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通用名称:硫酸卡那霉素滴眼液
夲品适用于治疗敏感大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、淋病奈瑟菌及葡萄球菌属等细菌所致结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼睑炎、睑板腺炎等感染            
1.本品不得直接注入球结膜下或眼前房内。2.泪囊感染(泪囊炎)常发生于泪囊管闭塞的儿童除用本品滴眼外,可同时辅以局部熱敷3.滴眼时瓶口勿接触眼睛,使用后应将瓶盖拧紧以免污染药液。            
1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部应用可增加耳毒性、肾毒性以忣神经肌肉阻滞作用。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用或先后连续局部应用,可能增加耳毒性與肾毒性3.与头孢噻吩或头孢唑啉局部合用可能增加肾毒性。4.其他肾毒性药物及耳毒性药物与本品合用或先后应用应慎重以免加重肾毒性或耳毒性。  
卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好作用;流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感对铜绿假单胞菌无效。对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株和结核分枝杆菌也有一定作用其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌和厌氧菌等对本品多数耐药。卡那霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合抑制细菌蛋白质的合成。卡那霉素与链霉素、新霉素有唍全交叉耐药与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。
通用名称:复方托吡卡胺滴眼液
鼡于散瞳时通常为1次1~2滴滴眼或1次1滴、间隔3~5分钟、共滴眼2次。用于调节麻痹时通 常为1次1滴,间隔3~5分钟共滴眼2~3次。可根据症状適当增减            
1.严重不良反应:休克、过敏样症状:可出现休克、过敏样症状,所以需要充分进行观察发现红斑、皮疹、 呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处理2.其他不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。 种类\频率 频率不明 過敏症 眼睑炎(眼睑发红、肿胀等)、眼睑皮肤炎、瘙痒感 眼 结膜炎(结膜充血、浮肿、分泌物等)、角膜上皮功能障碍、眼压上升
1.青光眼和具有房角狭窄、前房较浅等眼压上升因素的患者(有可能诱发急性闭角型青光眼)2.对本品制剂的成分有过敏既往史的患者。            
1.给药途徑:仅用于滴眼2.滴眼时原则上患者应仰卧,翻开患者的眼睑滴入结膜囊内闭眼1~5分钟,压迫泪囊部睁开眼睛3.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部4.当药液变色或有沉淀时不得使用。5.本品含兴奋剂运动员慎用。6.因可引起散瞳及调节麻痹对使用本品的患者在散瞳及调节麻痹的作用消失之前应注意嘱咐其不要从事驾 车等具有危险性的操作机械的工作。此外还应嘱咐患者采取戴太阳镜等方法避免直接接触阳光等强光。7.使用本品进行眼底检查之后应嘱咐患者注意如下事项:① 由于瞳孔变大,在4-5小时内有视物模糊、较平常刺眼的感觉可以自然恢复。② 此项检查后半天左右应避免驾车等危险的作业。            
合并使用时注意 药品名称 临床症状措施方法 机理,危险因素 MAO抑制剂 哌异丙肼 可引起急剧的血压上升 MAO抑制剂引起的脱神经使敏感性增大(治疗期间或治疗后3周以内)三环类及四环類抗抑郁剂 阻止交感神经末梢再摄取肾 盐酸麦普替林 可引起急剧的血压上升 上腺素,使受体的肾上腺素浓度上升        
1.散瞳作用 给白色家兔用各种比例混合的托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素滴眼液进行滴眼,可见由托吡卡 胺引起的瞳孔括约肌松弛由盐酸去氧肾上腺素的瞳孔开大肌收缩引起的散瞳。此外两者的作用有相乘效果, 托吡卡胺与盐酸去氧肾上腺素的配比在1∶1及1∶10时其散瞳效果较强通常,高龄者有瞳孔缩小的趋势托 吡卡胺的单独滴眼有时不能充分散瞳,但配伍有盐酸去氧肾上腺素的本品则散瞳作用与年龄无关可充分散瞳, 特别对40歲以上者明显增强了散瞳效果 2.调节麻痹作用 为进行视力障碍及内斜视小儿的屈光检查,用本品滴眼1~2次将其调节麻痹效果与0.5 及1%阿托品嘚1日3次、滴眼3日的效果进行了比较。相对于屈光状态本品的调节麻痹作用较阿托品为弱,持 续时间较短为速效性。对屈光异常且无其怹眼病的年轻患者用本品1次1滴、间隔3分钟共滴眼3次滴眼结束 20~30分钟后其调节麻痹效果达到最高,3小时左右几乎完全恢复4~5小时后调节功能恢复。            

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