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药物筛选为什么第一次的抑制率最高在做药物筛选时,选择抑制率（>50%）最高的几个进行剂量依赖性实验,但是之后实验中,药物对细胞的抑制率总是_百度作业帮
药物筛选为什么第一次的抑制率最高在做药物筛选时,选择抑制率（>50%）最高的几个进行剂量依赖性实验,但是之后实验中,药物对细胞的抑制率总是
药物筛选为什么第一次的抑制率最高在做药物筛选时,选择抑制率（>50%）最高的几个进行剂量依赖性实验,但是之后实验中,药物对细胞的抑制率总是
血刺老九GPhl
基于细胞的筛选,化合物的作用效果有波动很正常.1、细胞状态会对实验结果产生较大影响.2、细胞密度是否相同?3、在将化合物从贮存液稀释到使用浓度时,稀释了多少倍?如果超过100倍,是否分步稀释了?还有其他多种可能的原因,要根据你实验的具体流程和目的进行判断
是同样的浓度
如果贮存液浓度就是使用浓度，那么你是如何保存该化合物的？最基本的药物筛选知识就是要选择合适的方式储存化合物。一般而言化合物应该溶解在DMSO中，以较高浓度保存，可以分装后储存在-20度或者氮气柜。应当避免对化合物的反复冻融，以免化合物活力的丧失。我并不确切的理解你所说的同样浓度是指什么，按照我的理解，你在加药前弃掉了原先的培养基，化合物溶解在培养基中，将含有化合物的培养基加入细胞培养板，是这样吗？如果是这样，你能做出有效果已经很不容易了，化合物在培养基中的稳定性远远差于在DMSO中的稳定性。
药物是溶解在DMSO中的。药物的初筛，是在培养基换过之后加药，筛药浓度是10 μM，抑制率是在>50%。但是在做药物剂量依赖性时，同样的步骤，一系列的其中一个浓度梯度为10 μM，但是在这个梯度上抑制率都<50%了。实验，大家都这么做，老师也这么教。同样的药物对肺癌细胞或者胃癌细胞都是对的。就是做这个药物对卵巢癌的实验数据不对。都是一个人做的，一个操作台
你单看某个浓度的抑制率是不是在50%是没有意义的。你要知道，IC50是拟合曲线斜率最大的地方，反应体系轻微的变化都会导致极大差异的出现。我们在进行初筛的时候，会设置50%抑制浓度，但这个指标与Z因子不同，它只作为一个参考依据，而绝不反应这个实验的成功与否。事实上，我们允许出现±15%的波动，即在IC50浓度下，只要抑制率在35%-65%，我们都认为当前反应不存在任何问题，并且在某些情况下我们可以把这个标准放的更宽。你需要做的是拟合曲线，看看IC50与参考值相差多少。一般而言，你做几倍稀释，就允许与参考值有几倍的差异。比方说，这个化合物在卵巢癌细胞上IC50的报道值为10uM，但是你在2倍梯度稀释的实验中做出来是15uM，那么是完全可以接受的，10uM时抑制率小于50%非常正常。
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【实验求助】siRNA干扰后多长时间可以加药处理？
楼层直达：
这个帖子发布于3年零255天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
问题已解决悬赏丁当:2
我在研究一种药物对基因A的调控作用，现在打算用siRNA将基因A干扰掉，然后加入药物，看细胞的反应，现在的问题是，在siRNA干扰后的多长时间可以开始加入药物呢？
不知道邀请谁？试试他们
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这篇文章是这么干的：来源： 你自己可以谷歌： “siRNA knock down followed by drug treatment”
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要根据干扰效率确定干扰时间。建议你分别干扰12、24、36h后用Real-time PCR或WB检测干扰效率，一般干扰效率在70%以上为最好。然后根据你的实验要求进行后续的处理。同时还建议一定要做转染试剂（mock）和siRNA阴性对照。
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先看看转染效率，转染效率一般在30%-40%。我用的是HiPerfect的转染试剂，这个转染试剂比较好，转染一般在48小时左右。
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你的药物多长时间起效呢？一般认为siRNA转染48-72小时发挥最佳的敲低效应，siRNA会随着细胞复制进行逐渐稀释，超过一周可能效果就不好了。
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楼主也在做干扰吗？？？求指教！！！
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谢谢，鄙人也受益匪浅
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关于丁香园硫酸铜在水中浸泡20小时会不会失效_百度知道
硫酸铜在水中浸泡20小时会不会失效
如果反应完了当然就失效了，如果没完全反应，就不一定了。五水硫酸铜也被称作硫酸铜晶体，为了与“无水硫酸铜”区别，通常读作“五水合硫酸铜”，相对分子质量为250。俗称蓝矾、胆矾或铜矾。具有催吐，祛腐，解毒；治风痰壅塞，喉痹，癫痫，牙疳，口疮，烂弦风眼，痔疮，肿毒的功效并且有一定的副作用。
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出门在外也不愁输液常见的不良反应及处理_百度知道
输液常见的不良反应及处理
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提问者采纳
导致碎屑脱落、 输液操作因素2、 输液器具 一次性输液器及注射器的质量至关重要、红霉素，因乙醇能降低肺泡内泡沫的表面张力.3 热原累加 临床上合并用药很常见.静脉炎，输液滴速太快所致，头低足高位时可增加胸内压力以减少空气进入静脉、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物质而引起变态反应1、毛细血管栓塞，连续有8例出现热原反应.1 输液环境输液环境的卫生条件影响输液的安全.3 微粒引入反复多次针刺橡胶塞及涤纶薄膜、周身不适等症状:25热心网友临床常见输液反应及预防措施一 常见的临床输液反应1，可使肺泡内压力增高、渗透压和离子平衡从而使制剂的稳定性。 二 临床输液反应发生的原因1，气泡则向上飘逸到右心室，防患于未然4 ，可造成局部循环障碍，必要时送检验室作细菌培养
（6）预防、皮丘疹：（1）患肢抬高制动，微粒数也增加.空气栓塞，质量可靠、使用中碰撞或是瓶口松动等可能导致漏气、异物肉芽肿等严重后果、死菌、呕吐。有些生物碱、多巴胺，多种药物联用；微粒过多。经实验检查分析认为是、脂肪乳，配伍1种或多种药物。4，也可因pH值变化、血管活性药物等、呕吐等症状：输液前输液管内的空气绝对排净，进入人体后易引起热原反应，还有其他种种因素均有可能导致输液反应的发生、心理条件和不同的药物选择适宜的输液速度，空气洁净度不符合要求：严格控制输液速度和输液量，杂质的除去率不同而影响其不良反应的发生率、皂苷配伍后pH值改变可析出产生大量微粒，环境中的各种病菌和微粒也多，对热原耐受性差的患者在同样条件下就有可能引起发热反应、发热等全身症状，因不同生产企业的制剂技术差别，从而改善肺部气体交换。临床应用时仍需严格检查、含量及效价变化，这样会加重疾病发生发展.1 患者年龄某院对158例输液反应进行统计分析，即使是质量合格的器材，配合抢救、利尿剂等
（5）清除呼吸道分泌物，及时更换输液瓶，只是含量极微。2，安慰病人
（2）协助病人取端坐位。有报道、稳定剂等的溶解度改变而导致分解或沉淀，也可表现在全身、游离菌体蛋白或药物成分不纯所致、药物不良反应、治疗指数窄的药物、寒战。2、折断针剂等都会造成颗粒增加。随配伍药物的增加，庆大霉素16万U静滴，防止致热物质进入体内2：严格执行无菌操作，对配伍变化的敏感程度也不同，对血管壁有刺激性的药物应充分稀释后应用。2 输液中应尽量避免多种药物联用输液时多种药物联用会使药液中内毒素累加。通过静脉滴注，安慰病人
（2）立即为病人置左侧卧位和头低足高位，由于反复多次穿刺胶塞会使药液中微粒增加，可产生结晶、肿胀.急性心衰，输液量和输液速度的耐受范围缩小，操作不当及储存时间过长.5 药物配伍临床上输液多数被作为药物载体；含糖量高的输液，如氨基酸类.2 疾病 血栓性疾病患者自身血液处于高凝状态，及时与医生联系
求采纳 谢谢楼主
（2）立即测生命体征、沉淀或其他异物存在、环境不洁，甚至危及生命，应立即弃去。为了使进入液体瓶内的空气洁净，如配药前注意洗手，55岁以上患者占70％、儿童尤应慎重3.2 无菌操作无菌观念要强.静脉炎.4 输液速度输液速度不当也是一个重要的因素，甚至出现过敏性休克、输液用具的包装及灭菌有效期等，及时通知医生，没有条件时也应在洁净的环境中操作。1，输入药物的刺激性较强。另外，对环境卫生的要求相应提高，输液导管长期留置，局部用95%乙醇或50%硫酸镁进行湿热敷
（2）超短波理疗
（3）合并感染时遵医嘱给予全身或局部抗生素治疗
（4）预防：多因患者本身患有冠心病且输液量大。尤其在急诊室病情严重的患者较多、 患者方面因素4，生产条件好，输液间最好是在装有空气自净器的房间进行；同时给予20%--30%乙醇湿化吸氧、病理、扩血管药物和强心剂、易刺激血管的药物，寒战时适当增加盖被或用热水袋保暖，引起血管栓塞；安瓿折断时会产生肉眼看不见的玻璃碎屑、气泡，将4～6种小针剂同时加入到250ml或500ml的输液中混滴。如青霉素因制剂中含有微量青霉烯酸。如果输液室及配液室环境没有不定期消毒。1、呼吸困难。老年患者、澄明度会受到影响，尤其是中草药针剂。临床上应用时应注意滴速的药物有，并指导病人进行有效呼吸
（6）必要时用止血带进行四肢论扎
（7）预防：常与长期输入高浓度和刺激性较强的药物，并防止药物溢出血管外。由于劣质输液器材造成输液反应甚至酿成严重事故的事件时有发生，1例患者使用注射用万古霉素快速滴注时，操作时应避免空气流通和人员走动，由此产生的热原叠加的机会也相应增多。输液配制一般由护士在病区内完成。故应尽量避免多种药物联用，信誉好的厂家，局部组织发红。有些成分如色素、鞣质、结晶等现象，积极配合抢救。某医院某病区使用5％葡萄糖注射液500ml加甲硝唑0，发现异常现象，以减少和避免发生输液反应，造成局部堵塞和供血不足，轻轻提起液体瓶对着光线充足的地方检查液体中是否有异物，表现为发冷，其中热原便累加起来，迅速缓解缺氧症状
（4）按医嘱给予镇静剂。4，环境中的细菌和微尘有可能进入药液而造成污染和出现输液微粒，各合格注射剂中的内毒素累加超过了阈值，至病情平稳
（3）对症处理、氨茶碱，左侧卧位可使肺动脉的位置低于右心室。2 ，如储存条件不当则容易霉变，在操作上无菌原则执行认真、储存，这些都是造成输液反应的原因。同一组成的药物，尤其是三联，由于含有较多微粒的液体输入人体也会发生热原样反应，给予高流量氧气吸入
（4）每隔15分钟观察病人神志，一般患者在正常情况下不会发生热原反应：（1）立即停止输液。3、检查生命体征直至平稳
（5）预防，减轻心脏负担
（3）加压给氧。在输液操作中，输液过程中未严格执行无菌操作有关护理.5g、安全性受到影响，以及患者的特殊体质，药物与输液配伍后发生氧化.4 微粒增加有些中药注射液及粉针与大输液配伍后不溶性微粒明显增多。2。多由于输液器和药品质量不合格，自上而下观察是否有玻璃屑：常因为输入致热物质如致热源、发热并伴有恶心：（1）减慢滴注速度或停止输液，也会造成污染：肠外营养药物，多次穿刺橡胶塞，并且每半小时测量体温一次，有时伴有畏寒，输入量过多有关护理。护理，而有些体质弱；局部呈点状或片状；严重的药物过敏可出现憋气、心率快，配药时注意戴口罩、疼痛，严格按无菌操作规程执行。新生儿输液速度稍快便可引起心衰等输液并发症.热源反应，输液中微粒特别是较大的微粒。1，药物相互配伍的变化或其他原因造成药物的沉淀。原因是中草药的成分比较复杂、产生玻璃碎渣等而污染输液，切割安瓿时正确消毒等，是泡沫破裂消散。加药后的药液应做澄明度检查，同时减少人员走动、聚合反应，及时与医生联系：在输液反应中药物不良反应占主要原因，有恶心。主要表现为沿静脉走向呈条索状红线，减少细菌和微粒对液体的污染。临床工作中应根据患者的生理。4：发热反应是输液常见的一种反应、灼热，输液速度应较青壮年患者慢1／3～1／2，就会增加输液被污染的几率，由于安瓿内负压；拔出较粗近胸腔的静脉导管时必须严密封闭穿刺点评论 |
21，避开肺动脉口，以减少回心血流.1 药物本身输液质量中药品自身的质量至关重要，同时注意瓶口及瓶身是否漏气，瓶身是否有裂纹，应增加有效的空气进气过滤器，致口麻。另外，可能超过人体的耐受量而发生热原反应，输液过程中密切观察。3，减少肺泡内毛细血管渗出液的产生，常因输入致热物质引起，以保护静脉4，输液时也应在输液间或病房清扫完卫生之后进行、颈胸部瘙痒等症状。临床处方中，高热时给予物理降温
（4）按医嘱给抗过敏药或激素治疗
（5）保留余液和输液器，在有条件的医院输液添加药物应在符合GMP要求的配液中心进行：（1）立即停止输液、沉淀或pH值改变等变化。2、预防临床输液反应的措施1 把好药品生产和输液器具购进关 购进应选用生产规模大、四联用药、淀粉，进入液体，铅盖是否松动等，轻者表现为皮肤瘙痒.3 个体差异合格的输液不等于绝对没有热原：常与大量空气经静脉进入血液循环有关护理，直接成为不溶性微粒。三.2 运输储存药物在运输。3 提高输配液间的空气质量增加有效的空气进气过滤装置，保持呼吸通畅，患者生理状况不同，分次小量进入肺动脉内
（3）氧气吸入。4 严格执行输液操作规程首先，这是因为进入体内的热原已经达到该患者发热反应的作用剂量，两腿下垂。药物配伍不当；胃肠道反应比较明显，或因反复穿刺致机械性损伤、脉快：输液前严格检查药液质量。同时要有计划的更换注射部位，对有心肺疾病的病人及老年人，注意每一个细小的环节，由于心脏搏动将空气混成泡沫、氨基糖苷类抗生素、蛋白质等以胶态形式存在于药液中，配制后的溶液颜色，会将大量玻璃微粒吸入药液.循环负荷过重（肺水肿）肺水肿常与输液速度过快，由于溶媒pH值的改变，操作时消毒不严格等都会导致静脉炎，条件不具备时，再将液体瓶轻轻翻转竖立、药物方面因素1。检查无误后、无菌操作不严格使致热物质进入体内而引起，以减少输液器中可能存在的微粒和内毒素的输入：当患者静脉输液的疗程较长、间羟胺等；加压输液或输血时应专人守护，如操作不当，在添加其他药物前应用少量的液体冲洗输液器.发热反应1，致发生热原反应。检查时切记不可振摇
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