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梅杰综合症是什么啊，我爷爷说是得了这个病啊？
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我爷爷说是有梅杰综合症现在我们都不清楚这是一种什么样的疾病？
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医生建议：梅杰综合症是由法国神经病学家Henry Meige 首先描述的一组锥体外系疾患。主要表现为双、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。
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您使用浏览器不支持直接复制的功能，建议您使用Ctrl+C或右键全选进行地址复制什么是梅杰综合征，临床表现有哪些，如何治疗？什么是梅杰综合征，临床表现有哪些，如何治疗？小易说事儿百家号　　一、概述Meige综合征是1910年由法国神经病学家Henry Meige首先描述的一组锥体外系疾患，也是神经系统变性疾病的一种，表现为节段性肌张力障碍，主要引起眼睑痉挛和低位面部、下颌和颈部各种形式的肌张力障碍，是一种成人发病的面部肌张力障碍性疾病。好发于40～70岁，男：女约为1：3左右，尽管其总体发病率目前国内外还没有确切报道，但近年来研究发现其患病人群呈明显上升趋势。Meige综合征又称为特发性眼睑痉挛-口-下颌肌张力异常综合征，也有学者认为其属于成人多动症的一种。二、临床分型床分型Marsdan将其划分为三个类型(1)眼睑痉挛型（BS）：表现为双眼睑阵发性不自主紧缩样痉挛性抽动或不自主眨眼。(2)眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型（BS－OMD）：在表现眼睑痉挛的同时，口唇及颌面部肌肉亦呈痉挛性收缩，表现噘嘴、缩唇、张口、伸舌、嘴角及面肌不自主抽动，患者呈怪异表情。(3)口下颌肌张力障碍型（OMD）：仅有口唇及颌部肌肉痉挛性抽动。国内学者在其基础上增加来一个类型：其他型(4)其他型：在上述3 型的基础上合并颈、躯干、肢体肌张力障碍。　　根据病因分型：原发性Meige综合征病因和病理生理学机制目前还不清楚。继发性Meige综合征可能由精神类药物、水痘感染、头部外伤、鼻咽部放疗、基底神经节钙化或缺血损伤、牙科手术和环境因素等诱发 。三、临床表现1、概述通常缓慢起病，发病前有单眼或双眼刺激感、羞明及眨眼频度增加、眼干，以后发展成眼睑痉挛。症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，精神集中于非眼睑痉挛的其他事物时减轻，睡眠时消失。部分病例伴有颈部、躯干或中线部位肌肉痉挛性肌张力异常。可引起肌张力障碍部位严重的结构和功能破坏，可导致上睑下垂、睁眼困难、功能性失明、呼吸困难、吞咽困难、痉挛性构音障碍等。临床表现主要以双侧眼睑痉挛、面部肌张力失调样不自主运动为主要特征。Meige综合征的特点之一是打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、弹琴、猜谜、吹口琴、打口笛时可见症状戏剧性减轻(Tricks现象)。2、根据受累部位不同，临床表现各异眼睑受累轻者可表现为眼部不适、眼干、畏光、瞬目增多，有的被误诊为“结膜炎”；稍重者出现发作性闭目、睁眼困难，严重时可造成功能性失明。口-下颌受累表现为不自主张口、闭口、噘嘴、缩唇、咬腮、咬舌、挫牙。颈部肌肉受累表现为颈部不适、斜颈、头抖、头后仰、耸肩等，严重者难以维持正常头位。舌肌受累表现为舌后缩或伸舌、扭舌等不自主动作或舌根发紧、僵硬。咽部受累可出现咽部不适、咳嗽、发音不清、吞咽困难。额肌受累出现额头发紧、皱眉。手足和肢体受累出现姿势性震颤、书写痉挛、足内翻、不自主抽动。胸腹部受累可出现局部不自主抽动，伴发胸闷、憋气。　　四、诊断与鉴别诊断1、主要依据眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性、不规则收缩、Tricks现象、睡眠时消失等临床特点可诊断本病。2、瞬目反射的电生理检查可见瞬目频度增加，Rl成分(反映单突触反射)、R2成分(反映多突触反射)振幅明显增加，电诱发角膜反射时限延长。3、PET 检查常可提示局部皮层或丘脑区神经细胞代谢障碍。鉴别诊断：Meige综合征早期症状不典型时，应与干眼症相鉴别。本病还应与面肌痉挛、手足徐动症、口舌运动障碍、老年性眼睑下垂、功能性口周或眼睑多动、重症肌无力、震颤麻痹、颞下颌关节综合症、抽动秽语综合征、神经官能症等鉴别。五、病因和发病机制：Meige综合征确切的发病机制尚不清楚，现研究认为可能为：①皮层-纹状体-苍白球-丘脑环路功能障碍；②丘脑和基底神经节区的多巴胺能、胆碱能、γ-氨基丁酸能神经元机能乱，导致神经递质失衡、受体超敏；③黑质中r-氨基丁酸能神经元功能障碍使多巴胺能神经元受到的抑制作用减弱；④基底节、中脑、桥脑中某些与眼轮匝肌反射有关的中间神经元过度活化；控制兴奋性和抑制性通路的缺失，最终导致交互肌肉活动和自发运动控制的整合失败。⑤儿茶酚胺代谢紊乱、自身免疫功能紊乱；⑥家族遗传因素等情况相关。（CNS中残留有一种纯合的突变基因6-PTS活力有关）。⑦ 精神心理因素（55-80%）。六、治疗方法：*（www.hkmeige.com）目前对于该病还没有根治的方法，临床上还是以对症治疗为主。治疗方法有口服药物治疗、A型肉毒素局部注射治疗、手术治疗等。1、内科保守治疗：口服药物包括：(1)多巴胺受体拮抗剂，如氟哌啶醇、泰必利、肌苷等；(2) γ-氨基丁酸类药，如佳静安定、丙戊酸钠等；(3)抗胆碱能药，如安坦等；(4)安定类药，如地西泮、氯硝西泮等；(5)抗抑郁药，如阿米替林、阿普仑、舍曲林等。（6）其它药物：如GABA受体激动剂巴氯芬，抗癫痫药物托吡酯、左乙拉西坦等文献报道对部分梅杰综合征患者有效。2、 A型肉毒毒素局部注射治疗：A型肉毒毒素不能恢复皮质运动区和运动前区腹侧受损的运动活性，但可使局部面肌运动引起增强的体感活性部分恢复正常，说明A型肉毒毒素可能对本病脑功能恢复有一定的意义。A型肉毒毒素作用持续时间可达数周到数月（多数持续2-3月到半年左右），主要的并发症是局部肌肉瘫痪。把药物注射于眼睑、口周和面部有关部位。大约30％-90%左右的患者短期可以缓解症状。3、外科手术治疗：（1）眶周肌肉部分切除术：该术式主要是切除部分眶周肌肉，可以改善患者睁眼困难的症状，但导致眼睑不能闭合，容易导致结膜炎、角膜炎等并发症，严重者可因角膜长时间暴露导致溃疡、穿孔而失明，目前此种术式已经淘汰。（2）立体定向脑深部核团毁损术：由于Meige综合征患者症状主要是在头面部，对于这种以中线症状为主的肌张力障碍，一般来说做单侧毁损疗效较差，文献报道少部分患者有效，容易复发。如果同时做双侧毁损手术，大约30%左右的患者会出现球麻痹等严重的并发症，所以目前来说很少同时做双侧毁损术。对于经济条件较差、症状较重的患者，也可选择脑深部核团立体定向毁损手术治疗。（3）对于药物治疗无效或疗效较差，或者药物副作用明显，患者症状明显严重影响生活的，神经外科手术干预也是一种较为有效的治疗选择。目前国际上最先进的治疗方法是脑深部电刺激手术（DBS），它具有微创、可逆、可调控、个性化等特征，是比较安全、副作用较少的有效的疗法。 存在的缺点是目前费用较为昂贵。目前我院是国内最先开展DBS治疗Meige综合征的少数几家医院之一，手术例数目前在国内外处于领先地位，有效率在80-90%左右，改善率在平均77-90％以上，对于难治性Meige综合征患者DBS手术治疗是一个有益的治疗选择。总体来讲目前对于Meige综合征的治疗也基本停留在对症治疗层面，对于其根治目前国内、国外研究还缺乏特异性的方法。原文：http://www.sohu.com/a/1504本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。小易说事儿百家号最近更新：简介:小易说说网络营销和医疗圈的事儿作者最新文章相关文章《好看》依托百度技术，精准推荐优质短视频内容，懂你所好，量身打造最适合你的短视频客户端！