三磷酸腺苷二钠片对精子活力有促进作用吗？
精子活力低下时，三磷酸腺苷二钠片类似于能量片，可为精子提供能量，对其活力具有促进作用。
陈先生结婚2年了，一直想要孩子但却事与愿违。夫妻俩到医院检查后，发现陈先生患有弱精症，精子质量活力低下。陈先生在医生给他开的一推药中发现了一个叫三磷酸腺苷二钠片的药物，其他的药的功能主治都很明确，只有这个药让陈先生不明白，因为三磷酸腺苷二钠片说明书中并不是治疗弱精症的药物，医生为什么还要让他吃这个药呢？
三磷酸腺苷二钠究竟是什么药？
三磷酸腺苷二钠片是一种辅酶，服用之后可以在体内进行代谢，为身体里面很多生理活动如肌肉收缩等提供能量。因此三磷酸腺苷二钠片就相当于能量片，可用于辅助治疗进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等疾病。的确从这个药的功效中，找不到任何与弱精症有关的信息，医生为何还会建议陈先生服它呢？
三磷酸腺苷二钠片可促进精子活力
弱精症是精子运动的活力及能力低下，三磷酸腺苷二钠片在体内可代谢为二磷酸腺苷及磷酸基，释放出可直接使用的能量，可以为活力低的精子提供能量，增强其活力。
一项研究显示，复方玄驹胶囊联合三磷酸腺苷二钠片治疗弱精子症，不仅患者的精子质量提高,而且代谢功能得到了改善,对现代男性弱精子症患者具有较好的治疗效果。
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百科词条： （最后修订于 14:21:57）[共1797字]摘要：三磷酸腺苷二钠药典标准品名中文名三磷酸腺苷二钠汉语拼音Sanlinsuanxiangan'erna英文名AdenosineDisodiumTriphosphate结构式分子式与分子量C10H14N5Na2O13P3·3H2O&&&605.19来源（名称）、含量（效价）本品为腺嘌呤核苷-5'-三磷酸酯二钠盐三水合物。按无水物计算，含C10H14N5Na2O13P3不得少于95.0%。性状本品为白色或类白色粉末或结晶状物；无臭，味咸；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别（1）取本品约20mg，加稀硝酸2ml溶解后，加钼酸铵试液1ml，水浴加热，放冷，即析出黄色沉淀。（2）取本品水溶液（3→10000）3ml，加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液（1→10）0.2ml，加硫酸铁铵盐酸溶液（1→1000）3ml，置水浴中加热10分钟，即显绿色。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》903图）一致。（4）本品的水溶液显钠盐的鉴别（1）反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。检查酸度取本品0.5g，加水10ml溶解后，依法测定（2......&&&
相关文献：【摘要】目的探讨三磷酸腺苷二钠片质量标准中标准范围的合理性。方法采用吸收度比值和质量比的对比试验。结论三磷酸腺苷二钠的原料标准和制剂标准应一致。　　三磷酸腺苷二钠（ATP）是核苷酸衍生物，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。三磷酸腺苷二钠在贮存过程中，可以水解成二磷酸腺苷（2005《中国药典》三磷酸腺苷二钠含量测定项下：三磷酸腺苷二钠的重量比：色谱条件及系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠35.8g，磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氢养化纳溶液调节pH值至7.0，加入四丁基溴化铵1.61g，加水至1000nl，摇匀）-甲醇（95：5）为流动相；柱温为35℃，检测波长为259nm。三磷酸患者清醒后拔除气管导管，其中5例清醒后对答切题，无异常不适，1例术后清醒后反应淡漠，术后第二天随访恢复正常，无异常不适，6例患者均1周后痊愈出院。　　2讨论　　三磷酸腺苷二钠氯化镁(商品名艾诺吉)为高能复合物，每瓶含三磷酸腺苷0.1g、氯化镁32mg，其药理作用为能透过各重要脏器的细胞膜增加组织和细胞内ATP水平，在缺血、缺氧状态下给细胞直接供能，从而改善细胞能量代谢及细胞膜钠泵机制，减轻细胞肿胀【摘要】目的:探讨不同药物即时转复阵发性室上性心动过速的疗效与安全性。方法:将126例阵发性室上性心动过速者分为3组行药物治疗。结果:阵发性心动过速转复率依次为维拉帕米（64.1%），三磷酸腺苷二钠（ATP）（88.9%），普罗帕酮（92.5%）。副反应发生率分别为15.4%，40%，9.2%。ATP治疗组的副反应发生率随剂量增加而增高。结论:采用个体化用药方法，ATP是治疗阵发性室上性心动过速。　　1.2药品5%葡萄糖注射液生理盐水穿琥宁、庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、氧氟沙星、辅酶A、维生素B6针、三磷酸腺苷二钠注射液、地塞米松磷酸钠针、三氮唑核苷针、头孢唑啉钠、头孢曲松钠、甲硝唑针、替硝唑针。　　1.3测定方法穿琥宁50mg、辅酶A50U、维生素B625mg、三磷酸腺苷二钠50mg、地塞米松磷酸钠针2mg、三氮唑核苷60mg用5%葡萄糖注射液加至50ml、头孢唑啉钠100mg、头二钠及89SrCl2治疗止痛有效率达97.2％，骨转移病灶治疗有效率达63.9％，明显高于单药治疗，提示通过89SrCl2浓聚于骨转移病灶区照射杀死癌细胞，提高了帕米磷酸二钠对骨转移病灶的修复作用，二者达到了相加和协同作用，可以安全有效地缓解骨转移所致疼痛，改善大多数患者生存质量，部分患者骨转移病灶缩小或消失。【参考文献】1BodyIJ，LichinitserMR，KreuserED，etal.摘要:目的探讨子痫前期患者红细胞膜钠钾ATP酶（NKA）活性及脂质过氧化反应的变化及他们在疾病中的作用。方法检测45例子痫前期患者红细胞膜钠钾ATP酶（NKA）活性及血清脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的水平。结果与正常妊娠孕妇相比，子痫前期患者红细胞膜钠钾ATP酶活性明显降低，血清MDA水平明显升高。在子痫前期患者中，胎儿宫内生长受限组较非胎儿宫内生长受限组红细胞膜钠钾ATP酶活性明显降低。子痫糖500ml+10%氯化钾10ml+25%硫酸镁5ml+胰岛素8u），静脉输液2周，同时加用以下药物：观察组：能气朗（nluguinon）10mg，每日3次口服，连续服药4～6周；对照组：三磷酸腺苷二钠片（ATP）20mg，每日3次口服，连续服4～6周。产后随访42天～2个月，治疗后1个月观察疗效。　　1.4治疗结果观察组用药后症状缓解率为81.8%，而对照组为40.0%。能气朗使88.0%的患者腹部压痛拒按，余（-）。考虑为药物过敏，即给吸氧，异丙嗪25mg肌注，50%GS50ml加入地塞米松10mg、维生素C0.5静注，可拉明0.375g、洛贝林6mg肌注;10%GS500ml加入三磷酸腺苷二钠40mg、辅酶A100U、维生素C2.0g、地塞米松10mg持续静滴。约30min后病情好转，心悸、憋气、呼吸困难、口唇发绀、皮肤青紫缓解，头痛、腹痛缓解，躁动不安、狂叫停止，口唇、四肢肌肉震【摘要】目的对头孢替坦二钠进行凝胶法干扰试验，建立无菌原料药头孢替坦二钠细菌内毒素检查的试验方法。方法采用2005年版《中国药典》二部附录细菌内毒素检查法。结果头孢替坦二钠稀释136倍（浓度0.7mg/ml）时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论使用细菌内毒素检查法检查头孢替坦二钠的细菌内毒素是可行的。【关键词】头孢替坦二钠；细菌内毒素；凝胶法；干扰试验【Abstract】ObjectiveToes次，每次8ml，合并滤液，加硫酸铁铵指示液3ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于14.44mg的CH2C12Na2O6P2。　　作用与用途：　　用法与用量：　　注意：1、对本品过敏者禁用。2、用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本品与钙剂应分开服用，如饭前一小时服用本品，进餐时服钙剂以【摘要】目的建立离子交换高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的方法。方法采用IC-PaktmAnionHR色谱柱，以2mmol·L-1硝酸溶液（用5mol·L-1硝酸溶液调节pH值至2.70）为流动相，检测波长230nm流速1.0mL·min-1，进样量30μl。结果帕米膦酸进样量在3.82～45.85μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9988,n=7)，回收率为100.0%(RSD=1.08正式名：依替膦酸二钠　　汉语拼音：YitilinsuanErna　　标准号：WS-339（X-298）-97　　拉丁文或英文：BtidronateDisodium　　主要活性成分：（1-羧基亚乙基）双膦酸氢二钠，按干燥品计算，含C2H6N82O7P2应为97.0-101.0%。　　性状：白色粉末；无臭，具威味，有引湿性。在水中易溶，在甲醇、无水乙醇、乙醚或氯仿中几科不溶。　　鉴别：（1）取，用糊法【摘要】目的:建立三磷酸胞苷二钠注射液含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法（HPLC）。结果:此法可使三磷酸胞苷二钠与二磷酸胞苷二钠、一磷酸胞苷二钠得到非常好的分离。结论:本法适用于本制剂的质量控制。　　【关键词】三磷酸胞苷二钠;高效液相色谱法;反相柱　　三磷酸胞苷二钠（CTP）是一种核苷类药物，在体内参与核酸及磷脂的合成代谢，促进蛋白质的合成，临床上主要用于治疗多种原因引起的神经系统疾病及血管标题滴定液附录序号附录ⅩⅤ内容全文　　F.滴定液　　乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)　　　C10H14N2Na2O8·2H2O＝372.24　　18.61g→1000ml　　【配制】　　取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000ml，摇匀。　　【标定】　　取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定，加稀盐酸3ml使溶解，加水25ml，加0.025％甲基红的乙醇露醇注射液250ml，甘露醇可提高血浆渗透压，致眼组织水分进入血管内，从而减轻眼组织水肿，降低眼内压。必要时行前方穿刺，降低眼压。　　2.5改善微循环药物的应用　　静脉滴注三磷酸腺苷二钠氯化镁粉针，改善细胞能量、代谢及细胞膜钠泵机制，减轻细胞水肿，改善微循环障碍。另外可静滴长春西汀注射液，增加眼部血流量，改善眼部缺血缺氧状态，促进视觉功能恢复。　　2.6密切观察病情变化，随时检查眼睛光感有无恢复内酰胺类药物放在第一批次。此药配置后性质不稳易分解效价降低，应尽早使用。将喹诺酮等其他抗生素放在第二批。需要现用现配的药物应放在领配筐中打包送病房配置。如：维生素K1、氨基糖苷类、注射用生长抑素等。　　3排药　　内科用药种类多，中药制剂多，应尽量把外包装相似的药分别放置在单独的筐中，如：三磷酸腺苷二钠和喘定、胞磷胆碱钠等不能混放在一起。外包装易分辨的药可同筐放置。排药时注意轻拿轻放，保护易碎药物。加减在改善糖尿病周围神经病变的症状及神经传导速度方面均有良好的作用，且未见明显不良反应，因此运用补阳还五汤加减为主治疗DPN疗效确切，值得推广和进一步研究。【参考文献】　　1肖梅，胡波，门为.三磷酸腺苷二钠在糖尿病周围神经病中的应用.中国误诊学杂志，2O04，4(4)：559-560.　　2VcrrottiA，GiuvaPT，MorgcscG，etal.Newtrendsinthectiopat葡萄糖盐水注射液（5%GNS）（昆明南疆制药厂批号:）;维生素B6注射液（昆明制药股份有限公司批号:）;西咪替丁注射液（上海生化制药厂批号:）;三磷酸腺苷二钠（ATP）（上海生化制药厂批号:）;注射用辅酶A（Co-A）（上海生化制药厂批号:）。2实验方法2.1紫外吸收光谱的选择取注射用葛根素粉针100mg（1瓶）husheyongPamilinsuanerna　　标准号：WS-263（X-226）-96　　拉丁文或英文：PamidronateDisodiumforInjection　　主要活性成分：帕米膦酸二钠加适量赋形剂制成的无菌分装品，按平均装量计算，含帕米膦酸二钠（C3H9NNa2O7P2）应为标示量的90.0～110.0%。　　性状：白色粉末。　　鉴别：（1）取本品适量（约相当于帕米膦酸二钠10m三磷酸胞苷二钠是一种营养活化脑细胞的新药。我院于2004年6月～2006年2月应用三磷酸胞苷二钠治疗脑血管性痴呆58例，取得了较好的效果，现将结果报告如下。1资料与方法1.1病例选择治疗对象均为住院病人，诊断标准符合全国第四届脑血管疾病会议制定的标准［1］。其中男28例，女30例。年龄46～85岁，平均(65±6)岁。病史1个月～2年。将入选病人随机分成治疗组30例和对照组28例，两组病例经t检验同聚环ATP酶见于所有生命形式中，参与很多过程，如染色体分离、蛋白解折叠和ATP合成。这种引人注目的功能多样性是由一个高度保留的结构核产生的，该结构核负责ATP的结合和水解。但这些酶是怎样协调ATP水解及机制功能的却基本不清楚。其中一种这样的环ATP酶来自一种名为phi29的噬菌体，它帮助将dsDNA基因组加载到病毒壳中。Moffitt等人发现，这一由5部分组成的运动机制将DNA包装在由10个碱正式名：注射用甲硝唑磷酸二钠　　汉语拼音：ZhusheyongJiaxiaozuoLinsuanErna　　标准号：WS-181（X-156）-93　　拉丁文或英文：DINATRIIMETRONIDAZOLIPHOSPHASPROINJECTION　　主要活性成分：甲硝唑磷酸二钠的无菌粉末，含C6H8N3Na2O5P按平均装量计算　　性状：类白色或微黄色粉末，见光渐变黄色。　　鉴别：照甲硝唑磷酸二钠胶囊　　汉语拼音：LuqulinsuanErna　　标准号：WS-023（X-021）-98　　拉丁文或英文：DisodiumClodronate　　主要活性成分：二氯亚甲基双膦酸二钠四水合物，按干燥品计算，含CH2Cl2Na2O6P2不得少于98.0%。　　性状：白色结晶性粉末；无臭，味咸，有引湿性。在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在氯伤或乙醚中几乎不溶。　　鉴别：（1）取本品约0.4g，加，含重金属不得过百万分之十。　　含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；硼砂缓冲液（pH9.18）[精密称取硼砂（Na2B4O7·10H2O，注意防止风化）3.8g，加水使溶解并稀释至1000ml，即得]-乙腈（85∶15）为流动相，以荧光检测器检测，激发光波长为390nm，发射光波长为480。理论板数按帕米膦酸二onateDisodiumCapsules　　主要活性成分：应为标示量的90.0～110.0％。　　性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。　　鉴别：(1)取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，加水3ml使溶解，离心，取上清液蒸干，残渣在105℃干燥1小时，用液膜法测定其红外光吸收图谱，应与对照品的图谱一致。(2)取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，置坩埚中，加无语拼音：YitilinsuanErnaPian　　标准号：WS-109(X-106)-99　　拉丁文或英文：EtidronateDisodiumTablets　　主要活性成分：本品含依替膦酸二钠（C2H6Na2O7P2）　　性状：俊”酒肺?咨??　　鉴别：取本品的细粉适量，用水少许使溶解,离心,取上清液蒸干，并在105℃干燥，用石蜡油糊法，测定红外光吸收图谱，应与依替膦酸二钠对照品的图谱一致。　n　　汉语拼音：Zhusheyong　Sanlinsuanbaoganerna　　本品主要成分及其化学名称为：三磷酸胞苷二钠。胞嘧啶核苷-5-三磷酸酯二钠。　　其结构式为：　　分子式：C9H14N3Na2O14P3　　分子量：527.14【性状】　本品为白色冻干块状物或粉末。　【药理毒理】　　三磷酸胞苷二钠为辅酶类药，是核苷酸衍生物，在机体内参与磷脂类及核酸的合成和代谢，是脑磷脂合成与核酸代谢的中甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节PH值至8.1，加水稀释至100ml，即得。三羟甲基氨基甲烷缓冲液（PH9.0）取三羟甲基氨基甲烷6.06g，加盐酸赖氨酸3.65g、氯化钠5.8g乙二胺四醋酸二钠0.37g，再加水溶解使成1000ml，调节PH值至9.0，即得。乌洛托品缓冲液取乌洛托品75g，加水溶解后，加浓氨溶液4.2ml，再加水稀释至250ml，即得。巴比妥缓冲液（PH7.4汉语拼音：LuqulinsuanernaPian　　标准号：WS-450（X-354）-98　　拉丁文或英文：ClodronateDisodiumTablets　　主要活性成分：含氯屈膦酸二钠（CH2C12Na2O6P2）应为标示量的95.0－105.0%。　　性状：白色或类白色片。　　鉴别：取本品细粉适量（约相当于氯屈膦酸二钠0.25g），照氯屈膦酸二钠项下的鉴别（1）（3）项试验，显相同的结【摘要】　　目的：探讨运动对去卵巢大鼠脑组织ATP酶活性的影响。方法:雌性SD大鼠随机分为正常对照组（A组）、去卵巢组（B组）、运动组（C组）。A组行假手术，其余两组行双侧卵巢切除术，C组术后3个月开始为期3个月的运动治疗。治疗结束后观察大鼠脑组织ATP酶活性的变化。结果:去卵巢大鼠脑组织Na＋K＋-ATPase、Mg2＋-ATPase、Ca2＋-ATPase和Ca2＋Mg2＋-ATPase活力液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100ml，即得。　　三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0)取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠0.37g，再加水溶解使成1000ml，调节pH值至9.0，即得。　　乌洛托品缓冲液取乌洛托品75g，加水溶解后，加浓氨溶液4.2ml，再用水稀释至250ml,即得。　　巴比妥缓冲液(时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及含矿物质的维生素或抗酸药。3．肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。4．若出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。　　剂量：口服，每次0.2g，一日二次，两餐间服用。　　标示量：按干燥品计算，含C2H6Na2O7P2应为97.0～101.0％。　　类别：　　制剂：口服，每次0.2g，一日二次，两餐间服用。　　规格：　　贮藏：密封保存。　　有效期：作者：二钠片　　汉语拼音：YitilinsuanErnapian　　标准号：WS-340（X-299）-97　　拉丁文或英文：EtidronateDisodiumTablets　　主要活性成分：含依替膦酸二钠　　性状：白色片。　　鉴别：取1片，研细，加水10ml振摇使溶解，滤过，滤液加热浓缩，放冷后，有结晶折出，取晶体，在105℃干燥3小时，用糊法测得的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。（中国药典19【摘要】目的建立测定头孢替坦二钠原料药中的8种有机溶剂残留的方法。方法采用毛细管气相色谱法，色谱柱DB-5，柱温程序升温，35℃维持20min，以10℃/min升温至230℃，维持5min，氮气为载气，进样口温度为200℃，FID检测器温度为300℃，顶空进样，80℃平衡30min，分流比为1：1。结果8种有机溶剂均能得到很好的分离，峰面积与浓度呈良好的线性关系（r均在0.990以上），精密度良好加拿大McGill大学Shriners儿童医院Rauch等的一项观察性研究表明,在成骨不全(OI)患者中,帕米膦酸二钠(pamidronate)的治疗价值仅能在疗程早期表现出来。　　为评价儿童和青少年OI患者长期接受帕米膦酸二钠治疗的疗效,Rauch等给25例中至重度OI患者(1.4~15.3岁,7例为女性)静脉注射帕米膦酸二钠4年,用药剂量为9mg·kg-1·y-1。研究者还分别在研究开始时和治医学空间（）8月22日消息，虽然药物性和老年性听力减退影响到数百万人，已成为最常见的耳科疾病，但是发病机制仍然不明。美国加利福尼亚戴维斯医学院的研究人员最新的实验发现，Na,K-ATP酶和NKCC1同时突变能起到对听力的保护作用。蜗内电位(EP)为正电位，是驱动毛细胞感受器电位的原动力，使内耳产生听力。EP下降，导致听力下降或耳聋。EP的产生是多种离子通道保持内耳钾循环的结正式名：氯屈膦酸二钠　　汉语拼音：YansuanErjiashuangguaChangrongJiaonang　　标准号：WS-022（X-020）-98　　拉丁文或英文：METFORMINHYDROCHLORIDEENTERIC-COATEDCAPSULES　　主要活性成分：含盐酸二甲双胍（C4H11N5·HCl）应为标示量的95.0～105.0%。　　性状：肠溶胶囊，内容物为白色结晶性粉末。　二钠片　　汉语拼音：YitilinsuanErnapian　　标准号：WS-340（X-299）-97　　拉丁文或英文：EtidronateDisodiumTablets　　主要活性成分：含依替膦酸二钠　　性状：白色片。　　鉴别：取1片，研细，加水10ml振摇使溶解，滤过，滤液加热浓缩，放冷后，有结晶折出，取晶体，在105℃干燥3小时，用糊法测得的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。（中国药典19SD大白鼠分成常氧对照组（NC组），急性减压低氧组（AH组），丹参、党参和黄芪合剂加低氧组（MH组），分别观察各组大鼠海马CA1区锥体细胞层神经元形态的变化，测定各组脑含水量，Na+，K+-ATP酶活性，超氧化物歧化酶和丙二醛的含量。结果（1）缺氧24h复氧72h后，海马CA1区锥体层神经元形态发生明显变化，细胞数目减少，排列紊乱，突起消失，而MH组细胞损伤不明显，形态与NC组相似。（2）与NC组正式名：甲硝唑磷酸二钠　　汉语拼音：JiaxiaozuoLinsuanErna　　标准号：WS-180（X-155）-93　　拉丁文或英文：DINATRIIMETRONIDAZOLIRHOSPHAS　　主要活性成分：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇-磷酸酯二钠盐，含C6H8N3Na2O6P按干燥品计算，不得少于98.0%。　　性状：类白色或微黄色粉末，见光渐变黄色，无臭，味苦，有吸湿性。本品在水中来自北卡罗来那大学医学院的研究人员发现凋亡细胞释放ATP和UTP，它们对表达P2Y2ATP/UTP受体的吞噬细胞来说充当一种“找到我”信号及化学引诱剂。细胞凋亡几乎在所有组织中都出现，是正常发育和体内平衡的构成部分。不过，即使在有较高细胞周转率的组织中，凋亡细胞也很少见；这种现象一直被归因于凋亡细胞具有这样一种能力：它们能够通过“找到我”信号的释放来表示自己的存在，从而招来吞噬细胞，立即启动清除【摘要】0.05),不良反应ATP较普罗帕酮高。结论PSVT应首选普罗帕酮,ATP可作为一线药物,须注意其不良反应。【关键词】阵发性室上速；普罗帕酮；ATPComparisionoftherapeuticeffectofpropafenoneandadenosinetriphosphateonparoxysmalsupraventriculartachycardiaLIUHong-qing,ZH一。由于同一化疗方案对不同个体的类同肿瘤的疗效存在差异，化疗前对药物进行体外敏感试验，预测出有效的单药或有效（或敏感）联合药物组成的化疗方案，是提高化疗药物疗效的潜在方法之一。ATP-TCA法（三磷酸腺苷-肿瘤细胞药敏试验）是近年发展起来的敏感而稳定的药敏检测方法［1］。本文应用ATP-TCA法对37例乳腺癌患者的乳腺癌细胞进行6种化疗药物的药敏试验，以探讨ATP-TCA法用于乳腺癌患者体外化疗的细胞组成，其中包括TH17或Thelper17细胞（产生白介素-17的Thelpers细胞），它们是该固有层的构成成分，但却是选择性存在的。现在，用小鼠进行的一项研究表明，共生菌（或它们所产生的ATP）激发小肠树突状细胞的一个独特亚组，以诱导白介素-6的产生和TGFbeta的激发，从而促进TH17细胞的局部分化。另外，外生ATP会通过增强的TH17分化使结肠炎病情加重。这些发现凸显了共生菌和A糜烂是妇科常见病、多发病，且与宫颈癌的发生有一定关系。传统的电熨、冷冻、激光、微波或手术均带有破坏性、创伤性，而我站于2004年10月～2006年12月从北京引进新技术&&ATP等效波长，临床治疗1259例宫颈糜烂，收到明显疗效，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料2004年10月～2006年12月在我站就诊的患者共1259例，经介绍自愿接受ATP等效波长治疗技术。年龄同事利用逆转录定量PCR（RT-qPCR）检测8种线粒体基因（MT-ND2、MT-ND4、MT-ND6、MT-CYB、12S/MT-RNR1、16S/MT-RNR2、MT-CO2/COX2、MT-ATP6）和4种核基因（COX11、GSR、CS、ACO2）转录物的相对含量。这些基因都在正常代谢和线粒体中具有关键的作用。此外，他们还分析了亲环素A（PPIA）的表达。研究人员将肿瘤标本与配对正常标本Diabetes53:04ATP敏感的钾离子通道（即KATP通道）主要控制β细胞上的电活动，因此是兴奋-分泌耦联的关键者。在转基因鼠（AAA）中β细胞上的KATP通道的部分受抑将引起胰岛素的高分泌和糖耐量改变的加重。然而在Kir6.2敲除大鼠（KO）中该通道的完全受抑将导致β细胞的过度兴奋，但糖耐量的改变是微弱的。为了检测β细胞的高兴奋性和饮食刺激的相互作用，我们给予转基一、ATP的生成方式　　体内ATP生成有两种方式　　(一)底物水平磷酸化(substratelevelphosphorylation)　底物分子中的能量直接以高能键形式转移给ADP生成ATP，这个过程称为底物水平磷酸化，这一磷酸化过程在胞浆和线粒体中进行，包括有：　　　(二)氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)　氧化和磷酸化是两个不同的概念。氧化是底物脱氢或失电子的过程motherapy　　化学药物治疗是消化道恶性实体肿瘤治疗的重要手段之一，体外化疗药物敏感性试验是实现个体化治疗，提高临床治疗效率的重要方法，在本研究中，我们以对消化道恶性实体肿瘤有较高评估率的三磷酸腺苷生物荧光法（ATP-TCA），应用于39例消化道恶性实体肿瘤化疗药物的筛选，以期为临床化疗提供参考依据。三磷酸腺苷（ATP）是活细胞的基本能量单位，当细胞的代谢受损时，ATP合成下降，细胞死亡时Micosporidia，包括寄生虫Encephalitozooncuniculi（人体中的投机性病原体），经历了极端的基因组和细胞缩减。它们没有线粒体，而是含有被称为mitosome（线粒体残迹）的残留细胞器。但这些生物需要以某种方式获得ATP，现在有证据表明，E.cuniculi可以利用细菌一样的运输蛋白从其真核细胞宿主的胞质溶液中“偷”ATP。作者：
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