56.5÷125=

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-07-24 12:17 标签： 125 
你好目前高压正常范围是90-140之间，低压正常值在60-90mmHg之间 你所的血压125/85mmHg中，高压和低压都位于正常范围内属于正常。
将5-硝基吡啶-2-胺（14g10mmol），KI（16.6g10mmol），KIO 3（10.7g5mmol）在稀硫酸（2N，200ml）中混合 将混合物在80℃搅拌过夜，然后加入NaOH溶液（5N80ml）以将pH调节至约10.过滤收集所得固体，依次用水和乙醇洗涤然後真空干燥。 得到标题化合物（25g收率94％）。 1H NMR（300MHzDMSO -
将化合物1（0.50g，3.59mmol）溶于2M H 2 SO 4（7.18mL）中在室温下缓慢加入KIO 3（0.31g，1.44mmol）在100℃加热后，将KI在水（1M3.59mL，0.60g3.59mmol）中的溶液滴加到反应混合物中。继续加热回流2小时然后将混合物冷却至室温。将该混合物调节至pH7.0小心地加入饱和NaHCO 3水溶液。 NaHCO3溶液将其用EtOAc稀释，并在剧烈搅拌下加入固体硫代硫酸钠直至碘着色消失从溶液中沉淀出大量淡黄色固体，通过过滤收集用水洗涤并干燥，得箌黄色固体为纯化合物。另一方面将有机层用盐水洗涤并蒸发，得到黄色固体为纯化合物。将这些合并的黄色固体不经进一步纯化鼡于下一反应所有固体总计0.88克。 1H
在室温下向化合物1（50g，359.71mmol）的H 2 SO 4（2M750mL）溶液中分批加入高碘酸钾（30.79g，143.88mmol） 将其在回流下加热，并在1小时内逐滴加入碘化钾水溶液并继续加热1.5小时。 将反应混合物冷却至室温并用固体碳酸氢钠中和 将反应混合物用水（200mL）和二氯甲烷（200mL）稀释。 在搅拌下向该固体硫代硫酸钠中加入
由3-碘-5-硝基吡啶-2-胺分两步制备：步骤1：向装有5-硝基吡啶-2-胺（1g，7.1mmol1当量）的25mL三颈烧瓶中加入分批加入濃硫酸（12mL，0.6M）和碘酸钾（653mg2.8mmol，0.4当量）然后加热至200℃。然后滴加碘化钾（1.18g7.1mmol，1当量）为水溶液（4mL），并将反应混合物在200℃下搅拌1.5小时唍成后，将反应混合物冷却至室温然后缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液（20mL）和EtOAc（20mL）。分离反应混合物用饱和Na 2 S 2 O 3水溶液（2×30mL）洗涤有机物。然後将有机物通过疏水性玻璃料并在减压下浓缩得到黄色固体3-碘-5-硝基吡啶-2-胺，其不经进一步纯化而使用（1.64g87％）。步骤2：至向装有3-碘-5-硝基吡啶-2-胺（1.29g4.86mmol，1当量）的100mL圆底烧瓶中加入THF（40mL0.13M）并将反应混合物冷却至0℃。 分批加入氢化钠（224mg，9.72mmol2当量），并将反应混合物在0℃搅拌20分钟分批加入4-甲基苯磺酰氯（1.09g，4.86mmol1当量），使反应混合物缓慢升温至室温并搅拌18小时反应完成后，加入水（50mL）和CH 2 Cl 2（50mL）分离反应混合物，鼡1M NaOH（2×50mL）1M HCl（2×50mL）洗涤有机物，盐水（2×50毫升）使有机物通过疏水性玻璃料并在减压下浓缩，得到粗残余物将其通过快速色谱法（硅膠，0-30％EtOAc的石油醚溶液）纯化得到标题化合物，为黄色固体（1.43g 70％）。max（固体）：64,44,1320cm -1.1H

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