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听说服用呋塞米片的不良反应有很多，不知道具体是有哪些？
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最新咨询/RELATED呋塞米片（Furosemide Tablets），商品名速尿片。1.性疾病 包括、、疾病(、及各种原因所致的急、)，尤其是应用其他效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性和急性等。2. 在高血压的阶梯中，不作为治疗的首选药物，但当药物疗效不佳，尤其当伴有或出现时，本类药物尤为适用。3.预防 用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如、、、意外以及循环功能不全等，在纠正不足的同时及时应用，可减少的机会。4.及。5.稀释性 尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。6.分泌过多症(SIADH)。7.急性药物毒物中毒 如类等。
本药品被归类到、、、、、等药品分类。
常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如、、、、、、以及与此有关的、、、等。
少见者有(包括、、甚至)、、症、光敏感、、、钠差、、、、、、等，导致，和，损害，指(趾)，高糖，阳性，原有，。、多见于大剂量快速注射时(每分钟剂量大于4~15mg)，多为暂时性，少数为不可逆性，尤其当与其他有的药物同时应用时。在时，可引起。尚有报道本药可加重。
对着禁用, 及二月以下婴儿禁用功能不良者禁用。
1 交叉。对和过敏者，对本药可能亦过敏。
2 对诊断的干扰：可致、阳性，尤其是或患者,过度可使酸和水平暂时性升高。血+、Cl-、K+、2+和2+浓度下降。
3 下列情况慎用：①或严重损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现等;②糖尿病;③或有史者;④严重损害者，因水电解质紊乱可诱发;⑤，过度可促发;⑥或有此病史者;⑦有倾向者，尤其是应用药物或有者;⑧，本药可加重病情或诱发活动;⑨。
4 随访检查：①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或药物、功能损害者;②，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤;⑥血尿酸;⑦情况;⑧听力。
5 药物剂量应从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。
6 存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。
7 与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。
8 或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1  成人
（1）  治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20～40mg(1～2片)，每日1次，必要时6～8小时后追加20~40mg(1～2片)，直至出现满意效果。最大剂量虽可达每日600mg(30片)，但一般应控制在100mg(5片)以内，分2～3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。 部分患者剂量可减少至20～40mg(1～2片)，隔日1次，或每周中连续服药2～4日，每日20～40mg(1～2片)。
（2）  治疗高血压。起始每日40～80mg(2～4片)，分2次服用，并酌情调整剂量。
（3）  治疗。每日口服80～120mg(4～8片)，分1～3次服。
2  小儿 治疗水肿性疾病，起始按体重2mg/kg，口服，必要时每4～6小时追加1～2mg/kg。应延长用药间隔。
1 糖、，及能降低本药的作用，并增加尤其是的发生机会。
2 非甾体炎能降低本药的利尿作用，机会也增加，这与前者抑制合成，减少有关。
3 与药物及抗药物合用，利尿作用减弱。
4 与()合用，两药的作用均增强，并可出现、。
5 与合用，利尿作用加强。
6 饮酒及含和可引起的药物能增强本药的利尿和降压作用;与类药物、合用，易引起。
7 本药可使减少，酸升高，故与治疗痛风的药物合用时，后者的剂量应作适当调整。
8 降低降药的疗效。
9 降低物和抗纤溶药物的作用，主要是利尿后下降，致血中浓度升高，以及利尿使液供应改善、合成凝血因子增多有关。
10 本药加强的作用，与血钾下降有关。
11 与、霉素、等合用，和增加，尤其是原有肾损害时。
12 与抗组胺药物合用时耳毒性增加，易出现、、。
13 与锂合用肾毒性明显增加，应尽量避免。
14 服用后本药可致出汗、和，此与由结合状态转为游离状态增多，导致加强有关。
15 与合用发生机会增加。
主要成分：名称：2-［(2-呋喃甲基)氨基］-5-(氨基)-4-氯苯甲酸。分子式：C12H11ClN2O5S：330.74。
1 对水和电解质的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与不同，等袢存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制厚壁段对NaCl的主动，结果管腔液+、C1-浓度升高，而间液Na+、Cl-浓度降低，使梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少，远端小管Na+浓度升高，促进Na+-K+和Na+-H+交换增加，K+和H+排出增多。至于呋塞米抑制肾小管髓袢厚壁段重吸收Cl-的机制，过去曾认为该部位存在氯泵，目前研究表明该部位外侧存在与Na+-K+酶有关的Na+、Cl-配对转运系统，呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、C1-的重吸收。另外，呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收，促进远端小管分泌K+。呋塞米通过抑制亨氏袢对2+、2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加排泄，而长期用药则可引起。
2 对血流动力学的影响。呋塞米能抑制分解酶的活性，使含量升高，从而具有作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使尤其是深部增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢利尿药在肾小管液流量增加的同时不下降，可能与流经的氯减少，从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量，降低肺通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，末期压力降低，有助于的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性，为其治疗提供了理论依据。
遮光，密封，置干燥处保存。
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出自A+医学百科 “呋塞米片”条目
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呋塞米片(运动员慎用)
呋塞米片(运动员慎用)(水肿性疾病 高血压 肾功能衰竭 )
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1.治疗水肿性疾病。起始剂量…
药物相互作用
1.肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，…
本品主要成份为呋塞米。
本品为白色片。
温 馨 提 示
1.交叉过敏。 对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。2.对诊断的干扰： 可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。 3.下列情况慎用：1.无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用；2.糖尿病；3.高尿酸血症或有痛风病史者；4.严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷；5.急性心肌梗死，过度利尿可促发休克；6.胰腺炎或有此病史者
商品图展示区
呋塞米片(运动员慎用)
商品描述：水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭等
【商品名称】
【英文名称】
Furosemide
本品主要成份为呋塞米。
本品为白色片。
【适应症/功能主治】
1． 水肿性疾病
包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
2． 高血压
在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。
3． 预防急性肾功能衰竭
用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。
4． 高钾血症及高钙血症。
5． 稀释性低钠血症
尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
6． 抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
7． 急性药物毒物中毒
如巴比妥类药物中毒等。
【用法用量】
1.治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20～40mg(1-2片)，每日1次，必要时6～8小时后追加20～40mg(1-2片)，直至出现满意利尿效果。最大剂量虽可达每日600mg(30片)，但一般应控制在100mg(5片)以内，分2～3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20～40mg(1-2片)，隔日1次，或每周中连续服药2～4日，每日20～40mg(1-2片)。
2.治疗高血压。起始每日40～80mg(2-4片)，分2次服用，并酌情调整剂量。
3.治疗高钙血症。每日口服80～120mg(4-6片)，分1～3次服。
治疗水肿性疾病，起始按每公斤体重2mg，口服，必要时每4～6小时每公斤体重追加1～2mg。新生儿应延长用药间隔。
【不良反应】
1.常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。
2.少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、钠差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害，指(趾)感觉异常，高糖血症，尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。
3.耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射
对本品或其他磺酰胺类药物过敏者禁用。
【药理毒理】
1.对水和电解质排泄的作用。
能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、Cl-浓度升高，而髓质间液Na+、Cl-浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少，远端小管Na+浓度升高，促进Na+-K+和Na+-H+交换增加，K+和H+排出增多。至于呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-的机制，过去曾认为该部位存在氯泵，目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统，呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、C1-的重吸收。另外，呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收，促进远端小管分泌K+。呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。
2.对血流动力学的影响。
呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氯减少，从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性，为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。
【药物相互作用】
1.肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。
2.非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。
3.与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。
4.与氯贝丁酯(安妥明)合用，两药的作用均增强，并可出现肌肉酸痛、强直。
5.与多巴胺合用，利尿作用加强。
6.饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用，易引起体位性低血压。
7.本药可使尿酸排泄减少，血尿酸升高，故与治疗痛风的药物合用时，后者的剂量应作适当调整。
8.降低降血糖药的疗效。
9.降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用，主要是利尿后血容量下降，致血中凝血因子浓度升高，以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。
10.本药加强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。
11.与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和耳毒性增加，尤其是原有肾损害时。
12.与抗组胺药物合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。
13.与锂合用肾毒性明显增加，应尽量避免。
14.服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高，此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多，导致分解代谢加强有关。
15.与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。
【注意事项】
1.交叉过敏。 对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。
2.对诊断的干扰： 可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。 3.下列情况慎用：
1.无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用；
2.糖尿病；
3.高尿酸血症或有痛风病史者；
4.严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷；
5.急性心肌梗死，过度利尿可促发休克；
6.胰腺炎或有此病史者
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾盂积水，流产和胎仔死亡率升高。
2.本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。
【老年用药】
老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。
遮光，密封，在干燥处保存。
【友情提示】
1、商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。欢迎纠错！
2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师或药师指导下服用。
呋塞米片(运动员慎用)
商品描述：水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭等
【商品名称】
【英文名称】
Furosemide
本品主要成份为呋塞米。
本品为白色片。
【适应症/功能主治】
1． 水肿性疾病
包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
2． 高血压
在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。
3． 预防急性肾功能衰竭
用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。
4． 高钾血症及高钙血症。
5． 稀释性低钠血症
尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
6． 抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
7． 急性药物毒物中毒
如巴比妥类药物中毒等。
【用法用量】
1.治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20～40mg(1-2片)，每日1次，必要时6～8小时后追加20～40mg(1-2片)，直至出现满意利尿效果。最大剂量虽可达每日600mg(30片)，但一般应控制在100mg(5片)以内，分2～3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20～40mg(1-2片)，隔日1次，或每周中连续服药2～4日，每日20～40mg(1-2片)。
2.治疗高血压。起始每日40～80mg(2-4片)，分2次服用，并酌情调整剂量。
3.治疗高钙血症。每日口服80～120mg(4-6片)，分1～3次服。
治疗水肿性疾病，起始按每公斤体重2mg，口服，必要时每4～6小时每公斤体重追加1～2mg。新生儿应延长用药间隔。
【不良反应】
1.常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。
2.少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、钠差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害，指(趾)感觉异常，高糖血症，尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。
3.耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射
对本品或其他磺酰胺类药物过敏者禁用。
【药理毒理】
1.对水和电解质排泄的作用。
能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、Cl-浓度升高，而髓质间液Na+、Cl-浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少，远端小管Na+浓度升高，促进Na+-K+和Na+-H+交换增加，K+和H+排出增多。至于呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-的机制，过去曾认为该部位存在氯泵，目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统，呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、C1-的重吸收。另外，呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收，促进远端小管分泌K+。呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。
2.对血流动力学的影响。
呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氯减少，从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性，为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。
【药物相互作用】
1.肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。
2.非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。
3.与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。
4.与氯贝丁酯(安妥明)合用，两药的作用均增强，并可出现肌肉酸痛、强直。
5.与多巴胺合用，利尿作用加强。
6.饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用，易引起体位性低血压。
7.本药可使尿酸排泄减少，血尿酸升高，故与治疗痛风的药物合用时，后者的剂量应作适当调整。
8.降低降血糖药的疗效。
9.降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用，主要是利尿后血容量下降，致血中凝血因子浓度升高，以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。
10.本药加强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。
11.与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和耳毒性增加，尤其是原有肾损害时。
12.与抗组胺药物合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。
13.与锂合用肾毒性明显增加，应尽量避免。
14.服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高，此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多，导致分解代谢加强有关。
15.与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。
【注意事项】
1.交叉过敏。 对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。
2.对诊断的干扰： 可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。 3.下列情况慎用：
1.无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用；
2.糖尿病；
3.高尿酸血症或有痛风病史者；
4.严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷；
5.急性心肌梗死，过度利尿可促发休克；
6.胰腺炎或有此病史者
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾盂积水，流产和胎仔死亡率升高。
2.本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。
【老年用药】
老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。
遮光，密封，在干燥处保存。
【友情提示】
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2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师或药师指导下服用。
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呋塞米片能长期吃吗？
呋塞米片能长期吃吗？
编辑：huanglingyu
发布时间：
用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水等的处方药也受到更多医患朋友的专注，近年来随着科技的发展，人们的身体问题也越来越受到关注，那么呋塞米片与其他药有什么相互做用呢？可以长期吃吗？
小编为广大医患朋友总结如下：
1. 呋塞米片有对肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。
2. 呋塞米片有对非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制腺素合成、减少肾血流量有关。
3. 呋塞米片与拟交经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。
4. 呋塞米片与氯贝丁酯(安妥明)合用，两药的作用均增强，并可出现肌肉酸痛、强直。
5. 呋塞米片与多巴胺合用，利尿作用加强。
6. 呋塞米片饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用，易引起体位性低血压。
7. 呋塞米片可使尿酸排泄减少，血尿酸升高，故与治疗痛风的药物合用时，后者的剂量应作适当调整。
8. 呋塞米片降低降血糖药的疗效。
9. 呋塞米片降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用，主要是利尿后血容量下降，致血中凝血因子浓度升高，以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。
10. 呋塞米片加强非去极化肌的作用，与血钾下降有关。
11. 呋塞米片与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和耳毒性增加，尤其是原有肾损害时。
12. 呋塞米片与抗组胺药物合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。
13. 呋塞米片与锂合用肾毒性明显增加，应尽量避免。
14. 呋塞米片与碳酸钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。
15. 呋塞米片噻嗪类药物和髓袢利尿药合并使用常导致肾功能严重恶化。
最后提示广大患者朋友：一般来说对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对呋塞米片可能亦过敏，肾功能不好还有糖尿病的话也需慎用了。具体可服用多长时间，需遵医嘱，切忌不可以自己胡乱服用药品，若有不适请及时就医。
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