化妆品备案的这些干货，你都了解吗？
那些年困扰过我们的化妆品备案。
2008年，化妆品移交食品药品监督管理局负责，随之化妆品进入“全面备案”时代，查询化妆品备案信息成了许多消费者确定产品质量的有力手段。但是一系列名词批准文号、卫产许可证号、备案编号、卫妆准字、国妆特字等搞得人云里雾里，不止消费者难以看懂，不少行业人对此也不甚了解。
今天，小编给大家梳理一下关于化妆品备案的那些事。
一 特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品
首先要了解的是，我国对于化妆品有一个基本的分类：特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。
特殊用途化妆品指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防晒等具有独特功效的化妆品。我国把药妆也归类于特殊用途化妆品。
非特殊用途化妆品则是不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。
两者的备案信息分属不同系统，特殊类采用的是注册制，非特使用的是备案制。
国产特殊用途化妆品跟进口化妆品(包括特殊和非特)属于一个系统，可以直接在食品药品监督管理总局网站化妆品栏目查询。
非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。
两个平台只是分类不同，并不存在“非特都是野鸡备案”和“非特平台都是未审查”的说法。
国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(特殊)，进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(特殊)。
日，进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责，从此卫妆特字、卫妆备进字和卫妆特进字变更为国妆特字、国妆备进字、国妆特进字。
二 为什么要备案?
备案是对化妆品成分和技术在国家食品药品监督管理局的一种公示。
特殊用途化妆品作为强调独特效果的产品，所含的物质可以对人体产生影响，如果添加了违禁物质或者某些成分过量都可能会对人造成伤害。所以，国家对于特殊用途化妆品的审批很严格，相关产品上市前需要获得行政许可批件，并在网上备案。
进口化妆品因为企业和生产厂家可能都在国外，不确定因素多，无论是特殊还是非特，也都需要行政许可批件和备案。
此前，非特殊用途化妆品需要在产品投放市场两个月内在省级食品药品监督管理部门申请备案，由省级食品药品监督管理部门发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。
2013年政府发布了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，规定自日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布。
也就是说，2014年以后，所有类型的化妆品在上市前都需要备案。
三 备案的流程
按照国产非特殊用途化妆品备案的要求，中国境内生产的化妆品的备案流程如下：
(一)生产企业应当在产品上市销售前在sfda官网上整理、报送生产配方、销售包装、生产工艺、技术要求、产品检验报告等资料。
某品牌生产的护体膏在国产非特殊用途化妆品备案服务平台上的成分说明。
与国产非特不同，特殊类和进口化妆品往往需要更详细的说明。图为韩国某著名品牌生产的鹿茸面膜成分资料的一部分。
(二)委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。这也是为什么有时候查某个产品的时候会发现两个记录。委托方可以先备案，备案号再交给被委托方备案。
如上图，生产厂家和品牌所属厂家分别有一条备案信息。
(三)省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息，产品也可以进行销售。但是此时并未进行产品实物检测，监管部门之后会再进行一次实质检查。
(四)对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。
(五)备案后3个月内，省级食品药品监督管理局会组织开展对备案产品的实质检查，发现不符合要求的，相关部门会责令改正，并在产品备案信息里进行标注;发现违法的，依法立案查处。这里小编解释一下，很多人查询某些产品的备案信息会出现“责令改正”字样，就以为这些产品不是正规产品，实际上非正规产品在网上是查不到备案信息的，能在国家非特殊用途化妆品备案服务平台上查询到的产品，都是受国家食品药品监督管理局监督管理的，所以“责令改正”都不是重大问题，一般与产品质量无关，多是备案资料问题。
例如产品名称不符要求、生产记录不规范、相关材料与备案信息不符等都属于被责令改正范围。在备案信息提交后，因产品升级引起的成分变化和包装更改也都会被责令改正，需要重新提交资料备案，只需将相关资料更新和补充齐全即可备案通过。
因此提醒大家，申请备案检验时提交的材料一定要与网上备案的资料保持一致，产品更新换代后要及时更新备案。具体情况参考《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品行政许可检验管理办法》和《化妆品卫生监督条例》。
(六)已经备案的产品，想要变更原备案事项，要在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。
(七)已备案的产品，每满4年需要重新确认产品备案信息。如果某一产品已经不再生产，企业应当主动注销原备案信息。
四 如何查询备案信息
进口化妆品和特殊类化妆品查询：
首先，点开国家食品药品监督管理总局的官网，可以看到右侧有化妆品一栏。
点进去以后，在左侧显眼位置可以看到化妆品查询，直接输入你想要了解的品牌就行了。
比如输入资生堂著名产品“资生堂红色蜜露精华化妆液”，可以看到跳出来一个条目，点开数字之后的+共有5条信息。需要注意的是，产品的名称必须要准确，产品名字带有空格的，空格也要输入。
非特化妆品查询：
国产非特类化妆品备案服务平台则比较不容易找到，它是一个相当于内部网的存在。直接百度的话是无法找到链接的，可以通过下面这个链接进入。
也可以从食品药品监督管理总局官网进入。在官网首页的左下角，有一个网上办事的模块，其中就有国产非特殊用途化妆品备案一项，点开就是我们要找的网站了。
网上办事栏目下还有一项名为化妆品生产许可信息管理系统，这个网站是关于化妆品企业生产许可证查询的，有时候我们也会用到。
五 备案资料能告诉我们什么
仍以自然堂这款亮润美白淡斑霜为例，因为美白祛斑属于特殊用途化妆品，需要行政审批，批准文号为国妆特字XXXX，卫产许可证号为(2008)卫妆准字06-XK-0011号。
批准日期2013年，批件状态为当前批件，意味着这是此产品最新的有效批件，有效期为4年。如果这里显示的是“历史”，表示这条备案信息是此产品的曾用批件，“过期”表示此产品的批件已经过期，“注销”则表示此产品的批件已被注销。无论是当前批件还是历史批件，都会在食品药品监督管理总局留下记录。但是查询备案信息的时候，都以最新的备案信息为准，已注销的信息只是用作记录，并不作为产品是否备案的依据。如果产品的最新备案信息显示的是“通过”，那么该产品的已注销信息就不作为参考依据。
备注一栏里详细记载了企业名称、地址、卫生许可证、批准文号的变更记录，右侧的产品技术要求点开能看到详细的产品配方和技术资料(有的产品会显示没有资料，可以去查看其他批件)。
备注中有一条：国家食品药品监督管理局未组织对本产品所称功效进行审核，本批件不作为对产品所称功效的认可。
意思就是食品药品监督管理局仅对产品成分进行了检测，确定产品有无有害物质，食品药品监督管理局对于产品功效不发表看法。
在非特殊用途化妆品服务平台上搜索“自然堂 纯粹滋润冰肌水”(注意这里的空格)，则可以看到5条信息。
点开最近的一条7月份备案信息，可以看到相比国妆特字，非特类的资料相对较简单，但是企业名称、地址、备案编号、生产许可证号、主要成分也有所标示。
由于非特采用的是备案制，非特殊用途化妆品只要到省级食品药品监督管理局进行备案，所以显示的是备案编号沪G妆网备字。
下方的产品包装预览可以查看相关产品外包装的立体和平面图。
六 未备案情况说明
正常情况下，委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。委托方可委托一家或多家企业进行生产，当委托方备案信息通过后，被委托方只需关联委托方的备案信息即可通过备案。
当委托方只委托一家生产企业进行生产时，如果实际生产企业未及时关联委托方企业，该企业就会出现“未备案”的情况，此时只需将实际生产企业及时关联委托方即可备案通过；如果委托方因为产品规划变动等问题不打算生产该产品，导致生产企业实际上并没有生产，该生产企业也会出现“未备案”的情况。但事实是该产品没有生产上市，所以这里的备案信息只做申请记录，并不代表其他意义。
当委托方按照最初的产品规划委托多家生产企业进行生产时，例如委托方A委托生产企业B和C进行生产，但实际生产中，只有生产企业B进行了生产，生产企业C并没有参与生产，此时生产企业C也会出现“未备案”的情况。
实际生产企业出现“未备案”的情况并不是代表产品有问题，大多数情况只是该产品未在生产企业进行生产，这种情况在业内还是比较普遍的。因此，大家查询产品的备案信息时，应着重关注委托方企业信息。
七 双证合一
我们可以看到，同样是伽蓝(集团)股份有限公司的产品，在特备案里显示的是卫产许可证号：(2008)卫妆准字06-XK-0011号，而在非特电子凭证里显示的则是卫生许可证号：沪妆。这二者有什么区别吗?
原本企业要想生产化妆品，必须持有《全国工业产品生产许可证》和《化妆品生产企业卫生许可证》，但是日国家食品药品监督管理总局发布的新文件《食品药品监管总局关于做好化妆品生产许可有关工作的通知》规定，化妆品生产企业二证合一，日之后必须取得新版的《化妆品生产许可证》。
从上文提到的化妆品生产许可信息管理系统服务平台http://125.35.6.84:81/xk/可以查到，伽蓝(集团)股份有限公司日获得新的许可证，编号沪妆，有效期至2021年。
而2013年获得批准的“自然堂亮润美白淡斑霜”备案信息自然显示的是双证合一之前的卫产许可证。
八 进口新条例
进口化妆品跟国产特殊用途化妆品一样需要进行行政许可审批，在此过程中要经过一系列严格的检测，比如动物实验。
近年来不少海外国家出于保护动物的目的已经取消了化妆品的活体实验，许多国外化妆品品牌也承诺绝不进行动物实验，这对于想进入中国市场的品牌是一个必须直面的问题。在国外火爆的英国美妆品牌美体小铺(The Body Shop International plc)以标榜人权和环保出名，就曾明确表示不会进入中国市场；而曾经也宣称反对动物实验的资生堂旗下著名美妆品牌Nars宣布进入中国，引起了粉丝的强烈不满。
但是中国对于海外化妆品的进口管理也在不断地便捷化和人性化。
2017年2月份，食品药品监督管理总局启动了进口非特殊用途化妆品备案管理试点计划，据新的备案管理规定，自日起至日，凡从上海市浦东新区口岸进口，且境内责任人注册地在上海浦东新区的首次进口非特殊用途化妆品，由现行审批管理调整为备案管理。
也就是说，符合以上两个要求的进口非特殊用途化妆品，只要是在上海浦东新区进口并进行成功备案，就可以在国内市场开始运营了。
对于进口品牌来说，这无疑是进入国内市场的快速通道。
九 备案意味着什么?
目前，国内的化妆品管理机制已经比较规范，化妆品要想上市，都要提前在食品药品监督管理总局官网进行备案，反之则会面临严重处罚。所以为了不惹麻烦，大部分品牌都会老老实实进行备案。
但备案了并不意味着质量就有保证。前面说过，备案信息只是对于产品成分和工艺的备份，确定不会有国家严禁添加的物质，并不代表食药监肯定了你这个品牌的“美白”、“去皱”等功效。在查阅非特殊用途化妆品备案信息的时候，还要注意备案信息是否经过实物检验。
备案过的化妆品，食品药品监督管理局会不定期抽检，并在官网进行结果公布。通过官网公告，我们可以了解到最近被查处的违规品牌。
综上所述，化妆品备案相当于于给化妆品一个“身份证”，上面详细记载了这个“人”的姓名、地址、基本信息，有身份证代表是被国家食品药品监督管理局承认，但并不代表这个人的好坏，更不代表这是个“有身份”的人。
随着国家对于化妆品的监管越来越正规和严格，备案信息已经成了一个化妆品基础的东西，也越来越多的被人熟知。从陌生到熟悉，政府和消费者对于备案的重视不仅是对化妆品企业的一个规范，更是对整个行业良好有序发展的促进。
以下是给“太长不看”的同学的终极缩略版：
1、化妆品上市前都要进行备案 2、特殊类和非特机制不同，备案信息平台不同 3、特殊用途化妆品经过审批备案可以销售;非特类备案成功后(可以查到)就可以销售，无需实物检测(备注显示无)，但是3个月内食品药品监督管理局会安排实质检测，不合格的产品会被责令改正 4、责令改正的都不是重大问题，一般与产品质量无关，多是备案资料问题，需要重新提交资料申请 5、实际生产企业出现“未备案”的情况并不是代表产品有问题，大多数情况只是该产品未在该实际生产企业进行生产 6、备案信息相当于资料库，无论是注销批件、历史批件还是当前批件都能查到，已注销产品批件不作为参考依据 7、备案信息不代表功效证明。
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晓霞走市场经营未备案的化妆品要小心了， 重庆这4家已经被罚了
| 作者: | 来源:化妆品财经在线 & &访问量:3068
12月10日，重庆市食药监局公布2016年第3期行政执法案件信息，4个化妆品违法案件集中反映在进口化妆品和特殊化妆品的备案上。此番，重庆市食药监局对化妆品店等经营者作出了直接处罚，值得引起重视。
根据信息公开表，重庆市渝中区泰诚化妆品经营部经营未经批准的进口化妆品，依据《化妆品卫生监督条例》第二十六条，处以没收未经批准的进口化妆品、没收违法所得和罚款的处罚；重庆暗香电子商务有限公司经营无中文标识标签的进口化妆品，依据《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条、《化妆品卫生监督条例》第二十六条，处以：警告、没收无中文标识标签的进口化妆品并没收违法所得的处罚；张楠（重庆市大明星零度化妆品）经营未经批准的进口化妆品，依据《化妆品卫生监督条例》第二十六条第一款，处以没收未经批准的进口化妆品、没收违法所得和罚款的处罚；重庆瑞恒美容美发用品有限公司销售未取得批准文号的特殊用途化妆品，依据《化妆品卫生监督条例》第二十八条，处以没收未取得批准文号的特殊用途化妆品、没收违法所得并罚款的处罚。
由上可见，进口化妆品和特殊用途化妆品的备案是此次检查反映出来的主要问题，而对于化妆品的经营者而言，这一点尤其值得引起注意。
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&& 进口化妆品备案流程
?进口化妆品备案流程产品描述
化妆品进口市场非常大，经常遇到咨询化妆品进口的，搜集了一些资料，然后希望可以帮到一些希望在这块市场有所作为的朋友； 一、什么是化妆品？ 化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体（皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等），以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的产品。（注：牙膏、沐浴露等产品也跨进了化妆品行列，但目前对于口腔护理产品是否按照化妆品申报，国家还未出具正式公告文件）。 二、化妆品分为哪些种类？ 用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的九类化妆品称为特殊用 途化妆品，除此之外的称为普通用途化妆品（或非特殊用途化妆品），分为发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类和芳香类。
三、什么样的化妆品由SFDA审批？ 所有进口化妆品必须由国家食品药品监督管理局(SFDA)审批。 需要特别说明的是：进口化妆品审批及管理机构从2008年9月1日起由卫生部变更到国家食品药品监督管理局（SFDA）。 四、SFDA审批（备案） 的程序是怎样的？ 自2004年7月1日开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。 1、进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。 2、进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。 五、SFDA颁发的《批文》的准备文号格式是什么样的？ 进口特殊用途化妆品批准文号体例为：国妆特进字J******** ；进口非特殊用途化妆品备案号体例为：国妆备进字J******** ；国产特殊用途化妆品批准文号体例为：国妆特字G******** 。批准文号中&********&的前4位为年份，后4位为行政许可的先后顺序。
六、申报进口化妆品批文一般需要多长时间？ 化妆品申报的时间，与以下几个因素有关： 1、检验时间： 　　进口普通类化妆品检验周期，一般在40&60天内完成。特殊用途化妆品（除育发、健美类、美乳类产品）的各项试验的纯检测周期，一般在80天内完成。防晒类产品如果加做SPF值试验及PA试验，时间需要适当延长。育发类、健美类、美乳类产品需要做人体试用试验安全性评价，整个周期约为150天。 2、资料准备： 　　资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备符合SFDA相关规定和要求，评委会没有异议或只需稍加修改，则可加快申报周期，否则会延长申报的周期。 3、评审时间： 自2009年1月起，审评中心决定将化妆品审评会议的周期调整为每月一次。会议一般在当月的最后一周召开，如遇法定节假日等特殊情况将根据实际情况进行调整，审评产品范围为当月10日前（含）受理的产品。 4、评审政策： 　　评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。 总之,进口普通类化妆品一般在4-4.5个月取得批文,进口特殊类化妆品一般在6-7个月左右取得批文. 七、进口化妆品申报一般需要多少费用？ 化妆品申报国家规定费用分为：样品检验费和评审费（评审费已于2009年1月1日取消）。 样品检验费用因不同的检验项目有所差异，且与所要申报的类别密切相关。普通化妆品一般在元，大多数都是5800元/个，特殊功能化妆品检验费稍高，大多在1万以上，健美美乳类在2万以上，育发类在3万以上，防晒产品如果加测SPF或PA值，费用最高可能接近4万。 以上费用，再加上一些证明材料的公证和翻译费，一般不超过600元，就是正常的申报费用了。 如果委托专业代理申报公司申报，还要交纳代理申报费，每家服务质量不同，代理费用也各不相同，没有统一标准。北京财智时代企业策划有限公司就是业内一家非常正规的代理申报公司，实行6sigma管理，有严格的质量控制体系，提供专业代理申报服务，收费也不贵,电话为：。 八、化妆品申报涉及的机构有哪些？ 化妆品的申报，主要涉及到四种机构：1、检测机构（疾控中心）；2、受理办公室（SFDA 行政服务中心）；3、评审委员会(中保办)；4、行政审批部门（国家局）。 1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。 2、受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报SFDA；发放证书等。 3、评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审，提出评审意见，建议批准或不予批准等。 4、行政审批部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。 九、样品送到哪做检验？ 2008年7月31日从卫生部获悉，卫生部认定中国疾控中心环境与健康相关产品安全所等14家单位为化妆品卫生行政许可检验机构。 获认定的检验机构及其检验项目的范围分别是：中国疾控中心环境与健康相关产品安全所、广东省疾控中心、上海市疾控中心、北京市疾控中心、辽宁省疾控中心、江苏省疾控中心、浙江省疾控中心、四川省疾控中心和湖北省疾控中心9家单位为化妆品卫生安全检验机构，承担《化妆品卫生行政许可检验规定》规定的全部微生物、卫生化学和毒理学检验项目。 中国人民解放军空军总医院、上海市皮肤病性病医院、中山大学附属第三医院、四川大学华西医院和中国医科大学附属第一医院5家单位为化妆品人体安全性和功效检验机构，承担《化妆品卫生行政许可检验规定》规定的人体安全性和防晒功效检测项目。 十、样品送检时应提供什么资料，有哪些注意事项？ 按照&一二三&原则准备送检材料。即：一份产品配方，两份检验申请表、三份使用说明书，配方和说明书需要加盖生产企业公章，已授权在华责任单位的，可以加盖在华责任单位公章。同时要准备一电子版送检清单（空白表格由检验机构提供），按照要求填写表格，表格中所填项目必须与行政许可申请表中相应部分完全一致，当提交给检验机构后，以上内容不能够再作修改。 & &
主营：新旧机械进口，新旧模具进口，数码产品进口，化工产品进口
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食药监局开展非特殊用途化妆品备案后检查
来源：济阳新闻
　　为全面做好非特殊用途化妆品注册备案管理工作，确保全县非特殊用途化妆品使用安全，县食药监局认真落实非特殊用途化妆品备案后3个月内监督检查工作。
　　根据《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》要求，县局工作人员及时登陆国产非特殊用途化妆品备案管理信息系统，掌握全县非特殊用途化妆品的备案情况，及时安排检查，确保完成非特殊用途化妆品备案后3个月内监督检查工作。检查过程中，重点核查企业非特殊用途化妆品纸质资料、产品配方及包装、产品生产工艺及技术要求等是否与电子备案内容一致，查看检验报告及检验单位是否具备资质、委托生产协议书(复印件)等内容。
　　2016年度非特殊用途化妆品备案后3个月内监督检查工作，县食药监局共完成备案后监督检查32个品种。
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关于化妆品套盒备案问题
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新手上路, 积分 20, 距离下一级还需 10 积分
求助大神们,目前公司要将一个精油系列的4款套组备案,但有4款套组名字都不一样分为ABCD套了,而且里面的产品规格也不一样,要怎么备案啊?在2016年单品的精油备过案,现在想趁着要更改外包装上的生产许可证号顺便将单品的精油改为套组不知道要怎么搞,目前有精油的检验报告但是是2016年4月的了现在还能用吗?以下是套组内容品名套盒内容滋养套盒A滋养精油10ml/5支+基础油10ml/5支滋养套盒B滋养精油5ml/20支+基础油10ml/20支滋养套盒C滋养精油10ml/6支+基础油10ml/6支+200g泥膜滋养套盒D滋养精油30ml/4支+基础油10ml/4支+500g泥膜现在是想着将单品精油注销了,然后重新网上备案以滋养套盒A-滋养精油 10ml 、滋养套盒B-滋养精油 5ml、滋养套盒C-滋养精油 10ml、滋养套盒D-滋养精油 30ml、滋养套盒A-基础油 10ml、滋养套盒B-基础油 10ml、滋养套盒C-基础油 10ml、滋养套盒D-基础油 10ml、滋养套盒C-泥膜 200g、滋养套盒C-泥膜 500g这样子行吗？但是这样工作量太大了，加起来有64款这样的套盒，有没有简单的方法。写了那么多不知道大家看不看得懂，头都大了有无懂备案的人推荐下,有偿的,我想咨询这种情况怎么处理
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你们公司是在哪里的？目前套盒备案的问题各个地方的要求不一样，一般是可以直接在原来已经备案的单品做变更，把用到这个单品的所有套盒拍照跟单品的照片合成一张照片上传，然后在说明那里写清楚用于什么什么套盒。
情已逝，爱还在，因为无情所以绝情，以绝情之剑游戏江湖！！！
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你最好是先跟当地负责网上备案审核的人员进行沟通，确认他们的要求是什么样的再去操作，否则很容易做无用功。
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检测报告的问题，按道理是还有效的，但可能会要求你补测重金属镉
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你们公司是在哪里的？目前套盒备案的问题各个地方的要求不一样，一般是可以直接在原来已经备案的单品做变更 ...
广州白云的,不知道网上审核的人员的联系方式之前都是交给外面的机构帮忙搞的然后很多产品都没通过审核
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检测报告的问题，按道理是还有效的，但可能会要求你补测重金属镉
泥膜是给别的工厂加工的,我们没有检测报告,能不能先把AB套组备案,以后再备案CD套组,但这样单品精油又要变更然后补上CD套组的图片和包装说明吗?
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广州白云的,不知道网上审核的人员的联系方式之前都是交给外面的机构帮忙搞的然后很多产品都没通过审核{:1 ...
如果单品已经备案了，那就变更，然后把套盒的图片合成进去上传就可以了。
情已逝，爱还在，因为无情所以绝情，以绝情之剑游戏江湖！！！
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泥膜是给别的工厂加工的,我们没有检测报告,能不能先把AB套组备案,以后再备案CD套组,但这样单品精油又要变 ...
泥膜的不影响精油的变更，但是泥膜的你们也应该要有检测报告才行，不过委托加工的变更涉及到受托方，需要他们协助才能完成变更，需要提前沟通好。
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利害 學到新知識了.
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现在网上通过的备案都是分开备案：
1）以滋养套盒A- 滋养精油10ml备案
2）以滋养套盒A-基础油10ml备案
以滋养套盒C- 滋养精油10ml备案
以滋养套盒C-基础油10ml备案
以滋养套盒C-200g泥膜备案....总共备案10款吧
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如果你精油、基础油、泥膜它们的原料成分是一样的，那就可以只备滋养精油、基础油、泥膜三款，然后再在备案系统的包装说明那里写：此产品在啥啥啥套盒里均有销售，然后也写：此产品规格有5ml、10ml、30ml。这样子
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如果你精油、基础油、泥膜它们的原料成分是一样的，那就可以只备滋养精油、基础油、泥膜三款，然后再在备案 ...
因为只有包装说明那栏是可以被消费者查到的，所以必须写在那栏
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2012年度魅力人物
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