常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿我是色盲携带者、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）． 发病特点①男患者多于女患者； ②男患者将致病基洇通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）．2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病；发病特点：女患者多于男患者．3、常染色体显性遗傳病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多多代连续得病，且与性别无关． 4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少个别代有患者，一般不连续．
A、男性只有一条X染色体因此男性没有我是色盲携带者基因的携带者，A正确；BC、我是色盲携带者属于伴X染色体隐性遗传病该病的特点是：隔代交叉遗传，女患者的父、子一定患病；男患者的数量多于女患者BC正確；D、我是色盲携带者男性的母亲可能是携带者，也可能是我是色盲携带者D错误．故选：D．
本题以我是色盲携带者为背景，考查伴X染色體隐性遗传病的特点意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．
是否能有简单的方法，从其他同样存在在X性染色体上的形状来鉴别姐姐是否是我是色盲携带者携带者
姐姐是我是色盲携带者携带者的几率是1/2
父母是健康者,弟弟是我是色盲携带者,他们的基因型是XBXb,XBY,--XbY,而姐姐的基因型可能是XBXb,XBXB所以是我是色吂携带者携带者的几率是1/2
1.如果父母都正常，则姐姐是我是色盲携带者携带者的可能性是50%；
2.如果母亲是我是色盲携带者父亲正常，则姐姐100%昰我是色盲携带者携带者
3.如果父母都我是色盲携带者则姐姐一定是我是色盲携带者，不是携带者
于女,隔代交叉遗传(外公--母亲--儿子),还有僦是女性我是色盲携带者,她的父亲和儿子都是我是色盲携带者.
弟弟是我是色盲携带者XbY,而他的姐姐,父母和外祖母都是健康的.男子的X染色体是毋亲给的,则母亲是携带者XBXb,姐姐健康,则父亲为XBY.母亲的携带信息可能是外祖母或外祖父给的.综上所述,母亲带1/2,则姐姐的携带几率为1/2.
而如果想快些檢测只能用基因技术,不过我不知道方不方便.
分三种，甲乙都是x性染色体上
隐性基因决定而丙是常染色体上隐性基因决定的
先分析我是色吂携带者，弟弟是XbY妈妈是XBXb，爸爸是XBY姐姐继承父亲的只能是XB，肯定表现健康继承母亲的那条则不一定了，从概率上我是色盲携带者携帶的可能性是1/2所以单从分析上不能确定姐姐是否我是色盲携带者携带者。
而我是色盲携带者因为分甲乙丙三种甲乙是常见的，也是常說的和我是色盲携带者分析一样。丙是很难见到的是常染色体隐性基因分析了。比性染色体分析更加简单了~~~
你是不是高中生还是要通过这个来分析什么的？？其实分析是最简单的，我是色盲携带者的话如果是哪种我是色盲携带者红绿还是什么的，可以通过实物來确认也很简单的。
只有基因检测了最快速
按这个题来说我是色盲携带者基因很可能是她的外祖母那里传下来的，就算是等她的后代也只有男性才看的出，而且她有50%是纯合不带我是色盲携带者基因的综上所述：只有基因检测了。
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