2015版药典化学药物（原料药和制剂）稳定性研究指导原则一-技术文章-北京兰贝石恒温技术有限公司
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2015版药典化学药物（原料药和制剂）稳定性研究指导原则一
2015版药典化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则（一）一、概述原料药或制剂的稳定性是指其保持物理、化学、生物学和微生物学特性的能力。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解，通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件和有效期/复检期的确定提供支持性信息。稳定性研究始于药品研发的初期，并贯穿于药品研发的整个过程。本指导原则为原料药和制剂稳定性研究的一般性原则，其主要适用于新原料药、新制剂及仿制原料药、仿制制剂的上市申请（NDA/ANDA，New Drug Application/Abbreviated New Drug Application）。其他如创新药（NCE，New Chemical Entity）的临床申请（IND，Investigational New Drug Application）、上市后变更申请（Variation Application）等的稳定性研究，应遵循药物研发的规律，参照创新药不同临床阶段质量控制研究、上市后变更研究技术指导原则的具体要求进行。本指导原则是基于目前认知的考虑，其他方法如经证明合理也可采用。二、稳定性研究的基本思路（一）稳定性研究的内容及试验设计稳定性研究是原料药或制剂质量控制研究的重要组成部分，其是通过设计一系列的试验来揭示原料药和制剂的稳定性特征。稳定性试验通常包括影响因素试验、加速试验和长期试验等。影响因素试验主要是考察原料药和制剂对光、湿、热、酸、碱、氧化等的稳定性，了解其对光、湿、热、酸、碱、氧化等的敏感性，主要的降解途径及降解产物，并据此为进一步验证所用分析方法的专属性、确定加速试验的放置条件及选择合适的包装材料提供参考。加速试验是考察原料药或制剂在高于长期贮藏温度和湿度条件下的稳定性，为处方工艺设计、偏离实际贮藏条件其是否依旧能保持质量稳定提供依据，并根据试验结果确定是否需要进行中间条件下的稳定性试验及确定长期试验的放置条件。长期试验则是考察原料药或制剂在拟定贮藏条件下的稳定性，为确认包装、贮藏条件及有效期/复检期提供数据支持。对临用现配的制剂，或是多剂量包装开启后有一定的使用期限的制剂，还应根据其具体的临床使用情况，进行配伍稳定性试验或开启后使用的稳定性试验。稳定性试验设计应围绕相应的试验目的进行。例如，影响因素试验的光照试验是要考察原料药或制剂对光的敏感性，通常应采用去除包装的样品进行试验；如试验结果显示其过度降解，首先要排除是否因光源照射时引起的周围环境温度升高造成的降解，故可增加避光的平行样品作对照，以消除光线照射之外其他因素对试验结果的影响。另外，还应采用有内包装（必要时，甚至是内包装加外包装）的样品进行试验，考察包装对光照的保护作用。（二）稳定性试验样品的要求及考察项目设置的考虑稳定性试验的样品应具有代表性。原料药及制剂注册稳定性试验通常应采用至少中试规模批次的样品进行，其合成路线、处方及生产工艺应与商业化生产的产品一致或与商业化生产产品的关键工艺步骤一致，试验样品的质量应与商业化生产产品的质量一致；包装容器应与商业化生产产品相同或相似。影响因素试验通常只需1个批次的样品；如试验结果不明确，则应加试2个批次样品。加速试验和长期试验通常采用3个批次的样品进行。稳定性试验的考察项目应能反映产品质量的变化情况，即在放置过程中易发生变化的，可能影响其质量、安全性和/或有效性的指标，并应涵盖物理、化学、生物学和微生物学的特性。另外，还应根据高湿或高温/低湿等试验条件，增加吸湿增重或失水等项目。原料药的考察项目通常包括：性状（外观、旋光度或比旋度等）、酸碱度、溶液的澄清度与颜色、杂质（工艺杂质、降解产物等）、对映异构体、晶型、粒度、干燥失重/水分、含量等。另外，还应根据品种的具体情况，有针对性地设置考察项目；如聚合物的黏度、分子量及分子量分布等；无菌原料药的细菌内毒素/热原、无菌、可见异物等。制剂的考察项目通常包括：性状（外观）、杂质（降解产物等）、水分和含量等。另外，还应根据剂型的特点设置能够反映其质量特性的指标；如固体口服制剂的溶出度，缓控释制剂、肠溶制剂、透皮贴剂的释放度，吸入制剂的雾滴（粒）分布，脂质体的包封率及泄漏率等。另外，制剂与包装材料或容器相容性研究的迁移试验和吸附试验，通常是通过在加速和/或长期稳定性试验（注意药品应与包装材料充分接触）增加相应潜在目标浸出物、功能性辅料的含量等检测指标，获得药品中含有的浸出物及包装材料对药物成分的吸附数据；所以，高风险制剂（吸入制剂、注射剂、滴眼剂等）的稳定性试验应考虑与包装材料或容器的相容性试验一并设计。相容性研究的具体内容与试验方法，可参照药品与包装材料或容器相容性研究技术指导原则。三、原料药的稳定性研究（一）影响因素试验影响因素试验是通过给予原料药较为剧烈的试验条件，如高温、高湿、光照、酸、碱、氧化等，考察其在相应条件下的降解情况，以了解试验原料药对光、湿、热、酸、碱、氧化等的敏感性、可能的降解途径及产生的降解产物，并为包装材料的选择提供参考信息。影响因素试验通常只需1个批次的样品，试验条件应考虑原料药本身的物理化学稳定性。高温试验一般高于加速试验温度10℃以上（如50℃、60℃等），高湿试验通常采用相对湿度75%或更高（如92.5% RH等），光照试验的总照度不低于1.2×106Lux·hr、近紫外能量不低于200w·hr/m2。另外，还应评估原料药在溶液或混悬液状态、在较宽pH值范围内对水的敏感度（水解）。如试验结果不能明确该原料药对光、湿、热等的敏感性，则应加试2个批次样品进行相应条件的降解试验。恒湿条件可采用恒温恒湿箱或通过在密闭容器下部放置饱和盐溶液来实现。根据不同的湿度要求，选择NaCl饱和溶液（15.5℃-60℃，75%&1%RH）或KNO3饱和溶液（25℃，92.5%RH）。可采用任何输出相似于D65/ID65发射标准的光源，如具有可见-紫外输出的人造日光荧光灯、氙灯或金属卤化物灯。D65是国际认可的室外日光标准[ISO )]，ID65相当于室内间接日光标准；应滤光除去低于320nm的发射光。也可将样品同时暴露于冷白荧光灯和近紫外灯下。冷白荧光灯应具有ISO 10977（1993）所规定的类似输出功率。近紫外荧光灯应具有320～400nm的光谱范围，并在350～370nm有最大发射能量；在320～360nm及360～400nm二个谱带范围的紫外光均应占有显著的比例。固体原料药样品应取适量放在适宜的开口容器中，分散放置，厚度不超过3mm（疏松原料药厚度可略高些）；必要时加透明盖子保护（如挥发、升华等）。液体原料药应放在化学惰性的透明容器中。考察时间点应基于原料药本身的稳定性及影响因素试验条件下稳定性的变化趋势设置。高温、高湿试验，通常可设定为0天、5天、10天、30天等。如样品在较高的试验条件下质量发生了显著变化，则可降低相应的试验条件；例如，温度由50℃或60℃降低为40℃，湿度由92.5%RH降低为75%RH等。（二）加速试验加速试验及必要时进行的中间条件试验，主要用于评估短期偏离标签上的贮藏条件对原料药质量的影响(如在运输途中可能发生的情况)，并为长期试验条件的设置及制剂的处方工艺设计提供依据和支持性信息。加速试验通常采用3个批次的样品进行，放置在商业化生产产品相同或相似的包装容器中，试验条件为40℃&2℃/75%RH&5%RH，考察时间为6个月，检测至少包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6月）。根据研发经验，预计加速试验结果可能会接近显著变化的限度，则应在试验设计中考虑增加检测时间点，如1.5月，或1、2月。如在25℃&2℃/60%RH&5%RH条件下进行长期试验，当加速试验6个月中任何时间点的质量发生了显著变化，则应进行中间条件试验。中间条件为30℃&2℃/65%RH&5%RH，建议的考察时间为12个月，应包括所有的考察项目，检测至少包括初始和末次的4个时间点（如0、6、9、12月）。原料药如超出了质量标准的规定，即为质量发生了“显著变化"。如长期试验的放置条件为30℃&2℃/65%RH&5%RH，则无需进行中间条件试验。拟冷藏保存（5℃&3℃）的原料药，加速试验条件为25℃&2℃/60%RH&5%RH。新原料药或仿制原料药在注册申报时均应包括至少6个月的试验数据。另外，对拟冷藏保存的原料药，如在加速试验的前3个月内质量发生了显著变化，则应对短期偏离标签上的贮藏条件（如在运输途中或搬运过程中）对其质量的影响进行评估；必要时可加试1批样品进行少于3个月、增加取样检测频度的试验；如前3个月质量已经发生了显著变化，则可终止试验。目前尚无针对冷冻保存（-20℃&5℃）原料药的加速试验的放置条件；研究者可取1批样品，在略高的温度（如5℃&3℃或25℃&2℃)条件下进行放置适当时间的试验，以了解短期偏离标签上的贮藏条件（如在运输途中或搬运过程中)对其质量的影响。对拟在-20℃以下保存的原料药，可参考冷冻保存（-20℃&5℃）的原料药，酌情进行加速试验。（三）长期试验长期试验是考察原料药在拟定贮藏条件下的稳定性，为确认包装、贮藏条件及有效期（复检期）提供数据支持。长期试验通常采用3个批次的样品进行，放置在商业化生产产品相同或相似的包装容器中，放置条件及考察时间要充分考虑贮藏和使用的整个过程。长期试验的放置条件通常为25℃&2℃/60%RH&5%RH或30℃&2℃/65%RH&5%RH，考察时间点应能确定原料药的稳定性情况；如建议的有效期（复检期）为12个月以上，检测频率一般为第一年每3个月一次，第二年每6个月一次，以后每年一次，直至有效期（复检期）。注册申报时，新原料药长期试验应包括至少3个注册批次、12个月的试验数据，并应同时承诺继续考察足够的时间以涵盖其有效期（复检期）。仿制原料药长期试验应包括至少3个注册批次、6个月的试验数据，并应同时承诺继续考察足够的时间以涵盖其有效期（复检期）。拟冷藏保存原料药的长期试验条件为5℃&3℃。对拟冷藏保存的原料药，如加速试验在3个月到6个月之间其质量发生了显著变化，则应根据长期试验条件下实际考察时间的稳定性数据确定有效期（复检期）。拟冷冻保存原料药的长期试验条件为-20℃&5℃。对拟冷冻保存的原料药，应根据长期试验放置条件下实际考察时间的稳定性数据确定其有效期（复检期）。对拟在-20℃以下保存的原料药，应在拟定的贮藏条件下进行试验，并根据长期试验放置条件下实际考察时间的稳定性数据确定其有效期（复检期）。（四）分析方法及可接受限度稳定性试验所用的分析方法均需经过方法学验证，各项考察指标的可接受限度应符合安全、有效及质量可控的要求。安全性相关的质量指标的可接受限度应有毒理学试验或文献依据，并应能满足制剂工艺及关键质量属性的要求。（五）结果的分析评估稳定性研究的最终目的是通过对至少3个批次的原料药试验及稳定性资料的评估（包括物理、化学、生物学和微生物学等的试验结果），建立适用于将来所有在相似环境条件下生产和包装的所有批次原料药的有效期（复检期）。如果稳定性数据表明试验原料药的降解与批次间的变异均非常小，从数据上即可明显看出所申请的有效期（复检期）是合理的，此时通常不必进行正式的统计分析，只需陈述省略统计分析的理由即可。如果稳定性数据显示试验原料药有降解趋势，且批次间有一定的变异，则建议通过统计分析的方法确定其有效期（复检期）。对可能会随时间变化的定量指标（通常为活性成分的含量、降解产物的水平及其他相关的质量属性等）进行统计分析，具体方法是：将平均曲线的95%单侧置信限与认可标准的相交点所对应的时间点作为有效期（复检期）。如果分析结果表明批次间的变异较小（对每批样品的回归曲线的斜率和截距进行统计检验），即P值＞0.25（无显著性差异），最好将数据合并进行整体分析评估。如果批次间的变异较大（P值≤0.25），则不能合并分析，有效期（复检期）应依据其中最短批次的时间确定。能否将数据转换为线性回归分析是由降解反应动力学的性质决定的。通常降解反应动力学可表示为数学的或对数的一次、二次或三次函数关系。各批次及合并批次（适当时）的数据与假定降解直线或曲线拟合程度的好坏，应该用统计方法进行检验。原则上，原料药的有效期（复检期）应根据长期试验条件下实际考察时间的稳定性数据确定。如经证明合理，在注册申报时也可依据长期试验条件下获得的实测数据，有限外推得到超出实际观察时间范围外的有效期（复检期）。外推应基于对降解机制全面、准确的分析，包括加速试验的结果，数学模型的良好拟合及获得的批量规模的支持性稳定性数据等；因外推法假设建立的基础是确信“在观察范围外也存在着与已有数据相同的降解关系"。（六）稳定性承诺当申报注册的3个生产批次样品的长期稳定性数据已涵盖了建议的有效期（复检期），则认为无需进行批准后的稳定性承诺；但是，如有下列情况之一时应进行承诺：1.如果递交的资料包含了至少3个生产批次样品的稳定性试验数据，但尚未至有效期（复检期），则应承诺继续进行研究直到建议的有效期（复检期）。2.如果递交的资料包含的生产批次样品的稳定性试验数据少于3批，则应承诺继续进行研究直到建议的有效期（复检期），同时补充生产规模批次至少至3批，并进行直到建议有效期（复检期）的长期稳定性研究。3.如果递交的资料未包含生产批次样品的稳定性试验数据（仅为注册批次样品的稳定性试验数据），则应承诺采用生产规模生产的前3批样品进行长期稳定性试验，直到建议的有效期（复检期）。通常承诺批次的长期稳定性试验方案应与申报批次的方案相同。（七）标签应按照国家相关的管理规定，在标签上注明原料药的贮藏条件；表述内容应基于对该原料药稳定性信息的全面评估。对不能冷冻的原料药应有特殊的说明。应避免使用如“环境条件"或“室温"这类不确切的表述。应在容器的标签上注明由稳定性研究得出的有效期（复检期）计算的失效日期（复检日期）。
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[资料]fda人用药品和生物成品包装用容器密封系管辖导绳尺(三)
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[资料]fda人用药品和生物成品包装用容器密封系管辖导绳尺(三)
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3秒自动关闭窗口液体运输包装新形式——集装箱液袋
来源：Labthink兰光
98年之后，为了降低液袋的生产和清洗成本，一次性液袋问世。这种液袋分多层和单层两种，多层结构内层一般采用4层0.125mm的聚乙烯材料，外层为聚丙烯编织布；单层为聚乙烯材料。这种以PE、PP为原料的一次性集装箱液袋，成本较低，但强度有所下降，若运输路途中发生剧烈晃动，或受到异物刮伤，将产生泄漏的风险。
集装箱液袋,抗拉强度,伸长率,拉断力
济南兰光机电技术有限公司 集装箱液袋（Fexitank），是一种新型的集存储、包装功能于一体的适用于散装非危险液体或化学制品的运输容器。每个液袋容量为16~24m3，最多可储运24000升液体，将其铺设在20英尺标准集装箱内,灌入液体,旋紧灌装口并关闭箱门，便可采用标准且灵活的集装箱物流模式进行配送和发运。一、起源发展 集装箱液袋的设计原型来自于飞机和坦克的油箱内胆，自1984年英国Trans Ocean Distribution公司将其从军事运输成功拓展到商业领域，该包装形式在食品/饮料类液体、工业油脂、非危险液态化工原料运输中得到了长足发展。随着集装箱液袋包装运输技术在国际层面被广泛采用，20世纪90年代，该包装经进口集装箱传入我国，经过铁道部科技司三年的试运营研究，认定集装箱液袋在适应我国铁/公路运输条件以及耐冲击、耐磨擦、耐晃动、耐候性方面均可满足运输要求，自此，我国集装箱液袋运输技术进入了高速发展期。二、优劣分析 随着集装箱液袋的应用日渐深化，其较于传统液体运输容器（铁/公路罐车、罐式集装箱、标准集装箱+铁桶）的优势，尤其是成本优势更加凸显，主要体现运输的各个环节：1、包装环节：表1.传统运输容器与集装箱液袋成本比较&铁桶集装箱液袋单位容积（升）20024000装运数量（个）801装运容积（升）1600024000价格（元）1505000总包装成本（元）120005000 表1是以一个20英尺标准集装箱为单位，对比了铁桶和液袋两种形式的包装成本。其中，液袋的包装成本较铁桶降低了58.33%。同时，采用液袋运输的单位集装箱装运容积比铁桶运输容积增加了50%，因此，原需6个铁桶集装箱装运的货物仅需4个液袋集装箱即可满足，进一步降低了包装成本。2、运输环节。集装箱液袋运输可借助集装箱物流模式，不受供需、地域和环境的影响，实现了公铁海联运方式，可根据现实情况灵活制定运输方案，避开铁路车皮紧张的时段和地区，合理降低运输成本。3、装卸清理环节。目前集装箱液袋大多为一次性专用包装，卸货后均可进行降解处理，无需任何渡箱费或清洗成本，这无形中解决了货主长期以来对散装液体运输安全性的担忧问题。传统罐车、铁桶重复使用前必须进行彻底的清洁，倘若清洁不完全，在新货物灌装发运中，罐体内层表面残留的异物会污染货物，不可避免的对货品质量产生影响。 然而，任何事物的发展不可能十全十美。自2004年起，集装箱液袋在成本和运输方面独特的优势逐渐被广大用户所接受，开始大量的用于铁路运输。在其迅速发展的同时，也带来了一定的安全隐患。由于集装箱液袋的材质选择和制作工艺并不困难，久而久之市面上出现了各种质量参差不齐的袋子，导致了发运途中泄漏事故屡次发生，给货运方带来了一定的经济损失。 深究泄漏原因，主要是由于液袋材质、设计、质量控制缺陷引起。1998年是集装箱液袋材质变化的重要节点，之前，多为重复使用型液袋，以夹布橡胶、夹布聚氨酯PU和夹布聚氯乙烯PVC为基本材质，此类液袋结构坚固，很少发生泄漏事故，但自重较重，并且需要专业的清理，在循环使用中成本较高，安全和环保性较差，目前已较少使用。98年之后，为了降低液袋的生产和清洗成本，一次性液袋问世。这种液袋分多层和单层两种，多层结构内层一般采用4层0.125mm的聚乙烯材料，外层为聚丙烯编织布；单层为聚乙烯材料。这种以PE、PP为原料的一次性集装箱液袋，成本较低，但强度有所下降，若运输路途中发生剧烈晃动，或受到异物刮伤，将产生泄漏的风险。另外，制造商尚未建立健全专业的集装箱液袋检测工艺和设施，无法控制成品的各项物理性能，也是导致集装箱液袋泄漏的因素之一。三、技术规范及试验验证 针对集装箱液袋运输泄漏事件的频发，我国铁路局及相关科研院所、企业对集装箱液袋进行适载性和抗冲击性能的全面试验，于2007年发布了《20吨级液体集装袋技术条件（试行）》，对集装箱液袋的各项技术条件和试验方法做出明确规定，接下来，笔者根据该《技术条件》，借助兰光实验室，利用XLW(PC)智能电子拉力试验机对各类型液袋进行测试，拟从试验的角度对集装箱液袋最重要的物理性能——抗拉强度和伸长率指标及其测试方法进行说明。（一）PE单层液袋袋体最大抗拉强度及伸长率 《技术条件》要求，单层液袋袋体抗拉强度和伸长率测试按照GB/T进行。首先根据图1，裁取试样15个试样，分为3组。一组用于常温下试验，另外两组分别置于-20℃和+60℃的温度下预处理5个小时。取试样两端紧紧夹持于的上下夹具，如图2，使试样的长轴线与试验机的轴线成一条直线，并保持夹具间L的距离。启动试验机，使之以200±10mm/min的速度分离上下夹具，测出试样的最大抗拉强度和伸长率分别为164N和651%，符合《技术条件》中最大抗拉强度≥150N,伸长率≥600%。b（宽度）：10~25；h（厚度）：≤1；L（夹具间的初始距离）：100±5；L1（总长度）：≥150图1、PE单层液袋袋体试样&图2、试样装夹（二）多层液袋内袋袋体最大抗拉强度及伸长率 《技术条件》要求，多层液袋内袋袋体抗拉强度和伸长率测试按照GB/T进行。依照图3所示制取3组共15个试样，按照与单层袋相同的方法对试样进行预处理，逐个取试样夹紧与拉力机的上下夹具，200±20mm/min的速度启动试验机，测出试样的最大抗拉强度和伸长率分别为27N和591%，符合《技术条件》中最大抗拉强度≥20N,伸长率≥550%。L1—平行部分长度33±2；L2—夹具间初始距离80±5；L3—总长115；R—大半径25±2；r—小半径14±1；b—平行部分宽度6±0.4；b1—端部宽度25±1；d—厚度&图3、多层液袋内袋袋体试样尺寸（三）多层液袋的外袋袋体及缝制部分拉断力和断裂伸长率 多层集装箱液袋外袋一般由聚丙烯编织布缝制而成，是保护液袋免受外界硬物刺穿的首道屏障，因此，该部分的拉断力和断裂伸长率指标显得尤为重要。1、外袋袋体部分拉断力和断裂伸长率测试 首先，从外袋试样的经向和纬向分别取宽60mm、长30mm的试样15块，再精确到50mm宽，依次编码。将试样平均分成三组，一组置于常温下试验，另两组分别在-20℃和+60℃的温度下预处理5小时。将试样装夹在拉力机夹具上，上下夹具保持200mm间距，以200±20mm/min的速度拉伸，测出断裂时的拉力和伸长率，最终取5个试样的算术平均数为结果，见表2。2、缝制部分拉断力测试 从缝制试样上取缝向宽60mm，垂直缝向长300mm，耳部宽25mm，耳部长100mm的试样5块，如图4。将试样装夹在拉力机的夹具上，上下夹具间距为200mm，以200±20mm/min的速度拉伸，测出断裂时的拉力和伸长率，最终取5个试样的算术平均数为结果，见表2。&L—垂直缝长度300；b—缝向宽60；b1/b2—耳部宽25；L1—耳部长100图4、缝制部分试样表2、拉断力和断裂伸长率试验结果指标测试结果指标要求拉断力外袋经向1665 N/50mm≥1500 N/50mm外袋纬向1750 N/50mm≥l500 N/50mm缝制部分1159N≥l000 N断裂伸长率外袋经向23.6%≤25%外袋纬向24.1%≤25%&总结 集装箱液袋作为新兴的散装非危险液体运输容器，灵活、安全、经济，可大大提高企业的供应链运作效率，增强企业的综合竞争力。但泄露问题的发生，在一定程度上阻挡了集装箱液袋规模化应用的进程，应从液袋材质、设计、质量控制方面加强控制力度，实现进一步的推广。&&&&原料运输方便
共找到8916条商品信息
带式输送机
适用领域：
输送距离：
山东省 济宁市
加工定制：
主体直径：
1000（mm）
1150（mm）
山东省 德州市
包装说明：
木箱或布包
产品规格：
产品类型：
控温范围：
山东省 济宁市
1.2*1*1.15
山东省 德州市
2000.00/个
湖北省 武汉市
山东省 德州市
0.6-1.5 mm
公称外径：
山东省 德州市
12.50/公斤
150*100*10
包装规格：
产品等级：
研磨氧化铝
计量单位：
执行质量标准：
山东省 淄博市
2000.00/个
长边进宽：
湖北省 武汉市
5.30/平方米
应用范围房屋建筑：
墙体、屋面、地板隔音防潮保温
产品类别：
产品种类：
导热系数（常温）：
广东省 广州市
启运地-省份：
启运地-城市：
目的地-省份：
目的地-城市：
货盘类型：
启运地-省份：
湖南省 长沙市
基本投资额：
0-0.5万（元）
保证金额：
项目区域要求：
预计回报率：
基本投资额：
广东省 广州市
启运地-省份：
启运地-城市：
启运地-区域：
东莞、深圳、惠州、广州
目的地-省份：
目的地-城市：
启运地-省份：
广东省 东莞市
玻璃钢储罐
适用物料：
盐酸、硫酸、硝酸、甲醛、甲醇、酒水、双氧水、污水、次氯酸钠等
河北省 衡水市
货物类型：
货物类型：
福建省 厦门市
适用物料：
外形尺寸：
重庆 九龙坡区
规格尺寸：
山东省 青岛市
1000.00/件
服务类型：
进口报关、报检
操作产品：
进口报关代理公司
上海 浦东新区
1300.00/PCS
加工定制：
1000（kg）
广东省 东莞市
加工定制：
带式输送机
输送能力：
80-120（t/h）
2.2-5.5（KW）
输送距离：
10-20（m）
山东省 济宁市
湖南省 长沙市
货物类型：
货物类型：
130*75*69（可定制）
加工定制：
加工定制：
加工定制：
主体直径：
1000（mm）
1150（mm）
山东省 德州市
加印LOGO：
加工定制：
纯料与再生料比例：
广东省 东莞市
1100.00/米
带式输送机
适用领域：
主要用于装卸地点经常变更动的场所，如：港口、码头、车站、煤场、仓库、建筑工地、沙石料场、农场等
输送距离：
输送能力：
适用领域主要用于装卸地点经常变更动的场所，如：
港口、码头、车站、煤场、仓库、建筑工地、沙石料场、农场等
河南省 新乡市
广东省 深圳市
1200.00/台
1.1kw/5m（KW）
斗式输送机
适用领域：
农业、工业、矿业
输送距离：
可定做（m）
输送距离：
输送能力：
10-80（t/h）
加工定制：
山东省 济宁市
带式输送机
适用领域：
输送距离：
输送能力：
带式输送机
山东省 济宁市
3.60/平方米
产品类别：
断裂伸长率：
江苏省 苏州市
加工定制：
带式输送机
输送能力：
输送距离：
山东省 济宁市
专线运输：
运输时效：
最低一票：
轻货单价：
180（元/立方）
重货单价：
0.8（元/公斤）
专线运输：
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