干净的汞用高锰酸钾洗包皮会成什么样子

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发表于 11/3/20 15:41
大家快看看啊& &长&&真菌螨虫怎么办啊& & 怎么治疗呢
) p: `&&@% d$ P, T
[ 本帖最后由 a 于
15:45 编辑 ]
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原来的样子
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发表于 11/3/20 16:11
哇,怎么用这个洗啊。有卖皮肤病的药的好多牌子的,用药点点就行了啊。高锰酸钾这个多伤皮肤啊。可怜
最后登录12/8/18积分845 点狗民币895 个注册时间11/1/26积分845帖子主题精华0UID560106
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狗民币:895
发表于 11/3/20 16:21
用这药水太厉害了哇。可怜的点点
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狗民币:108
发表于 11/3/20 16:35
难道不去狗医院看吗?
最后登录11/9/23积分86 点狗民币66 个注册时间11/2/7积分86帖子主题精华0UID564136
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发表于 11/3/20 16:48
哎&&看了&&花了6 7百了&&两个月了&&还是没治好&&宠物医院都看了&&还是没治好啊 & T' w$ V2 a6 B$ m7 F
我都愁死了
最后登录11/9/23积分86 点狗民币66 个注册时间11/2/7积分86帖子主题精华0UID564136
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发表于 11/3/20 16:54
原帖由 dogxiong 于
16:11 发表 哇,怎么用这个洗啊。有卖皮肤病的药的好多牌子的,用药点点就行了啊。高锰酸钾这个多伤皮肤啊。可怜 哎~亲&&药都用了太多种了&&愁思了
最后登录11/11/28积分109 点狗民币319 个注册时间10/5/27积分109帖子主题精华0UID443284
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狗民币:319
发表于 11/3/20 16:56
换家医院吧,点点太可怜了 1 `6 V8 c6 d2 c. a0 q
可以打伊维菌素,对螨虫真菌都挺好用的
真菌的话用金盾的皮特芬。/ q! \; j: R# L6 v+ a6 F- d
或者拉布拉多有个用中药治疗皮肤病的帖子% d6 e& @7 Q& M* x&&h! c- }
我家萨摩&&经历过&&螨虫、真菌、湿疹
对皮肤病我还蛮有经验的
比熊 泰迪控.....
最后登录11/9/23积分86 点狗民币66 个注册时间11/2/7积分86帖子主题精华0UID564136
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发表于 11/3/20 17:44
回复 7# 的帖子
是吗亲&&换医院了 每家说的都不一样&&不知道相信谁& & 刚打了一针通灭 打了4 5天了& &但是没看出有什么效果&&还是一个劲的挠
最后登录15/11/15积分15368 点狗民币77589 个注册时间09/7/25积分15368帖子主题精华0UID290265
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发表于 11/3/20 17:48
我妈说用VC可以中和下去。。不过亲把毛都T了吧&&这样好好。。。而且现在毛已经这样了
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发表于 11/3/20 17:49
回复 9# 的帖子
嗯嗯 亲&&我刚在网上买了推子&&可能后天就到了&&到时候给推推&&4 \% b) {2 i# O- ]' q
这是已经推过一次的了& &两个月刚长起来&&愁死了
最后登录15/6/18积分6593 点狗民币7116 个注册时间09/7/7积分6593帖子主题精华0UID280152
狗民元老, 积分 6593, 距离下一级还需 3407 积分
狗民币:7116
发表于 11/3/20 17:55
熊夏天的时候我都给他备着点驱螨虫的药 去年夏天它肚皮上长过2次皮肤病 我给他点了点澳洲拜恩 第二天就见好了 不知道对你的宝贝能起作用吗。还有这药尽量只用一种,要不互相影响呢。7 L" U* [+ I% ?. `4 f0 n/ [! p6 E2 }
你用浴液也尽量选用治皮肤病的那种。坚持一段时间看看。好多医院现在也是经蒙人。老让瞎花钱,还有狗粮也对皮肤有一定作用,尽量买好一点的天然粮,对皮毛有保护作用的。能增加抵抗力。
最后登录15/6/28积分4959 点狗民币13791 个注册时间11/3/4积分4959帖子主题精华1UID577613
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发表于 11/3/20 18:01
先把毛都剃了吧·如果是皮肤病的话,那样会比较容易治疗和方便上药·但是要注意保暖哦
最后登录15/5/26积分3373 点狗民币2108 个注册时间09/8/15积分3373帖子主题精华3UID303225
金牌狗民, 积分 3373, 距离下一级还需 1627 积分
狗民币:2108
发表于 11/3/20 18:19
医生说到底是真菌还是螨虫?化验下确定了是哪种真菌或螨虫比较好。连具体是哪种皮肤病都不知道,肯定治疗效果不好。
3000年前,寻找偶像的天使,犯了天条还泄了天机,玉帝大怒,召集文武百官,经过大约10分钟庭审,中间王母送过一次水果,还三三两两地上过几趟厕所,最终拟定了93521字的罪状,太白金星宣布:死罪可免,活罪难逃,贬为街头流浪的猴。
最后登录15/11/1积分1392 点狗民币1481 个注册时间10/8/25积分1392帖子主题精华0UID488375
中级狗民, 积分 1392, 距离下一级还需 108 积分
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发表于 11/3/20 18:28
。。。。。。。。。。。。。。。。。
最后登录12/8/7积分273 点狗民币1028 个注册时间11/3/10积分273帖子主题精华0UID580632
中级狗民, 积分 273, 距离下一级还需 1227 积分
狗民币:1028
发表于 11/3/20 20:25
还是T毛吧,话说高锰酸钾的氧化性那可不是盖得,及时人外用也是要稀释的非常稀,几乎没有颜色时就可,你可以自己试试,用湿手指尖沾点高锰酸钾,那块皮肤的表皮都会被腐蚀坏的。
最后登录11/4/21积分320 点狗民币319 个注册时间10/3/16积分320帖子主题精华0UID408163
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狗民币:319
发表于 11/3/20 20:54
天爷啊。。我家狗狗去年也得过细菌加真菌感染,是打的针和喷的大宠康,很快就好了。
最后登录13/8/22积分50933 点狗民币51422 个注册时间09/10/14积分50933帖子主题精华8UID334615
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狗民币:51422
发表于 11/3/20 20:57
用中药泡澡试试
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发表于 11/3/20 23:08
回复 16# 的帖子
亲 你们家的治了多久啊
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发表于 11/3/20 23:08
回复 11# 的帖子
恩恩&&我先试试 谢谢亲
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发表于 11/3/20 23:09
回复 17# 的帖子
好的 我看看& &谢谢亲酸性高锰酸钾溶液吸引汞蒸气的化学原理是什么?_百度作业帮
酸性高锰酸钾溶液吸引汞蒸气的化学原理是什么?
酸性高锰酸钾溶液吸引汞蒸气的化学原理是什么?
是将含汞的SO2的烟气经吸收塔底部进入填充瓷环的吸收塔内,并由塔顶喷淋含碘盐的吸收液来吸收汞。循环吸收汞的富液,定量地部分引出进行电解脱汞,产出金属汞。同时酸性高锰酸钾溶液自身利用还原性于汞原子充分化学反应,从而酸性高锰酸钾溶液将汞蒸气吸引了。...扫扫二维码,随身浏览文档
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高锰酸钾-过硫酸钾消解法测定总汞
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|&||&&|&&|&|&&|&&&| |&&|&&|&
高锰酸钾-过硫酸钾消解法测定总汞
&&&&本标准适用于生活污水、工业废水和受汞污染的地面水。
&&&&用双硫腙分光光度法测定汞含量,在酸性条件下,干扰物主要是铜离子。在双硫腙(二苯硫代偕肼腙)洗脱液中加入1%(m/v)EDTA二钠(乙二胺四乙酸二钠),至少可掩蔽300?g铜离子的干扰。
&&&&本方法的摩尔吸光系数
?=7.1X104L?m0l-1?cm-1。
&&&&取250ml水样测定,汞的最低检出浓度为2&g/L,测定上限为40&g/L。
&&&&1 定义
&&&&&&&&总汞:未过滤的水样,经剧烈消解后测得的汞浓度,它包括无机的、有机结合的、可溶的和悬浮的全部汞。
&&&&2 原理
&&&&&&&&在95℃用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解,把所含汞全部转化为二价汞。
&&&&&&&&用盐酸羟胺将过剩的氧化剂还原,在酸性条件下,汞离子与双硫腙生成橙色螯合物,用有机溶剂萃取,再用碱溶液洗去过剩的双硫腙。
&&&&3 试剂
&&&&&&&&除另有说明外,分析中仅使用水(3.1)及公认的分析纯试剂,其中含汞量要尽可能少。
&&&&3.1 去离子水:电阻率在500,000??cm(25℃)以上。
&&&&3.2 无水乙醇(C2H5OH):优级纯。
&&&&3.3 氯仿(CHCl3):重蒸馏并于每100ml中加入1ml无水乙醇(3.2)作保存剂。
&&&&3.4 硫酸(H2SO4):p20=1.84g/m1,优级纯。
&&&&3.5 硝酸(HNO3):p20=1.4g/ml,优级纯。
&&&&3.6 硝酸:约0.8mol/L溶液。将50m1硝酸(3.5)用水稀释至1000ml。
&&&&3.7 高锰酸钾:50g/L溶液。
&&&&&&&&将50g高锰酸钾(KMno4,优级纯,必要时重结晶精制)溶于水并稀释至1000ml。
&&&&3.8 过硫酸钾:50g/L溶液。
&&&&&&&&将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶于水并稀释至100ml。使用当天配制此溶液。
&&&&3.9 盐酸羟胺;100g/L溶液。
&&&&&&&&将10g盐酸羟胺(NH2OH?HCl)溶于水并稀释至100m1。每次用5m1双硫腙溶液(3.12)萃取,至双硫腙不变色为止,再用少量氯仿(3.3)洗两次。
&&&&3.10 亚硫酸钠:200g/L溶液。将20g亚硫酸钠(Na2SO3?7H2O)溶于水并稀释至100m1。
&&&&3.11 双硫腙:1g/L氯仿溶液。
&&&&&&&&将0.1g双硫腙(C6H5N:NCSNHNHC6H5)溶于20ml氯仿中,滤去不溶物,置分液漏斗中,每次用50m1
1+100氨水提取5次,合并水层,用6mol/L盐酸中和后,再用100ml氯仿(3.3)分三次提取,合并氯仿层贮于棕色瓶中,置冰箱内保存。
&&&&3.12 双硫腙:透光率约为70%(波长500nm,10mm比色皿)的氯仿溶液。将双硫腙溶液(3.11)用氯仿(3.3)稀释而成。
&&&&3.13 双硫腙洗脱液
&&&&&&&&将8g氢氧化钠(NaOH,优级纯)溶于煮沸放冷的水中,加入10gEDTA二钠(C10H14N2O8Na2?2H2O),稀释至1000m1,贮于聚乙烯瓶中,密塞。
&&&&3.14 重铬酸钾:
4g/L酸溶液。
&&&&&&&&将4g重铬酸钾(K2Cr2O7,优级纯)溶于500ml水中,然后缓慢加入500m1硫酸(3.4)或者500m1硝酸(3.5)。
&&&&3.15 汞:相当于1g/L汞的标准溶液。
&&&&&&&&称取1.354g氯化汞(HgCl2),准确至0.001g,通过漏斗转移至1000m1容量瓶,加入少量水(同时冲洗漏斗)和25ml硝酸(3.5),溶解后用水稀释至标线并混匀。
&&&&&&&&本溶液在硼硅玻璃瓶中可贮存至少一个月。
&&&&&&&&1.00ml此标准溶液含1.00mg汞。
&&&&注:在稀释到标线前加入50ml酸性重铬酸钾溶液(3.14)可以稳定此溶液至少三个月。
&&&&3.16 汞:相当于50mg/L汞的标准溶液。
&&&&&&&&将25.0ml的汞标准溶液(3.15)转移至500ml容量瓶内,用硝酸溶液(3.6)稀释至标线并混匀。
&&&&&&&&1.00ml此标准溶液含50.0
?g汞,当天配制。
&&&&3.17 汞:相当于1
mg/L汞的标准溶液。
&&&&&&&&将10.0m1汞标准溶液(3.16)置500m1容量瓶内,用硝酸溶液(3.6)稀释至标线并混匀。
&&&&&&&&1.00ml此标准溶液含1.00?18汞,临用前配制。
&&&&4 仪器
&&&&&&&&所有玻璃器皿在两次操作之间不应让其干燥,而应充满硝酸溶液(3.6),临用前倾出硝酸溶液,再用水(3.1)冲洗干净。
&&&&&&&&第一次使用的玻璃器皿应预先进行下述处理:
&&&&&&&&用1+1硝酸溶液浸泡过夜,
临用前配制下列混合液:4份体积硫酸(3.4)加1份体积高锰酸钾溶液(3.7)。
&&&&&&&&用这种混合液清洗;用盐酸羟胺溶液(3.9)清洗,以除去所有沉积的二氧化锰;
&&&&&&&&最后用水(3.1)冲洗数次。
&常用实验室设备:
&&&&4.1 500ml锥形瓶:具磨口玻璃塞。
&&&&4.2 5OOml及60m1分液漏斗:活塞上不得使用油性润滑剂。
&&&&4.3 水浴锅。
&&&&4.4 分光光度计。
&&&&5 采样与样品
&&&&5.1 实验室样品
&&&&&&&&每采集1000m1水样后立即加入约7ml硝酸(3.5),调节每个样品的pH值,使之低于或等于1。
&&&&&&&&若取样后不能立即进行测定,向每升样品中加入高锰酸钾溶液(3.7)4ml,或者必要时再多加一些,使其呈现持久的淡红色。样品贮存于硼硅玻璃瓶中。
&&&&注:记录样品的体积和加入的试剂体积,以便在空白试验中,按同样量操作,计算结果时也可使用这些量。注意在样品和空白试验中使用同样的试剂。
&&&&5.2 试样
&&&&&&&&向整个样品(5.1)中加入盐酸羟胺溶液(3.9),使所有二氧化锰完全溶解,然后立即取两份试样,每份250m1,取时应仔细,使得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样,然后立即按6.2进行测定。第二份试样用于制备校核试验(6.4)中使用的试份(D)。
&&&&注:如样品中含汞或有机物的浓度较高,试样体积可以减小。
&&&&6 步骤
&&&&6.1 校准
&&&&&&&&取6个500m1锥形瓶(4.1),分别加入临用前配制的汞标准溶液(3.17)0、0.50、1.00、2.50、5.00、10.00ml,加入水(3.1)至250m1。然后完全按照测定试验的步骤(见6.2.1和6.2.2)立即对每一种标准溶液进行处理。
&&&&&&&&最后分别以测定的各吸光度减去试剂空白(零浓度)的吸光度后,和对应的汞含量绘制校准曲线。
&&&&6.2 测定
&&&&6.2.1 消解
&&&&&&&&将试样(5.2)或已经稀释成250ml的部分待测试样(其中含汞不超过l0?g),放入锥形瓶(4.1)中,小心地加入10m1硫酸(3.4)和2.5m1硝酸(3.5),每次加后均混合之。
&&&&&&&&加入15ml高锰酸钾溶液(3.7),如果不能在15min内维持深紫色,则混合后再加15ml高锰酸钾溶液(3.7)以使颜色能持久,然后加入8m1过硫酸钾溶液(3.8),并在水浴上加热2h*,温度控制在95℃。冷却至约40℃。
&&&&&&&&将第2个用于校核试验(6.4)的试份(D)保存起来,然后继续第1个试份的测定。
&&&&&&&&加入盐酸羟胺溶液(3.9)还原过剩的氧化剂,直至溶液的颜色刚好消失和所有锰的氧化物都溶解为止,开塞放置5-10min。将溶液转移至500m1分液漏斗中,以少量水(3.1)洗锥形瓶两次,一并移人分液漏斗中。
&&&&注:如加入30m1高锰酸钾溶液还不足以使颜色持久,则需要或者减小试样体积,或者考虑改用其他消解方法,在这种情况下,本方法就不再适用了。
&&&&6.2.2 萃取和测定
&&&&&&&&分别向各份消解液加入1ml亚硫酸钠溶液(3.10),混匀后,再加入10.Oml双硫腙氯仿溶液(3.12),缓缓旋摇并放气,再密塞振摇1min,静置分层。
&&&&&&&&将有机相转入已盛有20m1双硫腙洗脱液(3.13)的60ml分液漏斗(4.2)中,振摇1min,静置分层。必要时再重复洗涤1-2次,直至有机相不带绿色。
&&&&&&&&用滤纸吸去分液漏斗放液管内的水珠,塞入少许脱脂棉,将有机相放入20mm比色皿中,在485rm波长下,以氯仿(3.3)作参比测吸光度。
&&&&&&&&以试份的吸光度减去空白试验(6.3)的吸光度后,从校准曲线(6.1)上查得汞含量。
&&&&6.3 空白试验
&&&&&&&&按6.2.1和6.2.2的规定进行空白试验,用水(3.1)代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂。应把采样时加的试剂量考虑在内(见第5章注)。
&&&&&&&&当测定在接近检出限的浓度下进行时,必须控制空白试验的吸光度不超过0.01单位。如超过0.01单位,检查所用纯水,试剂和器皿等,换掉含汞量较高的试剂和(或)水并重新配制,或对沾污的器皿重新处理,以确保测定值有意义。
&&&&6.4 校核试验
&&&&&&&&向6.2.1中保留的第2个试份(D)中加入已知体积的汞标准溶液(3.17)。如果汞浓度太高,取用试份的一部分,按6.2.1最后一段及6.2.2的规定,重复进行操作,以确定有无干扰影响。
&&&&7 结果的表示
&&&&7.1 计算方法
总汞含量c1(?8/L)按式(1)计算;
&&&&c1=m/v?1000……………………
式中:m--试份测得含汞量,&g;
V--测定用试样体积,ml。
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