(X-047)-2000　　拉丁文或英文：BenorilateDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含贝诺酯(C17H15NO5)　　性状：本品为橙红色片。　　鉴别：(1)取本品的细粉适量(约相当于贝诺酯0.2g),加乙醇-水(1:1)5ml，振摇，滤过，取滤液2ml，加氢氧化钠试正式名：琥乙红霉素分散片　　汉语拼音：HuyihongmeisuFensanpian　　标准号：WS-166(X-150)-99　　拉丁文或英文：ErythromycinEthylsuccinateDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含琥乙红霉素按红霉素（C37H67NO13）计算，　　性状：本品为白色片。　　鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于琥乙红霉素5mg），加盐酸【摘要】目的提高管碟法测定阿奇霉素分散片效价的准确性。方法按操作步骤逐步分析，并提出合理的解决方案。结果与结论减少外界因素与人为因素给试验带来的误差可以提高测定结果的准确性。【关键词】管碟法抗生素效价抑菌圈管碟法是国内外常用的抗生素微生物检定法，利用管碟法测定抗生素效价，具有准确、直观、重复性好等优点，因而被广泛采用。但是整个试验过程中影响结果的因素很多，任何一个环节操作不当或者忽略就会造成很大克拉霉素250mg，2次/d，对照组口服罗红霉素0.15g，2次/d，两组均以15天为一疗程。结果治疗组治愈率94.74%，对照组70.00%，两组相比差异有非常显著性（P0.01）。结论克拉霉素分散片治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎有良好的疗效，尤其对沙眼衣原体感染疗效更佳。关键词克拉霉素非淋菌性尿道（宫颈）炎近几年来，非淋菌性尿道（宫颈）炎在性病门诊中明显增多，为了选择较好的治疗药物，我科采用克拉正式名：磷酸苯丙哌林分散片　　汉语拼音：LinsuanBenbingpailinFensanpian　　标准号：WS-085(X-074)-2000　　拉丁文或英文：BenproperinePhosphateDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含磷酸苯丙哌林(C21H27NO·H3PO4)　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于磷酸苯丙哌林正式名：头孢克洛分散片　　汉语拼音：ToubaokeluoFensanpian　　标准号：WS-080(X-069)-2000　　拉丁文或英文：CefaclorDispersibleTablets　　主要活性成分：本品含头孢克洛(C15H14CIN3O4S)，　　性状：本品为类白色或淡黄色片。　　鉴别：取本品研细，称取细粉适量，加水制成每1ml中含头孢克洛约为4mg的溶液，滤过，滤液作为供试品溶
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