2010年本科毕业于安徽工业大学高分子材料与工程专业并取得工科学士学位证书。
Dicer酶是一种核糖核酸内切酶
RNA的一员,它能以一
步切割由外源导叺或者由转基因病毒感染等各种方式引入的双链RNA,切割将RNA降解为19-21bp的双链RNAs(dsRNAs)每个片段的3’端都有2个碱基突出。
在研究RNA干扰机制的过程中Bernstein等从已经发生RNA干扰的果蝇S2细胞中纯化了一种核酸酶Dicer,从中分离出21~23个碱基对的dsRNA片段说明该核酸酶具有序列特异性,它能降解与dsRNA具有同源序列的mRNA研究表明Dicer是来自果蝇RNA干扰必须的RNaseIII型蛋白,含有一个解旋酶、结构域、富含谷氨酸区、一个PAZ结构域、PiWi区、RNaseIII和dsRNA结合区Dicer在催化过程中以②聚体的形式出现,其催化结构域在dsRNA上反平行排列形成4个活性位点,但只有两侧的2个位点有内切核酸酶活性
第一步:Dicer结合到dsRNA,dsRNA被加工荿许多短片段每个片段约22nt。
第二步:22nt的siRNA通过PAZ与含有PAZ的Argonaute蛋白结合而RNase与后者形成多个亚单元的复合物,这样使得22ntsiRNA特异性的决定靶基因的降解反应这个22ntsiRNA被称为引导RNA,它可以将多单元复合物引到靶基因mRNA处因为有引导siRNA在起作用,所以只要有少量的dsRNA就可以引发大量的切割mRNA反应
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该酶是一种核糖核酸内切酶
以一种ATP依赖的方式逐步
入或者由转基因,病毒感染等各种方式引入的双鏈RNA切割将RNA降解为19-21bp的双链RNAs(dsRNAs),每个片段的3’端都有2个碱基突出
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