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罗氏易位患者的三种孕产可能第一种16.67%的可能性-胚胎完全正常新生儿未遗传母亲的易位染色体,有正常的46条染色体再生育时也没有遗传的問题。

第二种16.67%的可能性-罗氏易位携带胚胎新生儿遗传了母亲的易位染色体,只有45条染色体和母亲一样,拥有正常的表型但是再生育後代时仍和母亲一样,存在同样的生育风险问题

第三种,66.67%的可能性-染色体不平衡流产或诞生畸形儿染色体不平衡胚胎:妊娠困难,妊娠过程中反复流产或染色体异常患儿出生。胚胎继承了母亲的异位染色体并且形成了不平衡的单体或三体配子,可能直接造成妊娠困難或反复流产或者死胎死产,或者染色体异常患儿出生例如:21-三体综合征,是罗氏易位携带者生育后代时最常见的染色体异常

男性弱精无精丶很可能是罗氏易位携带者许多男性罗氏易位携带者有正常的生育能力,但是有研究表明罗氏易位可能干扰男性精子生成,男性罗氏易位携带者常常伴有少丶弱精症

罗氏易位是怎么产生的?遗传自父母:每生育一个后代都有可能存在生育风险;新发突变:如果这个駭子为罗氏易位携带者,下一个孩子为罗氏易位携带者或染色体不平衡的风险相对来说会较低

罗氏易位携带者,最常见出现多次试管失敗!罗氏易位携带者整体的人群携带率约为1.23/1000如果出现2次以上的不明原因流产就要尤其注意。尤其是第一代丶第二代试管助孕本身是无法鑒别夫妻双方,和胚胎包括流产的胚胎是否存在染色体问题,所以如果第一代丶第二代试管助孕手术也经历了2次以上的不成功更要重點考虑可能是染色体异常。由于男性携带者往往出现弱精丶无精问题所以很容易被安排进行第二代试管助孕-ICSI单精子注射手术进行治疗,甴于胚胎依旧有66%的几率为染色体异常所以非常容易出现多次试管助孕失败的现象。


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卵泡有异常的原因有:⒈垂体性无排卵:器质性因素丶功能性因素;⒉内分泌性无排卵:多囊内分泌综合症丶单纯性腺发育不全综合征性腺形成不全症丶内分泌早衰丶黄体化未破裂卵泡综合症;⒊下丘脑性不排卵:原发性器质性因素丶原发的功能性因素丶继发性器质性病變丶继发性功能性因素。

卵泡萎缩与排卵的区别正常女性一个月只有一次优势卵泡发育,一侧卵巢排卵前只有一个大的卵泡排出。如果卵泡排出后卵巢里就没有大点的卵泡了,b超监测还有说明没有排卵,现在

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