急性深静脉血栓形成患者反刍性沉思水平及影响因素分析--《护理学报》2017年13期
急性深静脉血栓形成患者反刍性沉思水平及影响因素分析
【摘要】：目的分析急性深静脉血栓形成患者反刍性沉思水平及其影响因素。方法便利选取山东省6所三级甲等医院的289例急性深静脉血栓形成患者为研究对象,采用一般资料调查问卷和中文版事件相关反刍性沉思问卷进行调查,影响因素分析采用多元逐步回归分析。结果急性深静脉血栓形成患者的侵入性反刍性沉思得分为(14.79±5.60)分,目的性反刍性沉思得分为(16.13±5.07)分;家庭经济状况和文化程度是急性深静脉血栓形成患者侵入性反刍性沉思的独立影响因素(P0.05);家庭经济状况、文化程度、医疗费用支付方式以及疼痛程度是急性深静脉血栓形成患者目的性反刍性沉思的独立影响因素(P0.05)。结论急性深静脉血栓形成患者的反刍性沉思处于中等水平,医护人员对家庭经济状况较困难、文化程度较低、自费及疼痛程度较高患者采取针对性的认知干预措施,引导患者向积极认知方式转变,改善其反刍性沉思水平,促进疾病早日康复。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R473.5【正文快照】：
急性深静脉血栓形成是指由各种原因引起的血液在静脉系统内异常凝结,阻塞管腔而导致的静脉血液回流障碍性疾病,发病时间2周[1]。急性深静脉血栓形成多继发于手术、分娩、制动等因素,是住院患者最常见的并发症之一。由于急性期血栓较新鲜,质地柔软,与静脉管壁黏附不牢固,极易
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京公网安备75号“借条”与“收条”的区别--《大家健康》2014年10期
“借条”与“收条”的区别
【摘要】：正"收条"与"借条",虽然仅有一字之差,性质却完全不同。"收条"可认定为双方合伙,双方拥有分配收益的权利,承担亏损的义务。"借条"则纯粹为借贷关系。案例:日,宋某以资金周转困难为由,从岳某处借款5.6万元现金,同日立有借条一份,并口头答应年底还清。后岳某多次催要,宋某以种种理由拖欠不还。宋某辩称:岳某从未向其提供借款,双方间从未形成借款关系。其与岳某通过他人介绍,合伙做白
【关键词】：
【分类号】：D920.5;D923【正文快照】：
“收条”与“借条”,虽然仅有一字之差,性质却完全不同。“收条”可认定为双方合伙,双方拥有分配收益的权利,承担亏损的义务。“借条”则纯粹为借贷关系。案例:日,宋某以资金周转困难为由,从岳某处借款5.6万元现金,同日立有借条一份,并口头答应年底还清。后岳某多
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京公网安备75号小鼠胚胎神经干细胞的体外生长特性和相关基因的表达--《中国临床康复》2006年05期
小鼠胚胎神经干细胞的体外生长特性和相关基因的表达
【摘要】：目的:观察小鼠胚胎神经干细胞的体外生长特性并检测其相关基因的表达。方法:实验于在暨南大学医学院中心实验室进行。①取妊娠13.5d昆明小鼠分离胚胎大脑中的神经干细胞,用添加碱性成纤维细胞生长因子的无血清培养基进行体外培养,取培养3d的神经球接种于多聚赖氨酸包被的培养瓶,用含血清的培养基诱导分化。②免疫细胞化学检测细胞表面抗原。③四甲基偶氮唑盐法绘制生长曲线。④流式细胞术检测细胞周期。⑤反转录-聚合酶链反应和免疫细胞化学技术对神经干细胞进行鉴定。结果:①胚胎神经干细胞及其分化细胞的抗原表达:血清诱导8h,分化细胞中(8.9±5.6)%细胞呈Tubulin阳性,(87.5±7.4
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R321【正文快照】：
0引言胚胎和成年哺乳动物中枢神经系统中均有神经干细胞,具有自我更新和多向分化潜能[1]。目前,国内外对神经干细胞的研究主要集中在利用神经干细胞探讨神经系统发育的分子机制[2]和治疗中枢神经损伤、退行性疾病和脑肿瘤等疾病[3],而建立稳定、可靠的神经干细胞体外培养模型
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京公网安备75号酚氧基三羧酸配体构筑的MOFs晶态材料的合成、荧光传感及磁性研究--《聊城大学》2017年硕士论文
酚氧基三羧酸配体构筑的MOFs晶态材料的合成、荧光传感及磁性研究
【摘要】：金属有机框架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)在气体吸附、荧光传感、非线性光学、催化反应、磁性等领域显示出广阔的应用前景。合理设计有机构筑单元与金属中心离子,合成得到具有一种或多种功能配位聚合物晶态材料,成为近年来化学工作者的研究热点。本论文选择单、双和三酚氧基取代的柔性三羧酸配体为有机构筑单元,在溶剂热反应条件下与过渡金属和稀土金属离子反应,得到了一系列结构新颖的MOFs材料,并研究了其荧光传感和磁性。本论文工作主要包括以下三个方面:1.利用单酚氧基配体5-(2’-羧基苯氧基)间苯二甲酸(H3L1)与d~(10)过渡金属和稀土金属盐在溶剂热反应条件下反应得到13个配合物:[Zn(HL1)(bpy)]n(1),{[Zn2(L1)(bpp)(μ-OH)(H2O)]·H2O}n(2),[Zn1.5(L1)(bpp)0.5]n(3),[Cd(L1)(Hbpp)]n(4),[Cd1.5(L1)(bpp)(DMF)(H2O)]n(5),{[Ln(L1)(DMF)(H2O)]·DMF}n(Ln=Pr 6,Nd 7,Sm 8,Eu 9,Gd 10,Tb 11,Dy 12)和{[Eu(L1)(DEF)(H2O)]·2H2O}n(13)(bpy=4,4-联吡啶,bpp=1,3-二(吡啶-4-基)丙烷)。配合物1中羧酸配体连接Zn原子形成一维锯齿链,链间通过bpy连接得到二维波浪状层状结构,整个结构为4-连接的(44)拓扑。配合物2为二维网状结构,羧酸配体连接Zn原子得到金属羧酸双链,双链间通过bpp连接得到(3,5)-连接的(42.6)(42.67.8)拓扑结构。配合物3是三维的二重穿插结构,柔性的羧酸配体连接Zn原子构成二维的金属羧酸层,层间通过bpp连接得到一个三维的(3,4,6)-连接的(4.62)(66)(42.68.84.10)结构。有趣的是,bpp连接Zn原子形成螺旋链,左右螺旋链交替排列。配合物4为3-连接的(103)三维拓扑结构,结构中羧酸配体连接Cd原子形成的一维孔洞被单齿配位的bpp占据。配合物5为二维双层状结构,羧酸配体连接Cd原子形成具有三层金属排布的金属羧酸链,bpp进一步连接金属链形成二维双层结构,表现为(3,3,4)-连接的(62.8)2(62.84)拓扑。配合物6-12为异质同构,羧酸配体连接相邻的金属原子形成双核结构单元Ln2(CO2)4,双核结构单元间通过羧酸配体连接形成二维(3,6)-连接的(43)2(46.66.83)拓扑结构。配合物13与以上结构相似,差别在与DEF分子代替了配合物9中的DMF分子。配合物1在室温下433 nm处发出较强的荧光,其液态荧光受体系pH值的影响,在pH值7.8-11范围内,荧光强度随pH值呈现线性变化,我们利用湖水进行的荧光测试表明,该配合物作为pH荧光传感器具有潜在的应用价值。配合物3和5在室温下分别在354和336 nm处有最大吸收峰,有机小分子对其液态荧光具有较大的影响。配合物9、11和13在固态时分别发射出eu3+和tb3+离子的特征峰,液态荧光测试表明,三个配合物对硝基苯和cu2+显示出明显的荧光猝灭现象。三个配合物对nb的猝灭常数分别为1.6×106、1.8×107、5.3×106m-1,cu2+的检测限分别为68.23、50.47、92.04ppm。磁性测试表明,配合物10在70kg和2k下的-Δsm值为25.2jkg-1k-1,作为分子基磁性材料具有潜在的应用价值,配合物12在2000oe的直流场下表现出单分子磁性性质。2.利用双酚氧基配体3,5-二(2-羧基苯氧基)苯甲酸(h3l2)与过渡金属和稀土金属盐反应,得到14个配合物:[zn1.5(l2)(bpy)1.5(h2o)]n(14),{[zn(hl2)(bpe)]·0.5bpe}n(15),{[co(hl2)(bpy)(h2o)2)]·dmf}n(16),{[co(hl2)(bpe)]·0.5bpe}n(17),[ln(l2)(dmf)(h2o)]n(18-26)(ln=pr18,nd19,sm20,eu21,gd22,tb23,dy24,ho25,er26)和[eu(l2)(def)(h2o)]n(27)(bpy=4,4-联吡啶,bpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯)。配合物14为复杂的三维结构,羧酸配体与两个zn1原子相连,构成zn2(co2)2双核的次级结构单元,单元间彼此相连得到二维金属羧酸层,层间通zn2原子连接构成层与层交替排列的-a-b-a-b-三维结构,结构中zn原子之间通过bpy进一步连接,整个三维结构为(3,4,6)-连接的(5.62)(64.8.9)(56.64.7.82.92)拓扑。配合物15和17异质同构,羧酸配体与金属中心原子作为4-连接点构成(44)拓扑。配合物16为具有4-连接的(44)拓扑的二维结构。配合物18-26异质同构,羧酸配体连接金属形成双核结构单元[ln2(μ-co2)2(η-o)2(dmf)2],单元间通过羧酸配体连接得到三维孔洞结构。拓扑分析表明该结构具有(3,6)-连接的(4.62)2(42.610.83)的拓扑。该系列配合物中存在一维孔洞,酚氧基连接金属形成的左右螺旋结构沿孔壁交替分布,整个结构表现出内消旋性。配合物27中含有一维螺旋孔洞结构,羧酸配体与金属的连接也得到双核结构单元[eu2(μ-co2)2(η-o)2(def)2],单元间的连接形成一个(3,6)-连接的(4.62)2(42.610.83)三维结构,但其螺旋结构的组成和分布与配合物18-26有所不同。配合物15在室温下在392nm处显示最强荧光发射,表现出ph荧光传感性能。配合物16和17不仅表现出外场诱导的单离子磁体性质,还对c-h键的催化氧化反应表现出良好的催化性能。荧光测试表明,配合物21、23和27均对硝基苯和cu2+显示出明显的荧光猝灭现象。三个配合物对nb的荧光猝灭常数分别为4.74×106、2.0×106、1.20×106m-1,cu2+的检测限分别为64.77、45.35、31.88ppm。配合物22在70kg和2k下的-Δsm值为16.5jkg-1k-1,配合物24在2000oe直流场下其虚部磁化率出现明显的频率依赖性。3.利用三酚氧基配体1,3,5-三(2-羧基苯氧基)苯(H3L3)与稀土金属盐在溶剂热反应条件下反应得到6个配合物:{[Ln(L3)(DMF)(H2O)]}n(28-33)(Ln=Nd 28,Sm 29,Eu 30,Gd 31,Tb 32,Dy 33)。金属与羧酸配体构成的双核结构单元Ln2(CO2)4,双核单元间通过羧酸配体连接得到一维链状结构。配合物30和32均对硝基苯和Cu2+显示出明显的荧光猝灭现象。两个配合物对NB的猝灭常数分别9.4×105和2.0×105 M-1,Cu2+浓度在0-20 ppm范围内计算得到的检测限分别为60.36和45.11 ppm。配合物31在70 kG和2 K下的-ΔSm值为21.3 J kg-1 K-1,配合物33在2000 Oe直流场下的虚部磁化率具有明显的频率依赖性。
【关键词】：
【学位授予单位】：聊城大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2017【分类号】：O641.4【目录】：
摘要3-6ABSTRACT6-12前言12-13第一章 概述13-24 1.1 金属有机框架材料的研究背景及发展13-16 1.2 金属有机框架材料的结构影响因素16-18 1.3 羧酸类金属有机框架材料的应用18-22 1.4 本论文创新点及研究内容22-24第二章 基于 5-(2’-羧基苯氧基)间苯二甲酸与不同含氮配体的金属配合物的合成、结构及其性质研究24-56 2.1 基于 5-(2’-羧基苯氧基)间苯二甲酸的d~(10)金属配合物的合成、结构及荧光性质研究24-41 2.2 基于 5-(2’-羧基苯氧基)间苯二甲酸的不同稀土金属配合物的合成、结构、荧光传感及磁性研究41-54 2.3 本章小结54-56第三章 基于 3,5-二(2-羧基苯氧基)苯甲酸与不同含氮配体的金属配合物的合成、结构及其性质研究56-94 3.1 基于 3,5-二(2-羧基苯氧基)苯甲酸的d~(10)金属配合物的合成、结构及荧光性质研究56-64 3.2 基于 3,5-二(2-羧基苯氧基)苯甲酸和不同含氮配体的Co的配合物的合成、结构、磁性和催化性质研究64-73 3.3 基于 3,5-二(2-羧基苯氧基)苯甲酸的不同稀土金属配合物的合成、结构、荧光传感及磁性研究73-92 3.4 本章小结92-94第四章 基于 1,3,5-三（2-羧基苯氧基）苯的不同稀土金属配合物的合成、结构、荧光传感及磁性研究94-105 4.1 配合物的合成、结构及性质研究94-104 4.2 本章小结104-105第五章 结论105-108参考文献108-118附录118-129致谢129-130攻读硕士学位期间已发表的成果130
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沈婷婷;[D];南昌航空大学;2015年
石瑛;[D];太原理工大学;2016年
尧婉婷;[D];东华理工大学;2016年
毛凯力;[D];西南交通大学;2016年
刘有毅;[D];华南理工大学;2016年
陈雅;[D];江苏科技大学;2016年
王可新;[D];山东师范大学;2016年
孙然;[D];北京化工大学;2016年
李建平;[D];长春理工大学;2015年
黄玉梅;[D];华中师范大学;2015年
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