贝唑咽腊片是治疗什么病的？有什么作用？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-02-06 12:40 标签： 家家贝腊肉
奥美拉唑镁肠溶片对胃酸过多的治疗作用有哪些？
奥美拉唑镁肠溶片是一种常用于治疗胃病相关问题的药，主要有洛赛克、洛镁赛等厂家生产。
应该有不少长期被胃酸过多问题困扰的朋友都听过这个药，但是可能存在一些用药方面的疑惑。所以这期小康将会结合相关资料，帮助大家更好的了解使用这个药。
一、奥美拉唑镁肠溶片的主要成分
该药的主要成分为奥美拉唑镁，这是一种胃酸抑制剂，在通过小肠吸收后，经血液循环，在胃壁浓集，从而起到抑制胃酸分泌的作用。 二、适应症
奥美拉唑镁肠溶片用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。
三、用法用量
服用方式：口服；奥美拉唑镁肠溶片必须整片吞服，不可咀嚼或压碎，更不可将它压碎后于食物中服用，因为会影响药物作用的稳定性。
成人剂量：一次1片，一日1次（每24小时），必要时可加服1片，用温开水送服。或者可将其分散于水或者水果中，在30分钟内服用。
具体使用剂量应以个体情况以及医生的用药方案为准，不建议大家擅自用药。 四、不良反应
可能出现不良反应为：
头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。
其中偶尔可能会出现头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。（更多罕见不良反应可参考产品说明书）
如出现上述问题，应及时咨询医生是否需要调整用药方案。
五、注意事项
1、使用最长时间不得超过7天，如症状未缓解或消失，请立刻咨询医师或药师。
2、两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。
3、奥美拉唑镁肠溶片在以下情况下请勿使用：
吞咽困难或疼痛、呕血、便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。
4、肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。
5、假如出现烧心持续或加重症状，请停用奥美拉唑镁肠溶片并去医院就诊。
6、孕妇、哺乳期妇女、儿童一定要慎用，切勿擅自用药。 六、小康温馨提示
1、生活习惯要学会改变
胃酸倒流的病症可通过改变生活习惯加以改善，如睡觉前两小时不要吃东西，睡觉时垫高头部。
调节工作节奏，保证充足睡眠，以缓解工作压力，放松精神，保持平和心态。另外，应加强运动，增强体质。
2、要注意养成良好的饮食习惯
一日三餐要定时定量，减少进食刺激黏膜的食物如酒、咖啡及肥腻食物。不要暴饮暴食，多食富含蛋白质的食品，少吃刺激性食物，避免烟酒，生冷食物等对胃的损害。
饮食以清淡为主，同时，要注意饮食卫生，生吃瓜果要洗净，不吃变质食物。
这期就为大家介绍到这里了，如果想了解更多奥美拉唑镁肠溶片或胃酸过多的治疗内容，也可以直接咨询相关药师。祝大家早日痊愈！
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今日搜狐热点阿立哌唑片可以用于治疗什么疾病呢？
导读：阿立哌唑片与脱氢阿立哌唑共同构成本品抗精神病有效成份。阿立哌唑片和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。
的主要成分为阿立哌唑。化学名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)喹啉酮。那么，阿立哌唑片可以用于治疗什么疾病呢？
阿立哌唑片与脱氢阿立哌唑共同构成本品抗有效成份。阿立哌唑片和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度，稳态时。
阿立哌唑片与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，阿立哌唑片与D4、5-HT2C、5-HT7、&alpha；1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。
阿立哌唑片的药代动力学与给药剂量成正比。阿立哌唑片口服单剂量的[14C]标记的阿立哌唑片后，在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性，18%以原药经粪便排出，1%以原药经尿液排出。
阿立哌唑片用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑片用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
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（实习编缉：陈志东）
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版权所有 Copyright& www.jianke.com All rights reserved雷贝拉唑钠肠溶片治疗什么病 效果如何
温馨提示： 许多人都知道，雷贝拉唑钠肠溶片用于治疗消化疾病，效果较好。然而很多人对这种药的药效不太了解。那么雷贝拉唑钠肠溶片治疗什么病?效果如何?相信很多人都想知道这个问题，现在我们就一起来了解一下。
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你可能喜欢氟康唑片（Fluconazole Tablets），商品名依利康、康锐、帅克风、莱抗、昊康。1．：用于治疗部和食道；，包括、、等；念珠菌。尚可用于患者接受类药物或时，预防念珠菌感染的发生。2．：用于治疗以外的病；治疗隐球菌时，本品可作为联合初治后的维持治疗药物。3．。4．用于接受、和患者的预防治疗。5．本品亦可替代用于和的治疗。
本药品被归类到、、、等药品分类。
1 常见消化道反应，表现为、、或等。 2 ：可表现为，偶可发生严重的（常伴随损害）、。 3 肝：治疗过程中可发生轻度一过性升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如和）的患者。 4 可见、。 5 某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现。 6 偶可发生周围血象一过性和等学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
对本品或其他吡咯类药物有者禁用。
1 本品与其他吡咯类药物可发生交叉，因此对任何一种吡咯类者禁用本品。
2 由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查。用于肾功能减退患者需减量应用。
3 本品目前在者中的长期预防用药，已导致等对等吡咯类抗真菌药的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。
4 治疗过程中可发生轻度一过性升高，偶可出现肝症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。
5 本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。
6 本品应用疗程应视部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至的及指标显示真菌感染消失为止。隐球菌或反复发作部的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。
7 接受者，如严重已先期发生，则应预防性使用本品，直至计数上升至1×109/L以上后7天。
8 肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1  ：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。
2  食道：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。
3  部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。
4  念珠菌：，0.15g。
5  预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。
者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药。
1  本品与或合用时，可使本品的浓度降低。
2  本品与、氯磺丁脲和等脲类降药合用时，可使此类药物的升高而可能导致，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。
3  剂量本品和合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。
4  本品与合用，可使本品的血药浓度升高。
5  与合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。
6  本品与等类合用时，可增强双香豆素类抗凝药的，致延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。
7  本品与合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。
2-(2,4-二氟)-1,3-双(1H,1,2,4--1-基)-2-。
1 本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及本品对人和各种动物，如（包括正常或免疫受损的人和动物的）、（包括）、、菌属、毛癣菌属、癣菌属、、（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、等有效。本品的体外活性明显低于，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。 2 本品的作用机制主要为高度选择性干扰的P-450的活性，从而抑制真菌上的。
密封，在阴凉干燥处保存。
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包装规格：50mg
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包装规格：0.1g/片
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包装规格：50mg
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包装规格：50mg
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包装规格：0.15g
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包装规格：50mg×3片
出自A+医学百科 “氟康唑片”条目
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