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名老中医邓铁涛教授将五行学说与脏腑学说相结合，提出了“五脏相关学说”。近年来，对五脏相关的研究在理论探讨、临床研究及实验探索方面均取得了很大的进展。
目的探讨广西滨海生态过渡带的药用植物及其可持续利用对策。方法对广西中越边境海陆生态过渡带的药用植物和传统利用进行初步调查。结果记录该地区野生植物634种，其中药用植物396种，以清热解毒药、祛风湿药等见长。部分红树植物在民间长期作为药用。结论应保护生态过渡带药用植物的生境和多样性，在此基础上充分发掘这些药用植物在抗菌、抗病毒、抗肿瘤及促进免疫等方面的作用，培育优质药源，研发特色方药新品及保健品，打造广西海陆生态过渡带保护和可持续发展的特色品牌。
目的探讨不同培养条件及不同的外殖体对椭圆叶花锚愈伤组织诱导的影响。方法以椭圆叶花锚种子培养的无菌苗的茎和新鲜植株的茎段为外殖体，MS为基本培养基，分别以6-BA和NAA两种植物激素为变量进行实验研究。结果MS培养基＋1．0mg／L6-BA＋1．0mg／LNAA对诱导椭圆叶花锚愈伤组织的形成效果最佳；高浓度的6-BA配合较高浓度的NAA诱导的愈伤组织致密，出愈率高。结论不同培养条件对椭圆叶花锚愈伤组织的诱导有不同的影响，其中以无菌苗的茎段为外殖体易形成愈伤组织.
目的探讨玄参对心室重构大鼠血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）及其1型受体基因表达（AT1A mRNA）的影响。方法采用甲状腺素致大鼠心室重构及腹主动脉不完全结扎致大鼠心室重构两种动物模型，观察玄参对心脏指数（heart weight index，HWI）、心肌血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）、醛固酮（aldosterone，ALD）及血管紧张素Ⅱ受体1型基因（AT1A mRNA）表达水平的影响。结果与模型组相比，玄参可显著降低动物HWI，降低心肌AngⅡ，ALD含量，降低AT1A mRNA的过量表达。结论玄参对心室重构具有明显的改善作用，其机制可能与抑制AngⅡ，ALD生成和AT1A mRNA表达有关。
目的对金线莲Anoectochilus roxburghii（Wall．）Lindl．的挥发油和石油醚提取物的化学成分进行研究。方法石油醚提取物和水蒸气蒸馏法得到的挥发油采用气相色谱-质谱-数据系统联用（GC／MS／DS）技术进行分析鉴定。结果挥发油中鉴定出72种成分，石油醚提取物中鉴定出69种成分.结论挥发油和石油醚提取物中的主要成分类别均为脂肪族化合物。采用气相色谱-质谱-数据系统联用（GC／MS／DS）技术能够对挥发油和低极性部位的化学成分快捷、简便、准确地进行分析鉴定.
目的观察冠心Ⅱ号对急性心肌梗塞大鼠心肌病理损伤和血清心肌酶的作用。方法连续给大鼠灌胃冠心Ⅱ号标准汤剂5．6ml／kg或等容积生理盐水7d，采用结扎左冠状动咏前降支（LAD）法建立大鼠急性心肌梗塞模型，24h后取血用比色法测定血清中谷-草转氨酶（AST）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）水平；取心肌，固定、常规石蜡包坦、切片、HE染色，光镜观察心肌组织病理损伤程度。结果冠心Ⅱ号组大鼠血清中AST，CK，CK—MB及LDH的水平较模型对照组下降（P〈0．05）；冠心Ⅱ号组大鼠心肌病理损伤等级低于模型对照组（P〈0．05）。结论冠心Ⅱ号对急性心肌梗塞有保护作用和改善心肌酶作用。
目的研究当归对β-淀粉样蛋白引起的SH—SY5Y神经细胞中尼古丁受体亚单位在蛋白质水平降低、细胞损伤及脂质过氧化的桔抗作用，了解其神经保护作用的可能机制。方法选取一定浓度的当归预处理SH—SY5Y细胞后，再加入β-淀粉样蛋白处理，用比色法测定细胞MTT还原率，从细胞整体水平了解当归对细胞活性的影响；用Western blotting方法测定神经型尼古丁受体亚单位（α3和α7）蛋白表达水平的变化；用TBA比色法测定脂质过氧化产物（丙二醛）的水平，以了解当归的抗氧化能力。结果安全浓度的当归提取物能减弱β-淀粉样蛋白引起的细胞损伤和脂质过氧化水平升高，对抗β-淀粉样蛋白引起的α3和α7尼古丁受体亚单位蛋白质水平降低。结论当归有一定的神经保护作用。
目的确定煎制条件，用于调控中药益智仁汤剂中微量元素（Cr，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn，As，Se，Mo，Cd，Sn，Pb）处于合理的分布。方法采用正交实验并结合多指标综合评分法对中药益智仁煎制过程中微量元素溶出的影响因素（煎制次数、液／固比、浸泡时间、药材颗粒度、煎制时间）进行优化。结果益智仁最佳煎制条件：煎制次数4次，液／固比10，浸泡时间10min，颗粒度40目（φ=0．45mm），煎制时间50min。结论在优化的煎制条件下，中药益智仁汤剂中微量元素处于合理的分布。进而可从微量元素角度保障其用药的安全有效性。
目的综述三七在治疗阿尔茨海默氏病（Alzheimer＇s disease，AD）方面的研究进展。方法查阅国内外的相关文献资料，并对其进行分析、归纳和总结。结果三七具有改善记忆力和认知功能、抑制β淀粉样蛋白损伤、抗氧化及脑保护作用。结论三七可用于阿尔茨海默氏病的治疗。
随着对绞股蓝进一步的开发和利用，人们对绞股蓝化学成分的研究日渐深入，并且取得了很大的进展。文章就绞股蓝化学成分方面的新的研究成果进行了系统的总结，特别是在绞股蓝新皂苷的发现和多糖成分的研究方面，为绞股蓝化学成分的进一步研究提供了参考。
目的观察蓝玉簪龙胆抗实验性大鼠肝纤维化的作用和可能的作用机理。方法30只雌性SD大鼠随机分为正常对照组、二甲基亚硝胺（DMN）模型组、蓝玉簪龙胆组、强的松组和蓝玉簪龙胆＋强的松组。除正常组外，各组大鼠均腹腔注射DMN，建立大鼠肝纤维化模型。造模的同时，各组给予相应的药物进行灌胃治疗，1次／d，共4周。正常组大鼠及DMN模型组灌胃生理盐水。检测血清中谷丙转氨酶和透明质酸，肝组织中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽、单胺氧化酶和丙二醛水平。病理学观察苏木素-伊红（HE）和MASSON染色切片，光镜下观察。结果和DMN组相比蓝玉簪龙胆能明显降低DMN诱导的实验性肝纤维化大鼠肝组织中的MAO及MDA含量，升高SOD及GSH的含量；HE和MASSON染色观察到肝纤维化程度改善。结论蓝玉簪龙胆具有预防DMN诱导的肝纤维化作用，可能与它调节体内的脂质过氧化，抑制肝星状细胞（hepatic satellite cells，HSC）活化作用有关。
目的研究建立青皮、醋青皮饮片质量标准。方法采用高效液相色谱法测定青皮炮制品中4种成分。结果对青皮饮片的质量作了系统的研究，包括鉴别、检查、含量测定等。结论该研究系统、规范，数据准确、可靠，方法稳定、简单，可为国家制定青皮、醋青皮饮片质量标准提供科学依据。
目的测定吴茱萸水提物中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。方法采用碱性氯仿萃取处理样品，高效液相色谱（HPLC）法测定。色谱条件为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（体积比为49：51），检测波长225nm，流速1．0ml／min，柱温25℃，进样量20μl。结果吴茱萸碱浓度在0．2～4．0μg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9997，平均回收率为101．50％，RSD=1．93％；吴茱萸次碱浓度在0．5～6．0μg/ml内呈良好的线性关系，R=0．9999，平均回收率为100．80％，RSD=0．72％。结论该方法简便、准确、分离效果好，可以用来测定吴茱萸水提物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。
目的对消淤降脂胶囊中丹参素钠的溶出度进行测定，以控制其内在质量。方法应用转篮法，以高效液相色谱法（HPLC）测定丹参素钠的含量为指标，对消淤降脂胶囊中丹参素钠溶出度进行测定。结果以0．5％聚山梨脂80磷酸盐缓冲溶液为溶出介质，转速150r／min，采用Elite Hypersil C18柱（5μm，25cm×4．6mm），乙腈-1％磷酸二氢钾-10％四丁基氢氧化铵（10：87：2．5）为流动相，流速：1．0ml·min^-1，检测波长281nm，柱温40℃，进样量为10μl。平均回收率100．6％（RSD0．44％），溶出度为标示量的70．0％以上。结论HPLC法测定消淤降脂胶囊中丹参素钠的含量是控制该制剂内在质量的一种简便、快速、可行的方法。
目的优选盐炙益智仁的最佳工艺。方法采用正交设计L9（3^4），以挥发油、水浸出物和诺卡酮（nootkatone）的含量为考察指标。结果最佳盐炙工艺为100g饮片，用2g食盐加40ml水溶解后，与益智仁拌匀，闷润30min，在250％下炒炙8min。结论优选得到的工艺稳定、合理、可行。
目的为了明确冻干和烘干两种加工方法获得的北虫草干粉的有效成分，检测了虫草干粉中虫草素、粗多糖、氨基酸和维生素等含量。方法氨基酸含量测定采用氨基酸分析仪，其他各种有效成分的测定均采用高效液相色谱法。结果冻干处理的北虫草粉中粗多糖、虫草素、SOD及维生素E分别为烘干处理的1．20，1．45，1．23及1．25倍；虫草酸、蛋白质及维生素A的含量分别是烘干处理的0．97，0．97及0．06倍。结论不同的加工方法对虫草中的有效成分有较大的影响，在应用中应针对不同的目的选择不同的处理方法，使所需有效成分最大限度地保留。
目的利用PCR技术鉴定干燥蛇粗毒的来源物种，并对基因组DNA的提取效果及提取过程中需注意的若干问题进行分析和讨论，同时还对若干针对不同长度目的基因扩增引物的使用效果进行验证。方法从1份已保存了7年的生产用干燥蛇粗毒中提取总DNA，并以之为模板进行PCR扩增、测序和序列分析。结果使用该方法可从蛇粗毒中提取得到微量的总DNA，并成功扩增得到0．45～1．18kh不同长度范围的目的片段；测序结果提交NCBI，并与GenBank中的同源序列进行BLAST比对。结论该蛇粗毒样品来自眼镜蛇，且极可能由多个不同的亚种或单倍型所组成。该技术有可能推广用于对动物粗毒的来源进行准确和直接地鉴定。
目的介绍蒙药草乌研究进展，为其研究和开发提供参考。方法通过查阅国内外相关的资料，对草乌化学成分、药理作用、炮制、毒理及临床研究进行综述。结果草乌是一种常用蒙药材，药材资源丰富，临床应用广泛，具多方面的生理活性，特别是其抗炎及止痛作用应引起广泛重视。结论草乌应用前景广阔，对其化学、药理及临床应用进行更进一步的研究并进行开发利用，很有必要使草乌的质量规范化，检测指标进一步符合蒙医用药原则．从而使药材开发与国际新药研制接轨。
目的建立水红花子含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定水红花子中的含量槲皮素，以C18柱为色谱柱，甲醇-0．4％磷酸溶液（42：58）为流动相；检测波长为375nm。按外标法进行检测。结果线性范围0．12～1．2μg（r=0．9999），平均回收率99．1％，RSD=3．1％。结论此方法简便，准确。
目的采用正交实验设计探讨超声辅助提取忽地笑中加兰他敏的最佳工艺。方法忽地笑鳞茎样品碱化后用醋酸乙酯超声辅助提取，用HPLC法测定加兰他敏含量。结果最优提取条件为：加入0．7ml 10％NaOH溶液碱化样品，在65℃，210W下提取3次，10min／次，共30min。结论超声辅助提取忽地笑中加兰他敏是一种简单、快捷、高效的提取方法。
目的建立一点红总黄酮的含量测定方法，考察一点红原药材质量的优劣。方法利用正交设计法考察最佳提取条件，采用紫外-可见分光光度法，以芦丁为对照品，于510nm波长处测定总黄酮含量。结果芦丁在0．32mg／ml范围内呈良好线性关系（R^2=0．9984），平均加样回收率为96．8％，RSD=1．21％（n=6）。3批样品总黄酮平均含量为9．918mg／g。结论该法重复性较好，对仪器要求不高，准确可靠，可用于一点红质量控制。
目的观察黄芪党参蘑菇煎在大肠癌患者化疗时的协同作用。方法将51例大肠癌病人随机分为实验组（黄芪党参蘑菇煎加LFP方案）和对照组（单纯LFP方案），将两组的疗效、毒性、对化疗的耐受性、生活质量改善情况进行对比。结果提高生存质量，提高KPS评分，提高率、稳定以上率分别是55．6％，92．6％。一般症状改善，尤其食欲增加、睡眠改善实验组更为明显。增加化疗药物的疗效，受益率（CR＋PR＋SD）比较有意义。保护骨髓，维护造血功能，治疗后白细胞的数量为（4．19±0.45）×10^9／L，治疗前后白细胞的数量增长的比较有意义。结论黄芪党参蘑菇煎治疗大肠癌，可以抵御化疗的副作用，增加食欲改善体质、保护脏器功能，缓解肿瘤的不适症状等。
目的观察益气活血化瘀中药组方-降糖生脉饮对糖尿病合并心肌缺血型冠心病的临床疗效。方法将100例经确诊的糖尿病合并心肌缺血型冠心病患者随机分为对照组50例，仅采用西医常规治疗；治疗组50例，在对照组治疗的基础上加用自拟方-降糖生脉饮，1剂／d，4周为1个疗程，连用两个疗程。结果治疗组治疗后，血糖、血脂、血流变相关指标明显低于治疗前（P〈0．05）。临床症状及心电图改善明显，高于对照组（P〈0．05），总有效率94％。对照组除血糖、血脂明显下降外（P〈0．05），血流变改善与治疗前比较无明显变化（P〉0．05），总有效率68％。结论降糖生脉饮治疗糖尿病合并心肌缺血型冠心病患者有明显疗效。
目的探讨舒肝利胆排石丸的制备工艺及质控方法；并观察其对胆石症的治疗作用。方法质控采用薄层鉴别法；临床疗效采用将240例病患随机分为治疗组，西药、中成药对照组的方法进行观察。结果薄层色谱能检出枳壳、芦根、金钱草的特征斑点；临床观察显示：治疗组与西药对照组比较，愈显率有非常显著性差异（P〈0．005），与中成药对照组比较，治愈率有显著性差异（P〈0．025）。结论质控方法稳定可行，舒肝利胆排石丸是治疗胆石症的有效方剂。
目的跟踪确定中药桂枝中的抗过敏活性成分。方法桂枝通过70％乙醇溶液提取，不同有机溶剂萃取及大孔树脂HP-20、聚酰胺和Sephadex LH-20对样品进行纯化，以透明质酸酶抑制率为指标对各组分抗过敏活性进行跟踪，确定抗过敏活性最强的组分，通过薄层层析、显色反应和光谱鉴定对抗过敏活性最强的组分定性。结果桂枝大孔树脂40％乙醇洗脱部分的酶抑制率为62．3％，过聚酰胺40％丙酮洗脱部分酶抑制率达到73％，过凝胶甲醇洗脱后，活性成分酶抑制率最高达93％：结论桂枝中强过敏组分为缩合类单宁。
通过单因素和正交实验，以多糖得率为指标，确定山茱萸多糖的最佳提取工艺，同时对山茱萸多糖理化性质进行分析，结果表明，山茱萸多糖最佳水提工艺条件：温度80℃，料液比1：60，时间5h，在此条件下山茱萸多糖得率是13.8％，经DEAE-52纤维素离子交换和Sephadex G-200柱层析法得到组分S21，经元素分析仪测定C％37．80％，H％5．64％，S％0．37％，N未检出。
目的研究超声波法碱水提取叶下珠黄酮的工艺。方法以pH、处理时间、料液比为主要考察因素，以浸取样品中总黄酮的含量为主要考察指标，确定最佳提取条件。结果最佳提取工艺为：Ca（OH）2的pH值为11，超声波提取时间为40min，料液比为1：50。结论与传统的乙醇提取法进行对比显示，用超声波提取法具有快速、高效等特点。
目的探讨紫草不同浓度的醇提物和水提物体内抗炎作用和体外抑菌作用。方法采用Kirby-Baue纸片扩散法，测定紫草不同浓度的醇提物及水提物对金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、大肠杆菌、白色念珠球菌、铜绿假单胞菌、无乳链球菌、福氏Ⅱ型杆菌的抑制效果。采用二甲苯致小鼠耳部肿胀法，测定紫草不同浓度的醇提物和水提物的抗炎作用。结果①与阳性对照比较：在各种不同提取物中，80％的乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、福氏Ⅱ型杆菌、无乳链球菌的抑制作用达到最强，抑菌圈直径分别为（11．17±1．26）、（10、33±1．54）和（18．67±2．08）mm，其中对无乳链球菌的抑制作用接近阳性对照药红霉素[红霉素的抑菌圈直径为（19．67±1．52）mm]；50％乙醇提取物和20％乙醇提取物的抑菌作用相对较弱。水提物对白色念珠球菌有较好的抑制作用，抑菌直径为（7．83±0．29）mm；各种提取物对大肠杆菌均无抑制作用。②紫草提取物的抗炎作用与浓度呈正相关；紫草醇提物ZCE-Ⅰ（含生药0．06g／ml）、ZCE-Ⅱ（含生药0．03g／ml）的抑制率分别为68．91％（P〈0．01）和15．87％（P〈0．05），而紫草水提物ZCW-Ⅰ（含生药0．15g／ml）和ZCW-Ⅱ（含生药0．06g／ml），是醇提物ZCE-I和ZCE-Ⅱ的生药量的2．5倍和2倍，但抑制率仅为17．08％（P〈0．05）和0．58％（P〉0．05），是ZCE-Ⅰ和ZCE-Ⅱ抑制率的25％和0．04％；说明紫草醇提物的抗炎效果好于水提物的抗炎效果。结论紫草不同浓度的醇提物和水提物具有较强的抗炎抑菌作用；首次通过实验阐明了紫草抑菌作用的活性部位及抑菌强度。
目的探讨当归注射液（APS）对大鼠实验性弥散性血管内凝血（DIC）血液动力学的影响。方法颈静脉注射Dextran500复制大鼠实验性DIC模型，采用肠系膜微循环观察、器官微区血流和血液流变学测定方法，观察APS对DIC大鼠微血管口径、器官微区血流量、血黏度及血小板功能的影响。结果DIC时，微循环明显障碍，表现为微血管收缩、微血流变慢和血细胞聚集，APS治疗后，微血管明显扩张，其流态和血细胞聚集积分值明显低于NS组（P〈0．05）；APS和NS组均能改善胃、肠、肝的微区血流量，但前者效果优于NS（P〈0．05）；APS治疗后，血黏度、血小板黏附率和聚集率明显低于NS治疗组，且红细胞变形能力明显增强（P〈0．05）。结论APS通过扩张微血管、增加器官血流量、降低血粘度和抑制血小板聚集作用，干预DIC的转归。
目的研究可见光及紫外光分光光度法测定夏枯草中总黄酮含量的方法。方法可见光分光光度法是以芦丁为参照品，硝酸铝作显色剂，在510nm波长处测定总黄酮含量；紫外光分光光度法是以芦丁为参照品，在357nm波长处测定总黄酮含量。结果可见光法平均回收率为97．76％，紫外光法为99．10％，前者的RSD值是1．02％，后者的RSD值是0．88％。结论紫外分光光度法具有简便、快速、准确、经济的优点，是一种较理想的测定夏枯草中总黄酮含量的方法：
目的建立准确简便测量油茶种子中抗肿瘤有效部位群化学成分含量的分析方法。方法采用分光光度法。结果油茶种子60％丙酮-水提物中总皂苷纯度为64．90％，总黄酮含量为11，81％，总酚含量为7，40％（其中鞣质占2，43％）。结论分光光度法测定以上3种物质简便易行，准确可靠，重复性和回收率都较理想：
目的优选野菊花中绿原酸的提取工艺。方法设计正交实验，以绿原酸含量为考察指标对提取工艺进行优化。结果水浴提取法最优工艺为：液固比为12：1的70％乙醇于80％水浴提取40min。在此条件下，绿原酸的质量分数达到0．35％。超声的最佳提取条件为：液固比为15：1的60％乙醇预浸渍40min，超声提取45min：在此条件下，绿原酸的质量分数达到0．36％。超声法优于水浴法。结论以该工艺提取绿原酸，保证了较高的绿原酸质量分数，优化了野菊花中绿原酸的提取工艺。
目的研究微波辅助萃取桂竹糖芥的提取工艺。方法通过正交设计的方法，采用连续微波辐射方法进行微波萃取工艺的优化。结果从微波功率、萃取时间、溶剂浓度工艺条件对桂竹糖芥有效成分得率的影响，优选出的最佳工艺条件为：微波功率420W、微波辐射时间30min、溶剂浓度80％。结论微波辅助萃取法适合于提取糖芥有效成分。
目的观察人参Rb组皂苷（G—Rb）对压力负荷性心肌肥厚大鼠心室重构的影响及其作用机制。方法结扎大鼠腹主动脉建立压力超负荷性心室重构模型。G—Rb按25，50，100mg／（kg·d）给大鼠连续灌胃6周，观察心肌形态学变化及测定血流动力学参数，血清丙二醛（MDA）含量及超氧物歧化酶（SOD）活性，血浆前列环素（PGI2）、血栓素赴（TXA2）、内皮素（ET）及血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）含量。结果G—Rb能明显降低心室重构大鼠的心室重量及心脏系数，明显升高收缩压（SBP）、舒张压（DBP）及平均动脉压（MAP），降低左室舒张末压（LVEDP），可明显降低血清MDA含量，升高SOD活性，亦能明显降低血浆ET，AngⅡ及TXA2含量，提高PGI2含量及PGI2／TXA2比值，与重构模型组比较，具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论G—Rb对大鼠心室重构具有保护作用，可能与其改善心室重构大鼠的左心收缩和舒张功能，增强抗氧化酶活性，减少自由基及缩血管活性物质对心肌的损伤，纠正PGI2／TXA2失衡等机制有关。
目的建立一种黄花败酱总皂苷胶囊质量控制的定量方法。方法采用薄层色谱扫描法。以石油醚-醋酸乙酯（3：1）为展开剂，λs=530nm，参比波长λR=700nm，SX=3。结果此系统分离效果好，斑点前后无杂质干扰，适于定量分析。黄花败酱胶囊中含齐墩果酸1．655mg/g。结论该方法灵敏、简便、准确，可用于该制剂的含量测定。
目的观察中药复方脑益康对阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease，AD）大鼠中枢胆碱能系统的保护作用。方法采用脑立体定位仪自双侧基底前脑Meynert核（nucleus basalis of Meynert，NBM）注射鹅膏蕈氨酸（Ibotenic acid，IBO）建立AD大鼠模型，分别给予不同剂量脑益康对AD大鼠进行治疗，测定不同组实验大鼠脑组织乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）、丁酰胆碱酯酶（butyrocholinesterase，BuChE）活性及胆碱乙酰转移酶（choline acetyltransferase，ChAT）在基底前脑的表达。结果脑益康能抑制脑组织AChE和BuChE的活性；改善基底前脑ChAT阳性神经细胞形态并增加其数量。结论脑益康通过促进ChAT表达，增加乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）的合成；通过降低脑组织AChE和BuChE的活性，抑制ACh分解；从而增加脑内ACh含量，改善AD大鼠的学习、记忆障碍。
目的探讨提取方法、提取溶剂对小青龙汤复方提取的影响，并筛选出最佳提取工艺。方法拟用回流、渗漉两种传统提取法，水、60％乙醇、95％乙醇3种提取溶剂进行正交实验，以提取液中盐酸麻黄碱、芍药苷含量（权重系数依次为0．6，0．4）为指标，通过指标加权计算综合评分以评价提取工艺，筛选出6种不同提取工艺的最佳提取条件，再对这6种提取工艺进行相同方法不同溶剂、相同溶剂不同方法的比较研究。结果小青龙汤最佳提取工艺为以12倍量60％乙醇回流提取2次，1．5h／次。结论所得优化提取工艺合理可行，可作为小青龙汤的提取工艺。
目的建立毛细管气相色谱法测定雪抑乐中冰片的含量。方法色谱柱为SPBTM-1 Capillary Column（30m×0．25mm×0．25μm）；FID检测器；柱温100℃；进样器温度235℃；检测器温度245℃；载气N2；流速1．2ml·min^-1；分流比1：10；内标萘。结果毛细管气相色谱法测定冰片的分离度和线性良好，龙脑平均回收率为96．44％（RSD=0．90％，n=6），异龙脑平均回收率为96．78％（RSD=1．15％，n=6）。结论该方法简便、快速、准确，可用于雪抑乐质量控制。
目的研究生脉散中五味子醇甲在大鼠体内药物代谢动力学规律。方法大鼠灌胃给予生脉散2．16g/kg，在不同的时间点采血样，用HPLC法测定五味子醇甲浓度的经时变化，以3p97药代动力学软件进行分析，计算药动学参数。结果五味子醇甲在大鼠体内药动学参数分别是：t1/2（Ka）为0．245h，t1/2（Ke）为1．506h，T（peak）为0．767h，Cmax为0．926mg·L^-1，AUC为2．863mg·L^-1·h^-1.结论生脉散中五味子醇甲可吸收进入体内，其在体内吸收和消除速度均比较快，符合线性动力学规律。
目的优选二氧化碳超临界流体（CO2-SFE）萃取茯苓多糖工艺参数。方法以茯苓多糖为评价指标，采用正交实验法对CO2-SFE萃取茯苓多糖提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺条件为：温度35℃，压强20MPa，夹带剂（水）用量0．4ml／g，萃取4.0h。结论优选出的工艺科学合理。
目的研究糯稻根的化学成分。方法用乙醇提取，经离子交换和聚酰胺柱分离纯化。结果经化学、TLC和波谱学方法进行结构鉴定，确定为16种氨基酸，两种糖及黄酮类成分。结论以上16种氨基酸，两种糖及黄酮类成分均首次从该植物根中得到。
目的研究十字花科药用植物的化学分类。方法利用高效毛细管电泳法（HPCE）分析十字花科植物中化学成分（主要是以黄酮类成分为依据）的差异。结果所研究材料不同种属间电泳图谱存在或多或少差异，可以初步判断其亲缘关系的远近。结论HPCE法可以为解决十字花科植物分类中出现的某些争议提供佐证，还可为十字花科药用植物资源开发提供科学依据。
目的建立余甘子药材中槲皮素含量测定的方法。方法HPLC法测定槲皮素含量。色谱柱为SHIMADZU VP-ODS（5μm，250mm×4．6mm），保护柱为大连中汇达C18,流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（含2．4g·L^-1庚烷磺酸钠）（50：50），流速1．0ml·min^-1，检测波长373nm。结果进样量在0．02—0.20μg范围内与色谱峰的峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997），余甘子药材平均加样回收率为97．3％，RSD为0．99％（n=6）。结论该方法操作简便、快速，有良好的精密度和准确性，可用于余甘子药材的质量控制。
目的建立石榴的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对石榴有效成分没食子酸进行定性分析；采用高效液相色谱法测定石榴中没食子酸含量。结果石榴供试品与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；没食子酸的浓度在4．62～23．10μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率98．19％（RSD=1．68％）。结论该方法灵敏，准确可靠，重复性好，可作为石榴质量控制的方法。
目的研究复方鳖甲软肝方对特发性肺间质纤维化防治的MMPs表达，探讨其机理和疗效。方法选SD雄性大鼠180只。随机分为假手术组、模型组、阳性药物对照组及复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组，共6组，每组30只。各组分别于7，14，28d随机抽取10只大鼠．麻醉后取肺组织，MMP-2采用原位杂交及RT—PCR的方法测定。MMP-1和MMP-9采用免疫组化的方法。结果复方鳖甲软肝方组在早期抑制MMP-9在细胞内表达上调，在中晚期抑制MMP-1在细胞内表达上调．说明两者均有抑制纤维合成的作用。MMP-2的原位杂交和RT—PCR结果一致，在模型组过度表达，在药物组表达被抑制，表明药物对IPF的形成有抑制作用，以中、小剂量组为好。结论复方鳖甲软肝方在早期抑制MMP-9在细胞内表达上调，在中晚期抑制MMP-1在细胞内表达上调，达到抗纤维化作用；复方鳖甲软肝方通过抑制MMP-2表达发挥抗纤维化的作用。
目的分析研究人面子茎皮挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从人面子茎皮中提取挥发油，用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析，并应用面积归-化法测定各成分的相对百分含量。结果通过计算机检索、图谱分析法鉴定出13种化合物，占总油量的100％，其主要成分为正十六烷酸（46．13％）、十八烯酸（15．44％）、（E）-9-十八烯酸（13．73％）及（Z，Z）-9，12-十八碳二烯酸（7．79％）。结论首次研究了人面子茎皮挥发油的化学成分，为合理开发和利用资源提供了依据。
目的研究青刺果多糖的提取工艺并测定多糖的含量。方法采用正交实验，进行水提醇沉法的优选；以葡萄糖标准液绘制标准曲线，用苯酚-硫酸，紫外分光光度法于490nm波长处测定青刺果多糖的含量。结果多糖的最佳提取条件为100℃，料液比为1：20，提取时间8h，乙醇终浓度为85％。测定青剌果多糖含量最高达36．44％。结论最佳提取条件得率高，测定方法准确，对青剌果多糖含量的测定获得较满意结果。
目的提取野生抱茎蓼花中的挥发油，分析挥发油的组分，探讨其生物活性，为开发这一资源提供理论依据。方法用水蒸气蒸馏法从抱茎蓼的花中提取挥发油，用气相色谱-质谱联用技术对挥发油组分进行分离和鉴定，运用气相色谱面积归一化法确定各组分的相对含量，并利用正构烷烃系列物质对各组分进行定性确定，对抱茎蓼花的挥发油进行抗菌实验。结果从抱茎蓼花的挥发油中检出69个组分，鉴定出66个组分，占全油的96．92％；抱茎蓼花的挥发油有明显地抗菌活性。结论抱茎蓼花的挥发油中主要以单萜和倍半萜为主，含量较高的组分是石竹烯（12．01％）、3-己烯-1-醇（10．78％）、α-里哪醇（6．88％）、3-辛烯-3-醇（6．32％）等，其挥发油对大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠炎沙门菌和金黄色葡萄球菌有明显地抑制和灭活作用。
目的为黄精属部分药用植物建立聚类分析，对黄精属药用植物的分类进行研究。方法采用原植物鉴定、随机扩增多态性DNA（RAPD）、简单序列重复（ISSR）手段，对随机引物进行筛选，通过1．8％琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物：结果筛选23种RAPD引物，5种ISSR引物，经PCR扩增产生足够的多态性谱带用于分析。结论采集不同产地的玉竹、小玉竹、多花黄精出现了一定程度的变异。RAPD，ISSR方法可以从分子水平区分黄精属药用植物。
目的探讨丹参酮ⅡA（TanⅡA）对缺血再灌注损伤大鼠保护作用及对额顶部皮质中性粒细胞浸润、自由基含量、能量代谢的影响。方法将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、TanⅡA低剂量治疗组和TanⅡA高剂量治疗组，线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型。TanⅡA高、低剂量治疗组于术前连续灌胃给药3d，1次／d。用生化法观察缺血90min再灌注24h大鼠额顶部皮质髓过氧化物酶（MPO）活性、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量、三磷酸腺苷（ATP）含量及脑含水量变化，并进行2，3，5-三苯基氯化四氮唑（TTC）染色检测脑梗塞体积。结果TanⅡA治疗组脑梗塞体积较缺血再灌注组减小，高、低剂量组之间差异亦具有显著性（P〈0．05）；与缺血再灌注组比较，TanⅡA治疗组显著降低MPO活性、MDA含量，增加SOD、ATP含量，降低脑组织含水量，高、低剂量组之间差异亦具有显著性（P〈0．05）．结论TanⅡA对缺血再灌注脑损伤具有保护作用，其机制可能与减轻缺血再灌注损伤炎症反应，减轻氧化性损伤和改善能量代谢有关。
目的观察夏至草醇提物对高分子右旋糖酐（Dextran 500）致大鼠实验性弥散性血管内凝血（DIC）心肌损伤的影响。方法Wistar雄性大鼠20只，随机分为夏至草组（n=8）、模型组（n=6）和对照组（n=6）。静脉推注10％Dextran 500（10ml／kg·bw）复制DIC模型（对照组以等量生理盐水代替）。6min后，夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物（5g／ml，6g/kg·bw），其它两组以等量生理盐水代替。40min后，制备心肌组织匀浆，观察心肌匀浆MDA含量及SOD活性、NO含量及NOS活性的变化。结果与对照组相比，模型组心肌匀浆MDA，NO含量及NOS活性显著升高，SOD活性降低；夏至草组心肌匀浆MDA，NO含量及NOS活性显著低于模型组，SOD活性升高。结论夏至草醇提物减轻Dextran500致DIC大鼠心肌损伤的机制与降低自由基损伤、降低NO的生成与释放有关。
目的观察夏至草醇提物对高分子右旋糖酐（Dextran 500）致弥散性血管内凝血（DIC）大鼠肺损伤的干预作用。方法Wistar雄性大鼠20只，随机分为夏至草组（n=8）、模型组（n=6）和对照组（n=6）。静脉推注10％Dextran 500（10ml／kg·体重）复制DIC模型（对照组以等量生理盐水代替）。6min后，夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物（5g/ml。6g/kg·体重），其它两组以等量生理盐水代替。40min后，制备肺组织匀浆，观察肺匀浆自由基指标MDA含量及SOD活性、NO含量及NOS活性的变化。结果与对照组相比，模型组肺组织匀浆MDA、NO含量及NOS活性显著升高，SOD活性降低；夏至草组肺组织匀浆MDA、NO含量及NOS活性显著低于模型组，SOD活性升高，各指标与对照组比较无统计学意义。结论夏至草醇提物减轻Dextran 500致DIC大鼠肺损伤的机制与降低自由基损伤、降低NO的生成与释放有关。
目的研究氢溴酸高乌甲素口服后在小鼠体内的药动学特性。方法用HPLC法测定血药浓度，用MCPKP药动学软件处理药-时数据。结果氢溴酸高乌甲素血药浓度在0．5～15μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系。小鼠按11．71mg·kg^-1单剂量口服给药，主要药动学参数为：t1／2ka=1．90h，t1／2β=4．31h，tmax=0．94h，Cmax=2．40μg·ml^-1，AUC=20．89μg·ml^-1。结论小鼠口服氢溴酸高乌甲素后，体内药-时过程符合二室开放模型，吸收较快，消除速度适中。
目的探讨大蒜总糖的水分测定方法。方法分别用直接干燥法、减压干燥法、甲苯蒸馏法、海砂拌样减压干燥法测定大蒜总糖的水分，从中选择合适的测定方法。结果直接干燥法、减压干燥法测定耗时长。甲苯蒸馏法测定时，样品易高温下脱水碳化。而采用海砂拌样减压干燥法适合大蒜总糖的水分检测。结论采用海砂拌样减压干燥法简便、易行、实用，适用大蒜总糖样品的分析.
综述了近年来皂苷抗炎作用的文献，对植物中总皂苷提取物和皂苷化合物抗炎作用及机制进行了阐述。
目的观察鱼腥草注射液对青霉素、头孢唑林、氨苄青霉素、乳糖酸红霉素和硫酸庆大霉素免体内抗菌作用的影响。方法将健康家兔55只随机分为11组，每组5只，第1-11组依次注射鱼腥草注射液，青霉素，青霉素加鱼腥草注射液，头孢唑林，头孢唑林加鱼腥草注射液，氨苄青霉素，氨苄青霉素加鱼腥草注射液，乳糖酸红霉素，乳糖酸红霉素加鱼腥草注射液，硫酸庆大霉素，硫酸庆大霉素加鱼腥草注射液。用量：鱼腥草注射液1ml·kg^-1，青霉素0．12g· kg^-1，头孢唑林0．07g· kg^-1，氨苄青霉素0．15g· kg^-1，乳糖酸红霉素0．05g· kg^-1，庆大霉素3000u·kg^-1，连续耳缘静脉注射，6d后心脏取血5ml，采用微生物法测定各组药物的抗菌活性。结果鱼腥草注射液体内外均无抗菌活性，对兔体外5种抗生素抗菌活性无增强作用，对免体内青霉素、氨苄青霉素、硫酸庆大霉素抗菌活性有明显增强作用（P〈0．01），对免体内头孢唑林、乳糖酸红霉素抗菌活性无显著影响（P〉0．05）。结论鱼腥草注射液与青霉素、氨苄青霉素和硫酸庆大霉素联用有协同作用，与头孢唑林和乳糖酸红霉素联用可能无相关作用。
对PBL教学模式在《中医诊断学》教学中的应用进行了初步探索，体会到该方法形式新颖，内容活泼，操作性强，效果显著，达到了教学相长的目的。适合在《中医诊断学》课程中推广，为《中医诊断学》教学改革积累了经验。
目的观察拳参正丁醇提取物对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的保护作用及探索其相关作用机制。方法采用ISO 1mg·kg^-1·d^-1，背部皮下注射，连续10d，建立大鼠心肌肥厚模型。造模第2天开始给大鼠灌胃不同浓度的拳参正丁醇提取物或NS，连续14d，末次给药后禁食12h，称重，麻醉后断头取血，取心脏称重后计算全心重量指数及左心重量参数；采用试剂盒测定心肌组织NOS活性及MDA含量。结果ISO模型组大鼠心脏重量参数及左心室重量指数明显提高，左心室NOS含量降低，MDA含量升高；与模型组相比，拳参正丁醇提取物治疗组左心室重量指数下降，心脏重量指数有下降趋势（无统计学意义），心肌组织NOS活性显著升高及MDA含量降低。结论拳参正丁醇提取物对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚具有保护作用，其作用机制与清除OFR和提高NO水平有关。
目的建立道地药材峨眉产味连的指纹图谱，为峨眉产味连的品质评价提供新方法。方法采用RP—HPLC（DAD）法，梯度洗脱测定峨眉产味连指纹图谱，并作相似度比较分析。结果初步建立了峨眉产味连的指纹图谱，得到的指纹图谱显示9个特征峰，通过与对照品的保留时间比较，确定其中6，8，9号峰分别为药根碱、巴马汀和小檗碱。结论RP—HPLC（DAD）法重复性好，可用于峨眉产味连的品质评价。
目的研究黄蜡果野生改家种方法。方法采用扦插、带根移栽和种子繁殖方法。结果扦插法成活率低，带根移栽法成活率高，种子繁殖时种子要保持一定的含水量，并且要经过一定的休眠期。结论该研究对黄蜡果野生改家种具有实际指导意义。
目的考察膨化炮制对生晒参有效成分人参皂苷的影响。方法借鉴食品膨化原理，对生晒参进行膨化处理，并与生晒参生品进行外观性状、TLC鉴别、含量测定等对比实验。结果在相同提取次数下，生晒参膨化品每次提取10，20，30min，生品每次提取2h，膨化品每次提取10min的提取方法所得的人参皂苷量与生品比较，两者存在显著性差异（P〈0．05），其他两者之间比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论生晒参膨化炮制后，可显著缩短提取时间，提高其浸提效率。
目的研究微波-大孔树脂协同催化合成桂酸的新工艺。方法一定量的肉桂酸与一定量的异丁脂，在不同的条件下，以大孔树脂为催化剂进行微波合成实验：结果肉桂酸2g，酸醇摩尔比1：7，催化剂用量30％，微波功率600W，微波温度115％，微波时间14min，转化率达89．3％。结论微波-大孔树脂协同催化合成肉桂酸异丁酯工艺，是快速、节能、对环境友好的绿色合成新工艺。
目的研究川楝子药材专属性对照品并对药材进行鉴别。方法采用水提、醋酸乙酯萃取，氨试液除去杂质，以川楝素为对照，采用薄层分离法对12批川楝子药材进行鉴别。结果12批药材均检出川楝素。结论方法简单、可靠、重复性好。
目的对珊瑚姜中姜黄素进行定性定量研究。方法采用薄层色谱法对珊瑚姜中姜黄素进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对珊瑚姜中姜黄素进行含量测定。色谱柱为Hypersil BDS C18（250mm×4．60mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸-三乙胺（50：50：0．1），检测波长420nm，流速1．0ml／min，柱温30℃。结果定性鉴别斑点清晰。姜黄素在0．90μg范围内，进样量与峰面积呈良好线性关系，相关系数r=0．9999（n=5）；姜黄素平均回收率为100．05％，RSD=1．55％（n=6）。结论对珊瑚姜中姜黄素进行了定性定量研究，方法简单可行，结果准确可靠。
：目的为充分利用小叶榕植物资源，避免资源的浪费，探讨小叶榕总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从小叶榕中提取总黄酮类物质，对所提取的黄酮类物质进行验证，并用分光光度法测定含量。结果测得供试品溶液中总黄酮的含量C=0.3916mg／ml，回收率为100．16％，其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程，无任何污染，是一务提取小叶榕总黄酮类物质的有效途径。
目的探讨熊胆及其伪品和掺伪品显微指纹图谱，为熊胆的质量控制提供有效方法。方法用不同有机溶媒将熊胆及其伪品和掺伪品装片，显微镜下观察，比较不同溶媒装片间的差异，确定最佳鉴定条件。结果乙二醇装片的熊胆显微指纹特征最佳。结论乙二醇装片的熊胆指纹特征能够准确、快速地确定熊胆的真伪及其掺伪程度，且检验周期短，5min内即可得到检验结果，为熊胆的质量控制提供了可靠依据。
目的评估五草抑疱饮治疗生殖器疱疹的疗法。方法将95例生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组，其中治疗组48例，对照组47例。分别服用五草抑疱饮和泛昔洛韦。主要观察生殖器疱疹患者的临床症状改善情况及复发次数。结果两组治疗后临床症状评分均有明显改善，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0.01），尤以治疗组症状改善最为明显。两组近期疗效无显著差异（P〉0.05），治疗后随访6个月，两组复发次数比较治疗组的平均复发次数较对照组明显降低（P〈0．05）。结论五草抑疱饮可明显改善生殖器疱疹患者临床症状，疗效与泛昔洛韦相当，而且五草抑疱饮能降低复发性生殖器疱疹的复发次数，对复发性生殖器疱疹具有明显的远期疗效。
目的观察化淤通络胶囊治疗缺血性中风的临床疗效。方法采用化淤通络胶囊治疗该病200例，观察疗效。结果总有效率82．5％。结论此方法对该病具有补气活血，通经活络的功效。
回顾了运用功能性磁共振（fMRI）技术开展穴位特异性、穴位配伍效应、得气实质、不同针法的比较研究等各方面的研究报道。近期研究表明，fMRI技术已成功地运用于针刺的相关研究之中，对针灸学基本概念的研究有一定的促进作用.
人类对野生药用植物资源不加限制地开采使得其遗传多样性受到了严重的破坏，药用植物的大规模规范化种植不仅可有效缓解这一矛盾，同时还能解决中药材产品加工过程中与质量不稳定因素有关的诸多问题。传统的育种方法结合分子标记辅助育种技术已培育出了许多优质的中草药品种，在药用植物组织培养和利用遗传转化等生物工程技术改造其活性成分的代谢途径等方面也取得了很大的进展。为了进一步推广药用植物的规范化种植，还亟需对中草药市场需求进行合理地预测以及正确引导人们对草药制品的消费观念。
药用植物是一类具有特殊用途的经济植物，以采集野生植物为主，育种和栽培技术薄弱，供需矛盾突出。近几年我国育成了一批优质、高产、稳产、抗性强、适应性相对较广的药用植物新品种，为资源保护和利用、推动中药现代化奠定了基础。该文综述了近年来我国在药用植物育种中所取得的成就，主要介绍了诱变育种、组织培养技术、选择育种、杂交育种，并对其存在的问题及发展前景作了简要分析。
马鬃蛇和蛤蚧盛产于华南地区，两药不同科不同种，而生物类群相近，性味及药用功效、化学成分和药理作用等有诸多方面类同。有关蛤蚧药理作用研究已有很多报道，近年来马鬃蛇的药用研究取得了一定进展，该文将马鬃蛇和蛤蚧的药用研究作一纂要。
通过查阅近期国内外文献，有关实验研究证实，单味中药对动物实验骨质疏松的作用，是通过抑制破骨、促进骨形成及成骨活性物质等作用，是机体全身性、多环节、多通路的调节来实践的。单味中药的现代药理研究，对中医药防治骨质疏松症的研究及新药的开发提供一种新方向。
综述了菊花化学成分和药理作用研究概况，为菊花的进一步开发利用提供参考。
总结多年来对药用植物使君子的研究工作和文献，对有关使君子的研究现状进行概述。分别从药用历史、植物学、化学成分和药理活性、毒性、繁殖方法、炮制等方面的研究进行综述.
醒脑通脉胶囊根据老年人脑梗塞急性期的临床特点针对性组方，经实验及临床观察，取得良好的治疗效果。文章就醒脑通脉胶囊立方理论作一总结。
目的探讨健康教育对肛肠病患者的影响。方法对136例肛肠病住院患者实施有目的、有计划的健康教育指导，进行临床观察。结果所有病例仅出现1例术后出血，6例尿潴留，出院后随访，3例复发，经对症治疗护理均痊愈。平均住院天数为14d，提高了治愈率，减少了住院天数，降低了复发率。结论健康教育在肛肠病患者的防病、治病、康复中有重要作用。
目的研究温度、浸种时间、光照及贮藏条件对远志种子萌发的影响。方法采用常规方法主要对远志种子的萌发条件和贮藏特性进行初步研究。结果远志种子在15～40％均能萌发，萌发的适宜温度是25～30℃，萌发时不需光，播前用杀菌剂溶液浸种3～12h，可防除霉菌提高种子的出苗率；远志种子在-13℃条件下贮藏效果比较好，有利于延长种子寿命。结论该研究可为远志种子质量检测及基地生产提供技术支持。
在工科药物分析课程教学中用流程图贯穿药物分析内容，使学生易于接受和理解药物分析的教学内容。文章介绍了在药物分析中流程图教学的教学目的、教学步骤、教学作用。应用流程图教学，内容简单明了，重点突出，便于学生进行预习、复习、独立完成作业和进行课程内容总结等。
目的观察中药提取物青蒿琥酯（artemisunate，ART）对结肠癌细胞侵袭的作用，并探讨其可能机制。方法采用不同浓度的青蒿琥酯处理结肠癌SW620细胞，以软琼脂集落培养试验检测癌细胞锚着不依赖性增殖，以Boyden小室模型方法检测癌细胞侵袭能力，以Western blot方法检测细胞间黏附分子-1（intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1）蛋白变化。结果青蒿琥酯能有效地抑制结肠癌细胞SW620的恶性增殖和侵袭能力，且呈剂量依赖性（P〈0．01）。青蒿琥酯能有效地抑制癌细胞ICAM-1基因蛋白表达，呈时间和浓度依赖性（P〈0．01）。结论青蒿琥酯可明显抑制结肠癌SW620细胞侵袭，其机制可能与下调ICAM-1蛋白水平有关。
目的观察威灵仙对α-萘异硫氰酸酯（ANIT）所致大鼠黄疸模型的退黄降酶作用。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、菌栀黄组、威灵仙高剂量组和低剂量组。各治疗组连续灌胃给药7d后，ANIT诱发黄疸模型，48h后取血分离血清，以血清肝功能指标、SOD活性、MDA含量及肝脏组织病理学改变为观察指标。结果与模型组比较，威灵仙高剂量组ALT，AST，TBIL，ALP，γ—GT，MDA均下降，SOD升高（P〈0．01），且能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝内胆汁淤积。结论威灵仙对实验性胆汁淤积大鼠具有退黄降酶作用，
目的研究番茄红素对腹腔注射Con A诱导昆明鼠肝纤维化的治疗作用。方法70只昆明鼠随机分组：正常对照组10只，PBS腹腔注射、生理盐水灌胃，第9周处死这组小鼠；番茄红素治疗组50只，Con A腹腔注射8周，第9周起番茄红素灌胃，于第1，2，3，4，5次灌胃后1周各处死10只；安慰剂治疗组10只第9周起生理盐水灌胃，第14周处死。小鼠处死后测血清ALT，AST，肝组织病理检查。结果正常对照组未出现肝纤维化；安慰剂治疗组有典型肝纤维化；治疗组治疗5周后肝纤维化消失。结论番茄红素对肝纤维化有治疗作用。
目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18；以甲醇-水-醋酸（45：53：2）为流动相；检测波长359nm；外标法定量。结果总黄酮在0．68μg/μl范围内呈良好的线性关系，Y=16，r=0．9994，平均回收率为96．19％，RSD=1．2％，（n=6）。结论所用方法简便、灵敏、准确，可用于二丁颗粒的质量控制。
目的考察伤必止对家兔皮肤用药的长期毒性。方法16只家兔随机分成4组，连续用药4周。每天观察记录其一般情况，药后做血液学及血液生化指标检查，计算脏器系数并进行组织病理学检查。结果伤必止各剂量组未见毒性反应，与空白对照组比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论伤必止长期外用是安全的。
目的测定并比较不同产地红景天药材中酪醇的含量。方法高效液相色谱（HPLC）法，乙腈-水（1：9）为流动相．检测波长为280nm。结果11个不同产地红景天药材中酪醇含量在0．048％-0．382％，其中新疆诚德所产红景天药材酪醇含量最高（0．382％）。结论不同产地红景天药材中酪醇的含量差异显著。
目的建立准确、灵敏、可靠的葛根素高效液相色谱（HPLC）测定方法，研究葛根素是否存在分肠段吸收的差异并考察肠上皮组织上的P一糖蛋白（P-glycoprotein）对葛根素吸收的影响。方法在不同肠段（空肠、回肠和结肠）的肠管外翻模型中加入葛根素Krebs液，在不同时间点取样并测定囊内药物浓度，比较不同肠段对葛根素通透能力的差异，同时观察P-糖蛋白抑制剂地高辛和维拉帕米对葛根素吸收的影响。结果葛根素在空肠、回肠和结肠的吸收均具有自身浓度抑制作用。随着P-糖蛋白抑制剂地高辛和维拉帕米浓度的增大，葛根素的肠黏膜透过性增强，当浓度分别达到50mg·L^-1和200mg·L^-1时，这种作用具有一定的饱和性。结论葛根素在各肠段的吸收有可能存在主动转运的过程，葛根素是P-糖蛋白的底物。
目的研究复方红景天口服液的HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱：Diamosil C18（200mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．07％磷酸水溶液（梯度洗脱），柱温30℃，检测波长：223nm，分析时间55min，流速1ml·min^-1。结果标示出复方红景天口服液23个共有峰。结论该法测定的HPLC指纹图谱为复方红景天口服液的质量控制提供了更全面的信息。
目的采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定不同地区、不同采集期茜草中大叶茜草素的含量。方法色谱柱Lichmsorb C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；紫外检测波长250nm；流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液（85：15），流速0．8ml·min^-1，柱温为35℃。结果大叶茜草素在0．021～0．105μg具有良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为99．82％，RSD为0．85％（n=5）。结论该方法简便快捷、精密度高、结果准确。
目的观察鸡骨草（JGC）、毛鸡骨草（MJGC）及其种子的急性毒性。方法采用最大耐受量试验（MTD）与扩展（上下）试验方法测定（LD50）。结果①以JGC，MJGC给予小鼠灌胃（ig），两者MTD分别为400，364g／kg。②以JGC，MJGC荚果给予小鼠ig，MTD分别为416，360g／kg：③以JGC，MJGC种子给予小鼠ig，两者MTD测定结果均为224g／kg。④以JGC，MJGC种子生品给予小鼠培，两者的LD50分别为（10．01±2、90）和（6．77±2．46）g／kg。结论①JGC，MJGC的MTD分别大于400，364g／kg体重。②JGC，MJGC荚果的MTD分别大于416，360g／kg体重。③JGC，MJGC种子MTD均大于224g／kg体重。④JGC、MJGC的种子（生品）的LD50分别为（10．01±2．90）g/kg和（6．77±2．46）g/kg：JGC，MJGC果实经水煎后毒性均明显降低。
目的筛选超临界CO2流体萃取荜澄茄挥发性成分的最佳工艺，并研究萃取物的药效。方法采用正交实验设计，以萃取物得率为指标，考察萃取压力、萃取温度、解析压力及解析温度4个因素的影响；采用体外抗菌实验、抗致敏豚鼠回肠肌过敏性收缩反应实验、醋酸扭体法实验、小鼠自主活动次数影响试验研究萃取物的主要药效。结果最佳萃取工艺条件为萃取压力25MPa，萃取温度40℃，解析压力8MPa，解析温度50℃；萃取物具有显著的抑菌、抗过敏、镇痛、镇静等药理作用。结论超临界CO2流体萃取技术用于荜澄茄挥发性成分提取，方法简单可行，适用于工业化生产。荜澄茄超，临界萃取物具有多方面的药理作用，研究开发价值较大。
目的根据丹参酮ⅡA的性质，按生物药剂学系统对其进行分类，并考查了不同类型的促进剂对丹参酮ⅡA溶解性和渗透性的影响，为丹参酮ⅡA口服剂型的设计提供依据。方法运用热力学的方法测定丹参酮ⅡA在不同pH水溶液中的溶解度，考查常用高分子材料以及表面活性剂对丹参酮ⅡA溶解度的影响。用大鼠在体实验研究丹参酮ⅡA的小肠渗透性，考查不同类型的促进剂对丹参酮ⅡA渗透性的影响：结果丹参酮ⅡA在水及不同pH水溶液中的溶解度较低，不同浓度的羟丙基-β-环糊精能显著改善丹参酮ⅡA的溶解性。丹参酮ⅡA在大鼠小肠的渗透系数为：（0．960±0，019）×10^-5cm·s^-1，羟丙基-β-环糊精、十二烷基硫酸钠．吐温-80、去氧胆酸钠、Labrasol都能明显增加丹参酮ⅡA的渗透性，其中羟丙基-β-环糊精的促渗效果最为明显。结论丹参酮ⅡA的溶解性和渗透性均较差，以溶解度和渗透性为指标筛选出的高分子材料以及表面活性剂能明显改善丹参酮ⅡA的溶解性和渗透性。
目的延胡索乙素作为对照品，建立高效液相色谱（HPLC）法控制复方元胡止痛胶囊的质量。方法采用Alltima C18色谱柱（5μ0m，4、6mm×250mn），用甲醇-水-三乙胺（65：35：0、5）为流动相，检测波长280nm；柱温30℃；流速1、0ml／min。结果延胡索乙素含量在0、88μg范围内呈良好线性关系，得回归方程Y=4、8401X＋0、0895，r=0．9997，平均加样回收率及RSD分别为101、17％和1．02％。结论以延胡索乙素为对照品，采用HPLC法控制复方元胡止痛胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好，专属性强。
目的测定中草药龙葵中Fe，Cu，Zn，Mn，Ca的含量。方法样品经微波消解，采用火焰原子吸收法测定Fe，Cu，Zn，Mn，Ca的含量。结果该方法快速、简便、准确，5种金属的回收率为98．75％～102．50％，RSD为0．1297％～1．2177％。结论龙葵中Ca，Mn，Fe元素含量较高。
目的探讨柑桔皮总黄酮的提取及鉴别方法，以充分利用柑桔皮植物资源。方法采用改进的乙醇热提取工艺，对影响总黄酮提取率的主要因素进行了分析，并对所提取的黄酮类物质进行验证。结果柑桔皮提取黄酮类成分的最佳条件为：乙醇浓度70％；提取温度70℃；料液比1：10；提取时间70min；提取3次。在该条件下提取率可达到3．02％。结论该方法是提取柑桔皮黄酮类物质的有效途径。
目的建立反相高效液相色谱法测定季德胜蛇药片中重楼皂苷Ⅰ的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水（45：55）；流速1．0ml／min，柱温30℃，检测波长为210nm。结果重楼皂苷Ⅰ在0．．9645mg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．0000；平均加样回收率为99．21％，RSD为0．75％（n=9）。结论该法简便、准确，重复性较好，可用于测定季德胜蛇药片中重楼皂苷Ⅰ的含量。
目的研究不同制备方法对西黄丸体外抑瘤作用的影响。方法采用3种制备方法，即西黄丸浸提液、煎液、含药血清，MTT法分别测定其对两种人恶性肿瘤细胞株（人原发性肝癌细胞株SMMC7721、人早幼粒细胞白血病细胞株HL-60）增殖的影响。结果西黄丸浸提液和煎液均表现出明显的抑瘤作用（P〈0．05，P〈0．01），且抑瘤效应以浸提液为佳（P〈0.05）；西黄丸含药血清未表现出抑瘤效应，且含药血清在较高浓度时，对细胞生长表现出促进作用（P〈0．01），与空白大鼠血清作用相似。结论不同的制备方法对西黄丸体外抑瘤作用有明显的影响，西黄丸浸提液和煎液均具有明显的抑瘤作用，且浸提液的抑瘤作用优于煎液，古人将西黄丸定位于丸剂，确有其合理性和科学性。血清药理学实验方法是否适合于体外抑瘤实验需进一步探讨。
目的探讨灵芝孢子粉对免移植性肿瘤的生存期及外周血的影响。方法将成功接种荷VX2乳腺癌兔随机分为灵芝组和对照组，解剖死亡或结束时的兔子，用Kaplan-Meier进行生存曲线分析，Log Rank进行生存曲线显著性检验。比较外周血的变化。结果结束时灵芝组60％生存，中位生存期大于70d；而对照组只有20％生存，中位生存期为43d；两组生存期差别有统计学意义（P〈0．05），兔最终死于远处转移。用药4周后灵芝组的白细胞（17．45×10^9／L±5．74×10^9/L）比对照组（11．20×10^9／L±2．81×10^9／L）明显升高（P〈0．05）。血红蛋白含量和血小板无明显变化（P〉0．05）。结论灵芝孢子粉能够延长荷VX2乳腺癌免的生存期，能提高白细胞。
目的探讨桦褐孔菌多糖对正常小鼠免疫功能的影响。方法应用溶血空斑实验和单核巨噬细胞吞噬功能实验，探讨桦褐孔菌多糖对正常小鼠免疫功能的影响。结果桦褐孔菌多糖能使小鼠抗体分泌细胞数明显增多，明显的提高正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。结论桦褐孔菌多糖对小鼠免疫功能有促进作用。
目的研究胡椒中胡椒碱的超临界二氧化碳（SFE-CO2）萃取最佳工艺条件。方法高效液相色谱（HPLC）法测定胡椒碱含量，以胡椒碱收率和浸膏中胡椒碱含量为指标，采用正交实验法对其SFE—CO2工艺进行优化，并与传统提取工艺进行比较。结果胡椒碱的SFECO2最佳条件为温度60℃，压力30MPa，夹带剂用量1：0．5（W／V），CO2流量5．6L·h^-1，萃取时间2h。结论与其他方法相比，该法具有收率高、含量高、萃取时间短、溶剂易回收等优点。
目的优化植物超氧化物歧化酶（SOD）的制备工艺。方法用热变性沉淀、等电点沉淀，45％，90％硫酸铵分级沉淀、DEAE-纤维素离子交换层析，冷冻浓缩干燥等方法，从黄瓜中制备SOD，并用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定。用考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量，用NBT光还原法测定SOD活性。结果SOD酶比活为89．2381U·mg^-1，回收率为18．41％，提纯倍数为11．02倍。结论该工艺简便高效地从植物中提纯超氧化物歧化酶，可用于生产实际。
目的研究大孔树脂吸附法富集一枝蒿总黄酮的工艺条件及参数。方法以总黄酮为考察指标，用比色法测定含量，考察大孔吸附树脂富集一枝蒿总黄酮的工艺条件。结果一枝蒿提取液（0．04g生药／ml）10ml上大孔树脂柱（R15mm×H290mm），吸附30min后，先用150ml蒸馏水洗脱，然后，采用150ml 70％乙醇洗脱，洗脱速度为3ml／min，洗脱剂用量为10倍量树脂，树脂可重复使用3次，采用此条件为最佳工艺。结论HPD-450型大孔树脂在所确定的工艺条件下，可较好地吸附分离一枝蒿总黄酮。其洗脱物中总黄酮含量达3．18％以上，总黄酮回收率为86．91％以上。
目的研究狗脊不同炮制品醇溶性浸出物量及镇痛的作用。方法根据《中国药典》法测定狗脊不同炮制品醇浸出物的量；采用热板法和扭体法研究镇痛作用。结果狗脊经去毛炮制后可以提高醇浸出物的量及镇痛作用。结论膨化法优于其它方法。
目的应用星点设计-效应面优化法对穿心莲滴丸滴制条件的总评“归一值”进行优化。方法运用SAS软件包分析实验结果，描绘了滴速（d／min），滴头内外径（mm／mm）等影响因素的效应面结果，同时建立了相应的数学模型，筛选得到了穿心莲滴丸最佳的滴制条件。结果当滴速为30～40（d／min），滴头内外径为2．4／3．4～3／3．6（mm／mm）时，滴丸的圆整度、丸重差异（％），30min时溶出百分数这三者的综合性能指标最优。结论将星点设计-效应面优化法应用于穿心莲滴丸滴制条件的优化是可行的。
目的为肾蕨的进一步开发应用提供生药学方面的研究。方法显微鉴别。结果根内皮层明显，细胞壁三面厚一面薄，可见孔沟；块茎分体中柱18～22个，周韧型；等面叶；叶柄基部分体中柱2～4个，木质部呈“U”字型排列；叶表皮细胞特大，气孔不定式。结论以上显微特征可作为肾蕨成药鉴别的参考依据。
谷沙藤Broussonetia kazinoki Sieb．et Zucc为桑科植物，又名葡蟠、藤构。分布于山谷、河边、疏林下。根、茎、叶具有清热解毒，消肿止痛功效，主治感冒风热，咽喉肿痛，急性肝炎，跌打损伤，刀伤出血。药理实验还表明其叶子的丙酮提取物有抑制葡萄球菌生长的活性作用，而对于丁香假单孢菌无作用。目前，尚未发现有谷沙藤生药学方面的研究报道。本文对谷沙藤进行生药学研究，为进一步开发利用和临床应用提供鉴别依据。
类风湿性关节炎（RA）是主要表现为周围对称性的多关节慢性炎症性疾病，可伴有关节外的系统性损害。其病理为关节的滑膜炎，是一种自身免疫性疾病。又因其病因不明，迄今尚无根治的有效方案。笔者自年共收治RA患者218例，其中110例RA患者以自拟通痹活络汤合甲氨喋呤治疗，取得较好疗效。现报道如下。
目的观察杨辣子昆虫系列药对类风湿性关节炎（RA）主要临床症状的疗效。方法采用具备独立发明专利权的杨辣子昆虫系列药（专利号）针剂皮下肌肉阿是穴注射，口服其药酒和胶丸。结果经过3个月治疗后，RA主要症状休息痛、晨僵、关节肿胀和关节压痛有明显改善（P〈0．05），关节畸形部分改善。治疗前后总分比较临床有效率为93．75％。结论杨辣子昆虫系列药治疗RA的主要症状有较好疗效。
目的探讨当归四逆汤在治疗肩周炎中的疗效与机理。方法设立治疗组126例，对照组100例。治疗组采用加味当归四逆汤为主方内服，配合功能锻炼；对照组采用超激光肩部理疗，配合功能锻炼。用统计学方法分析两者疗效差异。结果治疗组治愈率60.3％，而对照组治愈率38．0％。经过χ^2检验（χ^2=11．081，P〈0．01），两组结果有显著差异。结论当归四逆汤加减治疗肩周是的疗效优于常规理疗。
目的观察治疗自拟保胎助孕汤治疗先兆流产的临床疗效。方法将180例先兆流产患者随机分为治疗组106例，对照组74例。治疗组采用自拟保胎助孕汤口服，对照组采用维生素E口服，黄体酮针肌注。结果治疗组总有效率92．45％，对照组总有效率74．32％。两组比较有显著差异（19〈0．05），治疗组优于对照组。结论保胎助孕汤治疗先兆流产疗效显著。
目的观察中药灌肠合灸神厥穴并用治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法60例患者随机分为中药灌肠配合灸神厥穴治疗组30例、西药对照组30例，在对症治疗的基础上，治疗组给予中药灌肠和艾灸，对照组给予包醛氧淀粉口服，观察两组患者用药前后临床表现及肾功能、血红蛋白的变化情况。结果治疗组总有效率为80．00％，对照组总有效率为53．33％，治疗组总有效率明显高于对照组（χ^2=7．38，P〈0．01）。结论中药灌肠配合灸神厥穴治疗组疗效高于西药对照组，能明显延缓肾功能衰竭的进展，值得进一步推广应用。
目的探讨中医药治疗胆道动力障碍（PCBD）的临床疗效。方法对PCBD患者采用滋阴疏肝活血法，以一贯煎合失笑散为基本方加减治疗。结果疗效显著。结论中医滋阴疏肝活血法治疗PCBD疗效确切，值得推广。
目的探讨开口箭治疗慢性咽炎的临床疗效。方法将100例慢性咽炎患者随机分成开口箭治疗组和雾化吸入对照组，对比两组的临床疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为90％，88％，经统计学处理，两组疗效无明显差异，表明开口箭具有治疗慢性咽炎的作用。结论开口箭饮片治疗慢性咽炎疗效显著，安全可靠，使用方法简便易行，值得推广应用。
目的观察银杏叶提取物注射液治疗梅尼埃病的疗效。方法将86例病人按先后顺序以奇偶数依次分成2组，对照组（43例）给予复方丹参注射液16ml加入5％GS250ml静脉滴注，qd。治疗组43例，男性19例，女性24例，年龄23～60岁，给予银杏叶提取物注射液70mg加入5％GS或0．9％NS250ml，静脉滴注，qd，均2～7d为1个疗程。结果治疗组总有效率为93％，对照组为74％，两组疗效比较经Ridit分析差异有显著意义（P〈0.05）。结论银杏叶提取物注射液治疗梅尼埃病有良好疗效。
简介了现代生态医学及其三层次即宏观、微观、分子生态医学，并就中医学的有关理论与现代医学微生态理论进行了比较。对中医“治未病”的学术思想与现代保健医学，阴阳平衡理论与微生态平衡理论，扶正祛邪理论与维护人体微生态平衡，中医的脾胃学说与胃肠微生物系统的功能，药食同源理论与微生态学中的营养调整，异病同治与使用微生态制剂的微生态疗法进行了论述，指出中医学的本质就是生态医学，不是伪科学.
为了解决中医诊疗专家系统中知识获取瓶颈和推理技术应用等问题，把基于案例推理技术用于中医诊疗专家系统的知识表示和推理：提出系统模型，介绍了案例推理的基本结构：案例提取网（case retrieval nets）以及案例提取算法，对系统中案例的学习和修正机制选行了说明，并提出用基于案例的解释来生成诊断结果的解释性说明以及辅助构建基于案例的中医诊疗辅助教学系统。这种基于案例推理的中医诊疗专家系统可以适应不确定、不完全的知识表示，病案案例获取方便，充分体现中医经验在诊疗过程中的重要作用，是建立中医诊疗专家系统的一种新方法。
呕吐既是一个病名，又是一个症状，在《伤寒论》中则多指一种症状而言，其表现有微呕、干呕、喜呕、呕逆、呕不止、呕渴、吐利等。对于呕吐一症，张仲景在《伤寒论》中就记载有数十条经文，并且针对不同病因辅以相应的方药，足见该症在临床治疗上的普遍性及指导意义。
针刺的治疗作用是通过针刺的补泻手法来实现的，而补泻手法是提高针刺疗效的关键。针刺补泻的过程同时也是对机体产生刺激的过程。由于患者的个体差异和生理病理功能状态的不同，补泻过程中，机体所需的刺激量和所适应的刺激量则不相同。所以，在临床治疗过程中，掌握针刺补泻的量的大小尤为重要。
目的探讨中医药传统思想中蕴涵的现代科学思想，辨析其科学合理性和现实启发性。方法运用文献研究方法、对比研究方法探讨中医药传统文化、中医药学传统方法论以及中医药学协调思想中蕴涵的现代科学价值。结果与结论中医药学中所蕴涵的文化优势、思维优势将对现代科学、文化的发展发挥重要的启发作用。中医药学传统文化中蕴涵着大量的科学合理性和现实启发性，其优势必须保持。
“白芍”和“赤芍”现在分别应用于临床，但在《伤寒论》及中国早年传统方剂中只有“芍药”之称，如何正确理解和利用这些传统方，多年来已备受关注。该文通过对芍药属野生种分布、栽培历史、“芍药”炮制方法发展等方面的考察，认为历史之“芍药”与现在的“白芍”同源，“赤芍”只是前者加工与炮制方法发展中的衍生应用之一。
为了加强《中医诊断学》实验教学，对“WF文锋-Ⅲ中医（辅助）诊疗系统”在辨证实验教学应用中的情况作了调查和探讨，发现该诊疗系统具有诊断准确、容易使用、理法方药齐全、诊断时能提供参考数据等特点，从总体上而言是一个非常优秀的诊疗软件，能够促进《中医诊断学》实验教学，提高学生的辨证诊疗能力。
慢性萎缩性胃炎（CAG）是以胃黏膜腺体萎缩为特征的一种常见的消化系统疾病。幽门螺杆菌（HP）是引起慢性胃炎的主要病因。相当于社国医学的“胃脘痛”“胃痞”“痞痛”等范畴。根据CAG的病理变化和临床表现，笔者于07—06采用中西医结合的方法治疗CAG108例，取得满意疗效。现报告如下。
以国内外相关文献为基础，对中药鸡骨草的化学成分及药理研究等方面的近期成果进了整理和回顾，以期为以后的研究者们提供有价值的文献资料。
山豆根Sophoro tonkinensis Gagnep．为豆科植物，药用部位为根，是临床常用中药，为《中国药典》所收载。山豆根药材味苦、寒，有毒。具有清热解毒、消肿利咽功效。用于治疗火毒蕴结，咽喉肿痛，齿龈肿痛、湿热黄疸、湿热带下以及钩端螺旋体病等症。现代研究证明，从山豆根中离析出多种生物碱，其中的苦参碱（Matrime）、氧化苦参碱（Oxymatrime）等具有抗癌和抗霉菌作用。山豆根主产于广西的西南部至西北部，广东、云南和贵州也有少量分布。由于山豆根的地域分布较窄，且零星生长于石灰岩山区石缝之中，一般海拔高度500～800m的地方。
脂质体作为药物载体具有提高药物疗效、减轻药物不良反应及靶向作用的特点。三十多年来，人们就其制备方法进行了大量的研究。脂质体是由磷脂分子在水相中通过疏水作用形成的，因此制备脂质体所强调的不是膜组装，而是如何形成适当大小、包封率高和稳定性高的囊泡。制备的方法不同，脂质体的粒径可从几十纳米到几微米，并且结构也不尽相同。目前，制备脂质体的方法较多，常用的有薄膜法、反相蒸发法、溶剂注入法和复乳法等，这些方法一般称为被动载药法，而pH梯度法，硫酸铵梯度法一般被称为主动载药法。
酿造食醋是以含酒精质的粮食等作物为原料经醋酸菌发酵而成的一种古老的调味佳品，三千多年来它一直在人们日常生活中发挥着重要的作用，但是几千年来食醋一直是被作为调味品而广泛的使用。酿造食醋含有多种有机酸和丰富的氨基酸、维生素和矿物质等。以固态发酵食醋为例，食醋含有4％～10％的总酸，pH值2．8～3．9，其成分主要是醋酸等有机酸，除醋酸外还有乳酸、苹果酸、琥珀酸、葡萄糖酸、柠檬酸、丙酮酸、
中医药膳是指包含有传统中药成分，具有养生、防病、治病等作用的特殊膳食。它是在中医药理论的指导下，通过大量生活和医疗实践逐渐积累形成，是中华民族宝贵的遗产。随着社会的发展和养生保健事业的需要，由此而来的中医药膳之需求大大增加。然而药膳具有药物的性能与功效，与一般的膳食不同，施用必须遵循一定的原则。在此，笔者试对其主要的应用原则作一初步探讨。
目的总结化疗后白细胞下降的中药水针治疗效果：方法将60例化疗后白细胞降低患者随机分成3组，分别进行口服升白药物、黄芪水针治疗及瑞白注射结合护理升高白细胞。结果治疗护理后血常规示白细胞明显增高。结论黄芪水针足三里穴位注射疗效明显，操作简便，易于被患者及家属接受，具有较高的临床应用价值。
目前生药学教学中存在着内容重复单调死板等明显不足，多媒体以及讨论式教学的引入可以显著提高生药学课堂教学质量，实验内容的更新和实用性的加强为生药学学生实践能力提供了有力保障，同时因地制宜地开展课外实践活动是对生药学教学的有益补充。以上几点的结合可大大地提高生药学的教学质量。
目的在药用植物学验证性实验中培养学生的创新意识。方法利用和改变单纯的“讲解-接受”的教学模式；实验中掌握合适的实验时机，多向启发引导学生的创新意识；及实验中反复培养、强化学生的创新意识的方法。并简论了培养学生的创新意识，应列入实验教学计划，从基础课阶段开始多门课程共同实施，早期培养的观点。结果学生的创新意识得到了培养和强化。结论药用植物学中验证性实验能够培养学生的创新意识。
以教学内容为基础、教学方法为载体、实践创新为核心、创新精神为动力，对教学创新的切入点作了若干探讨。指出促进天然药物化学的本科教学与中国中医药现代化的融合，是21世纪高等教育中天然药物化学课程改革与发展的必然趋势。
回顾性地分析了我国中药领域专利保护存在的问题和不足，并针对中药专利保护主题（复方、中药材、有效部位、单体成分和制备方法等）提出了加强和完善我国现行中药专利保护工作的对策，旨在推动中药技术和产品合法权益的保护，提高我国中药研究的科技竞争力。
目的优化旱半夏的组织培养条件。方法以旱半夏小块茎为外植体进行组织培养。结果与结论使用卡拉胶代替琼脂固化，取得了良好的效果；旱半夏继代增殖最适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L，增殖系数达到6．5，平均苗高达2．5cm；生根最适培养基为：1／2MS＋NAA0．1mg／L，生根数4—5条，生根率达到100％。
目的通过以活性为导向的提取分离的方法，首次研究罗汉果全植株中的抑菌活性组分。方法通过提取得到罗汉果全植株各个部分—果实、叶、茎和根的提取物，然后运用一种快速颜色指示法和血琼脂法研究检测它们的抑菌活性。结果罗汉果的非果实部分及果实对于口腔细菌转糖链球菌S．mutans具有很强的抑菌活性。为了进一步研究并分离活性组分，将其粗提物通过Amberlite XAD树脂进行分离纯化，再通过同样的检测方法进行抗菌活性测定，对有活性的组分通过血琼脂法进行验证。结论罗汉果叶、茎和根（非果实部分）以及果实都具有较强的抑菌活性；罗汉果的非果实部分具有进一步开发为抗菌药物和保健品的潜力。
目的研究大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸在体内的组织分布特性。方法采用高效液相色谱法；色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为0．2％甲醇乙腈-0．2％磷酸0．2％三乙胺水溶液（18：82）；检测波长322nm；柱温40％；流速0．8ml／min。结果各组织中的阿魏酸在10～400ng范围内与峰面积呈良好的线性关系；回收率平均为87．97％±1．95％；日内和日间的RSD分别1．92％～3．87％和3．21％～6．39％之间。阿魏酸在各组织器官中浓度差异较大。结论大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸主要在肝脏和。肾脏分布，阿魏酸不能通过血脑屏障。
[基金项目](陈凯佳 刘小斌 肖莹)
(滕红丽 杨增艳 范航清 梅之南)
(覃筱燕 杨林 邵丽勉 刘盛林)
(顾伟梁 陈长勋 王樱)
(蔡金艳 张勇慧 吴继洲)
(韦红巧 杨林杰 李连达)
(顾然 刘如玉 张蓝江 郝小燕 肖雁 齐晓岚 单可人 任锡麟 官志忠)
(李平 胡广林 于文辉 刘丽 庞京团)
(陈超杰[1,2] 张文生[1,2])
(沈宏伟[1] 肖彦春[2] 车仁国[1] 金凤燮[1] 鱼红闪[1])
(李鹏 唐坚 李安 侯颖 田琼)
(李先端 顾雪竹 马志静 程立平 朱景宁 林淑芳 毛淑杰)
(谢娟 张启云 余日跃 刘红宁 徐国良)
(罗忠圣 蔡文 杨青松 吴永红 覃容贵)
(李兴迎 胡昌江 林辉 黄勤挽 李兴华)
(杨青 冯立 褚征 王洪军 张志强 吴益民 李春燕)
(陈念 赵树进 韩丽萍)
(图雅 张贵君 刘志强 王淑敏)
(向梅先 苏汉文 闫云君)
(张明霞 单宇 冯煦 彭峰 江玉梅 王鸣 夏冰)
(周吴萍 韦媛媛 李军生 陈晓伟 阎柳娟)
(肖月升[1] 杨震玲[2] 耿建芳[1] 冯运章[3])
(李春亮 孙剑径 张卫星)
(齐俊英 魏晨玲 吴文博)
(聂奇森 滕建文 黄丽 韦保耀 郭金龙)
(赵晓华 王一飞 刘秋英 安卫征)
(刘榕城 胡炜 邓光辉 罗兆学 黄树坚 崔连艳)
(范启兰 许春鹃 甘祝军)
(赵雪梅 邓文 李莹 王桂玲 费洪荣 张颖 陈伟)
(魏会平 刘圣君 刘艳凯 姜华)
(邓斌 蒋刚彪 黄红英 陈六平)
(李红冰 陈跃龙 石海峰 唐玲 冯宝民 王永奇)
(刘艳清 汪洪武)
(汪洋 李孟全 程艳)
(王天晓 于小风 曲绍春 徐华丽 韩冬 睢大员)
(杨波 徐丽云 沈德凤)
(耿劲松 周爱玲 胡亚娥 朱燕 茅家慧 施海燕)
(赖庆宽 尹蓉莉 杨宗锟 李世娟 廖芳 李颖)
(刘红 胡泽华)
(赵子剑 连琰 王国全 李万伟)
(唐爱莲 唐桂兴 罗朝晖 贤红 陈素一)
(孙稚颖 吕晓燕)
(魏屹 丁雪娇 包金颖)
(杨来秀 温爱平 王玉华 吕帅)
(段斐 耿德海 张梅 戎瑞雪 王蓓 唐志远)
(苏秀芳 梁振益 张一献)
(贾仁勇 李超 殷中琼)
(田光辉 刘存芳 赖普辉)
(周晔 唐铖 张攻 李佩孚 王润玲)
(李浩 刘开祥 俸军林 曾爱源 唐永刚)
(梁海峰 王伟平 张玉平 杜舒婷 姜华)
(晁怀宇[1] 张玉平[2] 刘正泉[2] 雷慧[3] 杜舒婷[2] 姜华[2])
(史彦斌 刘秀花 吕栋 管玉珠)
(刁娟娟 李莉 李新霞 陈坚)
(鲁科明 袁丁 张长城)
(熊南燕 王雪玲 曹明耀 姜彩娥 杜海丰)
(刘燕平 黄岑汉 唐亚平 祝美珍 章莹 王飞 贾微)
(张乡城 薛金雄 杨晓光 叶春荣 汪有彪 潘吴媛 黄志华 曾靖)
(蒋合众 马超英 刘军 林琳 吴晓青)
(汪冶 梅树模 肖聪颖 文惠玲 盂铁兵 郑丽 钱立海 符珊 刘受先)
(张翠英 王存林 莫志玲 彭娅 祁斌 张瑛 王盛民)
(邝守敏 薛萍 苏雪群 王杰群 曹快乐 赖红娟 黎彧)
(刘红亚 崔红梅)
(刘莹[1,2] 霍昕[1] 杨逎嘉[1] 高玉琼[1] 袁月玲[1,2])
(陈化 吴迎椿)
(张丽华 苑广信)
(尹德辉 冯志成 戴永江)
(廖慧玲 尹思源 杨思进 周喜芬)
(宋远斌 曾统军 张贵锋 李赣龙 邹燕齐 黄泳)
(赵树进 陈念 韩丽萍)
(周志军 武晓阳 孟义江 梁娜 葛淑俊)
(李上球 谢金鲜)
(张贤 蔡建平)
(张晓媛 段立华 赵丁)
(沈宇峰 沈晓霞 王志安 俞旭平)
(梁妮 刘泰)
(武玉娟 石玉兰 赵翠芬 冯江雪)
(田伟 周巧梅 谢晓亮 刘铭 温春秀)
(马卫兴 许兴友 王明艳)
[药理药化](范钰 张尤历 姚广涛 李仪奎)
(王君 何炳书)
(张炜 范钰 朱丽群 姚广涛 李仪奎)
(于玲 姚丹 谢成国)
(莫遗盛 王冬梅 黄茜 李丽)
(胡海英 张正全 胡海云)
(崔升淼 赵春顺 何仲贵)
(董静 贾凌云 孙启时)
(姜哲 孙良鹏 许红兰)
(李爱媛 周芳 陈坤凤 莫海彦)
(王姿媛 何泽民 姜笑寒)
(李素春 刘建平 曾昭征 郑逸轩)
(朱才庆 吴迪 李艳 何南生 曾宪仪 余华)
(夏侯国论 丁冶春 范小娜)
(辛懋 刘力恒 马献力)
(曹玲 樊夏雷 万嵘)
(金沈锐 祝彼得 秦旭华 瞿燕)
(彭玉娜 谭获 王颖超 李智 钟志强 刘汗欣)
(王伟 景少巍 张庆镐)
(王立红 周丽莉 礼彤)
[制剂与炮制](江红霞 季本华 朱素琴)
(热娜·卡斯木 盛萍 杨小崔)
(袁叶飞[1] 欧贤红[2] 余昕[1] 何颖[1])
(宋英 樊敏伟)
[国药鉴别](朱华 苏玲 朱意麟 张树雄 滕建北 蔡毅 李小云 邹登峰)
(郭敏 李号云 陆海琳 韦松基 陈芳)
[临床报道](薄庆)
(孔丽君 姜进华 王垣芳 胡金霞 殷晓春)
(林强 谢杰伟 黄刚 孔畅)
(古青 毛庆菊)
(王斌 石秀全 杨媛媛 丁宪群)
(覃勇 邹坤 祝君红 周媛 杨进)
[学术探讨](唐由凯 尹文仲)
(杨健[1] 马小兰[2] 杨邓奇[1])
(马莎 王舒)
(张方 李炜芳)
(严玉平 宋晓宇)
(唐亚平 刘燕平 祝美珍)
[中西医结合](刘礼军 胡雨梅)
[文献综述](陈晓白[1] 莫志贤[2])
(穆筱梅 梁世强)
(王亚利 洪厚胜 张庆文 李波 周海燕)
[护理与食疗](刘燕平 黄岑汉)
(林嘉鳞 陈乐)
[教学实践与改革](刘嵩 张永忠 杨曦亮 胡霞敏)
(邱金东 汤昆 邱娜 刘广河 李勉)
(杨曦亮 刘嵩 胡霞敏)
[药事管理](刘经能 李戎)
[资源开发](王丽艳 荆瑞勇 谭焕波 唐敏 殷奎德)
[英语园地](周英 黄赤夫)
(王永禄 王丽瑶 陈国广 张东旭 韦萍)
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