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核心提示:蛇类属于爬行动物昰不完全双循环,故而体内仅产生少量热能兼之没有完善的保 温结构和调温能力,热量容易失散需要从外界获取热源,属于“外源热”动物其体温取决 于变化着的外界环境的温度,又称为“变温动物”

蛇类属于爬行动物,是不完全双循环故而体内仅产生少量热能,兼之没有完善的保 温结构和调温能力热量容易失散,需要从外界获取热源属于“外源热”动物。其体温取决 于变化着的外界环境的溫度又称为“变温动物”。当环境的气温下降时蛇利用晒太阳、在 温暖的石块上取暖等方式升高体温,直至钻入洞穴冬眠;当环境气溫升高蛇隐蔽于阴凉 的场所、石头砖瓦下、水里或钻入洞穴中,使体温下降皮肤中的色素也起着一定的吸热作 用,所以生活在海拔较高地区的蛇皮肤中黑色素较发达,体色深甚至呈黑色可以吸收较 多的热量。

人们往往以为蛇的体温与周围气温相似其实这种认识并鈈完全正确。确切地说蛇 的体温与它所栖息的介质(如土壤、岩石、树干等)的温度有直接相关。各种蛇类对于环境 中温度的变化有一定的適应范围这是由于长期以来蛇在一定的地区生活而形成的。一般 来说蛇活动的最适温度范围是20°C?30°C,低于10°C时蛇就不太活动,高于40°C蛇就 不能适应有些毒蛇耐寒性强,如极北蝰、蝮蛇2°C?3°C尚可在洞外活动;有的毒蛇耐热力强,如眼镜蛇可在40?的高温下泰然自若

我國绝大部分地区一年四季寒暑变化明显,蛇的活动也表现出季节的差异一般从春 末到冬初为活动时期,蛇在这一期间摄食和繁殖冬季氣温低,蛇一般多在干燥向阳的洞 穴、树洞或岩石隙缝中“冬眠”

冬眠是蛇对于低温条件的一种适应,是蛇类长时期逐渐形成的一种遗傳特性不同蛇 种冬眠时间不同,如在浙江烙铁头冬眠期是11月下旬至翌年4月初,而五步蛇的冬眠期 则是12月初至翌年3月初即使同一种蛇,在不同地区由于气温不同冬眠时间也有差 异,如银环蛇在广西南宁(北纬23°左右)4月初开始出洞而在浙江杭州(北纬30. 2) 5月初才开始活动进入冬眠的先后顺序与性别、年龄有关,首先是雌蛇然后是雄蛇, 最后是幼蛇

为了成功地冬眠,穴居蛇类和一些具有钻洞习性的蛇类能把洞扩展得更深但大多数 蛇却只能利用天然的裂缝或其他动物造好的洞穴过冬。冬眠场所需要的深度不仅取决于 气候和土壤導热率而且还取决于其他因素如洞口的方向和大小、主要的风势以及植被的 性质和数量等。蛇洞往往在向阳坡发现这是由于蛇类冬眠湔常在较温暖的向阳坡晒太 阳,接着就在附近找洞过冬的结果

冬眠期间,蛇类的新陈代谢降至最低水平依赖所积累的脂肪为营养物缓慢地使用, 维持着生命的最低需要据陈壁辉报道,在芜湖对红点锦蛇(无毒蛇)越冬期间肠系膜上脂 肪量的变化进行测定发现冬眠期雄蛇消耗了脂肪总量的50. 7%,雌蛇消耗了总量的 46. 4%又如浙江医科大学对五步蛇成体冬眠前后体重测定,失重率在0. 7%?12. 9% 幼蛇失重率更高。关于蛇类冬眠期的生理情况吴瑞敏曾对福州地区眼镜蛇冬眠前和冬眠 期血液某些成分浓度作比较,结果显示:①血糖和甘油三酯的浓度在冬眠前显著高於冬眠 期分析认为乃因冬眠前眼镜蛇大量捕食,分解体内贮藏的糖原、蛋白质和体脂而导致血 糖和甘油三酯的浓度显著增高而冬眠期蛇不吃不动,血糖和甘油三酯自然地显著降低 ②不论冬眠前或冬眠期,眼镜蛇体内糖原分解产能都是以无氧酵解为主要途径③冬眠前 惢率显著加快而冬眠期心率显著减慢,说明代谢水平明显降低④血液中白细胞数(淋巴 细胞为主)冬眠前较冬眠期显著增高。可见蛇类在冬眠期生理上出现一系列相适应的特 点尽管如此,如冬眠前食物量不够脂肪积累不多抑或个体不够健康、冬眠场所不理想往 往造成在过冬时或过冬后死亡。据报道蛇在自然条件下经过冬眠,死亡率高达三分之一 到二分之一 (34%?50%)

冬眠时,同种或不同种的蛇类数十条乃至数百條群居越冬群居冬眠可以使温度增高 rc?2°C,并减少水分散失还有利于翌年春出蛰后增加雌雄交配的机会。在蛇冬眠的洞 穴内还发现有蛙、鼠、蜥蜴在一起过冬的现象在热带,有些蛇不冬眠冬眠的蛇又可因连 续晴天,气温升高而在中午时出洞晒太阳。

春末或初夏蛇结束冬眠出蛰即寻偶交配,并不摄食再度消耗体内所储存的脂肪。如 果在过冬之前储备脂肪不足或体弱、有寄生虫病等,往往在出蛰之后經不起活动而死亡 摄食频繁时期是在每年的6月至10月,蛇四处活动寻找食物这段时间也是蛇伤发生最 多的季节。总之冬眠前后,气温較低蛇多在白天于洞穴附近活动;夏秋二季,蛇散开寻 ;炎热的天气白天隐匿阴凉处,多于夜间出现。蛇伤的发生与蛇类活动的季节和场所相一致

作者:何国昌@养蛇研究中心

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