后三万能吗2期内中归律什么改为什么有什么好的归律什么改为什么啊?,懂的来

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(1)I.图表法、图象法是常用的科学研究方法.短周期某主族元素M的电离能情况如图(A)所示.则M元素位于周期表的第IIIA&族.II.图B是研究部分元素的氢化物的沸点变化规律的图象,折线c可表达第IVA&族元素氢化物的沸点的变化规律.不同同学对某主族元素氢化物的沸点的变化趋势画出了两条折线--折线a和折线b,你认为正确的是:b&(填“a”或“b”),理由是:A点所示的氢化物是水,其沸点高是由于在水分子间存在氢键,所以氧族元素中其它氢化物的沸点不会高于水&.(2).人类在使用金属的历史进程中,经历了铜、铁、铝之后,第四种将被广泛应用的金属被科学家预测为是钛(22Ti),它被誉为“未来世纪的金属”.试回答下列问题:I.Ti元素的基态原子的价电子层排布式为3d24S2&;II.在Ti的化合物中,可以呈现+2、+3、+4三种化合价,其中以+4价的Ti最为稳定;①偏钛酸钡的热稳定性好,介电常数高,在小型变压器、话筒和扩音器中都有应用.偏钛酸钡晶体中晶胞的结构示意图如右图,它的化学式是BaTiO3&;晶体内与每个“Ti”紧邻的氧原子数为6&个.②已知Ti3+可形成配位数为6的配合物.现有含钛的两种颜色的晶体,一种为紫色,另一种为绿色,但相关实验证明,两种晶体的组成皆为TiCl3o6H2O.为测定这两种晶体的化学式,设计了如下实验:a.分别取等质量的两种配合物晶体的样品配成待测溶液;b.分别往待测溶液中滴入AgNO3溶液,均产生白色沉淀;c.沉淀完全后分别过滤得两份沉淀,经洗涤干燥后称量,发现原绿色晶体的水溶液与AgNO3溶液反应得到的白色沉淀质量为紫色晶体的水溶液反应得到沉淀质量的23.则绿色晶体配合物的化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2oH2O&.
本题难度:一般
题型:填空题&|&来源:2008-揭阳二模
分析与解答
习题“(1)I.图表法、图象法是常用的科学研究方法.短周期某主族元素M的电离能情况如图(A)所示.则M元素位于周期表的第____族.II.图B是研究部分元素的氢化物的沸点变化规律的图象,折线c可表达第____族元素氢...”的分析与解答如下所示:
本题根据(1)Ⅰ电离能出现突跃为最外层电子全部失去,再失去次外层时失去电子困难,所需能量增大很多,出现能量突跃;Ⅱ非金属元素有相应的氢化物,第IVA族的氢化物沸点相对较低,且没有拐点;第ⅥA族元素的沸点出现拐点,且水为特殊点,沸点为100℃,这是因为水分子间有氢键,使水沸点升高.(2)Ⅰ18号元素氩位于第三周期零族元素,故22号元素Ti位于元素周期表的第四周期第ⅣB族,价电子层结够为3d24S2 Ⅱ晶胞中个元素原子的个数的计算,根据晶胞中每个原子被共用的情况,若每个原子被n个晶胞共用则乘以1n,再乘以相应的原子个数,即得到每个分子中的原子个数,得出化学式;可以知道每个Ti周围有3个O,根据晶体是重复出现的,在晶体中还有3个O关于Ti对称,故晶体中每个Ti周围有6个O;在配合物中的氯原子是不能自由移动的,但配离子中可以形成氯离子,氯离子可以与银离子反应生成氯化银白色沉淀,根据沉淀情况可以得到有几个离子在配合物中和配离子中.
解:(1)I.从图中可以看出第一、二、三电离能较小,第四电离能出现能级突跃,说明该元素位于IIIA族&&II.第IVA族的氢化物沸点相对较低,且没有拐点,可推断曲线c为第IVA族的氢化物沸点曲线;&&A点温度为100℃,说明为水,说明曲线为第ⅥA族元素的沸点曲线,氧族元素中其它氢化物的沸点不会高于水,故可选曲线b;&A点所示的氢化物是水,由于在水分子间存在氢键其沸点高,氧族元素中其它氢化物的沸点不会高于水.故答案为:I.IIIA&&&&II.IVA;&&&&&&b;&a点所示的氢化物是水,其沸点高是由于在水分子间存在氢键,所以氧族元素中其它氢化物的沸点不会高于水.(2)I.Ti位于元素周期表的第四周期第ⅣB族,价电子层为3d24S2II.①在每个晶胞中均有一个Ba原子,四个Ti原子被四个晶胞共用,每个晶胞中有一个Ti,12个O原子每个原子均被被四个晶胞共用,每个晶胞中含有3个O原子,故化学式为BaTiO3 ,从上图中晶胞可以看出每个Ti周围有3个O,在晶体中还有3个O关于Ti对称,故晶体中每个Ti周围有6个O&&②氯离子可以与银离子反应生成氯化银白色沉淀,通过沉淀的质量可以推断出氯离子的含量,原绿色晶体的水溶液与AgNO3溶液反应得到的白色沉淀质量为紫色晶体的水溶液反应得到沉淀质量的23,两种晶体的组成皆为TiCl3o6H2O,说明紫色晶体中有三个自由移动的氯离子,而绿色晶体中只有2个自由移动的离子,即有一个氯原子形成了配合物,因为钛为6配位,即配合物中须有五个水,即化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2oH2O,而紫色晶体的化学式为[Ti(H2O)6]Cl3故答案为:I.3d24S2II.①BaTiO36&&②[TiCl(H2O)5]Cl2oH2O.
本题考查了根据电离能的突跃可以看出元素的位置,位于哪个族;非金属元素各个族的氢化物的沸点变化反推元素在哪一族;知道元素的原子序数推断元素的位置及价层电子排布;根据晶胞推断分子式;配合物的外层氯原子是可以形成氯离子的,根据配位数的个数,可以推断出配合物的结构.
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(1)I.图表法、图象法是常用的科学研究方法.短周期某主族元素M的电离能情况如图(A)所示.则M元素位于周期表的第____族.II.图B是研究部分元素的氢化物的沸点变化规律的图象,折线c可表达第___...
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与“(1)I.图表法、图象法是常用的科学研究方法.短周期某主族元素M的电离能情况如图(A)所示.则M元素位于周期表的第____族.II.图B是研究部分元素的氢化物的沸点变化规律的图象,折线c可表达第____族元素氢...”相似的题目:
砷为第4周期第ⅤA族元素,根据它在元素周期表中的位置推测,砷不可能具有的性质是&&&&砷在通常情况下是固体可以存在-3、+3、+5等多种化合价As2O5对应水化物的酸性比H3PO4弱AsH3的稳定性比PH3强
下列各组顺序的排列不正确的是&&&&沸点:HBr>HCl>HF热稳定性:HCl>H2S>PH3酸性强弱:H3PO4>H2CO3>H2SiO3熔点:NaCl>Na>CO2
门捷列夫在描述元素周期表时,许多元素尚未发现,但他为第四周期的三种元素留下了空位,并对它们的一些性质做了预测,X是其中的一种“类铝”元素,后来被法国化学家P.E.L.de&Boisbaudran发现,并证实门捷列夫当时的预测相当准确.根据元素周期律,下列有关X性质的描述中错误的是&&&&X单质可以与水剧烈反应通过电解熔融X2O3可以获得X单质X元素的金属性比铝元素强X最高价氧化物对应的水化物具有两性
“(1)I.图表法、图象法是常用的科学研究...”的最新评论
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1制冷剂是一种易被压缩、液化的气体,液化后在冷冻机的管道中循环,蒸发时吸收热量,使环境温度降低,达到制冷目的.人们曾采用过乙醚、氨、氯甲烷等制冷剂,但它们或者有毒,或者易燃.于是,科学家根据元素及其化合物性质的递变规律来研制新的制冷剂.请同学们回答下列问题:某些元素及其化合物的易燃性、毒性变化规律如下:(1)氢化物的可燃性:第二周期&&&&>&&&&>&&&&>HF.(2)化合物的毒性:PH3>NH3;H2S&&&&H2O;CS2&&&&CO2;CCl4&&&&CF4.于是,科学家们就把注意力集中在含有F、Cl的化合物上.(3)已知CCl4的沸点是76.8℃,CF4的沸点是-128℃,新的制冷剂的沸点应该介于其间.经过经常时间的反复试验,一种新的制冷剂氟利昂-12(CCl2F2)终于诞生了,其它类似的氟利昂还可能有&&&&.(4)尽管这种制冷剂因为能够破坏大气中的&&&&造成环境污染而逐渐被淘汰,但求助于元素周期表中元素及其化合物的&&&&(从下列各项中选取)变化趋势来开发研制制冷剂的科学思维方法是应该借鉴的.A.沸点&&&&&B.毒性&&&&&C.水溶性&&&&&&D.颜色&&&&&&&E.易燃性.
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[ 亿欧导读 ]
内容及服务品牌“有律”宣布在2018年1月获得了“喜马拉雅兴旺产业基金”领投的千万级天使轮融资,也是该基金成立后投资的第一个项目。此次融资后有律将会把资金投入到团队建设,以及市场推广和产品开发中。
3月13日晚间消息,内容及服务品牌“”宣布在2018年1月获得了“兴旺产业基金”领投的千万级天使轮融资,也是该基金成立后投资的第一个项目。此次融资后有律将会把资金投入到团队建设,以及市场推广和产品开发中。
有律创始人王英军是北大硕士,著名股权律师,曾担任过北京股权交易中心、36氪氪空间、创客总部、中关村互联网教育中心、EMBA 云商学院、洪泰创新空间、赢家伟业、创投圈、亚杰商会等多家创服机构创业导师和讲师。
王英军是法律行业的股权法律专家,因此常常作为导师参与众多培训与讲课活动中,过程中王英军发现,企业与个人对于法律知识存在强需求,仅靠培训与活动能覆盖的人群数量不高,效率也很低,因此王英军与团队构想,通过线上课程,树立内容及服务品牌,再通过线下法律服务实现落地。
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在知识付费品牌下,有律线下以内容切入法律服务市场,其逻辑在于:基于内容的强背书,全民类的普法内容可以帮助部分用户解决法律疑惑,一定程度上有律算是完成法律服务;面对深入需求用户,基于平台专业律师、法学专家、律所高级合伙人等法律讲师的背书,有律可以获得需要落地具体服务的法律客户。
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关于后续发展,孙楠告诉亿欧,此次融资结束后,将进一步扩大团队,在知识付费领域邀请优秀制作团队,一同参与内容生产与制作,形式包括且不限于音频、视频、直播等。在内容层面,有律还将进一步拓展法律领域,提供更多维度的法律知识,在内容专业度上,也将提供更专业、更具法律参考意义的内容,进一步提高内容权威性。
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