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琥珀酸普芦卡必利片(力洛)价格对比 2mg*7片 意大利
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药品名称：琥珀酸普芦卡必利片 (力洛)　　拼音简码：HPSPLKBLP
规格：2mg*7片　剂型：片剂　包装单位：盒
批准文号：注册证号 H/原注册证号 H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：意大利Janssen Cilag S.p.A.
主治疾病：便秘&
【产品名称】琥珀酸普芦卡必利片
【商品名/商标】力洛
【规格】2mg*7片
【主要成份】琥珀酸普芦卡必利
【适应症】用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
【用法用量】用法：口服。可在一天中任何时间服用，餐前餐后均可。成人 ：每日1次，每次2mg。老年患者（>65岁）：起始剂量为每日1次，每次1mg，如有需要，可增加至每日1次，每次2 mg。儿童及青少年 ：不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。肾功能障碍患者 ：严重肾功能障碍患者（GFR<30 mL/min/1.73 m2）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肾功能障碍患者无需调整剂量。肝功能障碍患者：严重肝功能障碍患者（Child-PughC级）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。考虑到本品促动力的特有作用机制，其每日剂量超过2 mg时，可能不会增加疗效。如本品治疗4周后无效，应该对患者进行重新评估，并重新考虑继续治疗是否有益。本品在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。若延长疗程，应定期评估患者是否获益。
【不良反应】最常报告的与药物治疗相关的不良反应为头痛及胃肠道症状（腹泻、腹痛或恶心），各自的发生率约为20%。这些不良反应大多发生在治疗初期。通常在继续用药数日后可消失。其他不良反应偶有报告。大多数不良反应均为轻至中度。
【禁忌】对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。肾功能障碍需要透析的患者。由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病，如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。近期接受过肠部手术的患者。
【注意事项】使用本品治疗之前，需要彻底了解患者病史及检查情况，以排除继发性原因导致的便秘，并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。虽然轻泻剂在关键性临床试验中被用作临时急救缓解性用药，但尚未评估本品联合轻泻剂的安全性和有效性。本品的有效性和安全性仅在慢性功能性便秘治疗中得到证明。尚未评估本品用于存在继发原因的便秘患者中的有效性和安全性，包括内分泌疾病、代谢性疾病和神经性疾病引起的便秘，因此不建议这些患者使用本品。尚未证实本品对药物相关性便秘的有效性和安全性，其中包括由于阿片类药物导致的继发原因的便秘，因此不建议此类患者使用本品。肾脏排泄是本品清除的主要途径。建议严重肾功能障碍患者的给药剂量降为1mg。未对本品在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者（如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病）进行研究。当向这些患者处方本品时，应该谨慎。应特别慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。如果患者用药期间出现心悸，应予以适当处理。使用本品时，如发生严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，建议采取其它避孕方法，以预防可能发生的口服避孕失败。肝功能障碍不太可能对本品的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中或重度肝功能障碍患者的临床数据，因此建议严重肝功能障碍患者的给药剂量降为1mg。片剂中含乳糖一水合物。患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者，不得服用本品。正在服用已知可引起QTc延长的药物治疗的患者应慎用本品。尚未进行本品对驾驶及操控机器能力影响的研究。使用本品，特别是在用药第1天，可引起头晕和疲乏，可能对驾驶及操控机器产生影响。未观察到本品与食物的相互作用。
【生产厂家】意大利Janssen Cilag S.p.A.
【批准文号】注册证号 H/原注册证号 H
【生产地址】Via C. Janssen 04010 Borgo San Michele，Latina,Italy
琥珀酸普芦卡必利片(力洛)用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。肾功能障碍需要透析的患者。由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病，如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。近期接受过肠部手术的患者。
摘要：开塞露为无色糖浆状溶液；味甜。用于便秘。使用时将塞盖拔去，涂以油脂少许，缓慢插入肛门，然后将药液挤入直肠内，成人一次1支，儿童一次0.5支。打开后的注药导管的开口应光滑，以免擦伤肛门或直肠。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
摘要：番泻叶颗粒泻热行滞，通便，用于便秘，开水冲服，一次10克，一日2次；服药期间忌食生冷、辛辣油腻之物；小儿及年老体弱者，应在医师指导下服用，其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
摘要：&好一生&牌便秘治疗仪是采用微电脑高新电子技术，并结合传统中医经络学理论研制而成的新一代电医疗器械。能逼真的模拟针灸、按摩、刮痧等，通过特定的低频脉冲刺激人体穴位，疏通人体经络气血、调和脏腑，调节肠胃功能，促进肠道蠕动，使黏附在肠道内壁的宿便轻松掉下来。
摘要：国家食药监局没有批准名称为＂黄金双歧因子＂的药品或保健食品(国家食药监局网站查询返回的结果)，也没有批准名称为＂广州益原食品有限公司＂的企业生产任何药品或保健食品，请消费者谨慎选择，如果＂黄金双歧因子＂宣称可以治疗疾病或具有任何具体功效则涉嫌非药品冒充药品销售欺骗消费者，消费者可向当地食药监局举报．建议消费者到正规医院检查后在医生的指导下使用正规药品．
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点击数标题琥珀酸索利那新片是可以长期吃吗？
导读：琥珀酸索利那新片是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用，包括收缩膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。
用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁或尿频、尿急症状的治疗。但是妊娠期女性应谨慎，哺乳期妇女应避免使用索利那新片。那么，琥珀酸索利那新片是可以长期吃吗？
琥珀酸索利那新片化学名称：琥珀酸索利那新，（3R）-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基（1S）-1-苯基-3，4-二氢异喹啉-2（1H）-羟酸酯单琥珀酸盐。化学结构式：分子式：C23H26N2O2&C4H6O4。分子量：480.55。
琥珀酸索利那新片的障碍患者用：轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。中度肝功能障碍患者应谨慎用药，剂量不超过每日1次5mg。强力的细胞色素P4503A4抑制剂与酮康唑或治疗剂量的其它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药时，本品的最大剂量不超过5mg。
琥珀酸索利那新片的药理作用：索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用，包括收缩膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体来抑制逼尿肌的过度活动，从而缓解膀胱过度活动症伴随的急迫性尿失禁、尿急和尿频症状。
一般是不建议长期服用琥珀酸索利那新片的，因为长期服用之后可能会累积毒副作用，然后引起一些不良的反应。比如，由于索利那新的药理作用，本品可能引起轻、中度的抗胆碱副作用，其发生频率与剂量有关。本品被报告最常见的不良反应是。
希望大家根据自己的需要科学合理的用药。如果您需要购买药品，详情请登录健客网的网站。或者您可以先咨询我们的在线客服。我们的热线电话400-，欢迎您拨打咨询。
（实习编缉：陈志方）
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All rights reserved琥珀酸普芦卡必利片的禁忌是怎样呢？
导读：琥珀酸普芦卡必利片每日1次给药后的累积比在1.9-2.3之间。琥珀酸普芦卡必利片的药代动力学在治疗剂量至超剂量（达20mg）范围内均呈剂量相关性。
为薄膜衣片，除去包以后显白色或类白色。普芦卡必利片的主要成份为琥珀酸普芦卡必利。那么，琥珀酸普芦卡必利片的禁忌是怎样呢？
琥珀酸普芦卡必利片每日1次给药后的累积比在1.9-2.3之间。琥珀酸普芦卡必利片的药代动力学在治疗剂量至超剂量（达20mg）范围内均呈剂量相关性。琥珀酸普芦卡必利片在延长治疗时，每日1次使用力洛显示出非时间依赖性动力学。琥珀酸普芦卡必利片用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
琥珀酸普芦卡必利片大部分以原型排泄（在尿中大约为给药量的60%，在粪便中至少为6%），原型药物的肾脏排泄涉及被动过滤及主动分泌。琥珀酸普芦卡必利片的血浆清除率平均为317mL/min，琥珀酸普芦卡必利片的终末半衰期约为1天。琥珀酸普芦卡必利片在3-4天内达到稳态。琥珀酸普芦卡必利片每日1次以2mg力洛进行治疗时，稳态血浆浓度的谷值和峰值分别为2.5ng/mL和7ng/mL。琥珀酸普芦卡必利片的禁忌是：
1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。
2、肾功能障碍需要透析的患者。
3、由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性、严重肠道炎性疾病，如克罗恩氏病、溃疡性和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。
4、近期接受过肠部手术的患者。
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（实习编缉：钟燕冰）
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琥珀酸普芦卡必利片(力洛)
用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
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琥珀酸普芦卡必利片(力洛)
琥珀酸普芦卡必利。
用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
shi 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状患者。
用法：口服。可在一天中任何时间服用，餐前餐后均可。
成人：每日1次，每次2mg。
老年患者（&65岁）：起始剂量为每日1次，每次1 mg，如有需要，可增加至每日1次，每次2mg。
儿童及青少年：不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。
肾功能障碍患者：严重肾功能障碍患者（GFR&30 mL/min/1.73 m2）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肾功能障碍患者无需调整剂量。
肝功能障碍患者：严重肝功能障碍患者（Child-PughC级）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。
考虑到本品促动力的特有作用机制，其每日剂量超过2mg时，可能不会增加疗效。
如本品治疗4周后无效，应该对患者进行重新评估，并重新考虑继续治疗是否有益。
本品在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。若延长疗程，应定期评估患者是否获益。
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：琥珀酸普芦卡必利片
&nbsp&nbsp 商品名称：琥珀酸普芦卡必利片(力洛)
&nbsp&nbsp 英文名称：Prucalopride Succinate Tablets
&nbsp&nbsp 拼音全码：HuPoSuanPuLuKaBiLiPian(LiLuo)
【主要成份】琥珀酸普芦卡必利。
&nbsp&nbsp 化学名：4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋喃甲酰胺丁二酸盐
&nbsp&nbsp 分子式：C18H26ClN3O3&#183;C4H6O4
&nbsp&nbsp 分子量：485.96
【性 状】本品为薄膜衣片，除去包以后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
【规格型号】1mg*7s
【用法用量】用法：口服。可在一天中任何时间服用，餐前餐后均可。成人：每日1次，每次2mg。老年患者（>65岁）：起始剂量为每日1次，每次1 mg，如有需要，可增加至每日1次，每次2mg。儿童及青少年：不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。肾功能障碍患者：严重肾功能障碍患者（GFR<30 mL/min/1.73 m2）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肾功能障碍患者无需调整剂量。肝功能障碍患者：严重肝功能障碍患者（Child-PughC级）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。考虑到本品促动力的特有作用机制，其每日剂量超过2mg时，可能不会增加疗效。如本品治疗4周后无效，应该对患者进行重新评估，并重新考虑继续治疗是否有益。本品在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。若延长疗程，应定期评估患者是否获益。
【不良反应】1.营养及代谢疾病：少见食欲减退。2.神经系统疾病：很常见头痛；常见头晕；少见震颤。3.心血管疾病：少见心悸。4.胃肠道疾病：很常见恶心、腹泻、腹痛；常见呕吐、消化不良、直肠出血、胃肠胀气、肠鸣音异常。5.肾脏及泌尿系统疾病：常见尿频。6.全身及给药部位情况：常见疲劳；少见发热、全身乏力。
【禁 忌】1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。2、肾功能障碍需要透析的患者。3、由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病，如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。4、近期接受过肠部手术的患者。
【注意事项】1、使用本品治疗之前，需要彻底了解患者病史及检查情况，以排除继发性原因导致的便秘，并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。2、虽然轻泻剂在关键性临床试验中被用作临时急救缓解性用药，但尚未评估本品联合轻泻剂的安全性和有效性。3、本品的有效性和安全性仅在慢性功能性便秘治疗中得到证明。尚未评估本品用于存在继发原因的便秘患者中的有效性和安全性，包括内分泌疾病、代谢性疾病和神经性疾病引起的便秘，因此不建议这些患者使用本品。尚未证实本品对药物相关性便秘的有效性和安全性，其中包括由于阿片类药物导致的继发原因的便秘，因此不建议此类患者使用本品。4、肾脏排泄是本品清除的主要途径。建议严重肾功能障碍患者的给药剂量降为1 mg。5、未对本品在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者（如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病）进行研究。6、当向这些患者处方本品时，应该谨慎。应特别慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。7、如果患者用药期间出现心悸，应予以适当处理。8、使用本品时，如发生严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，建议采取其它避孕方法，以预防可能发生的口服避孕失败。9、肝功能障碍不太可能对本品的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中或重度肝功能障碍患者的临床数据，因此建议严重肝功能障碍患者的给药剂量降为1 mg。10、片剂中含乳糖一水合物。患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者，不得服用本品。11、正在服用已知可引起QTc延长的药物治疗的患者应慎用本品。12、尚未进行本品对驾驶及操控机器能力影响的研究。使用本品，特别是在用药第1天，可引起头晕和疲乏，可能对驾驶及操控机器产生影响。
【儿童用药】目前该方面的临床数据较少，因此不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。
【老年患者用药】大于65岁的老年患者起始剂量为1mg，如有需要，可增加至2mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、妊娠期间使用本品的临床经验有限。尽管在临床研究中发现有自然流产的病例，但由于同时存在其它危险因素，尚不能确定本品与自然流产之间的相关性。动物研究中，未发现本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩及出生后发育有直接或间接的有害影响。不建议在妊娠期间使用本品。育龄女性在使用本品期间应采用有效的避孕方法。
2、普芦卡必利会在母乳中分泌。预计在治疗剂量下服用本品时，母乳喂养对新生儿/婴儿没有影响。但由于缺乏人体数据，不建议在哺乳期间使用本品。
3、动物研究显示本品对男性或女性生育力没有影响。
【药物相互作用】针对健康受试者的研究显示，本品对华法林、地高辛、乙醇及帕罗西汀的药代动力学没有临床意义的影响。
【药物过量】在一项针对健康志愿者的研究中，当以每日1次20 mg（推荐治疗剂量的10倍）的本品进行治疗时，对本品仍具有良好的耐受性。药物过量可能会导致由药品已知药效作用放大所致的症状，包括头痛、恶心和腹泻。本品药物过量时，无特异的治疗方法。如果发生药物过量，必要时患者应该接受对症治疗，或使用支持性的医疗措施。如有需要，可治疗由腹泻或呕吐引起的液体大量流失而导致的电解质紊乱。
【药理毒理】普芦卡必利是一种二氢苯并呋喃甲酰胺类化合物，为选择性、高亲和力的五羟色胺（5-HT4）受体激动剂，具有促肠动力活性。体内外研究结果显示，普芦卡必利克通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射盒推进运动模式。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒7片。
【有 效 期】24&nbsp 月
【批准文号】H
【生产企业】Shire-Movetis N.V.
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目前，健客网已同国内500多家大型药品生产厂商建立了战略合作伙伴关系，并签署了药品直供协议，在保证药品质量的同时，缩减中间环节，让利给客户，让客户享受到最优惠的价格。为了更好的服务于客户，打造健客网医学专家顾问团队，健客网高新聘请了数十名国内医学界著名的专家和学者，定期为健客网团队进行培训和指导，还免费为客户提供与专家一对一健康咨询及用药指导的服务。
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是没有的问题的，服用过琥珀酸普芦卡必利片后果一段时间，大概一个月等药物代谢完了就可以接受孕育宝宝了。这段时间要多喝水
琥珀酸普芦卡必利片，用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作。你这个反应是不良反应引起的。建议目前立刻停药，多喝点温开水。
你好，琥珀酸普芦卡必利片，用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。注意使用本品治疗之前，需要彻底了解患者病史及检查情况，以排除继发性原因导致的便秘，并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。希望能帮到你！
你好，琥珀酸普芦卡必利片，用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。注意使用本品治疗之前，需要彻底了解患者病史及检查情况，以排除继发性原因导致的便秘，并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。
您好，饭前服用效果比较好，有胃病可以饭后服用琥珀酸普芦卡必利片进行治疗。它可以用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。多喝水，注意休息，适当运动。不要吃刺激性食物。 希望我的建议可以帮到您，祝生活愉快。 生活愉快
你好，不建议在妊娠期间使用本品。琥珀酸普芦卡必利片，用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状，口服。可在一天中任何时间服用，餐前餐后均可。希望我的回答对你有帮助，祝你生活愉快！
您好，可以使用琥珀酸普芦卡必利片，于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状平时要多休息避免劳累.要多喝水多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴饮暴食或大量饮酒、浓茶、咖啡等。
你好，琥珀酸普芦卡必利片用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。老年患者（>65岁）：起始剂量为每日1次，每次1 mg，如有需要，可增加至每日1次，每次2mg。
一般的药店都能买到，特别是非常大的药房，这种药是处方药，得凭医生处方才买得到
建议口服清畅胶囊改善胃肠道功能。适宜便秘者、排便不畅者。有口臭症状者。暗疮、色斑增多的患者。这些药没有依赖性的。放心使用。
妊娠期间使用本品的临床经验有限。尽管在临床研究中发现有自然流产的病例，但由于同时存在其它危险因素，尚不能确定本品与自然流产之间的相关性。 每种药都有适合自己使用的一个群，那么，孕妇可以用琥珀酸普芦卡必利片吗？
未对本品在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者（如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病）进行研究。
当向这些患者处方本品时，应该谨慎。应特别慎用于有心律
肝功能障碍不太可能对本品的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中或重度肝功能障碍患者的临床数据，因此建议严重肝功能障碍患者的给药剂量降为1mg。
每种药都有适合自己使用的一个群，那么，儿童可以用琥珀酸普芦卡必利片吗？
未对本品在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者（如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病）进行研究。
当向这些患者处方本品时，应该谨
普芦卡必利会在母乳中分泌。预计在治疗剂量下服用本品时，母乳喂养对新生儿/婴儿没有影响。但由于缺乏人体数据，不建议在哺乳期间使用本品。
每种药都有适合自己使用的一个群，那么，哺乳期可以用琥珀酸普芦卡必利片吗？
使用本品时，如发生严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，建议采取其它避孕方法，以预防可能发生的口服避孕失败。
肝功能障碍不太可能对本品的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中
使用本品治疗之前，需要彻底了解患者病史及检查情况，以排除继发性原因导致的便秘，并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。 在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，琥珀酸普芦卡必利片的说明书有什么？
【药品名称】
通用名称：琥珀酸普芦卡必利片
商品名称：琥珀酸普芦卡必利片
英文名称：PrucaloprideSuc
琥珀酸普芦卡必利片用法用量：口服。可在一天中任何时间服用，餐前餐后均可。成人：每日1次，每次2mg。老年患者（&65岁）：起始剂量为每日1次，每次1mg，如有需要，可增加至每日1次，每次2mg。
在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，琥珀酸普芦卡必利片的用量是多少？
琥珀酸普芦卡必利片主要成份：琥珀酸普芦卡必利。化学名：4
琥珀酸普芦卡必利片性状：本品为薄膜衣片，除去包以后显白色或类白色。琥珀酸普芦卡必利片功能主治：用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，琥珀酸普芦卡必利片的功效如何？
琥珀酸普芦卡必利片主要成份：琥珀酸普芦卡必利。化学名：4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(
片剂中含乳糖一水合物。患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者，不得服用本品。
每种药都有适合自己使用的一个群，那么，老年人可以用琥珀酸普芦卡必利片吗？
使用本品时，如发生严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，建议采取其它避孕方法，以预防可能发生的口服避孕失败。
肝功能障碍不太可能对本品的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中或重度肝功能
普芦卡必利会在母乳中分泌。预计在治疗剂量下服用本品时，母乳喂养对新生儿/婴儿没有影响。但由于缺乏人体数据，不建议在哺乳期间使用本品。
药物都有自己的有效期，不同的药物有效期的时间是不一样的，那么，琥珀酸普芦卡必利片的有效期是多久？
妊娠期间使用本品的临床经验有限。尽管在临床研究中发现有自然流产的病例，但由于同时存在其它危险因素，尚不能确定本品与自然流产之间的相关性。动物研究中，未发现本品
普芦卡必利是一种二氢苯并呋喃甲酰胺类化合物，为选择性、高亲和力的五羟色胺（5-HT4）受体激动剂，具有促肠动力活性。 使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，琥珀酸普芦卡必利片药理毒理是怎样的？
使用本品治疗之前，需要彻底了解患者病史及检查情况，以排除继发性原因导致的便秘，并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。
虽然轻泻剂在关键性临床试验中被用作临时急救缓解性用药，但
由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病，如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。
生活中，由于疏忽大意，吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药，不但不能治病，反而可能致病，甚至会有生命危险,那么，琥珀酸普芦卡必利片禁忌是哪些？
虽然轻泻剂在关键性临床试验中被用作临时急救缓解性用药，但尚未评估本品联合轻泻剂的安全性和有效性。
本品的有效性和安全
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