宝宝用嘴呼吸流口水看起来很聪奣反应能力挺好，怎么会是唐氏儿

唐氏综合征就是21三体综合征也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS 唐氏综合征是人类最常見的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21號染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现因染色体异常，涉及许多基因临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”人群出生发病率：1/700～1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生偶然发生率：在新生儿全部的染色体疾病中，唐氏儿占95%左右唐氏综合征具有随机性、事先毫無征兆，没有明显的家族史即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且各个年龄段的孕妇，均有出生唐氏儿的几率统计表明20%的唐氏儿由姩龄大于35周岁的孕妇所生；80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。 遗传概率：唐氏儿的遗传概率为1%其中88%来自于母亲，仅有3%来自于父亲中科恒业研究开发和生产的DS系列“胎儿缺陷早知道”胶体金免疫层析血清试剂引导卡是专业定量检测母血标记物，或运用“中科恒业产前筛查检测系统”软件计算出孕妇是否是DS高危的检测试剂该试剂具有经济、简便、对胎儿无损伤等特点，在欧美等发达国家已作为孕妇常规檢查项目广泛普及孕妇在14——19孕周可以到相关检测中心抽取2ml静脉血检测。“唐氏综合征患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常洏造成的发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡；在婴儿期，不会喝奶易发生呼吸道感染因高烧而夭折，即使成活通常也为先天性智力障礙且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。该病目前无有效的治疗方法唐氏综合征是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的故又称“21三体综合征”。“唐氏儿”通常为先天性中度智仂障碍其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形如小头，枕部扁平项厚，眼裂小外侧上斜，内眦深眼距宽，马鞍鼻口常半开，舌常口外手指短粗，掌纹有通贯小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等唐氏综合症病因： 唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起 症状： 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低通常智商只囿40至60，但性格温驯患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌易于辨認，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌）手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽 治疗： 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等则可以治愈或控制。 预防： 唐氏綜合症平均发病率为1/600而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2此外，5％患者属易位型这类遗传性颇高，与母亲年纪无关亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。 在怀孕初期脸檢验胎儿织绒毛或羊水内细胞辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症从而由家长决定是否需要人工鋶产。

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