代购美国孤儿药治白塞氏病可以根治吗,患者才l4岁,

有谁知道白塞氏病的治疗方法有哪些?能不能介绍一下。谢谢_百度知道
有谁知道白塞氏病的治疗方法有哪些?能不能介绍一下。谢谢
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西药治疗有激素或免疫抑制剂,减药或停药后容易复发且副作用较大;若反复发作,且累及重要功能或进行性加剧,预后较差,所以建议配合中药治疗。中医治疗白塞氏病除了改善症状,同时要结合病人的自身情况用药物辩证的调节免疫,改善微循环,修复溃疡和促进溃疡愈合,改善慢性炎症反应,从而改善各种症状和体征的作用。这样预后才不容易复发。
S-L清血毒 三联免疫疗法,不错
很多患 者都选 择中医免疫平衡法。
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出门在外也不愁中国罕见病患者超千万
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中国罕见病患者超千万
  &孤儿药&奇贵   患者无路可走   日,可爱的小睿顺利降落人间。然而,小睿妈妈做梦也不会想到,她和儿子从此将迈上一条血泪与艰辛铺就的道路。   小睿出生刚刚半个月,医院打来电话,说新生儿筛查中,小睿的血样检验查出苯丙氨酸指标偏高,要求复查。再次送交血样后,一直等到下午,小睿父亲从医院带回来一个令人心碎的消息:血样检验出苯丙氨酸含量一再升高,疑是&苯丙酮尿症&(英文简称PKU)。患儿由父母携带的隐性基因致病,肝脏内缺少苯丙氨酸羟化酶,无法使体内的苯丙氨酸正常代谢,苯即转化为有毒物质,引起脑损伤,造成患儿智力低下或痴呆。此病治疗过程漫长,需要终身;治疗方法复杂,只能吃专用的特制食品,而正常人的食物对孩子而言是毒药、是砒霜,能吃的只有蔬菜和水果;治疗费用相当昂贵,每年至少需要1.5万元。   小睿到医院进行了第三次采血化验,确诊为PKU,小睿父母必须立刻去医院拿治疗奶粉,当天就要进行全方位的治疗。如今,五年过去了,在药物的控制下,小睿能像正常的孩子一样生活、学习,但是五年多的治疗早已让小睿一家身无分文,未来的路怎么走?小睿的父母非常迷茫。   目前,我国罕见病患者的治疗药物基本依赖国外进口,国家对罕见病的治疗费用尚无保障政策,一般患者家庭无力承担治疗费用。因此,多数罕见病患者无药可医或望药兴叹。   根据制药工业协会的统计数据,开发和上市一种新药,在欧洲的成功率为1/4317,仅为1/6155,同时新药获准上市并不意味着商业上的成功。因此,很少企业愿意在&孤儿药&研发上投入精力。但一旦成功,它以其昂贵而著称,在《福布斯》价格较昂贵药物榜单上,就有9种关于罕见病的在列。治疗罕见病&阵发性夜间血尿症&的药物soliris是世界上价格较为昂贵的单一药物之一,每年的治疗费用高达40.95万美元。
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谁知道白塞氏病的治疗方法有哪些?最好是知道地址的
提问者采纳
长春市永安街5号,消防医院
是找孙彦斌主任吧
提问者评价
按照你说的,真的成功了,好开心,谢谢你!
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其他1条回答
是的,我也是找孙主任用S-L清血毒三联免疫疗法
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