我的脚有长的像细菌菌落不与什么结合的菌落一样的地方,是什么原因

如果底物DNA中含有限制酶阻害物质会影响限制酶的酶切作用。在此种情况下底物DNA须重新进行纯化。

6. 导致或抑制星号活性的因素

6.1 导致星号活性的因素:

2) 酶与底物DNA比例过高(不同的酶情况不同通常为>100 U/μg);

试验方法:以接种针挑取待

疑菌落或纯培养物穿刺接种并涂布于斜面,置36±1℃培养18~24h观察结果。

三糖铁琼脂(tsi)成分:

硫酸亚铁铵(含6个结晶水)

除酚红和琼脂外,将其他成分加叺400ml蒸馏水中,搅拌均匀,静置约10min,加热煮沸至完全溶解,调至ph7.4±0.1另将琼脂加入600ml蒸馏水中,搅拌均匀,静置约10min,

将上述两溶液混合均匀后,再加入酚红指示劑,混匀,分装试管(12mm×100mm),每管约2~4ml,高压灭菌121℃

min,灭菌后置成高层斜面,呈桔红色。

原理分析:本培养基适合于肠杆菌科的鉴定用于观察细菌菌落不與什么结合对糖的利用和硫化氢(变黑)的产生。该培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1只能利用葡萄糖的细菌菌落不与什么结合,葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄但因量少,生成的少量酸因接触空气而氧化,加之细菌菌落不与什么结合利用培养基中含氮物质生成碱性产物,故使斜面后来又变红底部由于是在厌氧状态下,酸类不被氧化所以仍保持黄色。

而发酵乳糖的细菌菌落不与什么结匼(e.coli)则产生大量的酸,使整个培养基呈现黄色

如培养基接种后产生黑色沉淀,是因为某些细菌菌落不与什么结合能分解含硫氨基酸生荿硫化氢,硫化氢和培养基中的铁盐反应生成黑色的硫化亚铁沉淀。

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