概述/口崩片
利培酮口崩片口崩片这一新剂型最早由西方研究人员在1986年研制成功，但此后该剂型并未在国际医药市场上想起很大波澜。知道20世纪90年代末，爱的发公司又开发出一直名为flash tab(但是中国学者将其名为“速崩片”)、口腔里迅速崩解的新机型，口崩片这一剂型方才引起世人的注意。此时，离世界上第一只口崩片Zydis的上市时间已过去了整整十年。口崩片是指一种放在舌面上30秒钟类即能自动崩解成无数微粒且口感香甜的新型药物制剂。由于它崩解速度快、吸收迅速，且服药后无须喝水，故非常适合一些特殊病人（精神病、老年痴呆症、癫痫病人等）和老人、孩子服用。
适用人群/口崩片
口腔速崩片可在唾液中在几秒之内快速溶解，或在口腔内快速崩解。此种新颖剂型对儿童、老年、卧床不起和严重伤残病人最适宜。口崩片主要适于以下情况：（1）可经口腔黏膜吸收的急救药品或须迅速起效的药品，如硝酸甘油、硝苯地平、硫酸沙丁胺醇等；（2）吞咽困难的患者（如食道癌患者）用药，如止吐药昂丹司琼、盐酸雷莫司琼等；（3）患者不主动或不配合情况下用药，如抗抑郁药苯甲酸利扎曲普坦、佐米曲普坦等；（4）需增大接触面积或降低胃肠道刺激的药物，如阿司匹林、布洛芬等；（5）幼儿、老人、卧床体位难变动和缺水条件下患者用药。
主要特点/口崩片
胶囊有硬胶囊、软胶囊两种。片剂又可以分为素片、包衣片、泡腾片和口腔速崩片四类。利培酮口崩片
片剂1、 吸收快，生物利用度高口腔崩解片可影响药物的溶解速率，特别是对难溶药物溶解速率的影响，故制成口腔崩解片可提高药物的生物利用度对小剂量(<60mg=或分子量小的水溶性药物，如调节pH使药物在口腔内以非离子形式存在，也可以提高其生物利用度。因此，口腔崩解片适用于需急速起效，且有效浓度与中毒浓度相差较大的药物，一些战伤急救药、非甾体抗炎药、解痉止吐药及镇痛药等都比较适合制成口腔崩解片；另外一些药物如血药浓度长期处于较平稳状态，则易产生耐药性，制成口腔崩解片后，则可克服此问题，产生良好的治疗效果。2、服用方法口腔崩解片不必用水送服，唾液即可使其崩解或溶解，既可按普通片剂吞服，又可放于水中崩解后送服，还可不需用水吞咽服药，尤其适用于老人、小儿、吞咽困难的病人及取水不便者服药提供了方便，如果在制备时采用一定的方法改善制剂的口感，则可大大提高儿童患者的服药依从性，解决婴幼儿服药难的问题。3、 肠道残留少，副作用低如吡罗昔康速溶片比双氯芬酸和萘普生普通片的胃肠道反应率低。解热镇痛药阿斯匹林、布洛芬速崩片在药物到达胃肠道之前能迅速崩解并分散成细微的颗粒，造成药物在胃肠道大面积分布，吸收点增多，从而降低了药物对胃肠道的局部刺激。4、 避免肝脏的首过效应由于口腔崩解片在口中迅速崩解，除大部分随吞咽动作进入胃肠道外，也有相当部分经口腔吸收，因而起效快，首过效应小。5、局部治疗作用普通口服固体制剂(片剂、胶囊剂)到达胃底部迅速排空，难以达到胃的靶向效果。含阴离子交换树脂的口腔崩解片，因其在口腔内溶解，树脂在胃内分布均匀，10%的药物在胃内滞留5.5小时，可对幽门螺杆菌进行局部治疗。6、 发展快由泡腾片至溶液片、分散片、舌下片和颊含片，它们各有优缺点，有待完善。随着喷雾干燥技术、固态溶液技术和全粉末直接压片技术的发展，以及优良辅料的开发，口崩片借助其独特的特点而发展迅速，目前国内在药审中心审评的口腔崩解片已达19个，而且许多研究单位还在大量开发此类品种。
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贡献光荣榜利培酮口崩片副作用问题
利培酮口崩片副作用问题
我爸12月10号被医生判断为精神分裂，开了利培酮口崩片，舒必利，盐酸笨海索片，脑蛋白水解片，利培酮的服用方法是，中2片2mg，晚2片2mg，，现在出现了行路缓慢，说话结巴，不清楚。记忆下降现象。我妈担心副作用太大，会损害到他身体。所以不知道是停药好，还是继续服药好。停又怕复发，不停又怕副作用大。进退两难了 曾经的治疗情况和效果： 无
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：三叉神经痛、头痛等神经科疾病
擅长：面瘫、脑瘫、帕金森等神经科疾病
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：躁狂症,精神分裂,老年狂躁症,狂躁症,精神分裂症,...
&&已帮助用户：3536
问题分析：你好，抗精神病药物确实存有一定的副作用，你所描述的行动缓慢、记忆力大不如前、说话不利索可能是利培酮、舒必利副作用所致，而服用的盐酸苯海索是患者药物副作用的，目前利培酮的计量还没有达到最大治疗量，你父亲的精神症状怎么样？意见建议：如果精神症状控制良好，可以考虑兼用利培酮或舒必利，不要随意停药。如果精神症状没有完全缓解，而副作用明显，建议去精神专科医院找医生换药治疗，说明你父亲服用利培酮效果不理想。
心理分析：你好，精神类的药物大都是有副作用的，这是难免的，因为精神分裂症属于比较严重的精神障碍，治疗难度比较大，药物方面要严格长期服药比较好心理指导：建议不要过分担心副作用，副作用以后会随着药物解除而消除的，现在要保证药物的足量足疗程
职称：国家二级心理咨询师
专长：情感障碍,应激反应及适应障碍,疑病症,偏执状态,心...
&&已帮助用户：4987
心理分析：你好，根据你说的情况，我认为，可以初步考虑为过分纠结所致，这主要是由于你和你家人对给你爸爸治疗的主治医生尚未建立良好的信任感，从而导致了你和你家人容易陷入到药物治疗让你爸爸产生副作用问题的纠结之中而困扰不已。心理指导：因此，我建议你，当前你和你家人需要做的就是要从现在开始，需要与给你爸爸治疗的主治医生建立信任的关系，然后自觉地将药物治疗给你爸爸产生的不良反应及时反馈，以便主治医生能开出更适合你爸爸治疗的药物来。
职称：国家二级心理咨询师
专长：情感障碍,心理障碍,焦虑症与抑郁症
&&已帮助用户：13046
心理分析：你好，利培酮常见的不良反应失眠、焦虑、头痛、头晕、记忆力减退。心理指导：精神类的药物对已患者减轻症状和控制发作有针对性的作用，我们就不建议您家里给患者轻易停药，如果出有什么不良反应，可以到医院咨询医师换换药物。
问怎么停药，盐酸笨海索
职称：医师
专长：精神分裂症、情感障碍、神经症等
&&已帮助用户：337
病情分析： 您好，盐酸苯海索又称安坦，是一种为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。也是精神科临床常见用于对抗锥体外系反应的药物，常与利培酮、阿立哌唑等一起配合使用。意见建议：建议您，如果同时服用有导致锥体外系反应的药物的话，这个药暂时不能停用，以免发生肌张力增高的情况，出现危险。如果无法耐受，希望能停药，还建议您去门诊在医生指导下停用。
问利培酮口崩片的功效是什么？
职称：主治医师
专长：老年期抑郁症,产后抑郁症,睡眠障碍,抑郁症,入睡困难,忧郁症,躁狂症,精神分裂,老年狂躁症,妄想症
&&已帮助用户：4483
问题分析：首先，如果考虑为精神分裂症，是不会有意识障碍的。不会不清醒不认识人的。其次，如果考虑为精神分裂症的，服用利培酮抗精神障碍时可以的。再次，如果为女性，不建议使用利培酮，利培酮容易影响月经。意见建议：建议当地医院就诊，完善相关实验室理化检查，精神科检查，体格检查，以明确诊断。精神分裂症没有不清醒的时候，对人物，时间，地点定向力是准确的。
问这个日期的盐酸笨海索片药能吃吗？
职称：医师
专长：急性胆囊炎,致死性肝内胆汁淤积综合征,肝损伤
&&已帮助用户：44926
病情分析： 你好你现在主要还是有神态的异常，盐酸笨海索片你可以服用的意见建议：同时你现在也是可以选择加味逍遥丸来调理，也是可以起到一定的效果的
问这个日期的盐酸笨海索片药能吃吗?？我买的盐酸笨海索片...
职称：医师
专长：女性不孕
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病情分析： 你好你现在主要还是有神态的异常，盐酸笨海索片你可以服用的意见建议：同时你现在也是可以选择加味逍遥丸来调理，也是可以起到一定的效果的
问盐酸海索那林片的作用？
专长：生殖孕育、人流、宫颈糜烂
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问题分析：你好，该药品适用于支气管哮喘早产新生儿窒息儿科妇产科呼吸内科等疾病的治疗。希望你早日康复。谢谢。
问脚行路肿痛用什么药请复谢谢
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病情分析： 您好，骨性关节炎没有特效的治疗方法，目前就是服用药物以缓解症状意见建议：建议服用消炎镇痛药物可以缓解症状，这种药物可以服用，效果是不错的，如果治疗效果不明显，可以考虑采用关节镜手术治疗
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利培酮口腔崩解片
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服用时将片剂置于舌上，几秒钟内崩解，无需用水即可吞服（也可以吞服）。
利培酮口腔崩解片成份：
主要组成成份利培酮 化学名称：3－〔2－〔4－(6－氟－1，2－苯并异噁唑－3－基)－1－哌啶基〕乙基〕－6，7，8，9－四氢－2－甲基－4H－吡啶并〔1，2－α〕嘧啶－4－酮　　分子式：C23H27FN4O2　　分子量：410.49
利培酮口腔崩解片所属类别：
化药及生物制品&&&&&&第二代抗精神病药物
利培酮口腔崩解片性状：
本品为白色或类白色片。
利培酮口腔崩解片适应症：
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
利培酮口腔崩解片规格：
(1) 0.5mg (2) 1mg (3) 2mg
利培酮口腔崩解片用法用量：
利培酮口崩片服用时置于舌上，几十秒钟内将自行崩解并随唾液吞咽入胃，无需用水即可吞服（也可以用水吞服）。由使用其它抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若患者原来使用的是抗精神病药的长效注射剂，则在原定下一次注射时开始使用本品替换该药治疗。对已用的抗帕金森氏症药物是否需要继续使用则应定期地进行再评定。成人：每日1次或每日2次。推荐起始剂量为一日二次，一次1mg，第二天增加到一日二次，一次2mg；如能耐受，第三天可增加到一日二次，每次3mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。为期1～2年的临床试验表明利培酮延缓精神分裂症复发的有效剂量为2～8mg/天，同时也证实了采用一日一次给药方式的有效性和安全性。试验中起始剂量为第一日1mg，第二天增加到一日2mg，第三天可增加到一日4mg，此后，可维持此剂量不变或根据个人情况进一步调整。临床医师应定期对患者进行再评估以确定用适当剂量进行维持治疗的必要性。不管采用何种给药方式，对某些患者应进行缓慢的剂量调整，调整的间隔时间一般不少于一周；调整时，推荐增减剂量幅度以1～2mg的小剂量进行。利培酮的最大有效剂量范围为每日4～8mg，但一日二次，每日剂量超过6mg给药不能证明比较低剂量更有效，而且同更多的锥体外系症状和其他副作用有关，因此一般不推荐使用。由于对剂量大于每日16mg的安全性尚未评价，因此每日用药剂量不应超过16mg。在需要加强镇静作用时，可加用苯二氮类药物。老年人：建议起始剂量为每日二次，每次0.5mg。根据个体需要，剂量逐渐加大到一日二次，一次1～2mg。剂量调整间隔应不少于1周，剂量增减的幅度为每日二次，每次0.5mg。在获得更多经验前，老年人应慎用利培酮。肾病和肝病患者：建议起始剂量为一日二次，一次0.5mg。根据个体需要，剂量逐渐加大到一日二次，一次1～2mg。剂量调整间隔应不少于1周，剂量增减的幅度为每日二次，每次0.5mg。这些患者的临床应用经验有限，用药应慎重。
利培酮口腔崩解片不良反应：
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛、口干。　　2.较少见的不良反应是：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。　　3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。　　4.偶尔会出现（体位性）低血压、（反射性）心动过速或高血压的症状。　　5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。　　6.在国外临床研究中，报道了利培酮片治疗具有痴呆相关精神症状的老年患者（平均年龄85岁）的脑血管不良事件，如中风、短暂性脑缺血的发作，包括死亡事件的发生率显著高于安慰剂。　　7.具有痴呆相关精神症状的老年患者在使用本品时可能出现脑血管不良事件发生的风险增大，需注意。　　8.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调（SIADH）引发水中毒。　　9.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。　　10.偶见迟发性运动障碍、恶性综合征、体温失调以及癫痫发作。　　11.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报道。罕见高血糖及糖尿病患者病情加重的报告。
利培酮口腔崩解片禁忌：
已知对本品成分过敏的患者禁用。
利培酮口腔崩解片警告：
已知对本品成分过敏的患者禁用。
利培酮口腔崩解片注意事项：
1.患有心血管疾病的人（如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变）应慎用，从小剂量开始并应逐渐加大剂量（见[用法用量]）。　　2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生（体位性）低血压，此时则应考虑减量。　　3.同其他具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。　　4.已有报道指出，服用经典的抗精神病药会出现恶性综合征，其特征为高热、颤抖、意识改变和肌酸磷酸酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。　　5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。　　6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人应慎用本品。　　7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。　　8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其他作用于中枢的药物同时服用时应慎重。　　9.本品对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。　　10. 在老年痴呆患者（平均年龄85岁，范围73～97岁）的安慰剂对照的研究中，发现利培酮组脑血管病不良事件的发生率（3.3%）比较高，包括脑血管意外、心脏衰竭和短暂性脑缺血发作，发生率比安慰剂（1.2%）对照组高三倍。该研究还发现，利培酮与呋塞米同时使用时，死亡率高于单独使用利培酮或呋塞米的患者，分别为7.3%（平均年龄89岁，范围75～97岁）、3.1%（平均年龄84岁，范围70～96岁）和4.1%（平均年龄80岁，范围67～90岁）。在完成的4个临床研究中，在2个研究中发现了以上情况。并没有找到病理生理学方面的依据来解释以上发现，并且患者的死亡原因没有固定模式。尽管如此，对以上患者合并给与利培酮和呋塞米时需谨慎评估风险利益。在合并其它利尿剂的服用利培酮的患者中，并没用出现以上死亡率增加的现象，但是，因为对于老年痴呆患者而言，总体而言脱水是很重要的致死因素，所以仍应尽量避免使用利尿剂。
利培酮口腔崩解片孕妇及哺乳期妇女用药：
怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险，怀孕妇女仍不应服用本品。本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明，利培酮和9－羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此，服用本品的妇女不应哺乳。
利培酮口腔崩解片儿童用药：
对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验。
利培酮口腔崩解片老年用药：
建议起始剂量为一日0.5mg或更低，根据个体需要，剂量逐渐加大到一日2次，一次1～2mg。剂量调整间隔应不少于1周，剂量增减的幅度为每日二次，每次0.5mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重。
利培酮口腔崩解片药物相互作用：
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。　　2.酰胺咪嗪（卡马西平）及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成分的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。　　3.吩噻嗪、三环抗抑郁药和一些β－阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。氟西汀和帕罗西汀（CYP2D6抑制剂）可增加本品的血药浓度，但对其抗精神病活性成份血药浓度的影响较小。当开始或停止与氟西汀或帕罗西汀合用时，医生应重新确定本品的剂量。　　4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。　　5.本品对锂、丙戊酸钠或地高辛的药代动力学参数无显著影响。　　6.食物不影响本品的吸收。
利培酮口腔崩解片药物过量：
一般来说，所报道的过量时的症状和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静，心动过速和低血压、以及锥体外系症状。曾有一例同时患有低钾症的患者服用了360mg的本品，结果出现Q－T间期延长。急性过量时，应使用多种措施进行解救。建立并维持一个畅通的气道、确保足够的氧气和良好的换气，洗胃（若患者意识丧失应插管进行）后应再服用活性炭和轻泻剂，并应立即进行心血管系统监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。本品无特异的拮抗剂。因此，应采用正确的支持疗法。对低血压及循环衰竭可采用静脉输液，或给予拟交感神经药等适当措施加以纠正。出现严重的锥体外系症状时，则应给予抗胆碱药，在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。
利培酮口腔崩解片药理毒理：
1.药理作用利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其他受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。
2.毒理研究遗传毒性：Ames逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16～5mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.1～3倍）降低交配次数，但不影响生育力。该影响只发生在雌性大鼠上，在只给予雄性大鼠药物处理的I段试验中未观察到交配行为受影响。Beagle犬的亚慢性研究中，利培酮剂量为0.31～5mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.6～10倍）时，精子活力及浓度下降，相同剂量下血清睾酮水平剂量相关性降低。停药后，血清睾酮水平及精子参数可部分恢复，但仍处于低水平。大鼠或犬均没有观察到无影响剂量。在SD及Wistar大鼠和新西兰家兔上进行了利培酮剂量分别为0.63到10mg/kg～0.31到5mg/kg（以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.6～6倍和0.4～6倍）的致畸作用研究。与对照组比较，未观察到畸形发生率增加。剂量在0.16～5mg/kg（以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.1～3倍）时，大鼠哺乳期前4天幼仔死亡增加。尚不知这些死亡是由于对胎仔或幼仔的直接作用，还是对母鼠的影响造成。没有观察到引发大鼠幼仔死亡率增加的无影响剂量。一项III段研究中，2.5mg/kg（以mg/m2计，人最大推荐剂量的1.5倍）时，大鼠幼仔死产增加。在一项大鼠交叉抚养研究中，对胎仔或幼仔的毒性作用表现为出生时活幼仔数减少、死幼仔数增加、与母鼠给药量相关的幼仔出生体重降低。此外，还有与母鼠给药量相关的幼仔出生第一天死亡增加，无论幼仔是否交叉抚养。利培酮对母体行为有损害，由对照动物生产而由给药母鼠抚养幼仔的体重增加量和生存率降低（哺乳第1～4天）。这些作用均在5mg/kg（以mg/m2计，人最大推荐剂量的3倍）剂量组中观察到。利培酮可通过胎盘转运至大鼠幼仔体内。动物研究显示，利培酮可经乳汁分泌。致癌性：小鼠、大鼠掺食法分别给予利培酮0.63、2.5和10mg/kg（小鼠以mg/kg计，分别为人最大推荐剂量的2.4、9.4、37.5倍，大鼠以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.4、1.5、6倍），给药周期分别为18个月和25个月。雄性小鼠未达最大耐受剂量。结果显示，垂体腺瘤、内分泌性胰腺腺瘤（endocrine pancreas adenomas）和乳腺腺癌出现有统计学意义的显著增加。抗精神病药物可使啮齿类动物催乳素水平长期升高。在利培酮致癌性试验中没有测定催乳素水平，但在亚慢性毒性研究中的测定结果显示，与致癌性试验中相同的利培酮剂量可使小鼠和大鼠的催乳素水平升高5到6倍。其它抗精神病药物长期给药时，在啮齿类中发现乳腺、垂体及胰腺肿瘤发生增加，并认为是由催乳素介导。在啮齿类上催乳素介导的内分泌肿瘤的发生与人用风险的相关性尚不清楚。
利培酮口腔崩解片药代动力学：
利培酮经口服后可完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，在体内，利培酮部分代谢成9－羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9－羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77%。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成分的消除半衰期为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过4～5天达到9－羟基利培酮的稳态。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿液排泄的部分中，35%～45%为利培酮和9－羟基利培酮，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。
利培酮口腔崩解片贮藏：
密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。[1]
．医脉通-用药参考&#91;引用日期&#93;