2015年公卫执业医师考点：甘油磷脂甘油磷脂的合成考试资料_百度文库
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2015年公卫执业医师考点：甘油磷脂甘油磷脂的合成考试资料
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&&21年​公​卫​执​业​医​师​考​点​：​甘​油​磷​脂​甘​油​磷​脂​的​合​成​考​试​资​料
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你可能喜欢硝酸甘油片与硝酸盐合用是有什么后果呢？
导读：硝酸甘油片的功能主治是用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。与硝酸盐合用是使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。
是一种治疗高血压的，有些人需要长期备在身边。本品为白色片。那么，片与硝酸盐合用是有什么后果呢？
硝酸甘油片的功能主治是用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。
硝酸甘油片的主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO)，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多，导致肌轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压(前负荷)降低。扩张动脉使外周阻力(后负荷)降低。动静脉扩张使心肌耗氧量减少，缓解心绞痛。对心外膜冠状动脉分支也有扩张作用。治疗剂量可降低收缩压、舒张压和平均动脉压，有效冠状动脉灌注压常能维持，但血压过度降低或心率增快使舒张期充盈时间缩短时，有效冠状动脉灌注压则降低。使增高的中心静脉压与肺毛细血管楔嵌压、肺血管阻力与体循环血管阻力降低。
硝酸甘油片与硝酸盐合用是使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。
硝酸甘油片的不良反应是：
1.头痛：可于用药后立即发生，可为剧痛和呈持续性。
2.偶可发生眩晕、虚弱、和其他体位性低血压的表现，尤其在直立、制动的患者。
3.治疗剂量可发生明显的低血压反应，表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。
4.晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告。
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（实习编缉：陈志方）
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版权所有 Copyright&
All rights reserved环己醇和甘油怎么辨别随便用什么试剂什么材料,化学方法就行,
凡是分子结构中含有邻二醇结构的有机化合物的鉴别就是加入氢氧化铜,生成深蓝色的溶液.加入氢氧化铜生成深蓝色溶液的是甘油,环己醇无变化.
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β-甘油磷酸二钠水合物/β-甘油磷酸钠水合物/甘油2-磷酸二钠盐水合物/2-甘油磷酸二钠盐水合物/β-磷酸甘油酯二钠盐水合物/BGP
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已通过企业实名备案
联&系&人：华凡 主管
企业经济性质：私营独资企业
所&在&地&址：上海上海
详&细&地&址：上海市浦东新区锦绣东路412弄28号
上次登录时间：日
产品详细说明
SIGMA和国药
β-甘油磷酸二钠水合物/β-甘油磷酸钠水合物/甘油2-磷酸二钠盐水合物/2-甘油磷酸二钠盐水合物/β-磷酸甘油酯二钠盐水合物/BGP
产品英文名称：
β-甘油磷酸二钠水合物/β-甘油磷酸钠水合物/甘油2-磷酸二钠盐水合物/2-甘油磷酸二钠盐水合物/β-磷酸甘油酯二钠盐水合物/BGP
产品规格：
我们提供的分析标准品，是用于色谱法(HPLC、GPC、GC)、&电泳法、&显微学&、分光光度法、滴定法&和&物理性质测试等方法的分析检测，涵盖了痕量和残留分析用标准品（农/兽药残留标准品等）、石化标准品、环境标准品、临床应用标准品、食品与饮料检测标准品、认证参考标准物质、GMO标准品
本公司常备现货如下
Q0002 福林酚/福淋酚/酚试剂/Folin & Ciocalteu&s phenol reagent BR，1Mm/L 500毫升 国药 200
Q0003 甘油/丙三醇/1,2,3-丙三醇/甘油酯/三羟基丙烷/Glycerine AR，99% 500毫升 国产 50 56-81-5 RT
色固 25毫升 国产 70
Q0004 &-硫代甘油/3-巯基-1,2-丙二醇/1-硫代甘油/1-巯基甘油/1-硫甘油/1-硫代丙三醇/硫代丙三醇/硫代甘油/3-硫基-1,2-丙烷二醇/1-Thioglycerol BR，95% 25克 国药 450 96-27-5 2～8℃
100克 国药 1200
500克 国药 3000
Q0005 &-甘油磷酸二钠五水物/&-甘油磷酸钠五水物/甘油2-磷酸二钠盐五水物/ 2-甘油磷酸二钠盐五水物/&-磷酸甘油酯二钠盐五水合物/Disodium beta-glycerol phosphate pentahydrate 生物技术级，98% 10克 国药 80
25克 国药 150
100克 国药 400
500克 国药 1500
Q0005-1 &-甘油磷酸二钠水合物/&-甘油磷酸钠水合物/甘油2-磷酸二钠盐水合物/2-甘油磷酸二钠盐水合物/&-磷酸甘油酯二钠盐水合物/BGP BR，98% 10克 国药 80 819-83-0 RT
25克 国药 150
100克 国药 400
500克 国药 1500
Q0006 &-甘油磷酸二钠/&-甘油磷酸钠/DL-&-甘油磷酸钠/&-Glycerophosphate disodium salt hexahydrate BR，75% 5克 国药 1000
25克 国药 3500
Q0006-1 &-甘油磷酸镁盐/DL-&-甘油磷酸镁盐/甘油磷酸镁/甘油磷酸酯镁盐/DL-&-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate BR，85% 50克 国药 1000 927-20-8 RT
250克 国药 4000
Q0007 矿物油/石蜡油/液体石蜡/白矿油/白油/白色矿物油/矿脂/凡士林油/白色油/白矿物油/矿油/Mineral oil/Paraffin oil CP 500毫升 国药 50
色固 25毫升 国药 70
高纯 500毫升 AmrescoJ217 100
Q0008 亚油酸/十八碳-9,12-二烯酸/(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸/顺,顺-9,12-十八碳二烯酸/亚麻油酸/十八碳-9,12,15-三烯酸/亚麻酸/Linoleic acid AR，90% 50毫升 国药 500 60-33-3 2～8℃，避光
超纯，99% 10克 Amersco0660 900
标准液，特纯，99% 5毫升 国药 900
Q0009 油酸/顺式-9-十八烯酸/十八碳-9-烯酸/红油/十八烯酸/十八碳烯-9-酸/(Z)-9-十八烯酸/顺-9-十八烯酸/顺式十八烯-9-酸/Oleic acid CP 500毫升 国药 70 112-80-1 2～8℃，避光
Q0010 5-氟乳清酸/5-FOA 超纯，99% 1克 国药 300 703-95-7 保存：-20℃
5克 国药 1000
Q0013 莽草酸/-（-）莽草酸/3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸/3&,4&,5&-三羟基环已烯羧酸/蟒草酸/卡瓦根提取物/Shikimic acid BR，98% 1克 国药 300 138-59-0 RT
5克 国药 800
Q0016 棕榈油酸/顺式-9-十六（碳）烯酸/9-十六碳烯酸/顺-9-十六烯酸/软脂油酸/顺-9-十六碳烯酸/顺-9-十六碳烯酸/Palmitoleic acid 高纯，99% 100毫克 国药 850 373-49-9 2～8℃
1克 国药 3000
一、何为定性，何为定量： 定性是指判定物质有无的属性； &定量是指判定物质的用量，定量的前提是定性，目前生化试剂大都为定量检测。 二、标准物质 &标准物质是具有一种或几种物理或化学性质已经充分确定,并用于校正仪器、评价一种测量方法的物质； &而校准物是一种用于校准、分度或修正测量值的物质或装置，这种物质和装置必须跟踪国家或国际的标准物质或装置；校准物是公司指定用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法）的； &质控品与校准品的区别：1、组成成份不一样；2、溯源的要求不一样；3、用途不一样。 &三、试剂盒的分类和特点 &目前临床生化诊断试剂有液体型、粉剂型、片剂型，有单一试剂、双试剂、干试剂、多试剂等。 （一）液体型试剂 & 无论是单试剂还是双试剂型试剂，目前乃至今后仍以液体型为主要剂型。其优点是液体型试剂的试剂组分高度均一，瓶间差异小，测定重复性好和使用方便；它也无需加入任何辅助试剂及蒸馏水，避免了外源性水质对试剂的影响，性能较稳定，测定结果较为准确。缺点是液体型试剂（尤其是酶试剂）保存时间较短，不便于运输。 1．液体单试剂 & 所谓液体单试剂就是将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组成为一种试剂。应用时，只须将标本和试剂按一定比例混合，即可进行相应的生化反应，
然后用适当的方法检测结果。应用十分方便。 2．液体双试剂 & 所谓液体双试剂就是将某些生化检测项目所用到的试剂，按用途科学地分成两类，分别配成两种试剂，通常第一试剂加入后可起到全部或部分消除某些内源性干扰的作用，第二试剂为启动被检测物质反应的试剂，两种试剂混合后才共同完成被检项目的生化反应。然后用适当的方法检测结果。双试剂型试剂盒，它保持了单试剂的优点，增强了抗干扰能力和试剂的稳定性，提高了测定的准确性。 &目前市场上的生化检测试剂盒主要以液体双试剂为主，与其它类型试剂比较具有液体试剂和双试剂的优点：提高了抗干扰反应的能力、使测定更科学合理、稳定性能优良。 &（二）粉（片）剂型试剂 & 所谓粉剂型及片剂型试剂，即是将试剂的各组分用球磨技术粉碎成粉剂或混合后压成片剂，使用前再加入指定的溶液复溶成液体试剂。 &（三）快速反应试剂盒 &快速反应试剂盒主要是为了适应生化分析的技术进步，缩短反应时间，提高工作效率。目前要求这种快速反应的试剂用户不多。 （四）一步法试剂盒 &这是随着方法学的改进，特别是免疫技术的进步，利用特异性抗体参与反应的新型试剂。 &（五）多项同测组合试剂盒 &这类型试剂主要是用于三点双项同测终点法、三点双项同测连续监测法和三点双项同测终点速率法测定的试剂盒。 （六）卡式试剂盒 &试剂首先装入试剂瓶，瓶上充分使用编码技术，而后根据编码启动调配、使用及更换储存。&
（七）浓缩试剂盒 &四、 目前临床生化诊断试剂盒的选择要求 &目前很多医院检验科试剂招标后，一般会选择三家入围的厂家试剂进行试用，而对于试用新使用的试剂盒一般测试指标有： （一）准确度 & 通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断： 1．回收试验 回收率越接近100%，准确率越高，一般以100%&5%为合格 2．定值血清的测定 对于某些无法准确加入标准物的试剂盒，可用低、中、高浓度的定值血清进行测定，测得值符合定值血清的靶值范围（&2S）为合格 &3．对照试验 将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本（一般要求100份，最少需30份），计算两组结果的相关系数和直线回归方程 &4．非特异性与干扰试验 对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干扰值越小越好 （二）精密度 & 试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异，否则，试剂盒的均一性不符合要求： &1．瓶间差异 同一试剂盒，取10瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数。 &2．批内精密度 同一样品用同一瓶试剂测定10次，求平均值、标准差、变异系数 3．批间差异 同一样品，用不同批号的10瓶试剂测定，求平均值、标准差、变异系数 &（三）线性范围 &指该试剂盒按其说明使用时可准确测量的范围。被检样品的含量超出测定线性范围，必须改变样品与试剂体积的比例，重新测定才能得到准确结果。试剂盒的测定线性范围是衡量试剂盒质量的一个指标，也是正确使用该试剂盒的关键之一。&
（四）抗干扰作用 &双试剂型试剂盒主要优点是抗干扰作用。 （五）灵敏度 &在终点法灵敏度以特定波长下1cm光径时单位浓度的吸光度值表示。 （六）稳定性 & 试剂盒稳定性是指试剂盒在规定条件下储存仍保持其性能指标的期限。方法有以下三种。 &1．原包装试剂的稳定性 2．复溶后试剂的稳定性 3．不同温度下的保存期 &液体单试剂和液体双试剂的区别 液体单试剂： &将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组合成一种试剂。应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后再采用适当方法检测结果。 &液体双试剂： &将某些生化检测项目所用到的试剂，按照用途科学地分成两类，分别配成两种试剂。通常第一种试剂加入后，可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应，然后用适当方法检测结果。 &单试剂存在抗干扰能力差的特点，会带来分析误差。&
上海艾研生物科技有限公司是一家专业经营进口实验室试剂、化工产品、实验室消耗品以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗。 欢迎各位业内人士访问，望能提出宝贵意见和反馈信息，以便本公司能为您提供更好的服务。顺祝：各位在全国各地的工作岗位上工作顺利，平平安安！
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Q0002 福林酚/福淋酚/酚试剂/Folin & Ciocalteu&s phenol reagent BR，1Mm/L 500毫升 国药 200
Q0003 甘油/丙三醇/1,2,3-丙三醇/甘油酯/三羟基丙烷/Glycerine AR，99% 500毫升 国产 50 56-81-5 RT
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100克 国药 1200
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Q0005 &-甘油磷酸二钠五水物/&-甘油磷酸钠五水物/甘油2-磷酸二钠盐五水物/ 2-甘油磷酸二钠盐五水物/&-磷酸甘油酯二钠盐五水合物/Disodium beta-glycerol phosphate pentahydrate 生物技术级，98% 10克 国药 80
25克 国药 150
100克 国药 400
500克 国药 1500
Q0005-1 &-甘油磷酸二钠水合物/&-甘油磷酸钠水合物/甘油2-磷酸二钠盐水合物/2-甘油磷酸二钠盐水合物/&-磷酸甘油酯二钠盐水合物/BGP BR，98% 10克 国药 80 819-83-0 RT
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250克 国药 4000
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色固 25毫升 国药 70
高纯 500毫升 AmrescoJ217 100
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超纯，99% 10克 Amersco0660 900
标准液，特纯，99% 5毫升 国药 900
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5克 国药 1000
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5克 国药 800
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1克 国药 3000
一、何为定性，何为定量： 定性是指判定物质有无的属性； &定量是指判定物质的用量，定量的前提是定性，目前生化试剂大都为定量检测。 二、标准物质 &标准物质是具有一种或几种物理或化学性质已经充分确定,并用于校正仪器、评价一种测量方法的物质； &而校准物是一种用于校准、分度或修正测量值的物质或装置，这种物质和装置必须跟踪国家或国际的标准物质或装置；校准物是公司指定用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法）的； &质控品与校准品的区别：1、组成成份不一样；2、溯源的要求不一样；3、用途不一样。 &三、试剂盒的分类和特点 &目前临床生化诊断试剂有液体型、粉剂型、片剂型，有单一试剂、双试剂、干试剂、多试剂等。 （一）液体型试剂 & 无论是单试剂还是双试剂型试剂，目前乃至今后仍以液体型为主要剂型。其优点是液体型试剂的试剂组分高度均一，瓶间差异小，测定重复性好和使用方便；它也无需加入任何辅助试剂及蒸馏水，避免了外源性水质对试剂的影响，性能较稳定，测定结果较为准确。缺点是液体型试剂（尤其是酶试剂）保存时间较短，不便于运输。 1．液体单试剂 & 所谓液体单试剂就是将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组成为一种试剂。应用时，只须将标本和试剂按一定比例混合，即可进行相应的生化反应，
然后用适当的方法检测结果。应用十分方便。 2．液体双试剂 & 所谓液体双试剂就是将某些生化检测项目所用到的试剂，按用途科学地分成两类，分别配成两种试剂，通常第一试剂加入后可起到全部或部分消除某些内源性干扰的作用，第二试剂为启动被检测物质反应的试剂，两种试剂混合后才共同完成被检项目的生化反应。然后用适当的方法检测结果。双试剂型试剂盒，它保持了单试剂的优点，增强了抗干扰能力和试剂的稳定性，提高了测定的准确性。 &目前市场上的生化检测试剂盒主要以液体双试剂为主，与其它类型试剂比较具有液体试剂和双试剂的优点：提高了抗干扰反应的能力、使测定更科学合理、稳定性能优良。 &（二）粉（片）剂型试剂 & 所谓粉剂型及片剂型试剂，即是将试剂的各组分用球磨技术粉碎成粉剂或混合后压成片剂，使用前再加入指定的溶液复溶成液体试剂。 &（三）快速反应试剂盒 &快速反应试剂盒主要是为了适应生化分析的技术进步，缩短反应时间，提高工作效率。目前要求这种快速反应的试剂用户不多。 （四）一步法试剂盒 &这是随着方法学的改进，特别是免疫技术的进步，利用特异性抗体参与反应的新型试剂。 &（五）多项同测组合试剂盒 &这类型试剂主要是用于三点双项同测终点法、三点双项同测连续监测法和三点双项同测终点速率法测定的试剂盒。 （六）卡式试剂盒 &试剂首先装入试剂瓶，瓶上充分使用编码技术，而后根据编码启动调配、使用及更换储存。&
（七）浓缩试剂盒 &四、 目前临床生化诊断试剂盒的选择要求 &目前很多医院检验科试剂招标后，一般会选择三家入围的厂家试剂进行试用，而对于试用新使用的试剂盒一般测试指标有： （一）准确度 & 通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断： 1．回收试验 回收率越接近100%，准确率越高，一般以100%&5%为合格 2．定值血清的测定 对于某些无法准确加入标准物的试剂盒，可用低、中、高浓度的定值血清进行测定，测得值符合定值血清的靶值范围（&2S）为合格 &3．对照试验 将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本（一般要求100份，最少需30份），计算两组结果的相关系数和直线回归方程 &4．非特异性与干扰试验 对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干扰值越小越好 （二）精密度 & 试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异，否则，试剂盒的均一性不符合要求： &1．瓶间差异 同一试剂盒，取10瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数。 &2．批内精密度 同一样品用同一瓶试剂测定10次，求平均值、标准差、变异系数 3．批间差异 同一样品，用不同批号的10瓶试剂测定，求平均值、标准差、变异系数 &（三）线性范围 &指该试剂盒按其说明使用时可准确测量的范围。被检样品的含量超出测定线性范围，必须改变样品与试剂体积的比例，重新测定才能得到准确结果。试剂盒的测定线性范围是衡量试剂盒质量的一个指标，也是正确使用该试剂盒的关键之一。&
（四）抗干扰作用 &双试剂型试剂盒主要优点是抗干扰作用。 （五）灵敏度 &在终点法灵敏度以特定波长下1cm光径时单位浓度的吸光度值表示。 （六）稳定性 & 试剂盒稳定性是指试剂盒在规定条件下储存仍保持其性能指标的期限。方法有以下三种。 &1．原包装试剂的稳定性 2．复溶后试剂的稳定性 3．不同温度下的保存期 &液体单试剂和液体双试剂的区别 液体单试剂： &将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组合成一种试剂。应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后再采用适当方法检测结果。 &液体双试剂： &将某些生化检测项目所用到的试剂，按照用途科学地分成两类，分别配成两种试剂。通常第一种试剂加入后，可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应，然后用适当方法检测结果。 &单试剂存在抗干扰能力差的特点，会带来分析误差。&
本公司常备现货如下
Q0002 福林酚/福淋酚/酚试剂/Folin & Ciocalteu&s phenol reagent BR，1Mm/L 500毫升 国药 200
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色固 25毫升 国产 70
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100克 国药 1200
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25克 国药 150
100克 国药 400
500克 国药 1500
Q0005-1 &-甘油磷酸二钠水合物/&-甘油磷酸钠水合物/甘油2-磷酸二钠盐水合物/2-甘油磷酸二钠盐水合物/&-磷酸甘油酯二钠盐水合物/BGP BR，98% 10克 国药 80 819-83-0 RT
25克 国药 150
100克 国药 400
500克 国药 1500
Q0006 &-甘油磷酸二钠/&-甘油磷酸钠/DL-&-甘油磷酸钠/&-Glycerophosphate disodium salt hexahydrate BR，75% 5克 国药 1000
25克 国药 3500
Q0006-1 &-甘油磷酸镁盐/DL-&-甘油磷酸镁盐/甘油磷酸镁/甘油磷酸酯镁盐/DL-&-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate BR，85% 50克 国药 1000 927-20-8 RT
250克 国药 4000
Q0007 矿物油/石蜡油/液体石蜡/白矿油/白油/白色矿物油/矿脂/凡士林油/白色油/白矿物油/矿油/Mineral oil/Paraffin oil CP 500毫升 国药 50
色固 25毫升 国药 70
高纯 500毫升 AmrescoJ217 100
Q0008 亚油酸/十八碳-9,12-二烯酸/(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸/顺,顺-9,12-十八碳二烯酸/亚麻油酸/十八碳-9,12,15-三烯酸/亚麻酸/Linoleic acid AR，90% 50毫升 国药 500 60-33-3 2～8℃，避光
超纯，99% 10克 Amersco0660 900
标准液，特纯，99% 5毫升 国药 900
Q0009 油酸/顺式-9-十八烯酸/十八碳-9-烯酸/红油/十八烯酸/十八碳烯-9-酸/(Z)-9-十八烯酸/顺-9-十八烯酸/顺式十八烯-9-酸/Oleic acid CP 500毫升 国药 70 112-80-1 2～8℃，避光
Q0010 5-氟乳清酸/5-FOA 超纯，99% 1克 国药 300 703-95-7 保存：-20℃
5克 国药 1000
Q0013 莽草酸/-（-）莽草酸/3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸/3&,4&,5&-三羟基环已烯羧酸/蟒草酸/卡瓦根提取物/Shikimic acid BR，98% 1克 国药 300 138-59-0 RT
5克 国药 800
Q0016 棕榈油酸/顺式-9-十六（碳）烯酸/9-十六碳烯酸/顺-9-十六烯酸/软脂油酸/顺-9-十六碳烯酸/顺-9-十六碳烯酸/Palmitoleic acid 高纯，99% 100毫克 国药 850 373-49-9 2～8℃
1克 国药 3000
一、何为定性，何为定量： 定性是指判定物质有无的属性； &定量是指判定物质的用量，定量的前提是定性，目前生化试剂大都为定量检测。 二、标准物质 &标准物质是具有一种或几种物理或化学性质已经充分确定,并用于校正仪器、评价一种测量方法的物质； &而校准物是一种用于校准、分度或修正测量值的物质或装置，这种物质和装置必须跟踪国家或国际的标准物质或装置；校准物是公司指定用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法）的； &质控品与校准品的区别：1、组成成份不一样；2、溯源的要求不一样；3、用途不一样。 &三、试剂盒的分类和特点 &目前临床生化诊断试剂有液体型、粉剂型、片剂型，有单一试剂、双试剂、干试剂、多试剂等。 （一）液体型试剂 & 无论是单试剂还是双试剂型试剂，目前乃至今后仍以液体型为主要剂型。其优点是液体型试剂的试剂组分高度均一，瓶间差异小，测定重复性好和使用方便；它也无需加入任何辅助试剂及蒸馏水，避免了外源性水质对试剂的影响，性能较稳定，测定结果较为准确。缺点是液体型试剂（尤其是酶试剂）保存时间较短，不便于运输。 1．液体单试剂 & 所谓液体单试剂就是将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组成为一种试剂。应用时，只须将标本和试剂按一定比例混合，即可进行相应的生化反应，
然后用适当的方法检测结果。应用十分方便。 2．液体双试剂 & 所谓液体双试剂就是将某些生化检测项目所用到的试剂，按用途科学地分成两类，分别配成两种试剂，通常第一试剂加入后可起到全部或部分消除某些内源性干扰的作用，第二试剂为启动被检测物质反应的试剂，两种试剂混合后才共同完成被检项目的生化反应。然后用适当的方法检测结果。双试剂型试剂盒，它保持了单试剂的优点，增强了抗干扰能力和试剂的稳定性，提高了测定的准确性。 &目前市场上的生化检测试剂盒主要以液体双试剂为主，与其它类型试剂比较具有液体试剂和双试剂的优点：提高了抗干扰反应的能力、使测定更科学合理、稳定性能优良。 &（二）粉（片）剂型试剂 & 所谓粉剂型及片剂型试剂，即是将试剂的各组分用球磨技术粉碎成粉剂或混合后压成片剂，使用前再加入指定的溶液复溶成液体试剂。 &（三）快速反应试剂盒 &快速反应试剂盒主要是为了适应生化分析的技术进步，缩短反应时间，提高工作效率。目前要求这种快速反应的试剂用户不多。 （四）一步法试剂盒 &这是随着方法学的改进，特别是免疫技术的进步，利用特异性抗体参与反应的新型试剂。 &（五）多项同测组合试剂盒 &这类型试剂主要是用于三点双项同测终点法、三点双项同测连续监测法和三点双项同测终点速率法测定的试剂盒。 （六）卡式试剂盒 &试剂首先装入试剂瓶，瓶上充分使用编码技术，而后根据编码启动调配、使用及更换储存。&
（七）浓缩试剂盒 &四、 目前临床生化诊断试剂盒的选择要求 &目前很多医院检验科试剂招标后，一般会选择三家入围的厂家试剂进行试用，而对于试用新使用的试剂盒一般测试指标有： （一）准确度 & 通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断： 1．回收试验 回收率越接近100%，准确率越高，一般以100%&5%为合格 2．定值血清的测定 对于某些无法准确加入标准物的试剂盒，可用低、中、高浓度的定值血清进行测定，测得值符合定值血清的靶值范围（&2S）为合格 &3．对照试验 将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本（一般要求100份，最少需30份），计算两组结果的相关系数和直线回归方程 &4．非特异性与干扰试验 对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干扰值越小越好 （二）精密度 & 试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异，否则，试剂盒的均一性不符合要求： &1．瓶间差异 同一试剂盒，取10瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数。 &2．批内精密度 同一样品用同一瓶试剂测定10次，求平均值、标准差、变异系数 3．批间差异 同一样品，用不同批号的10瓶试剂测定，求平均值、标准差、变异系数 &（三）线性范围 &指该试剂盒按其说明使用时可准确测量的范围。被检样品的含量超出测定线性范围，必须改变样品与试剂体积的比例，重新测定才能得到准确结果。试剂盒的测定线性范围是衡量试剂盒质量的一个指标，也是正确使用该试剂盒的关键之一。&
（四）抗干扰作用 &双试剂型试剂盒主要优点是抗干扰作用。 （五）灵敏度 &在终点法灵敏度以特定波长下1cm光径时单位浓度的吸光度值表示。 （六）稳定性 & 试剂盒稳定性是指试剂盒在规定条件下储存仍保持其性能指标的期限。方法有以下三种。 &1．原包装试剂的稳定性 2．复溶后试剂的稳定性 3．不同温度下的保存期 &液体单试剂和液体双试剂的区别 液体单试剂： &将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组合成一种试剂。应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后再采用适当方法检测结果。 &液体双试剂： &将某些生化检测项目所用到的试剂，按照用途科学地分成两类，分别配成两种试剂。通常第一种试剂加入后，可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应，然后用适当方法检测结果。 &单试剂存在抗干扰能力差的特点，会带来分析误差。&
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