使用协一力利鲁唑片多少钱一盒有哪些注意事项

协一力(利鲁唑片)用于治疗肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,不知道是那个厂家生产的?_百度知道
协一力(利鲁唑片)用于治疗肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,不知道是那个厂家生产的?
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利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化症效果不是很好,西医对此病没有办法,没有特效药,在我们临床上很多用利鲁唑的患者病情反而加重了,甚至患上肾结石的也有很多,所以用药一定要慎重。邯郸同济医院肌萎缩治疗中心
利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有限延缓ALS进展的药物。进口的利鲁唑片价格较高,国内的价格相对较低,其中协一力(利鲁唑片)是鲁南制药集团股份有限公司生产的,而且现已加入国家医保乙类。
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药品名称协一力 利鲁唑片
商品编码KZJ21321
生产厂家山东鲁南贝特制药有限公司
适应症/功能主治用于肌萎缩侧索硬化症患者。
成份协一力 利鲁唑片主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。
药品性状协一力 利鲁唑片为白色或类白色片。
用法用量口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。
如漏服一次,按原计划服用下l片。
应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
不良反应常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。
偶见嗜中性粒白细胞减少症。
本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
禁忌症对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。
注意事项肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
贮藏遮光、干燥,阴凉处保存。
有效期二年
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利鲁唑片多少钱一盒
发病时间:不清楚
已经被确诊为ALS,上肢无力,逐渐僵硬,有时出现呼吸困难,医生诊断ALS,需要使用利鲁唑片,请问利鲁唑片(协一力)(万全力太)(力如太)这3种药效上有什么分别?一般来说利鲁唑片需要多少钱啊
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全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
全民健康管理中心
利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床实验证实可有效延缓ALS进展的药物。鲁南贝特的协一力,比其他两种产品上市时间更早,产品质量比较可靠,50mg*24片,零售价900多。
医生回答(2)
青岛市第五人民医院
擅长:全科
可以说利鲁唑片是治疗运动神经元变性的安慰药,多数难阻止病情发展,恢复改善功能更不能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善
武汉妇女儿童医疗保健中心
擅长:全科
其三种药成份
主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。
偶见嗜中性粒白细胞减少症。
对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者这三种药物,药效基本相同,没有多大区别。
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(ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)
肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
多发人群:40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2
典型症状:&&&&&&&&&&
临床检查:&&&&&&&&&&&&
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 30000元)热门搜索:
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利鲁唑片(协一力)
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利鲁唑片(协一力)
本品主要成份为利鲁唑。
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
鲁南贝特制药有限公司
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【药品名称】
&&通用名称:利鲁唑片
&&商品名称:利鲁唑片(协一力)
&&英文名称:Riluzole Tablets
&&拼音全码:LiLuZuoPian(XieYiLi)
【主要成份】 本品主要成份为利鲁唑。
&&化学名:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑
&& 分子量:C8H5F3N2OS
【性 状】 本品为白色或类白色薄衣片。
【适应症/功能主治】
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
【规格型号】 50mg*24s
【用法用量】 口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
【不良反应】 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
【禁 忌】 对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。
【注意事项】 肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
【儿童用药】 在儿童中不推荐使用本品,因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。
【老年患者用药】 根据药代动力学资料,对老年人用本品没有特殊说明。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 如果在妊娠期或怀疑妊娠,不可使用本品。服用本品期间不可喂乳。如果认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳隈养,请咨询医师。
【药物相互作用】 使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因,双氮芬酸,地西泮,尼麦角林,氣米帕明,丙咪嗪,氟伏沙明,非那西汀,茶碱,阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低利鲁唑的清除率,而CYP 1A2的诱导剂(如卷烟烟气,炭烤的食物,利福平以及奥美拉唑)可增加利鲁唑的清除率。
【药物过量】 部分患者过量会出现神经和精神症状,急性中毒性脑病伴木僵、昏迷,以及高铁血红蛋白血症。
【药理毒理】 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
【药代动力学】 通过单一剂量口服25至300 mg以及每日两次重复口服25 至100 mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系,其药代动力学特性是非剂量依赖性的。重复剂量给药时(50 mg 利鲁唑片,每日两次,十天疗程),利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍,并于5日内达到稳态期。吸收:利鲁唑口服后吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax = 173 * 72 (sd) ng/ml)。大约剂量的90%被吸收,绝对生物利用度为60*18%。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 50mg*24s/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H
【生产企业】 鲁南贝特制药有限公司
&p&本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。&/p&
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利鲁唑片的药理毒理是:虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑片的主要成分为利鲁唑。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,分子式:C8H5F3N2OS,分子量:234.2,那么利鲁唑片的药理毒理是什么? 利鲁唑片的药理毒理是:虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学
虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑片,本品为白色或类白色片。 那么,利鲁唑片有哪些药理? 药理毒理:虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑
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利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,利鲁唑片可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。利鲁唑片在多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。 利鲁唑片为白色异形薄膜衣片,一侧刻有&RPR202&字样,除去包衣后显类白色。那么,利鲁唑片的用法用量有哪些呢? 利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,利鲁唑片可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。利鲁唑片在多种神经
利鲁唑片出现肝功能检测异常,丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于利鲁唑治疗的前3个月内。那么,利鲁唑片的药理作用如何? 利鲁唑片其通常为一过性.且当治疗继续时,其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。那么,利鲁唑片的药理作用如何?下面让小编为你介绍吧。 利鲁唑片的药理作用是: 肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。利鲁唑的作用机制
利鲁唑片偶见嗜中性粒白细胞减少症,可能产生未在此列出的其它不良反应。那么,利鲁唑片的药理毒理是什么? 利鲁唑片如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。那么,利鲁唑片的药理毒理是什么?下面让小编为你介绍吧。 利鲁唑片的药理毒理是: 药理作用: 肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。利鲁唑的作用机制尚不清楚,其作
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