鼻咽癌t3n1m0是晚期吗4n1m0会死吗

  给楼主一些资料希望多一份帮助。

  中国四川出了一个民间“治癌大王”人称“救命菩萨”鄢荣光。

  巴蜀烹饪以麻辣辛著称 ;川菜向以中国“四大名菜”の一享誉中外美食界孰料 “福兮祸所倚,祸兮福所伏”百姓因贪“口福”而诱发、罹患口腔癌、食道癌、胃肠癌、肝胆管癌、肺癌、乳腺癌、子宫癌等多种癌症者殊多。

  天府之国盛产川药素负盛名。成都不愧为成功之都它既成就了一代“武侯”诸葛,又成就了┅代“医侯”——用地道川药治疗巴蜀内外各种癌症治病如有神助,民间中医世家鄢荣光堪称中国大陆当代“中草药治癌大王”。

  此书就是这位医术高超而又淡泊名利的世外高人毫无保留、无私奉献的珍贵遗著在物欲横流的当今世界殊为难得。这是一部散发着浓濃乡土气息最完整、最系统、最杰出的当代中医治癌专著(当然希望有后来居上者,更不排除有深藏不露者)鄢老则不愧为中医药诊療癌瘤的领头雁。

  由作者家属、编者、出版者呈献给读者的这部当代中医药治癌专著以20余种140余例真实可信的临床案例,打破了“癌症是绝症”“是癌治不好治好不是癌”的流言蜚语。它象一盏指路明灯给医学发展开拓思路,给医生临床提供武器给罹患癌症、成忝在死亡线

  上苦苦挣扎的患者及其家属带来希望,带来福祉带来实惠。它是一剂攻治医、患“恐癌症”的良药是一发治疗癌肿、攻克世界医学尖端堡垒的重型炮弹。它不但是医-作者的世代经验累积与智慧结晶尤其还是癌症患者及其家属破除西法西药“现代科学”洣信,笃信中医与癌症顽强拼搏并战而胜之的忠实记录。

  扶阳派中医治癌高手孙秉严 孙秉严()大夫祖籍山东三世祖传中医。曾祖父孙廷熙擅长妇、儿、骨科祖父孙清泉擅长妇、儿、外、骨科,孙大夫16岁起随祖父学医4年后(1940年)赴朝鲜行医,1953年回到祖国在党和政府嘚关怀下,被安置在天津市和平区东兴市场医院中医科在临床工作中孙大夫接触了不少癌症患者,解除病人痛苦“救死扶伤’的责任感,使他于1957年下决心专攻肿瘤钻研近50年。中医认为癌的发生是先有气虚后有邪气侵入。即“正虚邪必入”的理论“正气”是指人体嘚抵抗力,免疫功能;“邪气”是指自然的致癌物质由于正虚,邪入两方面因素的共同作用造成机体阴阳平衡失调,导致气血运行障礙致气滞、血瘀、湿聚、疾凝等病理产物。它们相互交结导致癌肿发生。 孙秉严在临床上观察癌肿患者三印(甲印、舌印、腮印)囿无及大小、脉象、舌苔、喜热冷饮食等几个方面统计1000例病人,其结果是:80%的癌肿患者属虚属寒症。临床诊治肿瘤,始终抓住邪实正虛的病机特点,恒以验方"消瘤丸"、"脑瘤汤""化毒片"驱毒攻邪为先,同时不忘扶正培本,常扶阳与攻下并用体现了孙老"以驱邪为主,兼顾全身"的治癌悝念. 长期致力于中医中药治疗疡症的研究和临床洽疗工作。对脑瘤、鼻咽癌、喉癌、食管痛、肺癌、胃癌肝癌、结肠癌、膀肤癌、卵巢癌、乳腺癌等的洽疗取得了较好的疗效,尤其对胃癌、食管癌、膀胧癌、卵巢癌的治疗效果更为显著近年来对肺癌、肝癌的治疗也取嘚了满意的效果。他经手治疗的癌症患者大多属干手术后,化疗及放疗之后复发或手术中见已广泛转移而无法切除的晚期病人。他的笁作得到了上级有关部门的肯定 1976年,天津市卫生局、天津市和平区卫生局、天津市人民医院联合调查组从孙大夫提供的京、津两地163例疒例进行查访存活6年者80例,10年以上的32例1977年孙大夫作为天津市代表,出席了全国肿瘤防治会议1982年当选为北京中医肿瘤骨病研究基金会副理事长、医务部副主任。1985年来到北京肿瘤基金会从事肿瘤门诊工作。1985年由卫生部成立调查组查访京-津及外地各类治愈癌症病人130例,均在正学生活与工作存活年限最长的已达29年。为了系统观察中医治癌的疗效1986年卫生部安排空军专门北京医院20张床观察一年,于1987年年終总结总有效 为64%以上。 孙大夫在北京开诊以来引起各方面的很大反响,《健康报》、《北京日报》、《中国日报》、《美国中报》、菲律宾《世界日报净、香港《文汇报》、加拿大《今日大陆》报等都作了报道1988年应聘为中国癌症研究基金会、全国防癌协rt部副主任委员,1989年由中国中医研究院聘为中医药突破预测研究的咨询专家1991年应邀赴美讲学。 孙秉严大夫从事中医中药治疗癌症的研究40余年在長期的临床实践中,孙大夫在癌症的病因病机的认识、新诊断方法的应用方面都有独到之处在治疗用药上形成了自己的风格,孙秉严先苼在40余年中洽愈各类癌症患者1000余例并撰写了《肿瘤新诊法》、《癌症的治疗与预防》《治癌秘方--30年治癌医案》《孙秉严40年治癌经验集》〈孙秉严治疗肿瘤临床经验〉等专著。

2018 年 4 月 21 日中国临床肿瘤学会(CSCO)指南发布会在南京举行。来自华中科技大学同济医学院附属同济医院的袁响林教授对胃癌诊疗指南的更新进行了解读

2018 版 CSCO 胃癌指南主要对鉯下方面进行了更新:

整体框架上,将「基本策略和可选策略」更新为「推荐等级和证据类别」其中基本策略大多对应 I 级推荐,可选策畧大多对应 II 级或 III 级推荐新增了证据类别。

(1)分期诊断方面内镜超声从可选策略上调为 I 级推荐(1A 类)。

(2)放化疗或靶向治疗疗效评價方面胃镜由基本策略下调为 II 级推荐(2A 类)。

(1)无术前辅助治疗的根治术标本淋巴结检出数目和分组由「至少检出 ≥ 16 个淋巴结」的基本策略,更新为「至少检获 16 枚、最好检获>30 枚淋巴结」的 I 级推荐

(2)分子分型方面,增加了胃癌预后相关分子分型检测III 级推荐 HER2 检测(3 类)、MSI/MMR 检测(3 类)。

(3)组织病理学方面活检标本「用于组织学类型鉴别诊断的免疫组化标记物检测」由可选策略调整为 II 级推荐,并噺增「明确血管和淋巴管侵犯、肿瘤细胞增殖活性评估等」作为 II 级推荐以及「评估是否 HP 感染(1B 类)」作为 III 级推荐。

(4)内镜下切除标本(EMR/ESD)的光镜下检查删除了「侧切缘和基底切缘,脉管侵犯、神经侵犯有无溃疡形成」的基本策略,新增 I 级推荐「水平切缘和基底切缘血管、淋巴管侵犯」。

可切除胃癌的治疗按照治疗方法进行分类将「早期胃癌的治疗」和「局部进展期可切除胃癌的治疗」更新为「早期胃癌的内镜治疗」和「可切除胃癌的外科治疗」,并将「可切除胃癌的围手术期治疗」细分为「术后辅助治疗」和「新辅助治疗」

2. 早期胃癌的内镜治疗

(1)仅限于 cT1aN0M0 I 期,I 级推荐代替基本策略保留 EMR/ESD(1A 类)、非根治性切除者需要行补救手术(1A 类)。

(2)II 级推荐新增非根治性切除者需追加 ESD、电切

(3)「在患者知情同意下密切随访」由基本策略下调为 II 级推荐(2A 类)。

3. 可切除胃癌的外科治疗

(2)新增 cT2N0M0 I 期治疗I 級推荐胃切除术 D2(1A 类),II 级推荐腹腔镜胃切除术 D2(2A 类)

(3)II、III 期患者,I 级推荐胃切除术 D2(1A 类)辅助化疗(1A 类)II 级推荐腹腔镜胃切除术 D2(2A 类)辅助化疗(1 类)。

(4)III 期(cT3-4aN1-3M0)的治疗腹腔镜探查从可选策略(1 类)下调至 II 级推荐(2B 类),新增 III 级推荐胃切除术 D2+辅助放化疗(3 类)

4. 对各类手术淋巴结清扫范围进行规范

(1)分层因素调整为分期+是否达到 D2、R0 切除。

(3)新增 pT2-4NanyM0、R0 切除、未达 D2 手术I 级推荐术后放化疗:DT45~50,4 Gy(同期氟尿嘧啶类)(1A 类)

(4)调整化疗方案的推荐等级和证据级别:

XP 方案从基本策略(1 类)下调至 III 级推荐(2B 类);

基本策略 = I 级推荐术後辅助化疗 XELOX(1A 类)、S1 单药(1A 类);

新增 III 级推荐术后辅助化疗 XP(2B 类)术后辅助放化疗 DT45-50,4 Gy(同期氟尿嘧啶类)(3 类)

(3)调整常用方案推荐忣等级:

(4)cT3-4aN+M0、cIII 期食管胃结合部癌,新增 II 级推荐对不能耐受新辅助化疗者,建议新辅助放疗(2B)

不可切除胃癌的治疗更新

1. 不可手术切除胃癌的治疗

I 级推荐同步放化疗(1A 类),同步放化疗方案中将 XELOX/FOLFOX/SOX 由 1 类证据下调至 2B 类证据;

新增 II 级推荐化疗(2B 类)、放疗(2B 类);

可选策略 = III 级嶊荐

基本策略化疗±放疗,I 级推荐最佳支持治疗/对症处理(1A 类),可通过短路手术、内镜下治疗、内置支架、姑息放疗等方法改善营养狀况、缓解出血、梗阻或疼痛等症状;

II 级推荐新增化疗±放疗(2A 类)、经营养支持对症处理后患者一般状况好转可考虑化疗±姑息性放疗;

2. 晚期转移性胃癌的药物选择

(1)一线治疗以 HER2 作为唯一分层因素删除分层因素 ECOG

基本策略 = I 级推荐曲妥珠单抗联合氟尿嘧啶/卡培他滨+顺铂化療(1A 类);

可选策略 = II 级推荐保留曲妥珠单抗联合其他一线化疗方案(如 XELOX、SP)(2B 类),删除 DOX、多西他赛+顺铂+S1;

新增 III 级推荐曲妥珠单抗联合其怹一线化疗方案避免与蒽环类药物联合(3 类)。

基本策略 = I 级推荐两药联合方案;

II 级推荐保留可选策略三药联合方案 DCF 及 mDCF(2A 类)适于体力状況好且肿瘤负荷较大者新增单药方案(如氟尿嘧啶单药或紫杉醇单药(2B 类))适用于体力状况弱或其他临床情况者;

新增 III 级推荐三药联匼方案 ECF 及 mECF(2A 类)适于体力状况好且肿瘤负荷较大,伊立替康为基础化疗(3 类)

(2)二线治疗新增 HER2 作为主要分层因素,保留 ECOG 作为次要分层洇素

HER2 阳性若 ECOG = 0-1 分,I 级推荐参与临床研究II 级推荐既往铂类治疗失败且未应用过曲妥珠单抗则曲妥珠单抗联合紫杉醇(1A/2A 类),III 级推荐既往未應用曲妥珠单抗则建议应用曲妥珠单抗可联合蒽环类之外的二线化疗方案,参考 HER2 阴性胃癌的二线治疗药物选择(3 类)

(3)三线治疗仅鉯 ECOG 作为主要分层因素,明确指出不分 HER2 阳性或阴性

ECOG = 2 分,基本策略 = I 级推荐临床研究+II 级推荐 BSC可选策略单药化疗 = III 级推荐(3 类证据)。

(4)复发戓转移性胃癌单一远处转移的综合治疗I 级推荐新增参加临床研究,II 级推荐证据级别上调(2B 上调至 2A)

(5)初诊 IV 期单一远处转移胃癌的治療更新较小,I 级推荐按复发转移性胃癌处理新增参加临床研究,可选策略部分为 II 级推荐部分为 III 级推荐,部分证据级别调整

早期胃癌根治性术后随访,或进展期胃癌根治性术后及不可切除姑息性治疗随访:I 级推荐新增 HP 检测I 级推荐当 CEA 异常时建议每年 1 次胸腹骨盆 CT,II 级推荐噺增骨盆 CT

最后,袁响林教授对 2018 版 CSCO 胃癌诊疗指南的更新进行了总结:

1. 2018 整体框架调整为证据类别和推荐等级所有表格进行相应更新;

2. 影像汾期诊断:内镜超声从可选策略上调为 I 级推荐(1A 类);放化疗或靶向治疗疗效评价方面,胃镜由基本策略下调为 II 级推荐(2A 类);

3. 病理诊断偠求至少检获 16 枚、最好检获>30 枚淋巴结新增 III 级推荐 MSI/MMR 检测;

5. 对各类手术淋巴结清扫方式如「D1、D1+、D2」手术规范进行定义;

6. 术后辅助治疗新增 pT2-4NanyM0、R0 切除、未达 D2 手术,I 级推荐术后放化疗:DT45~504 Gy(同期氟尿嘧啶类)(1A 类);

8. 不可手术切除胃癌的治疗对 PS = 2 由化疗±放疗调整为最佳支持治疗/對症处理(1A 类);

9. 晚期转移性胃癌的药物选择,一线治疗更新少二线治疗 HER2 阳性既往未使用曲妥珠单抗争取曲妥珠单抗联合化疗,三线治療新增 III 级推荐单药 PD-1 单抗(1A 类)

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