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&苯，硫醇如何解毒
苯，硫醇如何解毒
作者 sunlinlinsunlei
请问吸入苯，硫醇后如何解毒，谢谢
很多手册里都有，你查一下即可。发了两次都不成功。
谢谢，不知道需要什么手册
苯，是煤焦油分馏或是石油的裂解产物。它是一种无色或淡黄色的易挥发，并具强烈的特殊芳香气味的非极性液体，是制作多种树脂的重要原料，在家装时广泛用做溶剂（胶、油漆、涂料、防水材料）。苯不溶于水，与乙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸、丙酮、油混溶。遇热、明火易燃烧、爆炸。
　　苯有毒，会抑制人体造血功能，能致使白细胞、红细胞和血小板的减少而造成多种疾病，对皮肤和黏膜有局部刺激作用，吸入或经皮肤吸收可引起中毒。
　　侵入途径
　　蒸气可经呼吸道吸收，液体经消化道吸收完全，皮肤可吸收少量。
　　急性毒作用主要是抑制中枢神经系统。高浓度蒸气对粘膜和皮肤有一定的刺激作用。液态苯直接吸入呼吸道,可引起肺水肿和出血。
　　苯蒸气经呼吸道吸入的最初几分钟吸收率最高。吸收入体内的苯，40-60%经呼气排出，经肾排出的极少，人体吸收后主要分布在含类脂质较多的组织和器官中。主要在肝内代谢，约30%的苯氧化成酚，并与硫酸葡萄糖酸结合随尿排出，极少量以酚或醌等形式经肾排出。
　　临床表现
　　急性中毒：短时间内吸入大量苯蒸气或口服多量液态苯后出现兴奋或酒醉感，伴有黏膜刺激症状，可有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳。重症者可有昏迷、抽搐、呼吸及循环衰竭症状。
　　亚急性中毒：短期内吸入较高浓度后可出现头晕、头痛、乏力、失眠等症状。约经1-2个月后可发生再生障碍性贫血。
　　处理方法
　　急性中毒：立即脱离现场至空气新鲜处，脱去污染的衣着，用肥皂水或清水冲洗污染的皮肤。口服者给予洗胃。中毒者应卧床静息，对症、支持治疗。可给予葡萄糖醛酸。注意防治脑水肿，心搏未停者忌用肾上腺素。
　　亚急性中毒：脱离接触，对症处理。对再生障碍性贫血可给予小量多次输血及糖皮质激素治疗，其他疗法与内科相同。
　　一般苯中毒症状经治疗后是可以恢复的，但也有由于造血功能完全被破坏，而患致命的颗粒性白细胞消失症。儿童和女性对苯及其同系物的危害较男性更敏感，
食物中有可以解毒的吗？谢谢
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己硫醇有毒吗
较高浓度出现麻醉作用。高浓度可引起呼吸麻痹致死。中毒者可发生呕吐、腹泻有毒。健康危害：本品主要作用于中枢神经系统。吸入低浓度蒸气时可引起头痛、恶心
采纳率：100%
吸入有毒，可参照1-戊硫醇，但估计毒性较低。
参考资料：
溶剂手册（程能林，第四版）
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硫醇中，硫原子为不等性 sp 杂化态，两个单电子占据的 sp 杂化轨道分别与烃基碳和氢形成 σ 键，还有两对孤对电子占据另外的两个 sp 杂化轨道。由于硫的 3s 和 3p 轨道形成的杂化轨道比氧的 2s 和 2p 轨道形成的杂化轨道大，故 C-S 和 S-H 键分别比 C-O 和 O-H 键长。在甲硫醇中 C-S 和 S-H 键键长分别为 0.182 nm 和 0.134 nm，都比甲醇中的 C-O 和 O-H 键长大。∠CSH 则为 96°，小于 ∠COH。硫的电负性比氧小，所以硫醇的偶极矩也比相应的醇小。
化学性质/硫醇
巯基是硫醇化学性质的主要体现。其中 S-H 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键，所以 S-H 键较弱，硫醇具有酸性。硫上还有孤对电子，所以巯基也可被氧化。酸性硫醇的酸性比相应的醇强，可溶于氢氧化钠的乙醇溶液中生成比较稳定的盐，通入二氧化碳又变回硫醇。硫醇可与一些重金属盐生成不溶于水的硫醇盐，两者软软相吸。许多重金属离子在体内的毒性即是因为其可与生物分子的巯基结合。另一方面，也可利用硫醇（如二巯基丙酸）通过形成不溶沉淀的方法将重金属离子从尿液排出，起到解毒作用。强还原性硫醇很容易被氧化。弱氧化剂（如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等）即可将硫醇氧化为二硫化物。硫醇与二硫化物形成的氧还共轭对是生物体内的常见机制，如半胱氨酸-胱氨酸还氧对。生成的二硫化物中的二硫键在维持蛋白质空间结构方面有重要作用。硫醇用强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸、高碘酸）氧化，经过中间物次磺酸、亚磺酸，最终生成磺酸。此法可用于脂肪磺酸的制备。对硫醇催化加氢，可实现脱硫，产生相应的烃。石油炼制中的加氢脱硫即是基于此反应。石油中有少量硫醇，硫醇的存在不仅会使汽油具有令人讨厌的气味，还会在燃烧时转变为有毒、腐蚀性的二氧化硫和三氧化硫。与醇的相似性此外，硫醇还可发生一些与醇相似的反应，例如与羧酸生成硫醇酯，与醛、酮生成缩硫醛酮。后一反应用于在有机合成中保护羰基或除去羰基，或实现羰基的极性转换。
实际应用/硫醇
有些硫醇可作药物、解毒剂和橡胶硫化促进剂，也可用作合成杀菌剂的原料。例如，2-巯基苯并噻唑可作橡胶的硫化促进剂；2，3-二巯基丙醇可作砷中毒的解毒剂；6-巯基嘌呤可治癌。
环境影响/硫醇
人体危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品主要作用于中枢神经系统。吸入低浓度蒸气时可引起头痛、恶心；较高浓度出现麻醉作用。高浓度可引起呼吸麻痹致死。中毒者可发生呕吐、腹泻，尿中出现蛋白、管型及血尿。环境危害急性毒性：LD50682mg/kg(大鼠经口)；LC5011227mg/m4小时(大鼠吸入)。危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。接触酸和酸雾产生有毒气体。与水、水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。与次氯酸钙、氢氧化钙发生剧烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度1mg/m。
监测方法/硫醇
现场应急监测方法：便携式气相色谱法实验室监测方法：
泄漏处理/硫醇
人员处置迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面)。必要时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴橡胶手套。其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处, 喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。污染物处理小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫复盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。废弃物处置用焚烧法。焚烧炉排出的气体要经过碱溶液洗涤处理。
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有机化学中，将包含（-SH）的一类非芳香化合物称为硫醇。从结构上来说，可以看成普通醇中的氧被硫替换之后形成的。除甲硫醇在室温下为气体外，其他硫醇均为液体或固体。低级硫醇一般有难闻的气味，有毒。Thiol-30L 二级精馏聚硫醇巯基化合物，比常规PEMP硫醇更低气味。可应用于在光固化体系能够明显改善低能量固化条件的氧阻聚现象。氧的阻聚主要是由于体系中的自由基和氧气形成了过氧自由基，过氧自由基相对稳定导致链增长反应变缓慢，硫醇中的活泼氢可以和过氧自由基反应，硫醇被夺氢后形成新的自由基，继续参与加成反应。硫醇可由与硫氢化钠起制得，可作药物、解毒剂和。[1]
硫醇分子结构
硫醇中，硫原子为不等性 sp3 杂化态，两个单电子占据的 sp3 分别与烃基碳和氢形成 σ 键，还有两对占据另外的两个 sp3 杂化轨道。由于硫的 3s 和 3p 轨道形成的杂化轨道比氧的 2s 和 2p 轨道形成的杂化轨道大，故 C-S 和 S-H 键分别比 C-O 和 O-H 键长。
在甲硫醇中 C-S 和 S-H 键键长分别为 0.182 nm 和 0.134 nm，都比甲醇中的 C-O 和 O-H 键长大。∠CSH 则为 96°，小于 ∠COH。　　硫的比氧小，所以硫醇的也比相应的醇小。[1]
硫醇物理性质
除在室温下为气体外，其他硫醇均为液体或固体。硫醇分子间有偶极吸引力，但小于醇分子间的偶极吸引力，且硫醇分子间无明显的氢键作用，也无明显的缔合作用。因此，硫醇的沸点比分子量相近的烷烃高，比分子量相近的醇低，与分子量相近的硫醚相似。
硫醇与水间不能很好地形成氢键，所以硫醇在水中的溶解度比相应的醇小得多。常温下，乙硫醇在水中的溶解度仅为 1.5g/100mL。
低级的硫醇有强烈且令人厌恶的气味，的臭味尤其明显，所以常用乙硫醇作为天然气中的警觉剂，用以警示天然气泄漏。不过随着分子量的增加，硫醇的臭味渐弱，九碳以上的硫醇则有令人愉快的气味。[1]
硫醇化学性质
巯基是硫醇化学性质的主要体现。其中 S-H 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键，所以 S-H 键较弱，硫醇具有酸性。硫上还有孤对电子，所以巯基也可被氧化。[1]
硫醇的酸性比相应的醇强，可溶于氢氧化钠的乙醇溶液中生成比较稳定的盐，通入二氧化碳又变回硫醇。硫醇可与一些重金属盐生成不溶于水的硫醇盐，两者软软相吸。许多重金属离子在体内的毒性即是因为其可与生物分子的巯基结合。另一方面，也可利用硫醇（如二巯基丙酸）通过形成不溶沉淀的方法将重金属离子从尿液排出，起到解毒作用。[1]
硫醇强还原性
硫醇很容易被氧化。弱氧化剂（如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等）即可将硫醇氧化为二硫化物。硫醇与二硫化物形成的氧还共轭对是生物体内的常见机制，如半胱氨酸-胱氨酸还氧对。生成的二硫化物中的二硫键在维持蛋白质空间结构方面有重要作用。　　硫醇用强氧化剂（如高锰酸钾、、）氧化，经过中间物次磺酸、亚磺酸，最终生成磺酸。此法可用于脂肪磺酸的制备。
对硫醇催化加氢，可实现脱硫，产生相应的烃。石油炼制中的加氢脱硫即是基于此反应。石油中有少量硫醇，硫醇的存在不仅会使汽油具有令人讨厌的气味，还会在燃烧时转变为有毒、腐蚀性的二氧化硫和。[1]
硫醇与醇的相似性
此外，硫醇还可发生一些与醇相似的反应，例如与羧酸生成硫醇酯，与醛、酮生成缩硫醛酮。后一反应用于在有机合成中保护羰基或除去羰基，或实现羰基的极性转换。[1]
硫醇实例与代表物
硫醇常见实例
硫醇代表物
中文名称结构式
典型代表物-乙硫醇
英文名称ethyl mercaptan；ethanethiol
别名硫氢；巯基乙烷分子式C2H6S；CH3CH2SH性状无色液体，有强烈的蒜气味分子量62.13蒸汽压53.32kPa/17.7℃密度(水=1)0.84；熔沸点熔点 -147℃ 沸点36.2℃溶解度溶解性微溶于水
溶于乙醇、等多数有机溶剂
危险性危险标记 7()
主要用途用作粘合剂的和化学合成的中间体
硫醇制取方法
硫醇可由与硫氢化钠起制得，或将卤代烷与硫脲反应，然后将产物用碱液处理制得。醇与进行高温催化反应，能大量生产廉价的乙硫醇和丁硫醇。[2]
硫醇常用的合成方法有硫脲的烃化水解，烯烃与硫化氢加成，硫氢化钠（钾）的烃化，硫醇酯的水解，二硫化物还原，金属有机化合物与硫作用，磺酰氯还原等。
硫脲烃化水解的方法来制备硫醇，硫脲法制备硫醇的工艺简单，容易操作。该方法主要是分三步进行：①生成异硫脲盐；②加碱水解；③酸化生成硫醇。传统的硫脲烃化水解法多采用甲醇作溶剂，在第一步反应后直接蒸干甲醇进行水解等，这在单取代硫醇的制备中是可行的，但是对于三个取代基而言，一取代和二取代的硫脲盐同样可以溶于甲醇中，这样直接进入下一步反应的话，就会导致副产物二取代硫醇和一取代硫醇的生成，影响产率与纯度，用乙醇替代甲醇作溶剂。
根据聚合物的折射率与原子或基团的摩尔折射度的关系，常采用引入一些基团和元素的方法来提高聚合物的折光指数。这些基团和元素的引入提高了光学树脂的折射率，同时带来了一些不足： (1)引入芳香族化合物或稠环化合物可提高折射率，但聚合物的色散较大，vd较低； (2)引入除F以外的卤族元素可提高折射率，但树脂的密度增大，耐候性差，易发黄； (3)引入重金属离子如铅、镧或铌等可提高折射率，树脂的密度增大、抗冲击性降低、且易发黄，实用困难； (4)引入脂肪族多环化合物，可提高折射率，且色散较低； (5)引入硫、氮、磷等杂元素可提高折射率。(6) 将高折射率无机纳米粒子与聚合物复合等多种方法。以上方法中，在聚合物里引入硫元素是提高折射率的最有效的方法，同时材料的色散小，环境稳定性好。[1]
硫醇实际应用
有些硫醇可作药物、解毒剂和，也可用作合成杀菌剂的原料。例如，可作橡胶的硫化促进剂；2，3-可作砷中毒的解毒剂；可治癌。[2]
硫醇环境影响
硫醇人体危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品主要作用于。吸入低浓度蒸气时可引起头痛、恶心；较高浓度出现麻醉作用。高浓度可引起呼吸麻痹致死。中毒者可发生呕吐、腹泻，尿中出现蛋白、管型及血尿。[2]
硫醇环境危害
：LD50682mg/kg（大鼠经口）；LC5011227mg/m34小时（大鼠吸入）。
危险特性：其蒸气与空气可形成。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。接触酸和产生有毒气体。与水、反应放出有毒的或易燃的气体。与、发生剧烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。[3]
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。
车间空气中有害物质的1mg/m3。[4]
硫醇监测方法
现场应急监测方法：便携式
实验室监测方法：
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平编
对二甲胺基比色法《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平编[5]
硫醇泄漏处理
硫醇人员处置
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入、排洪沟等限制性空间。[6]
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面)。必要时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学。
身体防护：穿。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处, 喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。[1]
硫醇污染物处理
小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。[6]
硫醇废弃物处置
用焚烧法。焚烧炉排出的气体要经过碱溶液洗涤处理。[6]
伍越寰，李伟昶，沈晓明．有机化学（修订版）：中国科学技术大学，202：462-469
李培彬;甲硫醇的生产、应用与发展[J];精细与专用化学品;2005年12期
禾佳;;硫醇[J];环境保护;1982年03期
化学工业部劳动保护研究所 ,前苏联车间空气中有害物质的最高允许浓度[J],工业卫生与职业病,
杭士平主编．空气中有害物质的测定方法：人民卫生出版社，1986
陈中元 ;含硫臭味污染气体的危害和防治[J];《贵州化工》;2005年06期
本词条认证专家为
副教授审核
中国矿业大学
清除历史记录关闭理化性质/乙硫醇
物理性质CAS:75-08-1EINECS:200-837-3外观与性状：无色液体，有强烈的蒜气味。熔点(℃)：-147相对密度（水=1）：0.8617沸点(℃)：36.2相对蒸气密度（空气=1）：2.14分子式：C2H6S、CH3CH2SH、C2H5SH分子量：62.13饱和蒸气压(kPa)：53.32(17.7℃)InChI=1/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3燃烧热(kJ/mol)：1889.4临界温度(℃)：225.6临界压力(MPa)：5.49闪点(℃)：-45爆炸上限%(V/V)：18.0引燃温度(℃)：295爆炸下限%(V/V)：2.8溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。化学性质临界温度225.5℃。临界压力5.5兆帕。与稀硝酸作用生成二乙基二亚砜。与浓硝酸作用生成乙烷磺酸。乙硫醇蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。接触酸和酸雾产生有毒气体。遇水或水蒸气反应放出有毒和易燃的气体。与次氯酸钙、氢氧化钙发生剧烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
作用与用途/乙硫醇
乙硫醇是重要的农药中间体，用于生产有机磷农药异丙磷、甲拌磷、乙拌磷、内吸磷、甲基内吸磷等。也可用于生产抗菌剂401。空气中基含乙硫醇仅五百亿分之一浓度时，其臭味就能觉察，因此可用作天然气及石油气的警告剂、试剂的加臭味剂（其臭味在浓度为0.00019mg/L时即可嗅到）。乙硫醇还可用于医药等有机合成。化学符号CH3CH2SH 。其中，SH是是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为：—SH
理化常数/乙硫醇
中文名称：乙硫醇乙硫醇英文名称：ethyl mercaptan；ethanethiol别 名：硫氢乙烷；巯基乙烷。分 子 式：C2H6S；CH3CH2SH分 子 量： 62.13 闪点：-45℃国标编号：31034CAS号：75-08-1EINECS号：200-837-3外观与性状：无色液体，有强烈的蒜气味。熔点： -147℃沸点：36.2℃蒸汽压 53.32kPa/17.7℃溶解性：微溶于水，深于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。密度： 相对密度(水=1)0.84；相对密度(空气=1)2.14 。危险标记： 7(低闪点易燃液体)。主要用途：用作粘合剂的稳定剂和化学合成的中间体。
环境影响/乙硫醇
一）健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品主要作用于中枢神经系统。吸入低浓度蒸气时可引起头痛、恶心；较高浓度出现麻醉作用。高浓度可引起呼吸麻痹致死。中毒者可发生呕吐、腹泻，尿中出现蛋白、管型及血尿。二）毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50682mg/kg(大鼠经口)；LC5011227mg/m3，4小时(大鼠吸入)危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。接触酸和酸雾产生有毒气体。与水、水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。与次氯酸钙、氢氧化钙发生剧烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。三）环境标准前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3
测试方法/乙硫醇
一）现场应急监测方法便携式气相色谱法二）实验室监测方法:气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编对二甲胺基苯胺比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编
使用注意事项/乙硫醇
危险性概述健康危害：该品主要作用于中枢神经系统。吸入低浓度蒸气时可引起头痛、恶心；较高浓度出现麻醉作用。高浓度可引起呼吸麻痹致死。中毒者可发生呕吐、腹泻，尿中出现蛋白、管型及血尿。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：该品极度易燃。急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。消防措施有害燃烧产物：一氧化碳、氧化硫。灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱金属接触。尤其要注意避免与水接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱金属分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
制备/乙硫醇
1．由乙基硫酸钠与硫氢化钠反应而得。该法所用的乙基硫酸钠是由无水乙醇和发烟硫酸制备的。总收率为60%-65%（以无水乙醇计）。中国国内此法较成熟，缺点是路线长，收率低，对原料要求高。2．由氯乙烷与硫氢化钠反应而得。收率可达80%以上（以氯乙醇计）。3．由乙醇（或乙烯）与硫化氢经气相催化反应而得。反应在常压下进行，催化剂采用活性氧化铝为载体，浸渍钨酸或钨酸钠。反应温度为360-380℃。乙硫醇收率（以乙醇计），可达70%-79%。4．实验室制备可由硫脲和溴乙烷的反应。
物质毒性/乙硫醇
文献、期刊报道的毒性作用试验数据
1.行为毒性——肌肉无力
2.行为毒性——共济失调
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀
4420 ppm/4H
1.周围神经毒性—— 痉挛性瘫痪或感觉无变化
2.行为毒性——兴奋
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀
1.行为毒性——肌肉无力
2.行为毒性——共济失调
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀
2770 ppm/4H
1.行为毒性——兴奋
2.行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析）
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀
500 mg/24H
100 mg/24H
相关事件/乙硫醇
乙硫醇日，下午1时50分许，途经上海浦东张江爱迪生路、李冰路附近的路人突然闻到一股刺鼻异味，不久气味蔓延至附近生物医药基地科技园区，为此该区域内众多单位的近千名工作人员被迫立即中断工作，疏散出楼并提前下班。消防、民防、环卫等部门接报后迅速赶往现场调查处置。调查部门很快初步确认，异味弥漫是一家化工公司的乙硫醇被人随意倾倒所致。为避免该物质污染土壤及地下水，被倾倒过乙硫醇的绿化带土壤于当晚被挖除。事发地位于科技园区2号楼前的一处绿化带内。事发后，该区域当即被隔离，消防队员随后戴着防毒面具进入，使用次氯酸钠溶液中和被污染土壤，并喷洒消毒液。随后，此区域被复盖上塑料布。经过连续紧急处理，刺鼻异味已经明显减弱，只是当风吹过时，气味还会随风传来。从园区内撤离的张女士、严先生等人回忆说，5月5日下午2时30分左右，他们在各自所工作的大楼都闻到异味，最初还以为是本楼化学实验室的物质不慎洒漏导致，但检查后发现并无异常。就在这时，他们所在的单位开始陆续通知员工撤出大楼，同时楼内也响起提示撤离的广播和警报声。当他们来到大楼门口、推开大门时，却闻到外面的气味更加浓烈，为此不少人纷纷取出包内为预防甲型H1N1流感而预备的口罩戴上。事发后，调查部门根据举报信息及现场调查，迅速查明被倾倒的乙硫醇属于园区内一家名为“冷木”的化工有限公司，据称该公司即将搬走，故有人将乙硫醇倾倒在绿化带内，继而导致异味弥漫。
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