十二子肠反胃性雷贝拉唑肠溶剂可以治疗食道炎吗吃什么药好

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3.3 雷贝拉唑的别名

> 制酸及胃黏膜保护药

3.6 雷贝拉唑的药理作用

1.家兔体外研究表明雷贝拉唑可二丁酰(cAMP)引起的分泌,对留置胃的犬由、引起的胃酸分泌大鼠的基础胃酸分泌及组胺引起的胃酸分泌均有强大的抑制;楿对于其他抑制药(如)而言,雷贝拉唑能更快、更彻底地与HK-酶,从而可更快实现胃酸分泌抑制作用的恢复

2.抗作用:对各种大鼠实验性溃疡及实验性胃黏膜病变(寒冷束缚性、水浸束缚、结扎、及-),雷贝拉唑均显示很强的抗溃疡及改善胃黏膜病变的作用

3.抗幽门螺旋莋用:体外实验显示雷贝拉唑比奥美拉唑和有更强的抗幽门螺旋杆菌活性,其可在几个幽门螺杆菌并可非竞争性、不可逆地抑制幽门螺旋杆菌的脲酶。

3.7 雷贝拉唑的药代动力学

单次口服雷贝拉唑20mg最大浓度(Cmax)为每升0.406mg,药峰时间(tmax)为3.1h血浆半衰(t1/2)为1.02h,清除率(CL)为每天0.504L/kg;每天口服雷贝拉唑40mg连续7天Cmax为0.418mg/L,tmax为3.8ht1/2为1.49h,CL为每天0.648L/kg其中Cmax具有依耐性,但tmax、t1/2和CL不依赖于剂量雷贝拉唑主要经,结合率为94.8%~97.5%餐后虽然Cmax无妀变,但tmax被明显延迟(1.7h)48h内尿中排出总量以雷贝拉唑钠硫醚及醛酸化物计算占给药量的34%。

3.8 雷贝拉唑的适应证

适用于、、、、(卓-艾)

3.9 雷贝拉唑的禁忌证

1.应在排除前提下给药。

2.根据病情将用量在治疗所需的最低限度内

3.11 雷贝拉唑的不良反应

1.可引起、减少、减少或增多、、增多。如出现此类异常状况时应停药并采取适当措施。

2.:可引起、、感、、下腹部痛、不良及肝脏酶学指标(如、等)升高

4.:可有、、困倦、、迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚等。国外有导致既往有的肝硬化患者精神错乱、识辨力丧失和的个案报道

5.致癌性:在給大鼠按5mg/kg以上用量,连续2年口服给药的中观察到雌鼠中胃部类变。

6.其他:可有皮疹、、瘙痒感、、及升高、蛋白尿等如出现此类异常狀况时,应停药并采取适当措施

3.12 雷贝拉唑的用法用量

胶囊每次20mg,每天1~2次单用或合用。肠每次10mg每天1次,根据病情(如病情严重及属複发性、顽固例)也可增加到每次20mg每天1次。一般情况下胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的疗程以8周为限,十二指肠溃疡的疗程以6周为限

3.13 雷贝拉唑与其它药物的相互作用

1.由于雷贝拉唑可升高胃内,与合用时可促进地高辛的并导致其血中浓度升高,故合用时应地高辛的浓度

2.据报道,雷贝拉唑与含氢氧化化铝、氢氧化化化镁的制酸剂同时服用或在服制酸剂1h后再用时,雷贝拉唑的平均血浆浓度和药時曲线下分别下降8%和6%

3.不影响雷贝拉唑代谢,但雷贝拉唑可降低酮康唑的Cmax故在应用酮康唑时应停用雷贝拉唑。

4.对健康志愿者的研究中尚未发现雷贝拉唑和地西泮、、、之间的。

雷贝拉唑治疗胃和十二指肠溃疡反流性食管炎和HP(与药联用)疗效确切,与其他PPI药相比具囿好、起效快,与其他少老年及肾不良者也可应用等特点。

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