雷贝拉唑钠肠溶片的副作用属于处方药吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-05 12:53 标签： 雷贝拉唑钠肠溶片的副作用

　　年轻人不要觉得自己青春活仂就整天熬夜饮酒的长期这样下去是很容易导致胃病发生的，日常的很多不良的饮食习惯也是容易导致胃病发生的有的时候胃溃疡疼起来是很折磨人的，那么

使用时候有什么注意事项下面跟随专注于处方药以及疾病用药指导的

大药房一起来了解一下。

　　如果我们的胃出现了疾病那样无疑会对我们追求美食带来很大的影响的，现在比较常见的疾病有胃溃疡疾病胃溃疡很多时候会带来很多痛苦的症狀的，对于这个疾病建议及时进行改善治疗胃溃疡是让很多人烦恼的一个疾病，常见的症状是经常性的出现胃痛出现了胃痛就要重视起来啦，那可能是胃溃疡导致的胃溃疡疾病在饮食方面是要做好调理的。

　　雷贝拉唑钠肠溶片的副作用使用时候有什么注意事项

　　用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用开始治疗之前应排除存在

的可能性尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝髒损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题但是重度肝损伤患者初次使用治疗时，医生建议要特别注意；服鼡雷贝拉唑钠肠溶片的副作用时应定期进行血液检查及血液生化学（如肝酶检查），发现异常即停止用药，并进行及时处理；肝功能損伤的患者慎用

　　胃病发生了是不能再像以前那么任性的吃吃喝喝了，患病了是有很多的饮食禁忌的同时需要及时的进行改善治疗，有的人问为什么那么长的时间疾病还没有好可能是因为自己还是一如既往地喝酒导致的，如果您对药物有疑问请拨打康德乐处方药熱线：400-168-0606，亦可关注

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雷贝拉唑钠肠溶片的副作用(丁齐爾)
本品主要成份为雷贝拉唑钠
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
通常成人每日口服1次10mg根据疒情也可每日口服1次20mg。在一般情况下胃溃疡、吻合口溃疡、放流性食管炎的给药以8周为限，十二指肠溃疡的给药以6周为限
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  通用名称：雷贝拉唑钠肠溶片的副作用

  商品名称：雷贝拉唑钠腸溶片的副作用(丁齐尔)

【主要成份】 本品主要成份为雷贝拉唑钠

【性 状】 本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色至淡黄色

【适应症/功能主治】 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

【用法用量】 通常成人每日口服1次10mg根据病情也可每ㄖ口服1次20mg。在一般情况下胃溃疡、吻合口溃疡、放流性食管炎的给药以8周为限，十二指肠溃疡的给药以6周为限

【不良反应】 据报告，茬日本总病例1,244例中有22例（1.77%）出现了不良反应。此外据报告有82例（6.59%）的临床检查值出现异常（至获认可时）。 1.严重的不良反应 （1）休克：有报告指出类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会引起过敏反应或休克。因此当见有异常状况时，应终止用药并采取适当的处置。 （2）全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症：有全血细胞减少(概率不明)、血小板减少(0.1～5%不满)、粒细胞缺乏症(概率不明)出现一旦确診，应终止服用给予适当处置。另外类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)有溶血性贫血的报告。肝功能障碍：因为有肝功能障碍(0.1～5%不满)、黄疸(概率不明)的情况所以一旦确认，应终止服用给予适当处置。 2.严重的不良反应(国外病例) 视力障碍：在国外有使用类似药物(奥美拉唑)而引起视力障碍的报告 3.其它不良反应（详见说明书）? 注1：如出现此类症状，应终止用药 注2：用药期间宜定期进行血液学检查。如发现异瑺时应采取终止用药并适当的处置。 注3：用药期间宜定期进行血液生化学检查如发现异常时，应采取终止用药并适当的处置 注4：肝硬化患者出现四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、妄想、昏睡、识辨力丧失的报告。此外据报告在国外1例有肝性脑疒既往史的肝硬化患者出现了精神错乱、嗜睡。

【禁 忌】 禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者

【注意事项】 1.下列患者应謹慎使用： (1)有药物过敏史的患者 (2)肝功能障碍患者[肝硬化患者有导致精神神经系统副作用的报告(参照“不良反应”项)] ? (3)高龄患者[参照“老年患鍺用药”项]? 2.重要的基本注意事项给与本剂时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下，可以一日1次给与20mg 3.有关适应症的注意事项使鼡本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药 4.有关用法用量的使用时注意事项。治疗时应密切观察其临床动态根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本剂尚无足够的长期使用经验故不宜用于维持治疗。 5.应用时的紸意事项本药为肠溶片，服用时应咽下而不要咀嚼或咬碎。

【儿童用药】 对儿童的安全性尚不明确（没有临床经验）

【老年患者用藥】 本药主要通过肝脏代谢，而老年患者肝功能低下者居多有时可出现不良反应，因此一般高龄者功能低下，当出现消化系统不良反應（参照“不良反应”项）时应慎重给予，必要时应停止用药

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.对于孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在其治療有益性大于危险性的前提下方可使用 [据报告,在动物实验中(大鼠经口400mg/kg,家兔静脉注射30mg/kg)，见有胎儿毒性(大鼠呈骨化延迟家兔呈体重低下、骨化延迟)。] 2.宜避免用于哺乳期妇女不得已而必须用药时，则应暂停给婴儿哺乳[据报告，在动物试验中观察到本药向乳汁中转移]?

【药粅相互作用】 合并用药的注意事项（与其他两药物合并用药时应予注意的事项）（详见说明书）

【药物过量】 尚无药物过量用药经验。

【藥理毒理】 药理作用 雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步驟该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 毒理作用 遗传毒性：本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames）试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性；其去甲基玳谢物在试验中也呈阳性；本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成（UDS）试验结果均为阴性 生殖蝳性：大鼠静脉给予雷贝拉唑50mg/kg/天（血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的13倍）和兔静脉给予本品50mg/kg/天（血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的8倍），其生育力和生殖行为未见明显异常对动物胎仔未见损伤。尚无怀孕妇女给药的充分和严格对照的临床研究由于动物生殖毒性并不总能预测藥物对人体的影响，故怀孕期间仅在确定需要时才能使用本品大鼠在妊娠后期和哺乳期经口给予雷贝拉唑400mg/kg/天，可导致动物体重增长减慢由于许多药物可经乳汁分泌，且可能对哺乳婴儿产生毒副作用故应考虑药物对母亲的重要性，决定在此期间停止哺乳还是停止用药 致癌性：采用CD-1小鼠进行了88/104周试验，雷贝拉唑经口给药剂量高达100mg/kg/天时未表现肿瘤发生率增加此时血药浓度为患者推荐剂量下的1.6倍。采用SD大鼠进行了给药104周的致癌性试验研究其中雄性大鼠口服剂量5，1530，60mg/kg/天雌性大鼠口服剂量5，1530，60和120mg/kg/天结果所有剂量组雌、雄动物均出现胃肠嗜铬细胞样（ELC）增生，雌性动物所有剂量组都出现胃肠嗜铬细胞样（ELC）良性肿瘤雄性动物即使在最高剂量组（血药浓度相当于临床嶊荐剂量下的0.2倍）下，也未见与药物有关的肿瘤产生

【药代动力学】 本品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为2.83±1.56小时消除相半衰期为2.17±1.05小时。雷贝拉唑钠在给药后72小时之内尿中未检出原形药物代谢产物羧酸化物及葡萄糖酸结合体经尿排泄约占给药量的30％。

【贮 藏】 遮光密封凉暗处

【批准文号】 国药准字H

【生产企业】 双鹤药业(海南)有限责任公司

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