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维生素e去疤痕要用多久才有效果
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咨询热线：3 免费咨询电话：400-068-7551肌肤监测对「微针后导入」的初步观察意见=广州「微针会议」书面报告
对于保养品与保养行为，无论医师或厂商，不断追求更强大的效果、更深度的渗入。从研发角度来看，原始萃取变成精确萃取，之后是高度纯化的专业合成，甚至进展到「细菌工厂」概念；原料也尽量往「奈米化」方向发展。临床使用上的追求，可以看到日常涂抹变成面膜的强制吸收、超声波导入、离子导入、电脉冲穿孔式导入直到微针、飞梭雷射（点阵激光）后导入，终于美塑直接注入真皮。
愈来愈小的颗粒、愈来愈直接的注入，单纯从「更多给予」方向看是进步的。然而从药理学角度注视，「过度的剂量就是毒」是千古不变的基本道理。从事肌肤监测观察几年来，后者是我更多的领悟与坚持。
从事酒糟与肝斑（黄褐斑）的保养品置换疗法多年，深刻体认到「成分过量就是负担」、「产品渗入太多未必是好事，很可能引起细胞排斥」这种现场实战心得。反过来说，依靠细胞本体的对抗/排除反应，患者往往需要很久的时间，加上很辛苦的过程。「正式排除」往往意味着脸部水肿、组织液与大量的青春痘。虽然大敷面之类的清除行为可以帮助排除更快、更顺利些，但是在几百、上千次的观察中，我们认为「排除过程中的表皮小破损，也许是排除的必须」。
从这个角度切入，从2012年6月开始，我在自己的脸上尝试了微针穿刺的实验。经过四次实验，观察了三个月的五十倍电子皮肤镜放大，还有伍氏灯下的荧光、色泽表现；诊所同仁自愿加入第二波实验。再经过三个月，从我脸上的皮肤结构状态，以及诊所同仁初步监测结果，我们认为微针穿刺确实可以加快皮肤的自然排除。微针后的导入行为，在符合基本条件的前提下，应该是可以接受，甚至是帮助皮肤修复的更快途径。搭配日常保养品的置换，估计在减少患者排除过程的「峰高」与「波长」会有更多贡献。
关于肌肤监测（摘自）：
「肌肤监测」的定义
A、1、①.
什么是「肌肤监测」
「肌肤监测」是一种对皮肤长期监控的医疗观念。具体实施方式是，通过对特定局部皮肤进行定期检查，观察不同时间点的皮肤状态与功能变化，反应随时间与护肤品使用或皮肤激光、美容疗程产生的皮肤影响，用来指导化妆品使用、护肤、美容治疗等。
「肌肤监测」的出发点，是对不同时间点皮肤状态和功能的监测……通过定期检测皮肤状态和功能，可以准确判断护肤品使用、护肤手段与医学美容治疗等是否恰当合适。
A、1、②.
「肌肤监测」的工具
「肌肤监测」最常用二种仪器：至少50X放大的电子放大镜（数字皮肤镜）与伍氏灯。用此两种仪器即可满足「肌肤监测」的临床需要。由于价格便宜且使用方便，使「肌肤监测」更加容易普及化。当然，随着科学技术的逐渐发展，只要符合「长期监测、费用合宜、使用方便」的准则，未来还有什么样的仪器可用尚难预测……当前所谓「肌肤检测」，大部分只是化妆品厂家辅助推销的工具。因为可能发生「消费者使用厂家推荐护肤产品后，检测数值变化无法解释」，几乎全是「单次检测」，无法做到「长期监测」。如果一种皮肤检测的工具，无法提供「准确反应受测者的皮肤真实恒定状态」的功能，就不符合「肌肤监测」的使用。
A、1、③.
「肌肤监测」的观察内容
「肌肤监测」目前主要适用在监测护肤品使用、护肤手段与医学美容治疗过程中的皮肤表现，来判断这些影响因素对皮肤的结构和功能的影响程度。以护肤品使用为例，在使用新的护肤品之前、之中及随后过程中，针对使用护肤品的局部皮肤不断、多次进行监测。通过皮肤镜放大皮肤局部，仔细观察皮纹、皮沟及皮脊的分布特点、角质代谢病态特征、真皮混浊/透光程度、毛发生长与分部特征、色斑分布/型态/消长等现象，加上真皮局部炎症表现及血管扩张、血液渗出情况，初步判断皮肤的生理与病理状态。由于在伍氏灯下化学成分可以表现出特定的颜色，故而在伍氏灯下观察皮肤表面化妆品成分的初步显色与分布，以及皮肤使用护肤品后出现的正常、敏感、发红或渗液反应的显色与分布，来监测个体皮肤对护肤品终产品的组织反应。
A、1、④.
1.4「肌肤监测」的逻辑基础
「肌肤监测」的逻辑依据十分简单：在护肤品导致的不良反应中，除急性接触过敏性皮炎外，护肤品对皮肤产生的影响均不是迅速出现，而是以缓慢的速度表现出来。如使用某护肤品一年后，皮肤产生了某种改变，这种改变必然是由「量变到质变」的漫长过程，而非忽然出现。由于这种改变出现前并无明确的症状或体征引起消费者重视。然而通过「肌肤监测」，将皮肤影像放大，并详细观察，定期进行逐次、长期监控、纪录与比较；藉由更大量、至少是50倍的影像信息，监测者可以在皮肤发生肉眼不能觉察的微细变化时，及早发现皮肤结构、型态与功能改变并作出相应处理，从而避免这些微细损害逐渐加重，使其在「质变」前即停止或有效逆转这种发展趋势。
同样除急性接触性皮炎等快速反应外，护肤品对于皮肤的优劣影响，消费者在短期内无法评判。「肌肤监测」提供了更快速、安全且可反复、多次操作的监控方式。随着监测者受训程度与经验值的加深，与护肤品对皮肤影响的强弱不同，监测者最快在使用错误护肤品一至二周内，就可以发现护肤品对皮肤是否有不良影响。即便此时尚无肉眼可见的护肤品不良反应症状或体征出现，监测者还是可以通过科学监测，有效预防护肤品不良影响的恶化。
肌肤监测的意义
A、2、①.
成为「护肤品咨询师」的工具
作为「护肤品咨询师」，必须有相当基础的护肤品成分知识，对《化妆品卫生规范》所规定的主要成分、防腐剂、色素、防晒剂等作用机理和功效等有详细的了解和掌握。但是面对浩如烟海的化妆品成分，具体作用与成分间交互作用也缺乏具体研究，专业人员根本无法真实掌握每种化妆品的具体作用，更不可能了解不同成分之间的相互反应、相互影响与长期生理效应等。
「护肤品咨询师」要开展工作，必须有其相应方法。而「肌肤监测」的出现，恰好成为「护肤品咨询师」的良好工具……直接观察终端护肤产品对于皮肤细胞的结构与功能影响，从而科学地执行相关工作。
透过「肌肤监测」的学习与推广，实际操作者因此将「护肤品成分」学习退居到辅助地位。通过直观地观察与发现皮肤反应，以及数字照片的存盘、归类，「护肤品咨询」和消费者或患者更容易沟通，使得原本非常庞杂、困难的「护肤品咨询师」教育，变成容易推广的、实际可执行。
A、2、②.
预防或提前感知护肤品不良反应
……大部分市售护肤品不良反应已非「接触过敏性皮炎」。而「肌肤监测」可以在亚急性或慢性接触性皮炎等非快速反应外的护肤品不良反应发生前，发现早期的皮肤状态改变，从而采取适当的处理措施，及时减缓、停止、逆转不良反应的发生趋势……消费者出现明显红斑、瘙痒、干燥、烧灼等临床症状的时候，亚急性或慢性护肤品不良反应已经出现，还可以通过有效「肌肤监测」，采用药物或更换护肤品等措施，动态观察皮肤状态的改变情况。
A、2、③.
指导医学美容仪器与疗程的使用
激光美容是当今时代最为热衷的美容项目，但是激光治疗对于皮肤的影响仍然局限于取得治疗效果，对皮肤损伤的最小化，但即便是点阵激光等创伤小的激光治疗，总还是对皮肤的功能和状态有一定影响。虽然尚缺乏明确的统计学数据，有多位学者注意到强脉冲光治疗后皮肤敏感状态的加重或持续存在。故而在激光美容治疗前后进行「肌肤监测」，也可以起到监测激光治疗效果、安全与不良反应的发生情况等，能用来客观评价激光美容仪器的疗效和安全性。如果在新激光仪器上市使用于临床前进行部分人群的「肌肤监测」，相信能显著提高激光美容的治疗效果和安全性。激光属于重大皮肤治疗，事先运用「肌肤监测」筛选适合接受治疗者，避免患者接受错误的机器、剂量治疗，也说明是「肌肤监测」在指导激光美容方面的重大意义。
「肌肤监测」的学界推广的必要性
在护肤品长期使用效率、安全、不良反应等状况尚无法清楚监控的现状下，发展护肤品使用「肌肤监测」，可以填补护肤品使用的正确教育、不良反应诊断及护肤品咨询的不足，使「护肤品咨询师」能更好地与消费者沟通，充分、及时、准确的理解护肤品效能、安全与不良反应。由实际的皮肤反应/细胞结构变化，「肌肤监测」的操作者可能发现某些尚未被报告或纪录的现象与反应，补足现今护肤品成分科学未知的成分-皮肤相对反应。
肌肤监测的标准对照
任何监测方式都有标准对照值。然而「皮肤监测」的标准对照比较特别—因每个人年纪、居住环境、种族、季节、使用产品等习惯的重大差异，目前选取……也就是说，每一个人的皮肤「应当」如何，不是与他人比对（虽然也有「人群平均值」的皮纹、皮沟、皮丘等标准结构），而是与自己的胸口皮肤比对。如此可以准确排除年纪、气候、化妆品使用等干扰因素造成的影响。
「肌肤监测」的具体步骤
一般推荐给消费者进行监测时间：新护肤品（或新治疗）的使用前、使用后1周、2周、4周，在护肤品使用过程中需要每一个月监测一次。如果面临季节、生活环境变化导致护肤品更换，则视同新品使用，同样于使用前、使用后1周、2周、4周周期监测。
目前执行监测的基础逻辑，是依照药品上市后监测概念（post marketing
surveillance；PMS）执行。也就是说，无论使用旧或新护肤品、增添或减少护肤品项（例如冬季加入润肤乳，夏季加入防晒乳），只要使用者曝露于护肤品使用过程中，就维持持续观察与追踪的行为，早期发现不可预期、非固有知识范围内的作用与副作用。
「肌肤监测」的早期经验中……使用电子皮肤镜时注意手法要轻柔，并且按照顺序进行，避免遗漏监测位置。目前宋医师诊所使用的监测顺序为：左眶周表皮与真皮（A点）、左面颊表皮与真皮（B点）、右眶周表皮与真皮（C点）、右面颊表皮与真皮（D点），最后是个人标准值的左侧锁骨下方内1/3处近胸骨（E点）。至于更精准的定位；所谓「眶周」指……除了上述取样位置外，也可以因应消费者认为有问题的位置作特别取样，同样采取1X肉眼示意定位与50X表皮、真皮摄影。最后加上Wood’s灯观察皮肤表面色泽变化，是否残存护肤品与化妆品的荧光反应，残存反应的色泽、浓淡、分布等特征。
皮肤的肌肤监测初步表现……（文长恕不全数摘录，请自行参阅）
微针或雷射/激光后导入，必须使用肌肤监测的理由
源自对于疗效的医疗追求与过量风险的避免，「微针滚轮后导入」甚至是「飞梭雷射/点阵激光后导入」，一直是我的临床关注重点（与）。
深入讨论「穿孔后导入」这个行为的医疗与商业操作，我认为必须讨论几个面向：
「穿孔后导入」的医疗优缺点讨论：
优点是确定增加了有效成分的渗入，提高护肤成分的治疗效率。
缺点是护肤成分的过度渗入，或是不必要成分的额外渗入。
后者例如产品中的防腐剂、乳化剂（介/表面活性剂）、香料等。因此讨论微针或雷射/激光这些「穿孔行为」之后的导入产品，必须符合「药物等级安全」的基本要求。所有静脉注射必须注意的绝对无菌、防腐剂等不必要成分甚至包括细菌残体等热毒素（pyrotoxin）的排除，都是导入液的绝对必须注意事项。操作过程中的无菌手法也是非常重要的。
其次，从「长期累积剂量」的观点看，「穿孔后导入」会大大增加过量累积的风险。因此长期追踪受术者的确切皮肤状态是非常必要的。相对于肉眼与记忆追踪，运用肌肤监测对于皮肤细微结构的长期密切观察，更容易发现可能的早期病变征兆。
「穿孔后导入」的商业优缺点讨论：
当医学提供美容治疗时，「效果」变成医师必须保证的部分。隆乳、隆鼻甚至拉皮、紧肤，受术者都可以从照片中得到相对改善的证据。因为改变的幅度够大，雷射/激光的照片证据也勉强堪用。
回到更低阶的治疗，例如左旋C导入与果酸换肤；受术者所付出的金额不高，加上这样的治疗在受术者心目中本来就有「日常保养」的刻板印象，因此没有太多影像证据，仍旧可以为治疗与受术双方同时接受。
但是如飞梭/点阵后导入，或者微针后导入这样「准侵入式治疗」；或因治疗费用比果酸、左旋C……较高，而且治疗后的脸红、伤害等照顾也等同医疗治疗等级，受术者因此对于「必须出现治疗效果」的期望值较高。然而这些「穿孔后导入」行为，结果往往（最多）是逐渐地改善皮肤状态。譬如受术者最关心的毛孔粗大、色斑黯沉、细部紧致……等现象，并不是一般照片可以明显表现的。因此「微针滚轮」与「微针后导入」的治疗效果相对令人疑惑。
将肌肤监测的「五十倍电子皮肤镜放大图像」与「电子式伍氏灯」二种数字纪录方式引用于「微针滚轮」与「微针后导入」、「飞梭/点阵后导入」之中，可以大幅改善「细微效果无法发现」、「记忆模糊无法比对」的尴尬现况。
C、个人对于「微针后导入」的暂时经验
首先，相对于执行约六年的「大敷面」行为来说，我们观察到「微针后导入」的效果确实比较快速、而且「波形周期」也明显缩短，证明「微针后导入」的渗入效率与排除效率确实较高。
其次，我们尝试过「单纯微针，不导入」vs.「微针后导入」二种的比较。虽然案例数目不多，但初期经验显示后者的皮肤代谢速率较快，皮肤表现较滋润，而且受术者本身满意度也较高。
详细的图片数据，会在2013年6月16日的广州会议上做更多分享。
我不反对使用保养品！我唯一的关心就是健康！因此我反对「盲目地使用保养品」、「盲目地执行医学美容」。
根据科学逻辑，要确定保养品或治疗的安全，应该在使用前、使用后都做纪录；而且必须长期监测，反复比对。这就是与的核心价值。
如果相信单次监测的「证据」，就会出现「使用类固醇的褪红效果很好，应该长期使用」这么愚蠢的事！保养品与医美治疗长期使用、大量使用；对身体的影响深远。只有真正长期监测，才能确保长期剂量安全。（）
如果您初次看到这个blog，发现「看不懂文章内容」。这是因为作者能力不足，文章悟道的顺序不一。拜托您买本循序渐进的科普书籍（）也可以听。理解真正真理之后您就会发现：
因为医美措施而敏感、痘痘，甚至酒糟∕玫瑰痤疮的可能性很大！
因为错误保养品、雷射∕激光疗程产生黑斑是必然的！
任何伤害出现的反黑、发炎、脱皮、粉刺与红肿、刺痒……一定有改善！
只要正确实施并遵守肌肤监测的指导，这就是您最重要的科学证据！如果您同意上述理念，想定期获得真正的医学美容与保养品讯息？。
极致，只做对的事！为了帮助更多患者，极致希望获得高手们的分享。如果您对某种治疗的医学证据非常有把握，还请告诉我们。极致会谨慎地评估，并协助建立相关肌肤监测原则。至于买书……
补充阅读：
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微针导入自体富血小板血浆对面部年轻化的疗效研究
&&&&&&本期共收录文章19篇
　　[摘要]目的：探讨经微针皮肤导入自体富血小板血浆对面部年轻化的疗效与安全性。方法：对18例健康志愿者，抽取16ml静脉血，通过2次离心后得到约2.0ml自体富血小板血浆；采用电动纳米微针在面部逐点振动点刺，同时将自体富血小板血浆滴注到皮肤，通过微针制造的针孔导入皮肤组织内发挥疗效。每30d重复一次，3个月为一疗程，每次治疗前后采用MC760数字皮肤测试仪测试面部皮肤，比较皮肤水分、弹性、色斑、油脂等变化，通过皮肤状态问卷评估志愿者对治疗的满意度。结果：18例志愿者面部皮肤水分、弹性、色斑、油脂等指标和主观评分在治疗前后，自身对照有明显改善（P<0.05），无并发症发生。结论：使用微针导入自体富血小板血浆对面部年轻化治疗的疗效，为面部年轻化治疗提供了新的方法。 中国论文网 /6/view-7191134.htm　　[关键词]微针；自体富血小板血浆；面部年轻化；皮肤状态；评估 　　[中图分类号]R622 [文献标志码]A [文章编号]（3-05 　　Abstract： Objective To observe the clinical effect of delivering autologous platelet rich plasma into skin with microneedles for facial rejuvenation. Methods 18 cases volunteers were treated for facial rejuvenation by delivery autologous platelet rich plasma into skin through micropores which the microneedle made.The 2ml autologous platelet rich plasma was extracted from 16ml whole blood by centrifuge.One session every 30 days，all 18 volunteers were treated 3 times.We assess its effect by questionaires for subjective evaluation，and objective evalation with digital skin analyzers to record the raw pictures and data before and after treatment. Results All 18 volunteers were obsevered significant improvement of facial skin scores，miosture，elasticity，complexion，olein（P<0.05）. Conclusion It is efficient to improve faciacal skin texture by delivering autologous Platelet Rich Plasma into skin with microneedle，it is an alternative for facial rejuvenation. 　　Key words：microneedle；autologous platelet rich plasma；facial rejuvenation；skin condition；estinmate 　　年轻的皮肤光滑、润泽而富有弹性，是面部美的基础。随环境变化及年龄增长皮肤会逐渐衰老，出现皮肤变薄、干燥、粗糙、皱纹、松弛下垂、色素沉着等改变[1]，严重影响到面部外观。现今社会，一方面随着环境污染、生活压力增大，皮肤衰老加剧；另一方面，随着人口老龄化加剧和人们求美意识的增长，越来越多的人关注如何延缓皮肤衰老，保持青春容颜。 　　基于对皮肤衰老机制的研究，目前的抗皮肤衰老的方法有内服抗氧化剂、微量营养元素、丁基羟基甲苯（BHT）等，外用物理防护、抗氧化剂、保湿剂、维A酸、金属元素、中医药治疗等，此外，激光治疗、化学剥脱术、肉毒素注射治疗、填充剂治疗等医疗美容方式日趋流行[2]。 　　自体富血小板血浆（platelet-rich plasma， PRP）[3]是经全血立离心后得到的浓聚血小板的血浆，经激活后血小板α-颗粒释放大量生长因子，如血小板源性生长因子（PDGF），转化生长因子 β1、β2（TGF-β1、β2），成纤维细胞生长因子（FGF），血管内皮生长因子（VEGF），类胰岛素生长因子（IGF）以及表皮生长因子（EGF）等。生长因子在组织再生及修复过程中对细胞的运动、增殖及组织血管形成发挥重要作用，因此，富血小板血浆被广泛的应用于骨组织修复、创面修复、肌肉关节运动损伤修复，以及整形美容外科等领域。 　　Alessio Redaelli等[4]将富血小板血浆注射到临床患者的面部及颈部后，面颈部皱纹减少，皮肤整体的均匀性及质感提高，收到了良好的美容效果。但目前将自体富血小板血浆用于面部年轻化的疗效尚无足够的临床报道。微针治疗通过微针穿刺皮肤角质层打开通往真皮层的微孔通道，能提高药物特别是大分子药物的头皮速率和吸收量[5]；此外，微针通过给皮肤造成的微小的损伤能刺激皮肤再生[6]。我院对18例健康志愿者采用微针导入自体富血小板血浆面部年轻化治疗，取得了良好效果，现报道如下。 　　1 资料和方法 　　1.1 临床资料 　　本组选取健康志愿者18名，其中女性15名，男性3名，年龄25～49岁，平均（35.30±7.025）岁。纳入标准：①平素体健，无传染病、血液性疾病、精神性疾病、活动性疾病及严重的皮肤病（局部溃疡或感染等）；②2个月内未接受任何面部美容治疗；③无皮肤过敏史；④静脉血血小板计数大于100 000/?l；⑤采血前3个月未使用影响血小板功能药物及与受试功能相关的药品及保健品；⑥不在妊娠及哺乳期内，无不良嗜好（如：吸烟、嗜酒、吸毒等）。
　　1.2 仪器和材料 　　纳米晶片促渗仪（纳晶SPE10，苏州纳通生物纳米技术有限公司），MC760数字皮肤分析仪（德国Courage Khazaka公司）。 　　1.3 治疗方法 　　1.3.1 自体富血小板血浆的制备：受试者餐后休息1h，取坐位，在不扎止血带的情况下肘前采集静脉血16ml于含有抗凝剂（枸橼酸抗凝葡萄糖-A，1∶10）的无菌真空采血管中，另留取1ml静脉血用于全血血小板计数。将16ml含有抗凝剂的静脉血转移至无菌离心管中，采用2次离心法制备PRP，在室温条件下，第一次以200g离心10min，全血分为三层，最下层1/2为红细胞，上层为淡黄色的清亮血浆，两层交界处有一白色薄层，称黄衣层（buffer coat）。取全部上清及黄衣层，进行二次离心，800g×10min。离心后离心管底部白色沉淀即为浓缩血小板，取出 3/4上清液（贫血小板血浆，platelet-poor plasma，PPP），充分混匀后即为富血小板血浆（见图1），取50微升进行血小板计数。在使用前加入激活剂（10%氯化钙，1∶10），混匀后静置10s后，PRP形成凝胶状。 　　1.3.2 皮肤测试：将室内温度控制在22℃左右、湿度在40%～50%范围内。18名受试者清洁面部，在测前30min 进入测试环境中安静待测。MC760 数字皮肤分析仪测试：受试者首先清洁面部，15min后，使用数码相机采集原始照片，使用皮肤水分探头、皮肤弹性探头、皮肤暗斑探头及皮肤油脂探头分别测试受试者面部皮肤的水分、弹性、暗斑及油脂含量，将检测仪的探头垂直置于皮肤上，3～5s待稳定后读取数值，取4个固定部位，各测3次，取平均值作统计分析。 　　1.3.3 治疗方法：清洁皮肤，分别于治疗前、治疗后使用数码相机采集原始照片和MC760数字皮肤分析仪测试。将激活的PRP呈点状滴注在治疗区域的皮肤表面，然后使用电动纳米晶片促渗仪开始逐点振动点刺：将促渗仪垂直置于皮肤表面，晶片接触皮肤，接通电源，晶片开始上下振动点刺皮肤，每点维持1s后，旁移5mm即一个晶片的宽度，进行下一点的点刺；依法逐点点刺全面部皮肤，依次从额头、面颊、下颌、鼻部、上唇（见图2）。术后将留取的PPP与2ml左旋维生素C溶液冷冻后，滴入单层纱布，敷贴在全面部15min。术后可常规冰敷以舒缓轻微的不适和微红。每次治疗间隔30d，3次1个疗程。使用常规护肤品涂抹面部，期间不能行其他面部美容治疗、口服与美容相关药品及营养品。 　　1.3.4 疗效评定标准：采用受试者主观评价，自身对治疗前和最后一次治疗后皮肤状态进行问卷调查分析。皮肤干燥、粗糙、出油、弹性、松弛、发红、刺痒、敏感、色素、光泽这10个项目，症状程度由无到严重分5个等级，评分由1到5分（无=5分、轻=4分、中=3分、重=2分、严重=1分），满分为50分，受试者主观评分越高，即自身对皮肤状态越满意。客观评价：MC760数字皮肤分析仪测试指标，在治疗前和最后一次治疗后的变化。 　　1.3.5 统计学方法：应用SPSS 18.0统计软件进行统计分析，治疗前后检测或评分的数据均以x±s表示，采用t检验，以P<0.05为有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 自体富血小板血浆的有效性 　　经过二次离心法得到的富血小板血浆（PRP） 中血小板的浓度（980.63±3.59）×109/L是全血血小板浓度（158.17±1.26）×109/L的6.2倍，符合有效的PRP血小板浓度[3]。 　　2.2 问卷调查结果 　　治疗前后皮肤状态问卷评分，18名志愿者在治疗前的皮肤状态评分为27.65±1.76，治疗结束后的评分为40.03±5.87，皮肤状态明显改善（P<0.05），其中皮肤干燥、弹性、松弛、色泽明显改善（P<0.05）。 　　2.3 MC760 数字皮肤分析仪检测结果（见表1） 　　18名受试者，在治疗前后面部皮肤水分、弹性及暗斑均明显改善（P0.05）。典型病例见图3。 　　2.4 不良反应 　　在所有接收治疗的志愿者中，未见针孔感染、瘀斑、色素沉着等不良反应。 　　3 讨论 　　皮肤衰老导致皮肤外观及功能减退，带给人们心理及生理上的不适，因此皮肤的抗衰老治疗一直是人们关注的焦点。学者们试图从皮肤衰老的机制出发，探索抵抗皮肤衰老、使皮肤年轻化的方法。 　　皮肤衰老分为内源性衰老及外源性衰老，内源性衰老主要指自然衰老，主要由机体内在因素引起的，如Hayflick、Spiering[7]等提出及证实的基因调控学说、Harman[8]等提出及证实的自由基学说、Harley等[9]提出的端粒衰老假说等，表现为皱纹、松弛、下垂等。外源性衰老主要是由光老化引起的，除了紫外线，还有吸烟、皮肤弹力纤维变性、皮肤血运障碍、基质金属蛋白酶上调、烟雾中氧自由基增多及雌激素合成被抑制等因素。造成皮肤衰老加剧的环境因素（如外伤、环境污染等）被称为“衰老因素”，这些“衰老因素”可造成皮肤大分子损伤，直接或间接的影响血管内皮细胞胞间粘附因子-1（ICAM-1）的表达，最终造成皮肤细胞的随机损伤[10]。光老化是自然老化与紫外线损害共同作用的结果，使Ⅰ型胶原表达减少，Ⅰ型和Ⅲ型胶原比值逐渐倒置，表现比自然衰老明显，出现皮肤粗糙、较深的皱纹、斑状色素沉着、毛细血管扩张、皮肤弹性下降等。综上所诉，皮肤衰老主要表现为皮肤整体肤质下降、屏障功能减弱、表皮更新减慢及伤后恢复能力下降。 　　增加皮肤血管及胶原的含量对皮肤抗衰老治疗中起至关重要的作用。自体富血小板血浆[3，11，14]是经全血立离心后得到的浓聚血小板的血浆，血小板、白细胞及纤维蛋白构成，经激活后血小板α-颗粒释放大量生长因子，如血小板源性生长因子，转化生长因子β1、β2，成纤维细胞生长因子，血管内皮生长因子，类胰岛素生长因子以及表皮生长因子等。这些细胞因子能促进多种细胞增殖，对中性粒细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等有趋化作用，能促进损伤局部毛细血管的生成；其中TGF-β对成纤维细胞及其他间叶组织来源细胞有明显刺激作用，促进细胞外基质如胶原与纤维蛋白的合成，有利于组织修复及伤口愈合。Alessio等[4]通过23名临床志愿者隧道法面部注射富血小板血浆连续3个月观察面部皱纹、患者及医生满意程度，得到了良好的效果。Kakudo等[12]将富血小板血浆与成纤维细胞混合后观察到富血小板血浆在其增殖过程中产生良好的促进作用。Anderson等[13]在面部年轻化的研究中也提到了富血小板血浆的积极作用。
　　笔者通过纳米微针导入自体富血小板血浆用于面部年轻化治疗，经3个月的治疗后，由受术者主观的皮肤状态问卷评分及客观的MC760数字皮肤分析仪检测结果表明，微针导入自体富血小板血浆治疗后皮肤水分、弹性、皮肤亮白度方面均明显改善，皮肤油分含量由分泌不足多调整到分泌适中。本研究表明，富血小板血浆在皮肤抗衰老、面部年轻化的过程中起积极作用。 　　微针导入是将皮肤角质层人为打孔，在不破坏真皮层的情况下暂时使角质层的屏障功能减弱，使富血小板血浆能够通过孔洞直达真皮层，更充分的被真皮层毛细血管网吸收，即使使用较少的剂量也可达到令人满意的疗效，且纳米微针只打破皮肤表层，角质层内不含血管及神经，使整个实验过程实现相对无痛治疗。此外，由于微针造成的通道形成皮肤组织微小创伤，刺激皮肤再生修复功能，在保持皮肤组织完整的情况下使胶原及弹力蛋白增加，从而延缓皮肤衰老。本研究使用的电动微针与滚轮微针相比有以下优势：①滚轮是向前滚动的，往前推会撕裂皮肤，创伤大，疼感重，且只有部分针能进入皮肤；电动微针是上下针，创伤小，疼感比滚轮微针轻很多倍，且针速和深浅都由芯片控制的，深度和速度都可以达到最佳，效果比滚轮操作要更好；②电动微针的针头是可以调节长短的，可根据皮肤的厚度调节针头长短；而滚轮的每个微针只带一个尺寸；③电动微针的针头适应于操作鼻子、鼻沟、眼部等滚轮微针不容易操作到位的部分。 　　总之本研究表明，微针导入自体富血小板血浆在皮肤抗衰老、面部年轻化的过程中起积极作用，且治疗安全，无痛苦，无不良反应，为面部年轻化治疗提供了新的方法，值得进一步的研究。 　　[参考文献] 　　[1]Montagna W，Carlisle K.Structural changes in ageing skin[J].Br J Dermatol，2 Suppl 35：61-70. 　　[2]尹莹，吴景东.皮肤老化的防治方法[J].中华医学美学美容杂志，）：53-54. 　　[3]Marques L，Stessuk T，Camargo IC，et al.Platelet-rich plasma （PRP）：methodological aspects and clinical applications. Platelets，）：101-113. 　　[4]Redaelli A，Romano D，Marcianó A.Face and neck revitalization with platelet-rich plasma（PRP）：clinical outcome in a series of 23 consecutively treated patients[J].J Drugs Dermatol，）：466-472. 　　[5]Hemy S，McAllister DV，Allen MG，et a1.Microfabricated microneedles：A novel Approach to transdermal drug delivery [J].J Pharm Sci，）：922-925. 　　[6]Subedi RK，Oh SY，Chun MK，et a1.Recent advances in transdermal drugdelivery[J].Arch Pharm Res，）：339-351. 　　[7]Fisher GJ，Kang S，Varani J，et al.Mechanisms of photoaging and chronological skin aging[J].Arch Dermatol，（11）：. 　　[8]王红丽，吴铁.皮肤衰老分子生物学机制的研究进展[J].国外医学（皮肤性病学分册），）：114-117. 　　[9]Spiering AL，Pereira-Smith OM，Smith JR.Correlation between complementation group for immortality and DNA synthesis inhibitors[J]. Exp Cell Res，（2）：541-545. 　　[10]Giacomoni PU，Rein G.Factors of skin ageing share common mechanisms [J].Biogerontology， ）：219-229. 　　[11]袁霆，张长青.骨组织及软组织修复作用中富血小板血浆的制作及其原理[J].中国临床康复，）：. 　　[12]Kakudo N，Minakata T，Mitsui T，et a1.Proliferation-promoting effect of platelet-richplasma on human adipose-derived stem cells and human dermal fibroblasts[J]. PlastReconstr Surg，（5）：. 　　[13]Anderson KW， Baker SR.Advances in facial rejuvenation surgery[J].Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg，）：256-260. 　　[14]Anitua E，Andia I， Ardanza B，et al.Autologous platelets as a source of proteins for healing and tissue regeneration [J].Thromb Haemost，）：4-15. 　　[收稿日期] [修回日期] 　　编辑/张惠娟
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