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英文名称：Imatinib Mesylate Tablets
Schaffhauserstrasse 4332 Stein
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批准日期：
到期时间：（已过期）
剂型：片剂
规格：0.1克(按伊马替尼计)
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安全警示：诺华公司警告伊马替尼致充血性心力衰竭
成&&分本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。
用于治疗慢性髓性（）急变期、加速期或α-干r扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（）的成人患者。
用法用量开始剂量 ：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。本品应口服，每日一次，宜在进...
禁忌症：对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。
特殊人群用药：
孕妇用药对胎儿的影响级别：
D级：临床研究显示对胎儿有致畸作用
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辽宁辽阳&&&&&&&&
点评时间： 07:50
我是GIST患者，4月11日开始服格列卫，吃完3个月后，我的原发肿瘤由直径10.5公分缩小至2公分。由于]钱，吃三个月就停药了，现在二个多月]吃药了，瘤又反弹变大，怎么办？
内蒙古&&男&&50岁&&第1次用药&&持续120天
点评时间： 10:17
副作用特别大
整个人都有有点变形
很害怕再会出现什么
疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
&&女&&56岁提问时间：
【关于甲磺酸伊马替尼片的用药咨询】胶囊的好还是片剂的好
来自美国&&&&男&&35岁提问时间：
胃痛，而且还感觉烧的慌有的时候就想吐酸水，也不知道是怎么回事我就喝了胃必治可是还是一样的症状也不见好，后来我就去医院检查一下医生说让我喝甲磺酸伊马替尼胶囊这个是什么药啊？
医生的回答回答时间：
甲磺酸伊马替尼片肠胃间质瘤术后可以服用中药巩固疗效,甲磺酸伊马替尼胶囊有一定毒副作用,不宜长期服用,中药活血化瘀,清热解毒,软坚散结,药力直达胃肠道,改善消化道内环境,消除残余病灶,提高免疫力,预防复发扩散.甲磺酸伊马替尼能够选择性抑制某些相关的酪氨酸激酶受体和血小板衍化生长因子受体，阻断磷酸基团由ATP向蛋白质底物酪氨酸残基的转移，是目前最为成功的一种分子靶向治疗药物。虽然甲磺酸伊马替尼胶囊对术后治疗的效果是非常好的，但是甲磺酸伊马替尼胶囊不是OTC药品。本研究的药代动力学系单剂量口服25-1000mg甲磺酸伊马替尼并达稳态后测定。甲磺酸伊马替尼剂量在25-1000mg范围内，其平均曲线下面积（AUC）的增加与剂量间存在比例性关系。重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。成人人群药代动力学研究表明，性别对药代动力学无影响，体重的影响也可忽略而不计。
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
概况：1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
是否属于医保：医保疾病
传染性：无传染性
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江苏豪森药业股份有限公司
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更多药品信息扫描二维码查看【分享】慢粒吃伊马替尼的剂量-调整_慢粒吧_百度贴吧
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【分享】慢粒吃伊马替尼的剂量-调整收藏
规范吃药对患者来说很重要，不仅要按时吃，还要按量吃。下面就分享下吃伊马替尼的剂量，到底多少合适。成人：对慢性期患者的推荐剂量为400毫克／日，对急变期和加速期患者为600毫克／日。只要有效，就应持续服用。
如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 剂量可考虑从400毫克／日增加到600毫克／日，或从600毫克／日增加到800毫克／日（400毫克，口服，分2次服用）3岁以上儿童及青少年到目前为止，儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260mg/m2(最大剂量：400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)，制订儿童患者的每日推荐剂量，计算所得剂量一般应接近或在100mg左右， 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。
下列情况中必须调整剂量：如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），应停药，直到不良反应消失，然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。 严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红素升高﹥正常范围上限3倍或转氨酶升高＞正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。成人每日剂量应该从400毫克减少到300毫克，或从600毫克减少到400毫克；儿童和青少年从260mg/m^2减少到200 mg/m^2或从340 mg/m^2减少到260 mg/m^2。
继续~中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整：加速期或急变期（起始剂量600毫克／日或儿童和青少年340mg／m^2／日）：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞＜0.5×10^9／L和／或血小板＜10×10^9／L），应确定是否血细胞减少症与白血病有关（抽取骨髓或活检），如果血细胞减少症是由药物引起的，建议剂量减少到400毫克／日或儿童和青少年260mg／m^2／日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300毫克／日或儿童和青少年200mg／m^2／日，如血细胞持续减少4周，应停药，直到中性粒细胞≥1.0×10^9／L和血小板≥20×10^9／L。再用时剂量为300毫克／日或儿童和青少年200mg／m^2／日。
肝功能衰竭患者的剂量：肝功能损害者甲磺酸伊马替尼的血浆浓度可能升高。由于目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料，故无法提出剂量调整的建议。肝功能受损患者应慎用本品，严重肝功能衰竭患者应在认真权衡危险-效益比后，再使用本品。
肾功能衰竭和老年患者的剂量：已知肌酐清除率可随年龄老化而降低，而年龄对本品的药代动力学无明显影响，由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验，故无法提出剂量调整的建议。
登录百度帐号推荐应用肝功能损害者服用甲磺酸伊马替尼片的剂量是多少
甲磺酸伊马替尼片
甲磺酸伊马替尼片用法用量
肝脏是我们人体代谢的主要器官，起着举足轻重的作用。一般药物多数都是从肝脏内代谢排泄出来的，所以在服用药物时需注意避免服用对肝脏损害比较大的药物，而肝功能损害的患者更是需要注意的。甲磺酸伊马替尼片是癌症用药，那么，肝功能损害者服用甲磺酸伊马替尼片的剂量是多少？
肝功能损害者服用甲磺酸伊马替尼片的剂量是是应该个体化，如果是严重肝脏毒副作用时剂量的调整，如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
甲磺酸伊马替尼片用于治疗慢性粒细胞(CML)急变期、加速期或&-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。
如果血象许可，没有严重药物，在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日（400mg，分2次服用），疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。
对慢性粒细胞白急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（）患者，推荐剂量为400mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。
以上就是肝功能损害者服用的剂量是多少的相关信息，希望对您有帮助。如果您对片的用量还有疑问，可以咨询医生或者药师，在他们的帮助下解答疑惑。或者可以到宝芝林大药房或宝芝林网上药店咨询，有专业的药师为您解答。
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法律顾问: 广东正大联合律师事务所
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服用伊马替尼一年收藏
去年四月十四号服用伊马替尼到今天一周年了，最初的三个月血常规检查，白细胞；血小板偏低，白2.8到3.2,血小板六十左右。经常山药鸡蛋，五红糖汤煮着喝，血象依然是经常偏低。十月份吃药半年检查，吃格效果还不错，染色体转阴，外周血融合基因低于检测下限。令我烦恼是每天早晨起来，眼睛浮肿，眼眶下边摸起来有点硬。每次周围有人说我眼睡肿了，让我心里不舒服。
后来我在微信上加了一个附近的游泳健身群，看到不少游泳的人发的游泳照片，还有不少坚持每天游泳的好处。我自己在微信公众号上看到了更多坚持冬泳运动人和事，这些游泳的人让我产生了尝试游泳的冲动。
在2016年十月二十七号下午，我跑到我们这里不算太远的水库准备开始游泳。以前来这里几次游泳都是夏天，这时候已经进入深秋，外界气温也不高。我脱了衣服感觉比较冷，鼓起勇气从堤坝边扑进水库。在水里感觉格外冰凉，心里有一种想退缩的想法，转念一想，再坚持五分钟。之后身体上感觉不是那么冷了，靠堤坝边游了游了十多分钟，穿上衣服驱车回家了…
国产伊马替尼昕维，1000一盒，微信同电话！
国产伊马替尼（昕维）650一盒。微信电话
我还100一盒呢！想什么呢，拿来敢吃吗？
亲们到底国产豪森的药多少钱
哦，谢谢。
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商品名称：格列卫 甲磺酸伊马替尼片
商品编码：KZJ88230
品牌名称：
通用名称：
主要成分：本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。
适应症/功能主治：用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨
用法用量：治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。不能吞咽药片的患者（包括儿童），可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml）。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。详见说明书。
有 效 期：36个月。
副 作 用：详见说明书
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商品名称：
格列卫 甲磺酸伊马替尼片
品　　牌：
通 用 名：
甲磺酸伊马替尼片
生产厂家：
瑞士Novartis Pharma Schweiz AG（瑞士诺华制药）
产品类型：
本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。
本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。
伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。伊马替尼还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。详见说明书。
药代动力学
伊马替尼的药代动力学是在25~1000mg剂量范围，在单剂量和达稳态后评价的。伊马替尼剂量在25~1000mg范围内，其平均曲线下面积（AUC）的增加与剂量存在比例性关系。重复给药的药物累积量在达稳态时为1.5~2.5倍。详见说明书。
用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨
治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。不能吞咽药片的患者（包括儿童），可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml）。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。详见说明书。
根据这些不良事件的严重程度，可能需要调整剂量。根据药品不良反应，在极少数情况下将必须停止用药。较常见的不良反应有：水潴留、周围浮肿、疲劳、乏力、发热、畏寒、全身水肿、寒战、僵直、中性粒细胞减少、血小板减少和贫血、全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少、食欲不振、失眠、头晕、味觉障碍、感觉异常、感觉减退、眼睑水肿、结膜炎、流泪增多、视力模糊、结膜下出血、眼干、鼻衄、呼吸困难、咳嗽、腹胀、胀气、便秘、胃食道返流、口腔溃疡、口干、胃炎等。其他详见说明书。
对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。
在GIST临床试验中，报告有8例患者（5.4%）出现胃肠道出血和4例患者（2.7%）出现肿瘤内出血。根据肿瘤的部位不同，肿瘤内出血可能发生在腹腔内，也可能发生在肝内。这类患者的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血，因此，在治疗开始阶段应监测患者的胃肠道症状。详见说明书。
药物相互作用
CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑（CYP3A4抑制剂）后，伊马替尼的药物暴露量显著增加（平均最高血浆浓度（Cmax）和伊马替尼曲线下面积（AUC）可分别增加26%和40%）。尚无与其它CYP3A4抑制剂（如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素）同时服用的经验。
CYP3A4诱导剂：健康志愿者服用利福平后，伊马替尼的清除增加3.8倍（90%可信区间=3.5-4.3倍），但Cmax，AUC（0-24）和AUC（0-8）分别下降54%、68%和74%。在临床研究中发现，同时给予苯妥英药物后伊马替尼
30℃以下保存。
孕妇及哺乳期妇女用药
3岁以上儿童使用本品请参见【用法用量】。主要来自国外儿童研究数据，中国儿童人群用药安全有效性数据有限。尚无3岁以下儿童用药经验。
治疗剂量以上的用药经验有限。仅有自发性报告的个别病例和文献中对本品过量的个案报道。一般这些病例病情都有改善或恢复。若发生过量，应密切观察病人，并给予适当的支持性治疗。
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