有了第一个 第二个唐氏宝宝,生第二个还会是唐氏宝宝吗

有了第一个唐氏宝宝,生第二个还会是唐氏宝宝吗
有了第一个唐氏宝宝,生第二个还会是唐氏宝...
有了第一个唐氏宝宝,生第二个还会是唐氏宝宝吗
医院出诊医生
擅长:抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长:多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长:矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
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专长:高血压、肝病
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问题分析: 您好,有可能,大多数为偶发,,有唐氏孩子生育史者,再孕不过现在可以直接进行产前诊断,抽羊水判断孩子是否再为唐氏。意见建议:希望这个回答对您有帮助,祝您健康
职称:医师
专长:子宫肌瘤
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问我第一个是唐氏儿!如果我怀第二个患唐氏儿的机率有多...
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专长:高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
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问题分析:您好,根据您的描述来看,唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病,虽然您第一胎是唐氏综合症患者,但是并不能说明您的第二胎也会是唐氏综合症的患者,意见建议:所以根据您的情况来看,目前需要在怀孕期间进行唐氏综合症的筛查,如果有必要的话,还需要进行羊水穿刺检查,基本上就可以排除胎儿患病的可能了
问医生,你好.我第一个宝宝是唐氏宝宝,第二个生的是女孩,...
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专长:妇科疾病,消化系统疾病
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病情分析: 根据你的情况考虑现在如果再次怀孕的情况,最好是积极做好产检的情况即可,建议定期到医院检查胎儿的情况,同时建议配合多食新鲜的水果蔬菜较好的,注意少食生冷刺激性食物即可的,注意休息的,中期选择三维排畸
问第一个生的唐氏宝宝,原因不明,再要宝宝需要注意什么
职称:医师
专长:内科,尤其擅长上呼吸道感染等疾病
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问题分析:唐氏综合症又叫21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种母亲年龄愈大本病的发病率愈高21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.意见建议:最好是是做个唐氏检查因为四维彩超并不能确定是不是有唐氏综合症的表现主要还是要筛查下比较好.
问第一个小孩患有唐氏综合症,会对第二个小孩有影响吗?
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专长:宫颈糜烂
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你好,你这种情况需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况
病情分析:
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问第一个宝宝不到一岁又有了第二个宝宝可以生吗?第一个宝宝是...
职称:医师
专长:不孕不育
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问题分析:你好,一般是2年才可以.剖腹产一般是2年后再要小孩.另外生产后身体比较虚弱,身体和子宫都需要一段时间才能恢复正常,如果怀孕过早,往往因体力不足,营养欠佳而 使胎儿发育不良,或增加前置胎盘和胎盘粘连 子宫破裂的风险等 .意见建议:一般建议剖宫产后两年再要第二胎,就是为了使子宫切口处长的牢固,防止早期子宫破裂
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会是唐氏宝宝吗?
医生,你好!我27岁,怀孕23周,去医院做四维彩超,结果显示胎儿腹腔中部(胆囊左侧近前腹壁)内见大小约1.9*1.6*1.7cm的无回声团,边界清,CDFI:未见血流信号。其他都正常!!!结果出来很是担心,当然没做唐氏筛查,很害怕是唐氏婴儿,我该怎么办???
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指导意见:你好,根据你的情况这个检查不能说明是唐氏儿,现在这个检查,无回声可能就是囊肿,怀孕期间只有检查观察胎儿发育情况,无法治疗,如果囊肿没有吸收并且逐渐增大就要早处理,建议进行唐氏筛查,排除唐氏儿可能,祝你健康,对于我的回复如果满意,劳烦评价,谢谢
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指导意见:你好,根据你的情况,怀孕23周,没有做唐筛,彩超检查胎儿腹腔有较大的无回声,不排除胎儿发育不良,你可以先观察看看,过几天再去上级医院复查确诊,希望我的答复让你满意
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问题分析:唐氏儿是唐氏综合征,又叫21三体综合征,特殊的面貌,易于辨认,此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小。意见建议:你自己可以观察观察宝宝的面貌,宝宝出生时有唐氏筛查,你可以查查出生时的结果报告,这是一种21三体综合征,只能是先天的,后天没有的
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问题分析:您好,女性怀孕以后身体的抵抗力会有所下降,所以孕期捏感冒是非常正常的,需要及时的对症治疗。意见建议:唐氏综合症是要通过唐氏筛查项目进行筛查的,与怀孕的关系是没有多大的。
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评价成功!唐氏高危,生第一个宝宝正常,第二个宝宝一年两个月怀的。。。。昨天去拿检查报告唐氏综合症高危,家里没_百度拇指医生
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?唐氏高危,生第一个宝宝正常,第二个宝宝一年两个月怀的。。。。昨天去拿检查报告唐氏综合症高危,家里没有家族史,也没有什么遗传基因…………
|科室:妇产科
保定市第三中心医院
你好。不一定要有遗传因素,正常夫妻也可能发生这样的情况,是偶发事件。唐筛还不是确定结果,还有很大的可能翻盘的。不要灰心,进一步明确吧。
拇指医生提醒您:医生建议仅供参考。
那四维彩超看的出来吗
如果是唐氏儿,有一定的临床表现,比如眼距宽 鼻梁低 爱吐舌头等,可能超声会有提示,但是这些都不是准确的。还是染色体检查才是明确的。
染色体怎么检查
你的产检医生没有建议吗?&br /&可以做羊水穿刺,就确诊依据,但是有一定流产风险。&br /&可以问问能不能做无创胎儿染色体检查,比羊穿安全,是抽孕妇血,不影响胎儿,比唐筛准确,但是如果还是高危,还是要羊穿。
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向医生提问  我从怀孕一直都很小心,宝宝20周的时候做了唐氏筛查,当时结果是低风险,考虑我们身体平时都很健康,家庭都也没有遗传性的疾病,所以当时就没有做羊水穿刺,宝宝在我肚子里呆了十个月后在我们全家的期盼和欣喜中来到这个世界,刚出生我妈妈就发现小孩的眼距宽,她什么都没说直到小孩40天的时候去医院体检,当时医生就说是唐氏宝宝,建议我在生一个,听完医生的话我只感觉全身发冷,真的要崩溃,医生说不相信的话就去查染色体,一个月后结果出来,21三体综合症,当时我懵了,我都不知道我怎么回到家里的,冷静下来我只能安慰我自己,小孩还小,检查不一定就准确,不管怎么样我都会陪在她身边,让她快乐的成长。日子一天天的过去,发现她的身体和智力比正常的小孩慢好多,我的心很痛很痛,唯一能给我安慰的是,她会笑,会翻身,也能坐,跟她说什么她也知道,可是我们全家都知道这样的小孩长大后怎么办,都不敢去想。我用了一年的时间去接受这个事实,但是还是痛苦,我们知道指挥家舟舟也是这个病,长大后外表看上去就是傻傻的。想想女儿以后跟他一样,我们不敢想。  宝宝十一个月的时候我们带她到市里最好的医院检查,被查出先天性心脏病,不做手术的话随时会有生命危险,当时我的第一反应就是马上手术,我想也许她的智力发育跟心脏病有关系,做完手术会好点呢,但是医生跟我的解释是:做心脏手术只能挽救她的生命,不能改变她的智力,不做手术活的时间短点,做完手术活的久一点。染色体的疾病是没有办法改变的,最后我想了几天几夜,我想到她以后等我们老了不在了她怎么活在这个世界上,反正能想到的我都想了,最后在跟所有家人商量后一致决定 放弃手术,顺其自然,在我们做出决定的那一刻,全家都哭了,我们不能改变,这是目前最好的办法,想想她以后都要在别人异样的眼神下痛苦的生活几十年,我们的心要比放弃手术更痛,作为母亲,孩子是我身上掉下来的一块肉,放弃她比割我身上的肉还要痛,但是长痛不如短痛,我相信,如果家里有这样小孩的妈妈的心情跟我一样的,如果能放弃的话,应当也会放弃,我们现在从医院回到了家里,我只想让她在剩下的日子里开开心心的过好每一天,给她吃最好的,穿最好的,这是我唯一能做的,如果可以我愿意用我的生命去换回她的健康。  最后我想对我的宝宝说:亲爱的宝宝,妈妈比谁都爱你,希望你不要怪妈妈,你就是上天派给妈妈的天使,你给妈妈带来了很多的快乐和希望,妈妈真的没有办法,你只不过是早点去天上等着妈妈,将来有有一天,妈妈也会来陪你的。妈妈永远爱你,我最最亲爱的宝宝!
楼主发言:1次 发图:0张 | 更多
  啊,就这样养着,眼巴巴看她离开这个世界?越养感情越深,你们越痛苦。可怜的宝宝。  
  祝福楼主,祝福宝宝  
  抱抱  真让人心痛
  哎只能抱抱了。
  祝福宝宝。楼主一定要坚强。
  祝福楼主和宝宝。
  和我关系要好的一个姐姐,有一个40多岁的妹妹就是唐氏,姐姐说她很小的时候,爸妈就告诉她,将来如果他们老了,妹妹就要交给她来照顾,所以她从小就肩负起要照顾妹妹的责任,以至于她后来的婚姻也只是因为对方说:“放心,你的家人就是我的家人,我会照顾他们一辈子的”这样一句话,而随便嫁给了对方。姐姐的唐氏妹妹在二十多岁时,家里人给安排嫁给了山区里的农民,才过了半年姐姐的父母去山里看女儿,原本白胖的妹妹,饿的皮包骨头,姐姐的爸妈实在不忍心女儿受委屈,就接女儿回到了城里,和山里的丈夫离了婚,此后妹妹一直安静的住在自己家里……  其实宝宝什么都明白,也许只是表达的方式让常人不能接受吧,楼主要坚强,人生没有过不去的砍!
  楼主,坚强,
  祝福宝宝!可怜天下父母心!
  心痛……楼主你们真的好狠心……  
  祝福祝福
  我现在5个月左右,没有做唐氏,根本不准的,打算下个月去做四维,看看发育怎么样。现在每天都担心的要命。楼主,抱抱,一切会好的。
  @我知道你还放下我
15:28:00  我现在5个月左右,没有做唐氏,根本不准的,打算下个月去做四维,看看发育怎么样。现在每天都担心的要命。楼主,抱抱,一切会好的。  -----------------------  中唐是不准的,早唐比较准
  [发自iPhone客户端-贝客悦读]
  时间越长越有感情!哎,到时候真的很痛苦!
  我那会也是低风险。医生说没事,不用做羊穿。宝宝倒很健康,虽然由妈妈做出放弃宝宝的决定真的很残忍。但,理解楼主的想法和心情。如果不能精彩的活还不如不活。调整好心态和身体,迎接下一个健康的宝宝吧!抱抱楼主  
  好像前几天也看过一个帖子,生的第一胎很正常,第二胎就没做检查,结果第二胎就是唐氏宝宝,发现这东西一点都不能抱侥幸心理啊。
  为什么要放弃?怎么舍得?可不放弃她以后可能要面对很多很多,矛盾!祝福宝宝  
  真的是个让人心痛的决定,怎么做决定,做什么决定,楼主都很痛心
  我有个朋友,怀头胎的时候检查医生就说唐筛结果是高危,建议做羊水穿刺。做完之后,风险仍为70:1,但是她还是坚持留下宝宝,却因为做了羊水穿刺而差点引起宫内感染,住院保胎两个月。后来终于生下儿子,是个健康聪明的宝宝,现在已经上幼儿园中班了。  现在她怀了二胎,唐筛又是高危。她说管它呢,这个不准的,只是一种概率而已,没有必要为了1个可能出现的机会,去丢掉另外69个健康宝宝。她马上就要生了,做了三维彩超,是个小公主。
  现在想生个健康的小孩怎么这么难啊。。。唉`
  问问医生吧
是不是还有机会
不要轻易放弃
毕竟是投奔你来的小生命啊
  好可怜的LZ,要挺住啊!还有几天我的宝宝也要出生了,从真怀孕前希望他聪明漂亮健康,到现在只希望他健康就好了!当妈妈的真不容易!希望全天下的妈妈都生下健健康康的宝宝!
  唐宝有什么特征,怎么看得出来?
  [发自iPhone客户端-贝客悦读]
  1/750  比例不低。。。  lz 坚强。。。
  不知道说什么好,楼主不管什么决定,希望自己不要自责一生,如果你经济条件好还是保护好孩子吧,毕竟她已经来了
  看得我好担心自己啊!
  楼主怀孕早期有什么异样么?怎么唐筛低危都无法避免这种悲剧的发生啊!
  我第一胎女儿就是先天性心脏病,生下来活了一个月就走了,当时哭的我泪都干了。家里人都劝我放弃治疗,因为孩子病的太重,花了钱也救不好,我也同意了他们的看法,女儿最终还是因为我们的放弃离开了。现在每每想起这件事,我都心痛的不得了
  唐宝宝也是有轻微的,会走路能生活自理,比脑瘫儿好多了,一个这么可爱的小生命楼主就这样放弃了,你看看好多脑瘫的小孩父母都在积极的康复治疗,我想说的是楼主不要轻易放弃,她也是一条生命  
  不要放弃他,唐宝也有生存的权力
  不要放弃!正在月孓里的我看哭了。  
  唉。。。。。。。  
  浙江温州苗苗发的“生了一个唐氏宝宝,现在全家决定放弃,我们的心好痛好痛 。。。”信息,相信谁看了都一样的痛。  先天缺陷少药治,何况是先心病中唐氏症。放弃,是残忍的,可又是不得已的。因为拖着对大人小孩子谁都是痛苦。  作为一位防残优生的工作者,看了这个信息,使我又想起了我一直坚持的观点“防残胜于助残”。  面对苗苗,我现在没别的话可说,也不能说。  苗苗,珍重。
  太残忍了!楼主要坚强点,每个宝宝都是妈妈的生命  -----  
  可怜,祝福  
  哎!宝宝好可怜,身体不好,还要被自己的父母放弃,得,这就是命  
  好想哭,好可怜。为什么要让这样的悲剧发生。  
  可怜的孩子
可怜的妈妈
祝福宝宝一定要幸福
  好可怜啊。。。不幸的宝宝,哎。。。可是我们不是楼主,体会不到那种痛苦吧!  
  我的女儿也是唐宝。她们是折翼的天使,          
  @牛是我宝贝 1楼
12:43:00  啊,就这样养着,眼巴巴看她离开这个世界?越养感情越深,你们越痛苦。可怜的宝宝。  -----------------------------  如果不放弃,宝宝和家中的人一样会痛苦,而且痛苦几十年,长痛不如短痛,这也是没办法的事~!
  有什么特征?唐筛?  
  楼主节哀!再生一个吧。。  
  lz,你是不能陪伴他一生的,其实放弃对孩子来说未必是件坏事,我家这边就有孩子生活不能自理,父母在即将不能自理的时候给孩子喝农药,自己再自杀的,因为他实在不放心孩子独自留在这个世界上~
  祝福宝宝  
  怎么忍心放弃???怎么忍心!!!孩子都是我们的心头肉啊,是当妈妈的命啊  
  回复第43楼,@linglingzifan  我的女儿也是唐宝。她们是折翼的天使,       --------------------------  多么漂亮的宝宝,抱抱  
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  怎么20周才做的唐氏筛查啊,一般是14到16周就做的啊,还有,楼主宝宝先天心脏病,难道孕期没有做四维彩超吗?大筛查完全可以看出宝宝心脏有问题的啊
  @linglingzifan 43楼
18:11:00  我的女儿也是唐宝。她们是折翼的天使,            -----------------------------  这么可爱的宝宝怎么会是唐氏宝宝呢?老天真不公平。
  楼主,保重,  
  叹息~~~楼主保重。  还有楼上那位发照的妈妈,孩子真可爱。我就分不清唐宝的外貌和普通孩子有什么区别……
  抱抱楼主  
  @妃翠 56楼
13:45:00  叹息~~~楼主保重。  还有楼上那位发照的妈妈,孩子真可爱。我就分不清唐宝的外貌和普通孩子有什么区别……  -----------------------------  唐氏综合征就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作:DS。 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同,患者的面部特点都非常相似,都具有特殊的呆傻面容;智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。因染色体异常,涉及许多基因,临床表现为多器官、多系统异常,故称之为“综合征”。人群出生发病率:1/700~1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。偶然发生率:在新生儿全部的染色体疾病中,唐氏儿占95%左右。唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆,没有明显的家族史,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且,各个年龄段的孕妇,均有出生唐氏儿的几率。统计表明20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生;80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。 遗传概率:唐氏儿的遗传概率为1%,其中88%来自于母亲,仅有3%来自于父亲。
  生了就不要放弃!
  我是发孩子照片的父亲,感谢大家对玲儿的关怀。从女儿2008年三月一日出生之后没有多久在长春医大确诊。最初绝望,痛苦不能自拔,但经过五年康复治疗。我现在很理性看待孩子未来,那就是在我有生之年亲眼看着她我的宝贝并把她送到没有人世间冷漠、没有歧视温暖的天堂。但只要我活着我会用毕生精力好好照顾她,让她也有正常孩子一样的幸福人生。虽然她的人生很短暂。
  @linglingzifan 43楼
18:11:00  我的女儿也是唐宝。她们是折翼的天使,            -----------------------------  孩子真可爱,为你加油。
                
  四月的长春,还没有一丝春天景象,雪地玩耍的玲儿。
  哎!心痛!  
  @linglingzifan 63楼
00:01:00  四月的长春,还没有一丝春天景象,雪地玩耍的玲儿。  -----------------------------  加油宝妈,祝福你们!
  @linglingzifan 63楼
00:01:00  四月的长春,还没有一丝春天景象,雪地玩耍的玲儿。  -----------------------------  玲儿真的很可爱!每个孩子都是天使!相信在爸妈的呵护下一定会很幸福O(∩_∩)O~
  希望这世界充满爱  希望时光能倒流  希望科学技术能发达悲剧不再发生  希望我们所谓白衣天使对相信他的患者真正尽职尽责  希望我能永远遗忘  希望她能健康地归来  希望自己不要再这么痛苦  希望做个平凡的人  希望这样的伤痛永远不要在别人的身上重演  希望,永远只是希望吗
  我看过一个帖子,就在本版,也是一个唐氏女孩,她妈妈没有放弃她,后来又生了一个男孩,姐弟俩很要好,弟弟很照顾姐姐,姐姐虽然智力低但并不是傻到什么都不知道。这个妈妈从她刚出生就开帖,那时候也是各种痛苦和崩溃,现在她五岁了,妈妈还在更新帖子,他们一家生活的很好!我看后觉得很欣慰!你应该向他们学习,不放弃,才是真正爱她!  
  唐氏没有办法防,唐筛只是个概率筛查,出的结果只是个概率  
  顶一个。
  真的非常痛苦和不幸。  每个人,一定要珍惜自己的肢体健康和心智正常。
  我那时也是唐氏高危,找了熟人先做了四维,她说看起来不像,为了保险起见还是选择了0风险的无创DNA复查,结果出来没问题,现在宝宝4个月了,唉,有些事情一旦发生真的是一点办法也没有  
  不是有救助先心病的慈善机构吗?没尽力就放弃太残忍。  
  口口声声说什么妈妈爱你,既然爱他为什么要放弃呢,我也是刚刚做妈妈四个月,很清楚你对孩子的感情,如果是我不管是不是唐儿,不管做了手术还能延续多长时间的生命,我都会不惜一切代价去救治他,他也是条生命,既然可以治疗,可以延续生命为什么要放弃啊?唐儿怎么了,唐儿就没有活着的资格了吗?!不要怪我说话重,你们还是太自私了,只为自己着想
  口口声声说什么妈妈爱你,既然爱他为什么要放弃呢,我也是刚刚做妈妈四个月,很清楚你对孩子的感情,如果是我不管是不是唐儿,不管做了手术还能延续多长时间的生命,我都会不惜一切代价去救治他,他也是条生命,既然可以治疗,可以延续生命为什么要放弃啊?唐儿怎么了,唐儿就没有活着的资格了吗?!不要怪我说话重,你们还是太自私了,只为自己着想
  我和你的心情一样,看完你的帖子我哭了  
  我也是唐氏妈妈,真的好心痛……  
  为宝宝祈祷祈福  
  我当时也是唐筛高危,医生要我做羊穿,我没做。现在孩子很聪明,很健康。
  每每看到这样的文章,我都会忍不住哭,孩子是妈妈的心头肉,不管妈妈做怎样的决定都是痛苦的。
  真的很痛,我刚引产一个21三体的宝贝,我都觉得痛的活不下去了。完全不能接受这个事实。
  祝福楼主
  @linglingzifan
23:57:00                  -----------------------------  祝福玲儿,希望她永远无忧无虑!~~~~
  我的天,心酸……
  为什么要放弃,怎么能狠下心来
  @linglingzifan
01:04:00  我是发孩子照片的父亲,感谢大家对玲儿的关怀。从女儿2008年三月一日出生之后没有多久在长春医大确诊。最初绝望,痛苦不能自拔,但经过五年康复治疗。我现在很理性看待孩子未来,那就是在我有生之年亲眼看着她我的宝贝并把她送到没有人世间冷漠、没有歧视温暖的天堂。但只要我活着我会用毕生精力好好照顾她,让她也有正常孩子一样的幸福人生。虽然她的人生很短暂。  —————————————————  有打算再生一个吗?  
  楼主,我也有一个唐氏宝宝。现在三岁了,走的还不是很稳。也有先天性心脏病。但是我决定给她动手术。因为既然她来到这个世界,我们就没有权利去决定孩子的生死。再说了,你不给孩子动手术,每次孩子感冒那么难受你受的了吗?孩子第一次感冒就成肺炎了,孩子憋的脸都紫了。我当时都吓死了。其实我家孩子没有网上医生说的那么严重,她基本上什么都听得懂。就是比别的孩子发育的晚而已!
  回复第43楼,@linglingzifan我的女儿也是唐宝。她们是折翼的天使, --------------------------  @lihuaaizhuzi
09:54  多么漂亮的宝宝,抱抱  青崖的世界 ......  -----------------------------  
  顺其自然吧!
  楼主我也是宝妈!你的心情我可以理解!祝您和宝宝快乐每一天!
  这位妈妈,我现在和你一样,我家二妞也是唐氏宝宝现在才6个月,我现在都快崩溃了,真想生病的是我,而不是她,看着她每天对你笑,给你说,真的不忍心对她放弃治疗,可是医生说她这病也没有什么治疗的好办法……我该怎么办啊……
  @我知道你还放下我
15:28:00  我现在5个月左右,没有做唐氏,根本不准的,打算下个月去做四维,看看发育怎么样。现在每天都担心的要命。楼主,抱抱,一切会好的。  -----------------------------  与其担心不如做一下检查,整个孕期心情很重要  
  加油  
  @Aygk520
14:37:00  这位妈妈,我现在和你一样,我家二妞也是唐氏宝宝现在才6个月,我现在都快崩溃了,真想生病的是我,而不是她,看着她每天对你笑,给你说,真的不忍心对她放弃治疗,可是医生说她这病也没有什么治疗的好办法……我该怎么办啊……  -----------------------------  我家老大也是唐宝宝。既然生出来了,就好好养吧!也不会太糟糕。我家的八岁了,从小做康复,大运动的,精细动作的,语言的。。两岁多开始走路,开始学说话。现在上小学三年级了,能自己读书,勉强会100以内加减法,非常喜欢唱歌(虽然五音不全),跳舞(每周去上舞蹈课)。喜欢跟其他小朋友玩。非常非常有同理心,喜欢拥抱别人,但个性比较固执,或者说接受新的信息得花比较长的时间。  建议你跟本地的其他唐宝家庭多联系,交流养育康复教育经验,跟有相同经历的家庭交流也会让你更好的接受这件事。加油吧,唐宝宝也会给你快乐的。
  楼主,看到你所说的完完全全就跟我心里想的一模一样,真的,有些事只有发生在自己的身上你才理解那种感受那种痛。我也是刚生了唐氏儿跟你家宝情况一样,我都快崩溃了……养也不是不养也不是,我想了很多很多想了很远很远,感觉自己都快患上抑郁症了……小孩怎么办?????
  唐宝可以康复到智力轻度落后不影响自理的,康复中心遇到不少唐宝康复的不错,甚至有一个得了白血病都做了骨髓移植救回来,现在放弃太草率了吧,在康复中心唐宝真的算比较好的情况,至少运动能力正常  
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