关于染色体组缺失世界上就剩下几个男人的一部小说

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-12-02 14:55 标签： y染色体微缺失
缺失一个基因是基因突变还是染色体变异_百度知道
缺失一个基因是基因突变还是染色体变异
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是染色体结构变异中的缺失。基因突变是基因内部的变化，即基因是在的。
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是染色体变异 .基因突变是发生在碱基对水平上的变化.
变异 缺失嘛~变异分为结构和数目 数目少了咯。
基因突变应该是指上面的一个或数个碱基缺失，替换，是碱基层面的。而染色体变异比较宏观，包括结构变异和数目变异。你这个应该是结构变异（基因缺失）。
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(9分)动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n－1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇(2n＝8)中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。(1)某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是________，从变异类型看，单体属于________ [果蝇、染色体、单体、基因、交配、子代、隐性基因、配子]
(9分)动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n－1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇(2n＝8)中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。(1)某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是________，从变异类型看，单体属于________。(2)4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为____________。(3)果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如表所示。据表判断，显性性状为__________，理由是____________。
(4)根据判断结果，可利用非单体的正常短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。实验步骤：①让正常的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配，获得子代；②统计子代的性状表现，并记录。实验结果预测及结论：①若________，则说明短肢基因位于4号染色体上；②若________，则说明短肢基因不位于4号染色体上。(5)若通过(4)确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率为________。(6)图示果蝇与另一果蝇杂交，若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是________(不考虑突变、非正常生殖和环境因素)；若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，请尝试解释最可能的原因_____。
答案:(1)雄性　染色体变异(2)4条或3条(3)正常肢　F1全为正常肢(或F2中正常肢:短肢＝3:1) (4)①子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为1:1②子代全为正常肢(5)1/2 (6)与之交配的(雌)果蝇的有关染色体上的相应的(有关)基因都是隐性基因　控制该性状的基因在线粒体中【解析】果蝇体细胞染色体有4对，其中1对大小不同，说明是异型性染色体，是雄性果蝇，单体属于染色体个别缺失引起的，属于染色体变异；4号染色体单体的果蝇所产生的配子中正常的配子是4条染色体，缺失的是3条染色体；F1正常指自由交配得F2正常指：短指是3:1，所以正常指是显性，短指是隐形；从表格体现的数据说明，果蝇的正常肢对短肢是显性，假设由一对等位基因（E 和e ）控制。如果将正常的短肢果蝇（e e )与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇(E或Ee)杂交，若得到FI 代基因型为E或Ee，则表现全为正常肢（短肢基因不位于4号染色体上）；若得到FI 代基因型为EE：Ee=1:1，则短肢基因位于4号染色体上。短肢基因位于4号染色体上的果蝇基因型是e-，与正常肢(纯合)果蝇EE交配，若亲本基因组成为EE×e，则子代有1/2Ee和1/2E的个体产生；这样后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率1/2。若图示的雄果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，则与之交配的雌果蝇有关染色体上的相应的(有关)基因都是隐性基因。考点：本题考查是孟德尔遗传规律、伴性遗传的相关知识，考察考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力和用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述学方面的内容的能力。
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染色体缺失一条有生育能力吗？
状态：就诊前
咨询标题：染色体缺失一条有生育能力吗？
染色体缺失一条
病情描述：
医生，您好，我一个朋友她今年27岁，患有残疾，先天性的，身材矮小，开始都认为是袖珍人，但是05年检测出她的染色体只有45条，查询资料后觉得很像特纳综合症，可是与特纳综合症症状不同的是她的智力，月经都是很正常。查询资料知道染色体缺失不同的条，表现出的症状是不一样的，我们就是想知道她到底会不会就像特纳综合症那样没有生育能力？受孕几率有几成？是不是会自动流产？
希望提供的帮助：
希望帮组我们解答一下，月经和智力正常，染色体缺失一条就是不孕的特纳综合症吗？这种情况到底有没有生育能力？受孕几率有几成？是不是会自动流产？
唱***发表于
首先建议她去查外周血染色体，结果出来再分析。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
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何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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遗传与产前诊断中心503 Service Temporarily Unavailable
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nginx/1.4.1缺失 deletion 突变的一种，指遗传物质（基因或染色体）缺失一部分
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[缺失 deletion 突变的一种，指遗传物质（基因或染色体）缺失一部分]　　缺失 deletion 突变的一种，指遗传物质（基因或染色体）缺失一部分。按发生缺失的部位又可分为末端缺失和中间缺失两种。在缺失部分较大时，带有中间缺失的杂合体于减数分裂和唾腺细胞中同源染色体配对时，标准染色体缺少对应的同源部分，结果形成凸露的缺失环。另外，DNA分子水平上的缺失…… [关键词:染色体 基因 突变 遗传物质 中间缺失 末端缺失 减数分裂]…
　　缺失 deletion 突变的一种，指遗传物质（基因或染色体）缺失一部分。按发生缺失的部位又可分为末端缺失和中间缺失两种。在缺失部分较大时，带有中间缺失的杂合体于减数分裂和唾腺细胞中同源染色体配对时，标准染色体缺少对应的同源部分，结果形成凸露的缺失环。另外，分子水平上的缺失也可通过杂合型双链的电镜观察进行检测。末端缺失时，未缺失一方的染色体在末端呈单独延伸状。缺失部位对机体的影响随缺失部分的大小以及位于缺失部分的基因的生理重要性而异。如查清了染色体上缺失的部位，同时又从遗传学上知道该区所载的基因，那么，就可判明该基因在染色体上的实际位置。（葛扣林译）
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