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肺癌最新靶向药（泰瑞沙AZD9291）价格_泰瑞沙国内多少钱？
泰瑞沙肺癌最新靶向药国内上市
最新消息，晚10点，阿斯利康公众号低调发布消息，阿斯利康研发的第三代肺癌靶向药通过CFDA国家药监局审批，批准国内上市啦，正式命名为&泰瑞沙&，售价还未公开发布，目前已经听到多个版本！等待阿斯利康正式上市吧，相信很快！
没错，小伙伴们，AZD9291在国内上市，国内就能直接购买这款非小细胞肺癌（适应症是针对EGFR阳性且进行TKI治疗后产生耐药，出现T790M阳性突变的患者群体）的救命药，真是喜大普奔的好消息！
写到这里，大家最关心的问题来了，多少钱！买得起么？发稿时阿斯利康还未公布消息，跟内部朋友打听了下，说是还没对外定价，可能是人民币5万3左右！也有版本说是6-7万间如果是真的，那还算是一个合理的坑，忍住内心呼啸的千万头草泥马，毕竟现在香港买也要近6万港币，折合人民币也要5万3，与香港目前售价几乎零差价！往常这类原研药都是香港价格会比国内优惠，所以很多人肉代购的。
泰瑞沙国内定价多少钱？
还是太贵！要命！很多朋友会发出这个无奈又焦虑的声音！朋友，即使国内原研的经济压力也非常大甚至根本买不起，没关系，国内快速上市这件事情本身不是坏事情。
一来，很多患者说这么贵，还是只能选择孟加拉等地的仿制药，毕竟才万八千的，相对来说经济上更能承受一些，那么这里预测泰瑞沙的国内上市动作还是有可能，有可能让孟加拉的价格再降一降的，多少是个竞争刺激吧；
二来，不管买原研还是仿制，通过阿斯利康官方的学术推广普及，国内临床医生会对这个药物更加熟悉和了解，那么不管你是服用原研，或者仿制药，对于后续9291药物副作用处理、9291耐药等情况的应对机制就会更完善，只会有好处；
三来，对于找美国、香港原研药的朋友来说，这绝对绝对是个好消息！以后多省事！毕竟2015年11月美国原药最先上市后，很多病友无奈的海淘之路就开启了，之前海淘的价格我了解到的都没有低于5万的，以后省事了。
不论如何，这对于国内广大非小细胞肺癌出现T790M耐药的患者来说，并不是个坏事情，我们吐槽、鄙视这要命贵的药价，但是还是在这里为阿斯利康新药引进国内的速度点赞！为CFDA 新药审批的速度点赞！
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24小时热线第三代肺癌靶向药物泰瑞沙上市 国内售价首次曝光
第三代肺癌靶向药物泰瑞沙上市 国内售价首次曝光
康德乐大药房
据悉，作为全球第一个第三代肺癌靶向药物，泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。近日，我国首个获批的第三代肺癌靶向药物奥希替尼（国内商品名：泰瑞沙）正式在国内上市了，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，据悉，泰瑞沙国内售价为每月5.1万（80mg*30片）（医谷注：美国原研药的售价：5.7万元一盒（80mg*30粒）），第一年买4赠8，第二年买3可送到肿瘤进展为止，如此计算，约合每月1.7万，且患者第一年需支付20万元。泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，也是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。经基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗，目前已在美国、欧洲、日本、韩国、我国香港等47个国家及地区上市。泰瑞沙突破了经过EGFR-TKI治疗而出现耐药的肺癌患者无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治疗的重大进展，将为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望。目前在我国，肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，每年新发病的肺癌患者已经超过73万名。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。临床资料显示，在我国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%的患者存在EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼治疗的EGFR突变患者中，约有2/3会由于T790M突变而产生耐药性，以致病情会继续恶化，亟需新的药物治疗。目前，阿斯利康启动了泰瑞沙慈善援助项目，受助对象为中国大陆，符合项目医学标准的晚期非小细胞肺癌患者。项目面向城乡低保患者与非低保患者将拥有两种援助模式，具体如下：1、城乡低保援助模式：符合项目医学标准的患者获得药品援助直至疾病进展；2、非低保援助模式；援助模式分为两个阶段：①符合项目医学标准的患者，全额自费连续服药满4个月，经项目审批后第一期最多可以获得8个月的药品援助，到期将自动退出项目。②患者一期退出项目后，如经项目医生评估，患者仍然可从药品治疗中获益，患者连续全额自费服药满3个月后申请再次入组，经审批后，可以获得药品援助直至病情进展。这意味着伴随肺癌治疗药物的不断获批，国内肺癌患者获得治疗药物的途径将大为改善。具体事宜可以联系中华慈善总会泰瑞沙慈善援助项目办公室。同时也可以登陆“康德乐大药房”了解癌症的用药知识！建议在咨询下专业人士在使用泰瑞沙的药物！
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最近看新闻说印度第三代肺癌靶向药AZD9291泰瑞沙的仿制药泰格松TAGASSO非常畅销，请问在印度会不会有假药
我有更好的答案
要在正规药店买一般不会有假，一般很难效仿的，印度对药品管理还是很严格的，并且ASSO公司生产的泰格松有严格防伪标识
采纳率：42%
有的，很多国内网上卖 但是真假难辨我们有
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摘要: 近日，我国首个获批的第三代肺癌靶向药物奥希替尼（国内商品名：泰瑞沙）正式在国内上市了，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，据悉，泰瑞沙国内售价为每月5.1万（80mg*30片）（医谷注：美 ...
近日，我国首个获批的第三代肺癌靶向药物奥希替尼（国内商品名：泰瑞沙）正式在国内上市了，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，据悉，泰瑞沙国内售价为每月5.1万（80mg*30片）（医谷注：美国原研药的售价：5.7万元一盒（80mg*30粒）），第一年买4赠8，第二年买3可送到肿瘤进展为止，如此计算，约合每月1.7万，且患者第一年需支付20万元。泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是我国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度最快的新药项目。2016年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床急需及奥希替尼与现有治疗相比明显的治疗优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准，日，泰瑞沙正式在我国获批上市，瞬间成为众多肺癌患者翘首期盼的关注对象。该药物之所以备受关注，一方面，中国患者对奥希替尼的需求巨大。有数据显示，中国每年新发73万肺癌患者中，约85%是非小细胞肺癌，其中近50%有EGFR T790M突变。而使用一代、二代靶向药耐药后产生T790M突变的患者都可使用泰瑞沙，不过，一年20万的费用对于普通家庭来说是一个不小的数字。目前，阿斯利康启动了泰瑞沙慈善援助项目，受助对象为中国大陆，符合项目医学标准的晚期非小细胞肺癌患者。项目面向城乡低保患者与非低保患者将拥有两种援助模式，具体如下：1、城乡低保援助模式：符合项目医学标准的患者获得药品援助直至疾病进展；2、非低保援助模式；援助模式分为两个阶段：①符合项目医学标准的患者，全额自费连续服药满4个月，经项目审批后第一期最多可以获得8个月的药品援助，到期将自动退出项目。②患者一期退出项目后，如经项目医生评估，患者仍然可从药品治疗中获益，患者连续全额自费服药满3个月后申请再次入组，经审批后，可以获得药品援助直至病情进展。版主点评：价格的风声早就放出来了，5万左右。这个价格，国内几个家庭能吃的起呢
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